21,412 matches
-
medie cu 18 % . Nu se recomand ajustarea dozei de digoxin . Cu toate acestea , pacien îi cu risc de toxicitate digoxinic trebuie monitoriza i atunci cand sitagliptinul i digoxina sunt administrate concomitent . 4. 6 Sarcina i al ptarea Sarcina Nu exist date adecvate privind utilizarea TESAVEL la femeile gravide . Studiile la animale au indicat toxicitate reproductiv la doze mari ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul poten ial pentru om este necunoscut . Datorit lipsei datelor la om , TESAVEL nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . 16 Al
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
irea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree i metformin , cănd dietă i exerci iul fizic plus terapia dual cu aceste medicamente nu realizeaz un control glicemic adecvat . Pentru pacien îi cu diabet zaharat de tip 2 la care este adecvat folosirea agoni tilor PPAR ( de exemplu tiazolidindion ) , TESAVEL este indicat : • în asociere cu agoni ți PPAR când dietă i exerci iul fizic plus agoni ții PPAR în monoterapie nu realizeaz un control glicemic adecvat . 4. 2 Doze i mod de
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
medie cu 18 % . Nu se recomand ajustarea dozei de digoxin . Cu toate acestea , pacien îi cu risc de toxicitate digoxinic trebuie monitoriza i atunci cand sitagliptinul i digoxina sunt administrate concomitent . 4. 6 Sarcina i al ptarea Sarcina Nu exist date adecvate privind utilizarea TESAVEL la femeile gravide . Studiile la animale au indicat toxicitate reproductiv la doze mari ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul poten ial pentru om este necunoscut . Datorit lipsei datelor la om , TESAVEL nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . 28 Al
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
de 2, 5 micrograme , încărcând o fiolă de 2 ml de soluție de inhalat prin nebulizator Ventavis . Fiola prezintă două inele colorate ( alb- roz ) . Venta- Neb , un nebulizator portabil cu ultrasunete , pe bază de baterie , s- a dovedit a fi adecvat pentru administrarea de Ventavis . Diametrul masei mediane aerodinamice ( DMMA ) al picăturii de aerosol a fost de 2, 6 micrometri . Pentru fiecare ședință de inhalare , conținutul unei fiole de 2 ml de soluție de inhalat prin nebulizator Ventavis , care prezintă două
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
inhalare estimat 2, 5 micrograme 4 min 5 micrograme 8 min Sistemul I- Neb AAD este un sistem de nebulizare portabil , manual , care utilizează tehnologia vibrațiilor de joasă frecvență . De asemenea , nebulizatorul I Neb AAD s- a dovedit a fi adecvat pentru administrarea de Ventavis . DMMA măsurat pentru picăturile de aerosoli a fost de 2, 1 micrometri . Acest nebulizator monitorizează modul de respirație pentru a determina timpul de pulsații al aerosolului , necesar pentru administrarea unei doze pre- stabilite de 2, 5
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
În plus , beneficiul terapeutic al medicamentului Ventavis nu a fost stabilit la pacienții cu boală pulmonară obstructivă cronică ( BPOC ) concomitentă și cu astm bronșic sever . La pacienții cu valori reduse ale tensiunii arteriale sistemice , trebuie luate toate măsurile de precauție adecvate pentru a evita o ulterioară hipotensiune arterială . Tratamentul cu Ventavis nu trebuie inițiat la pacienții cu hipotensiune arterială ( valori ale tensiunii arteriale sistolice sub 85 mm Hg ) . În cazul în care la pacienții cu hipertensiune pulmonară apar semne clinice de
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
orice alte instrucțiuni prevăzute în prospectul nebulizatorului . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Soluția de Ventavis rămasă după o ședință de inhalare trebuie să aruncată . Cât Ventavis trebuie să inhalați : Doza de Ventavis adecvată în cazul dumneavoastră depinde de afecțiunea proprie și va fi stabilită de către medic . Majoritatea pacienților au între 6 și 9 ședințe inhalatorii în timpul unei zile . De obicei , durata unei ședințe de inhalare este cuprinsă între 4 până la 10 minute , în funcție de
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
Latvijas filiăle Tel : +371 67845563 Lietuva UAB Bayer , BayerScheringPharma Tel . +370 5 233 68 68 United Kingdom Bayer plc Tel : +44 - ( 0) 1635- 563000 Două sisteme de nebulizare cu aer comprimat , HaloLite și Prodose , s- au dovedit a fi nebulizatorii adecvați pentru administrarea de Ventavis . Pentru fiecare ședință inhalatorie , conținutul unei fiole de 2 ml de soluție de inhalat prin nebulizator Ventavis trebuie transferat în camera de inhalare a nebulizatorului , imediat înaintea utilizării . HaloLite și Prodose sunt dispozitive dozimetrice . Ele se
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
