KorAP: Find »[drukola/base=solvi & drukola/pos=verb]« with Poliqarp

<1 ...79 80 81 ...87 >

2,171 matches

Corola-website/Law/278678_a_280007

D.D. J01XA01 VANCOMYCINUM LIOF. PT. SOL. PERF. 500 mg VANCOMYCIN TEVA 500 mg TEVA PHARM. WORKS PRIVATE LTD. COMPANY J01XA01 VANCOMYCINUM LIOF. PT. SOL. PERF./ INJ. 500 mg EDICIN 500 mg LEK PHARMACEUTICALS D.D. 653 J01XA02 TEICOPLANINUM J01XA02 TEICOPLANINUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 400 mg TARGOCID(R) 400 mg 400 mg AVENTIS PHARMA LTD. 654 J01XB01 COLISTINUM J01XB01 COLISTINUM PULB. PT. SOL. PERF. 1000000 ui COLISTINA ANTIBIOTICE 1000000 ui ANTIBIOTICE SA 1000000 UI 655 J01XD01 METRONIDAZOLUM Prescriere limitată: Tratamentul infecțiilor

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278678_a_280007]
de îmbolnăviri cu VSR sau la copii cu vârsta mai mică de 2 ani care au necesitat tratament pentru displazie bronhopulmonară în ultimele 6 luni. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J06BB16 PALIVIZUMABUM PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 100 mg SYNAGIS 100 mg 100 mg ABBOTT LABORATORIES LTD. J06BB16 PALIVIZUMABUM PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 50 mg SYNAGIS 50 mg 50 mg ABBOTT LABORATORIES LTD. 681 L03AA02 FILGRASTIMUM (G-CSF) ** Prescriere limitată: Tratamentul neutropeniei persistente (ANC

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278678_a_280007]
tratament pentru displazie bronhopulmonară în ultimele 6 luni. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J06BB16 PALIVIZUMABUM PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 100 mg SYNAGIS 100 mg 100 mg ABBOTT LABORATORIES LTD. J06BB16 PALIVIZUMABUM PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 50 mg SYNAGIS 50 mg 50 mg ABBOTT LABORATORIES LTD. 681 L03AA02 FILGRASTIMUM (G-CSF) ** Prescriere limitată: Tratamentul neutropeniei persistente (ANC mai mic sau egal cu 1,0 x 109/L) la pacienții cu infecție HIV aflați în

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278678_a_280007]
sau a căror boală a avansat în timpul tratamentului cu o schemă conținând cel puțin un agent alchilant standard sau ulterior acestuia. L01BB05 FLUDARABINUM COMPR. FILM. 10 mg FLUDARA(R) ORAL 10 mg SCHERING AG 720 L01BC01 CYTARABINUM L01BC01 CYTARABINUM PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 100 mg CYTOSAR(TM) 100 mg 100 mg PFIZER EUROPE MA EEIG L01BC01 CYTARABINUM SOL. INJ. 20 mg/ml ALEXAN 20 mg/ml 20 mg/ml EBEWE PHARMA GMBH NFG. KG L01BC01 CYTARABINUM SUSP. INJ. 50 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278678_a_280007]
pentru boala metastatică. Tratamentul în asociere cu cisplatina și 5-fluorouracil de inducție la pacienți cu carcinom cu celule scuamoase, al capului și gâtului, avansat local. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. L01CD02 DOCETAXELUM CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF. 20 mg TAXOTERE 20 mg 20 mg AVENTIS PHARMA SA L01CD02 DOCETAXELUM CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF. 80 mg TAXOTERE 80 mg 80 mg AVENTIS PHARMA SA 732 L01DB01 DOXORUBICINUM L01DB01 DOXORUBICINUM LIOF. PT. SOL. INJ. 10

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278678_a_280007]
celule scuamoase, al capului și gâtului, avansat local. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. L01CD02 DOCETAXELUM CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF. 20 mg TAXOTERE 20 mg 20 mg AVENTIS PHARMA SA L01CD02 DOCETAXELUM CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF. 80 mg TAXOTERE 80 mg 80 mg AVENTIS PHARMA SA 732 L01DB01 DOXORUBICINUM L01DB01 DOXORUBICINUM LIOF. PT. SOL. INJ. 10 mg ADRIBLASTINA RD 10 mg 10 mg ACTAVIS S.R.L. L01DB01 DOXORUBICINUM CONC. PT. SOL. PERF. 2 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278678_a_280007]
mg/ml BRISTOL MYERS SQUIBB KFT 761 L02AE02 LEUPRORELINUM ** Prescriere limitată: Cancer de prostată hormonodependent avansat local (echivalent stadiului C) sau metastatic (echivalent �� stadiului D). Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. L02AE02 LEUPRORELINUM LIOF.+ SOLV. PT. SUSP. INJ. ELIB. PREL. 11,25 mg LUCRIN DEPOT 11,25 mg 11,25 mg ABBOTT LABORATORIES S.A. L02AE02 LEUPRORELINUM LIOF.+ SOLV. PT. SUSP. INJ. ELIB. PREL. 11,25 mg ELIGARD 22,5 mg 22,5 mg ASTELLAS PHARMA

