21,114 matches
-
să utilizați Preotact 3 . Cum să utilizați Preotact 4 . 1 . CE ESTE PREOTACT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Preotact este folosit pentru tratamentul osteoporozei la femeile în postmenopauză cu risc crescut de fracturi . Osteoporoza este o afecțiune care determină ca oasele să se subțieze și să devină fragile . Este întâlnită mai ales la femeile care au trecut de menopauză . Boala progresează gradat , deci este posibil să nu simțiți simptome la început . Dacă aveți osteoporoză , există o probabilitate mai mare să vă
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
se subțieze și să devină fragile . Este întâlnită mai ales la femeile care au trecut de menopauză . Boala progresează gradat , deci este posibil să nu simțiți simptome la început . Dacă aveți osteoporoză , există o probabilitate mai mare să vă rupeți oase , mai ales în zonele coloanei , șoldurilor și articulațiilor mâinii . Preotact reduce riscul de rupere a oaselor coloanei , deoarece mărește calitatea și rezistența acestora . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PREOTACT Nu folosiți Preotact : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la parathormon sau la oricare
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
menopauză . Boala progresează gradat , deci este posibil să nu simțiți simptome la început . Dacă aveți osteoporoză , există o probabilitate mai mare să vă rupeți oase , mai ales în zonele coloanei , șoldurilor și articulațiilor mâinii . Preotact reduce riscul de rupere a oaselor coloanei , deoarece mărește calitatea și rezistența acestora . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PREOTACT Nu folosiți Preotact : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la parathormon sau la oricare dintre celelalte componente ale Preotact ; • dacă ați efectuat anterior ședințe de radioterapie a scheletului ; • dacă aveți
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
sunteți alergic ( hipersensibil ) la parathormon sau la oricare dintre celelalte componente ale Preotact ; • dacă ați efectuat anterior ședințe de radioterapie a scheletului ; • dacă aveți concentrații crescute ale calciului și alte tulburări ale metabolismului calciu- fosfor ; • dacă aveți altă boală de oase ( inclusiv hiperparatiroidism și boala lui Paget ) ; • dacă aveți concentrații mari de fosfatază alcalină ; • dacă aveți afecțiuni renale severe ; • dacă suferiți de o maladie gravă a ficatului ; Măsurarea concentrațiilor de calciu în sânge și/ sau urină Medicul dumneavoastră va verifica la
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
substanța activă ranelat de stronțiu . Este disponibil sub formă de plicuri de 2 g care conțin granule galbene din care se prepară o suspensie orală . Pentru ce se utilizează PROTELOS ? PROTELOS este folosit pentru tratarea osteoporozei ( o boală în care oasele devin fragile ) la femeile aflate în perioada de postmenopauză pentru a reduce riscul fracturilor vertebrale ( coloanei vertebrale ) și de șold . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează PROTELOS ? PROTELOS se administrează câte un plic o dată
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]
-
suplimente de calciu sau vitamina D , dacă dieta lor nu le asigură un aport suficient . Cum acționează PROTELOS ? Osteoporoza apare atunci când nu se dezvoltă suficient țesut osos nou pentru a înlocui țesutul osos care este distrus în mod natural . Treptat oasele se subțiază și devin fragile și se pot rupe ( fractura ) mai ușor . Osteoporoza este mai frecventă la femei după instalarea menopauzei , atunci când scad nivelurile de estrogen , hormonul feminin . Substanța activă conținută de PROTELOS , ranelatul de stronțiu , acționează asupra structurii osoase
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]
-
în intestin , ranelatul de stronțiu eliberează stronțiul care este asemănător cu calciul și , asemenea calciului , este absorbit la nivelul țesutului osos . Nu este înțeles pe deplin mecanismul de acțiune al stronțiului , dar acesta stimulează formarea țesutului osos și reduce distrugerea osului . Cum a fost studiat PROTELOS ? PROTELOS a fost evaluat în două studii importante pe aproximativ 7 000 de femei vârstnice , aflate în perioada de postmenopauză . Aproape un sfert din paciente aveau peste 80 de ani . Primul studiu a inclus 1
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]
-
este QUADRAMET ? QUADRAMET este o soluție injectabila care conține substanță activă samarium [ 153Sm ] lexidronam pentasodium . Pentru ce se utilizează QUADRAMET ? QUADRAMET este utilizat pentru atenuarea durerilor osoase la pacienții cu metastaze scheletice osteoblastice multiple dureroase ( este cazul extinderii cancerului la oase ) . Metastazele osteoblastice sunt un tip de metastaza osoasă în cazul căreia țesutul osos crește rapid . QUADRAMET este utilizat doar în cazul metastazelor osoase receptive la o clasă de substanțe chimice numite bisfosfonați , ceea ce înseamnă că metastazele vor fi receptive și
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
