22,962 matches
-
mg/ L a fost atinsa la ciclul 13 ( săptămâna 37 ) . Concentrațiile au fost comparabile cu cele raportate anterior la pacienții cu cancer de sân metastatic . Clearance Clearance- ul a scăzut o dată cu creșterea dozelor . În studiile clinice , pentru o doză de încărcare de 4 mg/ ml urmată de doze săptămânale de 2 mg/ kg , clearance- ul mediu a fost de 0, 225L/ zi . S- a evaluat influența particularităților pacientului ( de exemplu vârsta sau concentrația plasmatică a creatininei ) asupra distribuției trastuzumab . Datele obținute
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
AGITAȚI ! Ușoara spumare în timpul reconstituirii nu este neobișnuită . Flaconul trebuie lăsat nemișcat timp de aproximativ 5 minute . Herceptin reconstituit constă dintr- o soluție transparentă , incoloră până la galben pal , care trebuie să fie complet lipsită de particule vizibile . în funcție de doza de încărcare de 4 mg trastuzumab / kg sau de doza săptămânală de 2 mg trastuzumab / kg : Volum ( ml ) =Greutatea corporală ( kg ) x doza ( 4mg/ kg pentru încărcare sau 2mg/ kg pentru întreținere ) 21 ( mg/ ml , concentrația soluției reconstituite ) în funcție de doza de încărcare
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
până la galben pal , care trebuie să fie complet lipsită de particule vizibile . în funcție de doza de încărcare de 4 mg trastuzumab / kg sau de doza săptămânală de 2 mg trastuzumab / kg : Volum ( ml ) =Greutatea corporală ( kg ) x doza ( 4mg/ kg pentru încărcare sau 2mg/ kg pentru întreținere ) 21 ( mg/ ml , concentrația soluției reconstituite ) în funcție de doza de încărcare de 8 mg trastuzumab / kg sau de dozele următoare de 6 mg trastuzumab / kg o data la 3 săptămâni Volum ( ml ) =Greutatea corporală ( kg ) x doza
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
încărcare de 4 mg trastuzumab / kg sau de doza săptămânală de 2 mg trastuzumab / kg : Volum ( ml ) =Greutatea corporală ( kg ) x doza ( 4mg/ kg pentru încărcare sau 2mg/ kg pentru întreținere ) 21 ( mg/ ml , concentrația soluției reconstituite ) în funcție de doza de încărcare de 8 mg trastuzumab / kg sau de dozele următoare de 6 mg trastuzumab / kg o data la 3 săptămâni Volum ( ml ) =Greutatea corporală ( kg ) x doza ( 8mg/ kg pentru încărcare sau 6mg/ kg pentru întreținere ) 21 ( mg/ ml , concentrația soluției reconstituite
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
pentru întreținere ) 21 ( mg/ ml , concentrația soluției reconstituite ) în funcție de doza de încărcare de 8 mg trastuzumab / kg sau de dozele următoare de 6 mg trastuzumab / kg o data la 3 săptămâni Volum ( ml ) =Greutatea corporală ( kg ) x doza ( 8mg/ kg pentru încărcare sau 6mg/ kg pentru întreținere ) 21 ( mg/ ml , concentrația soluției reconstituite ) Cantitatea necesară de soluție trebuie extrasă din flacon și se adaugă într- o pungă de perfuzie , care conține 250 ml soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . Nu se
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
neobișnuită . Flaconul trebuie lăsat nemișcat timp de aproximativ 5 minute . Herceptin reconstituit constă dintr- o soluție transparentă , incoloră până la galben pal , care trebuie să fie complet lipsită de particule vizibile . Determinarea volumului de soluție necesar se face : • în funcție de doza de încărcare de 4 mg trastuzumab / kg sau de doza săptămânală de 2 mg trastuzumab / kg : Volum ( ml ) = Greutatea corporală ( kg ) x doza ( 4mg/ kg pentru încărcare sau 2mg/ kg pentru întreținere ) 21 ( mg/ ml , concentrația soluției reconstituite ) în funcție de doza de încărcare
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
complet lipsită de particule vizibile . Determinarea volumului de soluție necesar se face : • în funcție de doza de încărcare de 4 mg trastuzumab / kg sau de doza săptămânală de 2 mg trastuzumab / kg : Volum ( ml ) = Greutatea corporală ( kg ) x doza ( 4mg/ kg pentru încărcare sau 2mg/ kg pentru întreținere ) 21 ( mg/ ml , concentrația soluției reconstituite ) în funcție de doza de încărcare de 8 mg trastuzumab / kg sau de dozele următoare de 6 mg trastuzumab / kg o dată la 3 săptămâni Volum ( ml ) = Greutatea corporală ( kg ) x doza
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
încărcare de 4 mg trastuzumab / kg sau de doza săptămânală de 2 mg trastuzumab / kg : Volum ( ml ) = Greutatea corporală ( kg ) x doza ( 4mg/ kg pentru încărcare sau 2mg/ kg pentru întreținere ) 21 ( mg/ ml , concentrația soluției reconstituite ) în funcție de doza de încărcare de 8 mg trastuzumab / kg sau de dozele următoare de 6 mg trastuzumab / kg o dată la 3 săptămâni Volum ( ml ) = Greutatea corporală ( kg ) x doza ( 8mg/ kg pentru încărcare sau 6mg/ kg pentru întreținere ) 21 ( mg/ ml , concentrația soluției reconstituite