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278678_a_280007]
stadiului D). Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. L02AE02 LEUPRORELINUM LIOF.+ SOLV. PT. SUSP. INJ. ELIB. PREL. 11,25 mg LUCRIN DEPOT 11,25 mg 11,25 mg ABBOTT LABORATORIES S.A. L02AE02 LEUPRORELINUM LIOF.+ SOLV. PT. SUSP. INJ. ELIB. PREL. 11,25 mg ELIGARD 22,5 mg 22,5 mg ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. L02AE02 LEUPRORELINUM LIOF.+ SOLV. PT. SUSP. INJ. ELIB. PREL. 11,25 mg ELIGARD 22,5 mg 22,5 mg ASTELLAS PHARMA

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278678_a_280007]
11,25 mg LUCRIN DEPOT 11,25 mg 11,25 mg ABBOTT LABORATORIES S.A. L02AE02 LEUPRORELINUM LIOF.+ SOLV. PT. SUSP. INJ. ELIB. PREL. 11,25 mg ELIGARD 22,5 mg 22,5 mg ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. L02AE02 LEUPRORELINUM LIOF.+ SOLV. PT. SUSP. INJ. ELIB. PREL. 11,25 mg ELIGARD 22,5 mg 22,5 mg ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. L02AE02 LEUPRORELINUM LIOF.+ SOLV. PT. SUSP. INJ. ELIB. PREL. 11,25 mg ELIGARD 7,5 mg 7,5 mg ASTELLAS PHARMA

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278678_a_280007]
11,25 mg ELIGARD 22,5 mg 22,5 mg ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. L02AE02 LEUPRORELINUM LIOF.+ SOLV. PT. SUSP. INJ. ELIB. PREL. 11,25 mg ELIGARD 22,5 mg 22,5 mg ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. L02AE02 LEUPRORELINUM LIOF.+ SOLV. PT. SUSP. INJ. ELIB. PREL. 11,25 mg ELIGARD 7,5 mg 7,5 mg ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. L02AE02 LEUPRORELINUM LIOF.+ SOLV. PT. SUSP. INJ. ELIB. PREL. LUCRIN DEPOT 3,75 mg 3.75 mg ABBOTT LABORATORIES 762 L02AE03

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278678_a_280007]
11,25 mg ELIGARD 22,5 mg 22,5 mg ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. L02AE02 LEUPRORELINUM LIOF.+ SOLV. PT. SUSP. INJ. ELIB. PREL. 11,25 mg ELIGARD 7,5 mg 7,5 mg ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. L02AE02 LEUPRORELINUM LIOF.+ SOLV. PT. SUSP. INJ. ELIB. PREL. LUCRIN DEPOT 3,75 mg 3.75 mg ABBOTT LABORATORIES 762 L02AE03 GOSERELINUM ** L02AE03 GOSERELINUM IMPLANT 3.6 mg ZOLADEX(R) 3.6 mg ASTRAZENECA UK LTD. Prescriere limitată: Cancer de prostată hormonodependent avansat local

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278678_a_280007]
IV) la femei în premenopauză. 763 L02AE04 TRIPTORELINUM ** Prescriere limitată: Cancer de prostată hormonodependent avansat local (echivalent stadiului T3 - T4) sau metastatic (echivalent stadiului M1). Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. L02AE04 TRIPTORELINUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 0,1 mg DIPHERELINE 0,1 mg 0,1 mg BEAUFOUR IPSEN PHARMA L02AE04 TRIPTORELINUM LIOF.+ SOLV. PT. SUSP. INJ. I.M. ELIB. PREL. 11,25 mg DIPHERELINE(R) 11,25 mg 11,25 mg BEAUFOUR IPSEN PHARMA