anterior chiar și atunci când nu știu că au avut- o . − Rigiditate articulară , dureri surde și durere ( în special la nivelul șoldului , genunchiului și umărului ) și mers cu dificultate , spuneți medicului dumneavoastră , deoarece pot fi semnele unei afecțiuni care vă distruge oasele ( osteonecroză ) . Unii pacienți care utilizează un număr mai mare de medicamente antiretrovirale se pot îmbolnăvi de această boală . − Dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în special în asociere cu tratamentul antiretroviral inclusiv inhibitorii de protează sau analogii nucleozidici . În rare cazuri
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
anterior chiar și atunci când nu știu că au avut- o . − Rigiditate articulară , dureri surde și durere ( în special la nivelul șoldului , genunchiului și umărului ) și mers cu dificultate , spuneți medicului dumneavoastră , deoarece pot fi semnele unei afecțiuni care vă distruge oasele ( osteonecroză ) . Unii pacienți care utilizează un număr de medicamente antiretrovirale se pot îmbolnăvi de această boală . − Dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în special în asociere cu tratamentul antiretroviral inclusiv inhibitorii de protează sau analogii nucleozidici . În rare cazuri aceste tulburări
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
insuficiență cardiacă clasa III- IV NYHA , datorită absenței datelor , - Dependență de pacemaker , - Angină pectorală instabilă , - Bloc AV gradul 3 , - Asociere cu inhibitorii puternici ai citocromului P450 3A4 , cum sunt : antifungice de tip azolic ( ketoconazol , itraconazol ) , antibiotice macrolidice ( claritromicină , eritromicină per os , josamicină , telitromicină ) , inhibitori de protează HIV ( nelfinavir , ritonavir ) și nefazodonă ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 ) , - Sarcină , alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atenționări speciale Aritmii cardiace Ivabradina nu este eficace în
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
plasmatice mari de ivabradină se pot asocia cu risc de bradicardie excesivă ( vezi pct . 4. 4 ) . Asocieri contraindicate : Este contraindicată asocierea ivabradinei cu inhibitorii potenți ai CYP3A4 , cum sunt antifungicele de tip azolic ( ketoconazol , itraconazol ) , antibioticele macrolidice ( claritromicina , eritromicina per os , josamicina , telitromicina ) , inhibitorii de protează HIV ( nelfinavir , ritonavir ) și nefazodona ( vezi pct . 4. 3 ) . Inhibitorii potenți ai CYP3A4 , ketoconazol ( 200 mg o dată pe zi ) și josamicină ( 1 g de două ori pe zi ) au mărit expunerea plasmatică medie la ivabradină
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
insuficiență cardiacă clasa III- IV NYHA , datorită absenței datelor , - Dependență de pacemaker , - Angină pectorală instabilă , - Bloc AV gradul 3 , - Asociere cu inhibitorii puternici ai citocromului P450 3A4 , cum sunt : antifungice de tip azolic ( ketoconazol , itraconazol ) , antibiotice macrolidice ( claritromicină , eritromicină per os , josamicină , telitromicină ) , inhibitori de protează HIV ( nelfinavir , ritonavir ) și nefazodonă ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 ) , - Sarcină , alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții pentru utilizare Atenționări speciale Aritmii cardiace Ivabradina nu este eficace în
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
plasmatice mari de ivabradină se pot asocia cu risc de bradicardie excesivă ( vezi pct . 4. 4 ) . Asocieri contraindicate : Este contraindicată asocierea ivabradinei cu inhibitorii potenți ai CYP3A4 , cum sunt antifungicele de tip azolic ( ketoconazol , itraconazol ) , antibioticele macrolidice ( claritromicina , eritromicina per os , josamicina , telitromicina ) , inhibitorii de protează HIV ( nelfinavir , ritonavir ) și nefazodona ( vezi pct . 4. 3 ) . Inhibitorii potenți ai CYP3A4 , ketoconazol ( 200 mg o dată pe zi ) și josamicină ( 1 g de două ori pe zi ) au mărit expunerea plasmatică medie la ivabradină
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
vitro și in vivo . Deoarece absorbția de la locul aplicării topice este nesemnificativă , nu s- au efectuat studii de carcinogeneză și de toxicitate a funcției de reproducere cu REGRANEX la om . Într- un studiu preclinic conceput să determine efectele PDGF pe osul expus , șobolanii injectați în metatarsiene cu 3 sau 10 μg/ loc ( concentrații de 30 sau 100 μg/ ml și loc ) de becaplermin la fiecare două zile , timp de 13 zile , au evidențiat modificări histologice care indică remodelare osoasă accelerată , constând
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
faptul că microangiopatia este cauza afecțiunilor renale, orbirii și a atacului de cord la pacienții cu diabet, este pentru prima dată când o reducere a celor mai mici vase de sânge a fost demonstrată în măduva osoasă, țesutul din interiorul oaselor și principala sursă de celule stem. Aceste celule precoce nu doar înlocuiesc vechile celule de sânge, dar exercită de asemenea o funcție reparatorie importantă după rănile acute și după atacurile de cord. Înfometarea măduvii osoase ca și consecință a microangiopatiei
Diabetul afecteaza celulele stem din maduva osoasa prin deterioarea micromediului lor [Corola-website/Science/91999_a_92494]
-