nebulizator Ventavis , care prezintă două inele colorate ( alb- roz ) . Pentru detalii vă rugăm să citiți manualele de instrucțiuni ale nebulizatoarelor HaloLite și Prodose . VentaNeb , un nebulizator portabil cu ultrasunete , pe bază de baterie , s- a dovedit de asemenea a fi adecvat pentru administrarea de Ventavis . Diametrul masei mediane aerodinamice ( DMMA ) al picăturii de aerosol a fost de 2, 6 micrometri . Pentru fiecare ședință de inhalare , conținutul unei fiole de 2 ml de soluție de inhalat prin nebulizator Ventavis , care prezintă două
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
inhalare estimat 2, 5 micrograme 5 micrograme 4 min 8 min Sistemul I- Neb AAD este un sistem de nebulizare portabil , manual , care utilizează tehnologia vibrațiilor de joasă frecvență . De asemenea , nebulizatorul I- Neb AAD s- a dovedit a fi adecvat pentru administrarea de Ventavis . DMMA măsurat pentru picăturile de aerosoli a fost de 2, 1 micrometri . Acest nebulizator monitorizează modul de respirație pentru a determina timpul de pulsații al aerosolului , necesar pentru administrarea unei doze pre- stabilite de 2, 5
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
750 mg/ m pe zi , administrat în perfuzie continuă cu durata de 24 ore , timp de 5 zile , începând de la sfârșitul perfuziei cu cisplatină . Tratamentul se repetă o dată la trei săptămâni . Pacienții trebuie să primească premedicație cu antiemetice și hidratare adecvată pentru administrarea cisplatinei . Trebuie să se utilizeze profilactic G- CSF pentru reducerea riscului de hemotoxicitate ( vezi , de asemenea , Ajustarea dozelor în timpul tratamentului ) . Cancer al capului și gâtului Pacienții trebuie să primească premedicație cu antiemetice și hidratare adecvată ( înainte și după
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
750 mg/ m pe zi , administrat în perfuzie continuă cu durata de 24 ore , timp de 5 zile , începând de la sfârșitul perfuziei cu cisplatină . Tratamentul se repetă o dată la trei săptămâni . Pacienții trebuie să primească premedicație cu antiemetice și hidratare adecvată pentru administrarea cisplatinei . Trebuie să se utilizeze profilactic G- CSF pentru reducerea riscului de hemotoxicitate ( vezi , de asemenea , Ajustarea dozelor în timpul tratamentului ) . Cancer al capului și gâtului Pacienții trebuie să primească premedicație cu antiemetice și hidratare adecvată ( înainte și după
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului spitalului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . TAXOTERE NU trebuie administrat dacă sunteți gravidă sau dacă plănuiți să rămâneți gravidă . Trebuie să luați măsuri contraceptive adecvate în timpul tratamentului și cel puțin trei luni după ce TAXOTERE nu vi se mai administrează . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului , trebuie să spuneți imediat medicului dumneavoastră . NU trebuie să alăptați în timp ce sunteți tratată cu TAXOTERE . Dacă intenționați să rămâneți gravidă sau
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului spitalului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . TAXOTERE NU trebuie administrat dacă sunteți gravidă sau dacă plănuiți să rămâneți gravidă . Trebuie să luați măsuri contraceptive adecvate în timpul tratamentului și cel puțin trei luni după ce TAXOTERE nu vi se mai administrează . NU trebuie să alăptați în timp ce sunteți tratată cu TAXOTERE . Dacă intenționați să rămâneți gravidă sau să alăptați , discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră . Nu există motive
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
a folosi utilaje Reacțiile adverse cum ar fi astenia , pot să apară în timpul tratamentului cu cidofovir . Medicul este sfătuit să discute cu pacientul acest aspect , și pe baza severității afecțiunii și a gradului de toleranță la medicament , să facă recomandările adecvate pentru fiecare caz . 4. 8 Reacții adverse Tulburări hematologice și limfatice Foarte frecvente : neutropenie Tulburări oculare Frecvente : irită/ uveită , presiune intraoculară scăzută ( scădere de ≥ 50 % față de valorile anterioare tratamentului ) . Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente : greață Frecvente : vărsături Tulburări generale Foarte
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
de perfuzoare și seturi de perfuzie intravenoasă nu au fost testate . 10 Nu au fost evaluate compatibilitățile cu soluția Ringer , Ringer lactat sau soluții perfuzabile bacteriostatice . Manipulare și eliminarea reziduurilor Se recomandă măsuri de precauție corespunzătoare , inclusiv utilizarea unui echipament adecvat de siguranță pentru prepararea , administrarea și eliminarea VISTIDE . Prepararea soluției reconstituite de VISTIDE trebuie efectuată în camera de siguranță biologică , cu flux laminar . Persoana care prepară soluția reconstituită trebuie să poarte mănuși chirurgicale , ochelari de siguranță și o robă chirurgicală
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
