20,919 matches
-
terminal al darbepoetinei alfa administrată subcutanat comparativ cu in administrarea intravenoasă este datorat cineticii absorbției subcutane . În studiile clinice , s- a observat o ic acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire ed Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
terminal al darbepoetinei alfa administrată subcutanat comparativ cu in administrarea intravenoasă este datorat cineticii absorbției subcutane . În studiile clinice , s- a observat o ic acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire ed Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
subcutanat , în doze între nu 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore ( DS 24 ) . acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire in Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate ed pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s-
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
subcutanat , în doze între nu 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore ( DS 24 ) . acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire in Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate ed pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s-
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
subcutanat , în doze între nu 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore ( DS 24 ) . acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire in Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate ed pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s-
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
subcutanat , în doze între nu 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore ( DS 24 ) . acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire in Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate ed pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s-
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
plasmatică terminal al darbepoetinei alfa administrată subcutanat comparativ cu administrarea intravenoasă este datorat cineticii absorbției subcutane . În studiile clinice , s- a observat o m acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire nu Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate al pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s-
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
subcutanat , în doze între nu 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore ( DS 24 ) . acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire in Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate ed pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s-
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
terminal al darbepoetinei alfa administrată subcutanat comparativ cu in administrarea intravenoasă este datorat cineticii absorbției subcutane . În studiile clinice , s- a observat o ic acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire ed Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
subcutanat , în doze între nu 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore ( DS 24 ) . acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire in Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate ed pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s-
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
subcutanat , în doze între nu 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore ( DS 24 ) . acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire in Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate ed pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s-
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
subcutanat , în doze între nu 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore ( DS 24 ) . acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire in Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate ed pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s-
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
subcutanat , în doze între nu 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore ( DS 24 ) . acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire in Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate ed pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s-
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
subcutanat , în doze între nu 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore ( DS 24 ) . acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire in Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate ed pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s-
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
subcutanat , în doze între nu 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore ( DS 24 ) . acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire in Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate ed pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s-
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
subcutanat , în doze între nu 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore ( DS 24 ) . acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire in Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate ed pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s-
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
subcutanat , în doze între nu 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore ( DS 24 ) . acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire in Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate ed pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s-
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
subcutanat , în doze între nu 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore ( DS 24 ) . acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire in Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate ed pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s-
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
subcutanat , în doze între nu 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore ( DS 24 ) . acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire in Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate ed pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s-
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
subcutanat , în doze între nu 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore ( DS 24 ) . acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire in Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate ed pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s-
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
subcutanat , în doze între in 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore ( DS 24 ) . acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire m Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
total de 3784 pacienți expuși la vildagliptin în doză zilnică de 50 mg ( o dată pe zi ) sau de 100 mg ( 50 mg de două ori pe zi sau 100 mg o dată pe zi ) , în studii controlate cu o durată de minim 12 săptămâni . Din acești pacienți , la 2264 pacienți s- a administrat vildagliptin ca monoterapie și la 1520 pacienți s- a administrat vildagliptin în asociere cu un alt medicament . 2682 pacienți au fost tratați cu vildagliptin 100 mg zilnic ( fie 50
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
gastric determinat de valorile crescute de GLP- 1 . Un număr total de 5759 pacienți cu diabet zaharat de tip 2 au participat la 13 studii clinice dublu- orb , controlate cu placebo sau tratament activ , cu o durată de tratament de minim 12 săptămâni . În cadrul acestor studii , vildagliptin a fost administrat unui număr de 3784 pacienți în doze zilnice de 50 mg o dată pe zi ( N=1102 ) , 50 mg de două ori pe zi ( N=2027 ) sau 100 mg o dată pe zi
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
dumneavoastră . Dacă luați STOCRIN nu trebuie să alăptați . Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor STOCRIN poate determina amețeli , concentrare dificilă și somnolență . 228 3 . STOCRIN soluție orală ( 30 mg/ ml ) Doza ( ml ) Copii 3 - < 5 ani Adulți și copii de minim 5 ani 13 la < 15 10 12 25 la < 32, 50 32, 50 la < 40 ≥40 15 17 24 • Doza de STOCRIN poate necesita să fie crescută sau scăzută dacă utilizați , de asemenea , anumite medicamente ( vezi Utilizarea
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
terapiei depășesc riscurile acesteia . Pacientului trebuie să i se recomande să consume ( sau trebuie să i se administreze pe cale intravenoasă ) cel puțin 500 ml lichide înaintea injectării și să urineze cât mai des posibil după injectare , pentru a reduce la minim expunerea vezicii urinare la radiații . 3 Deoarece QUADRAMET are un clearance rapid , precauțiile legate de radioactivitatea eliminată pe cale urinară nu sunt necesare după mai mult de 6- 12 ore de la administrare . La pacienții cu incontinență urinară trebuie luate precauții speciale
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]