s- a demonstrat că are un puternic efect teratogen și embriotoxic pe o gamă largă de modele animale , la doza terapeutică pentru om sau la valori mai mici decât această doză . Efectul teratogen s- a caracterizat prin osificarea parțială a oaselor craniului , absența foselor oftalmice , hidrocefalie , sternum bifidum , lipsa unor vertebre lombare . Efectul embriotoxic a fost caracterizat prin scăderea viabilității fetale , reducerea dimensiunilor nou - născuților vii și întârzieri în dezvoltare . La om , conform unei analize retrospective pe o cohortă de 123
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
de ribavirină în perioada postnatală , în zilele 7 până la 63 , au dezvoltat o scădere dependentă de doză a creșterii globale , care s- a manifestat în consecință printr- o scădere ușoară a greutății corporale , a distanței vertex- coccis și a lungimii osului . La sfârșitul perioadei de recuperare , modificările de la nivelul tibiei și femurului au fost minime , deși în ansamblu semnificative statistic , comparativ cu grupul de control la masculi la toate mărimile de doză , iar la femele la cele mai mari două doze
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
de ribavirină în perioada postnatală , în zilele 7 până la 63 , au dezvoltat o scădere dependentă de doză a creșterii globale , care s- a manifestat în consecință printr- o scădere ușoară a greutății corporale , a distanței vertex- coccis și a lungimii osului . La sfârșitul perioadei de recuperare , modificările de la nivelul tibiei și femurului au fost minime , deși în ansamblu semnificative statistic , comparativ cu grupul de control la masculi la toate mărimile de doză , iar la femele la cele mai mari două doze
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
fost minime , deși în ansamblu semnificative statistic , comparativ cu grupul de control la masculi la toate mărimile de doză , iar la femele la cele mai mari două doze , comparativ cu grupul de control . Nu au fost observate efecte histopatologice asupra osului . Nu au fost observate efecte ale ribavirinei privind dezvoltarea neuro - comportamentală sau reproductivă . Concentrațiile plasmatice atinse la puii de șobolan au fost mai mici decât concentrațiile plasmatice înregistrate la om la doze terapeutice . În studiile efectuate la animale , principala țintă
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
de ribavirină în perioada postnatală , în zilele 7 până la 63 , au dezvoltat o scădere dependentă de doză a creșterii globale , care s- a manifestat în consecință printr- o scădere ușoară a greutății corporale , a distanței vertex- coccis și a lungimii osului . La sfârșitul perioadei de recuperare , modificările de la nivelul tibiei și femurului au fost minime , deși în ansamblu semnificative statistic , comparativ cu grupul de control la masculi la toate mărimile de doză , iar la femele la cele mai mari două doze
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
fost minime , deși în ansamblu semnificative statistic , comparativ cu grupul de control la masculi la toate mărimile de doză , iar la femele la cele mai mari două doze , comparativ cu grupul de control . Nu au fost observate efecte histopatologice asupra osului . Nu au fost observate efecte ale ribavirinei privind dezvoltarea neuro - comportamentală sau reproductivă . Concentrațiile plasmatice atinse la puii de șobolan au fost mai mici decât concentrațiile plasmatice înregistrate la om la doze terapeutice . În studiile efectuate la animale , principala țintă
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
de embriotoxicitate , în care s- a administrat tratament femelelor , s- a observat creșterea incidenței avorturilor post- nidare . În studiile de embriotoxicitate efectuate la șobolani s- au observat embrio- letalitate și afectare fetală ( în principal greutate fetală scăzută , fuziune prematură a oaselor faciale ( fuziune între mandibulă și Expunerea la nilotinib a femelelor , cuprinsă în intervalul valorilor la care nu se observă reacții adverse , a fost , în general , mai mică sau egală cu cea observată la om în cazul administrării dozei de 800
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
administrate în zilele 1 - 4 ale fiecărui ciclu de 6 săptămâni . În continuarea analizei de protocol a fost efectuată o actualizare pentru studiul IFM 99- 06 , oferind date suplimentare de urmărire pentru încă 15 luni . Durata medie generală de supraviețuire ( OS ) a fost 51, 6 ± 4, 5 și 33, 2 ± 3, 2 luni în grupurile MPT , respectiv MP ( IÎ 97, 5 % CI 0, 42 până la 0, 84 ) . Această diferență de 18 luni a fost statistic semnificativă cu un raport al riscului
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
Hf Hafnio Hafnium Hafnium Hafnium Hafnium Afnio Hafnium Háfnio 73 Ta Tántalo Tantal Tantal Tantalum Tantale Tantalio Tantaal Tântalo 74 W Volframio Wolfram Wolfram Tungsten Tungstène Tungsteno Wolfram Tungsténio 75 Re Renio Rhenium Rhenium Rhenium Rhénium Renio Renium Renio 76 Os Osmio Osmium Osmium Osmium Osmium Osmio Osmium Osmio 77 Ir Iridio Iridium Iridium Iridium Iridium Iridio Iridium Irídio 78 Pt Platino Platin Platin Platinum Platine Platino Platinum Platina 79 Au Oro Guld Gold Gold Or Oro Goud Ouro 80 Hg
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]