păstrate la frigider trebuie lăsate să ajungă la temperatura camerei . VISTIDE este disponibil în fiole de uz unic . VISTIDE trebuie administrat de personalul medical specializat în îngrijirea pacienților cu SIDA . Se recomandă măsuri de precauție corespunzătoare , inclusiv utilizarea unui echipament adecvat de siguranță pentru prepararea , administrarea și eliminarea VISTIDE . Prepararea soluției diluate de VISTIDE trebuie efectuată în camera de siguranță biologică , cu flux laminar . Persoana care prepară soluția reconstituită trebuie să poarte mănuși chirurgicale , ochelari de protecție și o robă chirurgicală
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
și 5. 2 ) . Vârstnici : Nu s- au efectuat investigații specifice cu VIRAMUNE la pacienți cu vârstă peste 65 ani . Testele biochimice de laborator , care includ testele funcției hepatice , trebuie să fie efectuate înainte de începerea tratamentului cu VIRAMUNE și la intervale adecvate în timpul tratamentului . Pentru toxicitate care necesită întreruperea tratamentului cu VIRAMUNE , vezi punctul 4. 4 . La pacienții care au prezentat erupții cutanate în timpul celor 14 zile de inițiere cu 200 mg/ zi , ( 4 mg/ kg și zi sau 150 mg/ m
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
li se administreze Retacrit în doză de 600 UI/ kg 6 de 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală . Tuturor pacienților cărora li se administrează Retacrit trebuie să li se administreze pe tot parcursul tratamentului suplimente adecvate de fier ( de exemplu : 200 mg fier elemental administrat zilnic pe cale orală ) . Suplimentarea fierului trebuie inițiată cât mai curând posibil , chiar cu câteva săptămâni înainte de inițierea recoltării de sânge autolog , pentru a se realiza rezerve mari de fier înainte de începerea
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
tratamentului cu Retacrit . Mod de administrare Injectare intravenoasă Doza trebuie injectată lent pe o durată de cel puțin 1- 5 minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați doza se poate administra în bolus în timpul ședinței de dializă , printr- o cale adecvată de acces venos din cateterul de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin acul fistulei , urmată de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a asigura
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
renală care nu sunt încă supuși dializei nu accelerează viteza de agravare a insuficienței renale . Pacienții adulți cu cancer cu anemie simptomatică tratați prin chimioterapie La pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , înainte de a decide dacă tratamentul cu Retacrit este adecvat ( pacienți care prezintă risc de transfuzare ) , trebuie luat în considerare intervalul de 2- 3 săptămâni între administrarea de eritropoietină și apariția celulelor roșii favorizată de eritropoietină . Valorile hemoglobinei trebuie monitorizate îndeaproape până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
li se administreze Retacrit în doză de 600 UI/ kg 21 de 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală . Tuturor pacienților cărora li se administrează Retacrit trebuie să li se administreze pe tot parcursul tratamentului suplimente adecvate de fier ( de exemplu : 200 mg fier elemental administrat zilnic pe cale orală ) . Suplimentarea fierului trebuie inițiată cât mai curând posibil , chiar cu câteva săptămâni înainte de inițierea recoltării de sânge autolog , pentru a se realiza rezerve mari de fier înainte de începerea
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
tratamentului cu Retacrit . Mod de administrare Injectare intravenoasă Doza trebuie injectată lent pe o durată de cel puțin 1- 5 minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați doza se poate administra în bolus în timpul ședinței de dializă , printr- o cale adecvată de acces venos din cateterul de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin acul fistulei , urmată de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a asigura
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
renală care nu sunt încă supuși dializei nu accelerează viteza de agravare a insuficienței renale . Pacienții adulți cu cancer cu anemie simptomatică tratați prin chimioterapie La pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , înainte de a decide dacă tratamentul cu Retacrit este adecvat ( pacienți care prezintă risc de transfuzare ) , trebuie luat în considerare intervalul de 2- 3 săptămâni între administrarea de eritropoietină și apariția celulelor roșii favorizată de eritropoietină . Valorile hemoglobinei trebuie monitorizate îndeaproape până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
li se administreze Retacrit în doză de 600 UI/ kg de 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală . 36 Tuturor pacienților cărora li se administrează Retacrit trebuie să li se administreze pe tot parcursul tratamentului suplimente adecvate de fier ( de exemplu : 200 mg fier elemental administrat zilnic pe cale orală ) . Suplimentarea fierului trebuie inițiată cât mai curând posibil , chiar cu câteva săptămâni înainte de inițierea recoltării de sânge autolog , pentru a se realiza rezerve mari de fier înainte de începerea
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]