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278678_a_280007]
sau metastatic (echivalent stadiului M1). Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. L02AE04 TRIPTORELINUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 0,1 mg DIPHERELINE 0,1 mg 0,1 mg BEAUFOUR IPSEN PHARMA L02AE04 TRIPTORELINUM LIOF.+ SOLV. PT. SUSP. INJ. I.M. ELIB. PREL. 11,25 mg DIPHERELINE(R) 11,25 mg 11,25 mg BEAUFOUR IPSEN PHARMA L02AE04 TRIPTORELINUM LIOF.+ SOLV. PT. SUSP. INJ. I.M. ELIB. PREL. 3.75 mg DIPHERELINE(R) 3,75 mg 3.75

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278678_a_280007]
0,1 mg DIPHERELINE 0,1 mg 0,1 mg BEAUFOUR IPSEN PHARMA L02AE04 TRIPTORELINUM LIOF.+ SOLV. PT. SUSP. INJ. I.M. ELIB. PREL. 11,25 mg DIPHERELINE(R) 11,25 mg 11,25 mg BEAUFOUR IPSEN PHARMA L02AE04 TRIPTORELINUM LIOF.+ SOLV. PT. SUSP. INJ. I.M. ELIB. PREL. 3.75 mg DIPHERELINE(R) 3,75 mg 3.75 mg BEAUFOUR IPSEN PHARMA 764 L02BA01 TAMOXIFENUM L02BA01 TAMOXIFENUM COMPR. 10 mg TAMONEPRIN(R) 10 mg 10 mg ACTAVIS S.R.L. TAMOXIFEN 10 TEVA 10

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278678_a_280007]
M05BA03 ACIDUM PAMIDRONICUM ** Prescriere limitată: Metastaze osoase consecutive cancerului de sân. Tratament de întreținere în hipercalcemia din cancerele refractare la terapia antineoplazică. Mielomul multiplu. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M05BA03 ACIDUM PAMIDRONICUM LIOF.+ SOLV. PT. SOL. PERF. 15 mg AREDIA(R) 15 mg 15 mg NOVARTIS PHARMA GMBH M05BA03 ACIDUM PAMIDRONICUM CONC. PT. SOL. PERF. 15 mg/ml PAMIDRONAT TORREX 15 mg/ml TORREX CHIESI PHARMA GMBH M05BA03 ACIDUM PAMIDRONICUM LIOF. PT. SOL. PERF

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278678_a_280007]
spinală, iradiere sau chirurgie osoasă sau hipercalcemie indusă de tumori) la pacienți cu tumori maligne avansate, cu implicare osoasă. Tratamentul hipercalcemiei induse de tumori. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M05BA08 ACIDUM ZOLEDRONICUM PULB. + SOLV. SOL. PERF. 4 mg ZOMETA 4 mg 4 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. M05BA08 ACIDUM ZOLEDRONICUM SOL. PERF. 5 mg/100 ml ACLASTA 5 mg/100 ml 5 mg/100 ml NOVARTIS EUROPHARM LTD. 781 V03AF01 MESNUM V03AF01 MESNUM SOL. INJ

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278678_a_280007]
SUBPROGRAMUL DE TRATAMENT AL Protocol: L002G SCLEROZEI MULTIPLE 784 L03AB07 INTERFERONUM BETA 1a **** L03AB07 INTERFERONUM BETA 1a SOL. INJ. 22 мg/0,5 ml REBIF 22 micrograme 22 мg/0,5 ml SERONO EUROPE LTD. L03AB07 INTERFERONUM BETA 1a PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 30 мg (6 mil. UI) AVONEX 30 мg BIO-SET 30 мg (6 mil. UI) BIOGEN IDEC LIMITED L03AB07 INTERFERONUM BETA 1a SOL. INJ. 44 мg REBIF 44 micrograme 44 мg SERONO EUROPE LTD. 785 L03AB08 INTERFERONUM BETA

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278678_a_280007]
mil. UI) AVONEX 30 мg BIO-SET 30 мg (6 mil. UI) BIOGEN IDEC LIMITED L03AB07 INTERFERONUM BETA 1a SOL. INJ. 44 мg REBIF 44 micrograme 44 мg SERONO EUROPE LTD. 785 L03AB08 INTERFERONUM BETA 1B **** L03AB08 INTERFERONUM BETA 1B PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 250 мg/ml BETAFERON 250 мg/ml 250 мg/ml BAYER SCHERING AG 786 L03AX13 GLATIRAMER ACETAT **** L03AX13 GLATIRAMER ACETAT SOL. INJ. 20 mg/ml COPAXONE 20 mg/ml TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L. 787 L04AA23 NATALIZUMABUM **** L04AA23 NATALIZUMABUM

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278678_a_280007]
50 mg WORWAG PHARMA GMBH CO. KG 819 A11DBN1 COMBINAȚII ** A11DBN1 COMBINAȚII CAPS. MOI MILGAMMA(R) N WORWAG PHARMA GMBH CO. KG A11DBN1 COMBINAȚII SOL. INJ. MILGAMMA(R) N WORWAG PHARMA GMBH CO. KG 820 H04AA01 GLUCAGONUM H04AA01 GLUCAGONUM PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 1 mg GLUCAGEN HYPOKIT 1 mg 1 mg NOVO NORDISK A/S SUBLISTA C2-P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE. P6.1: HEMOFILIE ȘI TALASEMIE 827 V03AC01 DEFEROXAMINUM **(3) Protocol: V001D V03AC01 DEFEROXAMINUM LIOF

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278678_a_280007]
N024G N07XX02 RILUZOLUM COMPR. FILM. 50 mg RILUTEK 50 mg 50 mg AVENTIS PHARMA SA SUBLISTA C2-P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE. P6.6: OSTEOGENEZA IMPERFECTA 846 M05BA03 ACIDUM PAMIDRONICUM Protocol: M002Q M05BA03 ACIDUM PAMIDRONICUM LIOF.+ SOLV. PT. SOL. PERF. 15 mg AREDIA(R) 15 mg 15 mg NOVARTIS PHARMA GMBH M05BA03 ACIDUM PAMIDRONICUM CONC. PT. SOL. PERF. 15 mg/ml PAMIDRONAT TORREX 15 mg/ml TORREX CHIESI PHARMA GMBH M05BA03 ACIDUM PAMIDRONICUM LIOF. PT. SOL. PERF

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278678_a_280007]
SOMATROPINUM SOL. INJ. 10 mg/2 ml NUTROPINAq 10 mg/2 ml 10 mg/2 ml IPSEN LIMITED H01AC01 SOMATROPINUM SOL. INJ. 3,3 mg/ml OMNITROPE 3,3 mg/ml 3,3 mg/ml SANDOZ GMBH H01AC01 SOMATROPINUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 4 mg (12 ui) ZOMACTON 4 mg (12 ui) FERING GMBH H01AC01 SOMATROPINUM PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 5.3 mg/ml (16 ui) GENOTROPIN(R) 16 ui (5,3 mg) 5.3 mg/ml (16 ui

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278678_a_280007]
H01AC01 SOMATROPINUM SOL. INJ. 3,3 mg/ml OMNITROPE 3,3 mg/ml 3,3 mg/ml SANDOZ GMBH H01AC01 SOMATROPINUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 4 mg (12 ui) ZOMACTON 4 mg (12 ui) FERING GMBH H01AC01 SOMATROPINUM PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 5.3 mg/ml (16 ui) GENOTROPIN(R) 16 ui (5,3 mg) 5.3 mg/ml (16 ui) PFIZER EUROPE MA EEIG H01AC01 SOMATROPINUM SOL. INJ. 5 mg/1,5 ml NORDITROPIN SIMPLEX x 5 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278678_a_280007]
PULB. PT. SOL. INJ. 0.9 mg THYROGEN 0,9 mg 0.9 mg GENZYME EUROPE BV 858 H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. PT. SOL. INJ. 125 mg LEMOD SOLU 125 mg 125 mg HEMOFARM S.R.L. H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ 125 mg/2 ml SOLU - MEDROL ACT-O-VIAL 125 mg/2 ml PFIZER EUROPE MA EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM COMPR. 16 mg MEDROL A 16 16 mg PFIZER EUROPE MA EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. PT. SOL. INJ. 20 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278678_a_280007]
2 ml PFIZER EUROPE MA EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM COMPR. 16 mg MEDROL A 16 16 mg PFIZER EUROPE MA EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. PT. SOL. INJ. 20 mg LEMOD SOLU 20 mg 20 mg HEMOFARM S.R.L. H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ 250 mg/4 ml SOLU - MEDROL ACT-O-VIAL 250 mg/4 ml PFIZER EUROPE MA EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM COMPR. 32 mg MEDROL 32 32 mg PFIZER EUROPE MA EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. PT. SOL. INJ. 40 mg LEMOD

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278678_a_280007]
mg/4 ml PFIZER EUROPE MA EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM COMPR. 32 mg MEDROL 32 32 mg PFIZER EUROPE MA EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. PT. SOL. INJ. 40 mg LEMOD SOLU 40 mg 40 mg HEMOFARM S.R.L. H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ 40 mg/1 ml SOLU - MEDROL ACT-O-VIAL 40 mg/1 ml PFIZER EUROPE MA EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM COMPR. 4 mg MEDROL 4 mg 4 mg PFIZER EUROPE MA EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. PT. SOL. INJ. 500 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278678_a_280007]