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
pentru întreținere ) 21 ( mg/ ml , concentrația soluției reconstituite ) în funcție de doza de încărcare de 8 mg trastuzumab / kg sau de dozele următoare de 6 mg trastuzumab / kg o dată la 3 săptămâni Volum ( ml ) = Greutatea corporală ( kg ) x doza ( 8mg/ kg pentru încărcare sau 6mg/ kg pentru întreținere ) 21 ( mg/ ml , concentrația soluției reconstituite ) Cantitatea necesară de soluție trebuie extrasă din flacon și adăugată în pungi de perfuzie din clorură de polivinil , polietilenă sau polipropilenă , care conțin 250 ml soluție de clorură de
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
Iscover ? Iscover trebuie administrat în doză zilnică unică de 75 mg ( un comprimat ) , cu sau fără alimente . La pacienții cu sindrom coronarian acut , Iscover se utilizează în combinație cu aspirina , iar tratamentul este inițiat în general cu o doză de încărcare de 300 mg , urmată de o doză zilnică de 75 mg timp de cel puțin 4 săptămâni , în cazul infarctului miocardic cu supradenivelare de segment ST , sau până la 12 luni , în cazul sindromului fără supradenivelare de segment ST . Cum acționează
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
două studii . - Protocol : studii randomizate ( 1: 1 ) , dublu orb , placebo- controlate . - Tratament : INTELENCE vs . placebo , suplimentar unui tratament de fond care cuprinde darunavir/ ritonavir ( DRV/ rtv ) , IN( t ) RT selectate de investigator și opțional enfuvirtidă ( ENF ) . - Criterii majore de includere : încărcare virală plasmatică HIV- 1 > 5000 copii ARN HIV- 1/ ml la screening 1 sau mai multe mutații asociate cu rezistența la INNRT ( RAM ) la screening sau de la analiza genotipică anterioară ( de exemplu , rezistență arhivată ) 3 sau mai multe mutații
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
arhivată ) 3 sau mai multe mutații IP primare la screening aflat în regim stabil de tratament antiretroviral de cel puțin 8 săptămâni . - Stratificare : randomizarea a fost stratificată prin utilizarea intenționată a ENF în TF , utilizarea anterioară de darunavir și screeningul încărcării virale . HIV- 1/ ml ) . Date coroborate la 24 de săptămâni din DUET- 1 și DUET- 2 Caracteristici de bază Valori plasmatice mediane INTELENCE + TF N=599 Placebo + TF N=604 în tratament ( IÎ 95 % ) 4, 8 log copii/ ml 4
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
3, 1 % pentru SIDA și/ sau deces n ( % ) ( 3, 7 % ) ( - 5, 6 % ; - 0, 6 % ) e O analiză de subgrup a răspunsului virologic ( definit ca încărcătură virală < 50 copii ARN HIV- 1/ ml ) la săptămâna 24 în funcție de valoarea inițială a încărcării virale și de numărul inițial de celule CD4 ( date coroborate din studiile DUET ) este prezentată în tabelul de mai jos . Date coroborate din DUET- 1 și DUET- 2 Subgrupuri Valori inițiale ale ARN HIV- 1 < 30000 copii/ ml ≥ 30000
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
primit aspirină ( 99, 7 % ) , iar 98, 1 % au primit o tienopiridină ( 95, 4 % clopidogrel și 2, 7 % ticlopidină ) . În ziua ICP , înaintea cateterizării , 53, 2 % au primit o tienopiridină ( 52, 7 % clopidogrel ; 0, 5 % ticlopidină ) - în general , ca doză de încărcare ( 300 mg sau mai mult ) . Brațul de tratament cu placebo a fost comparabil ( 99, 7 % aspirină , 95, 9 % clopidogrel , 2, 6 % ticlopidină ) . Studiul ESPRIT a utilizat un regim terapeutic simplificat de administrare a heparinei în timpul ICP , care a constat într-
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
primit aspirină ( 99, 7 % ) , iar 98, 1 % au primit o tienopiridină ( 95, 4 % clopidogrel și 2, 7 % ticlopidină ) . În ziua ICP , înaintea cateterizării , 53, 2 % au primit o tienopiridină ( 52, 7 % clopidogrel ; 0, 5 % ticlopidină ) - în general , ca doză de încărcare ( 300 mg sau mai mult ) . Brațul de tratament cu placebo a fost comparabil ( 99, 7 % aspirină , 95, 9 % clopidogrel , 2, 6 % ticlopidină ) . Studiul ESPRIT a utilizat un regim terapeutic simplificat de administrare a heparinei în timpul ICP , care a constat într-
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
2 Doze și mod de administrare • Adulți și vârstnici Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi , în priză unică , cu sau fără alimente . sau infarct miocardic non- Q ) : tratamentul cu clopidogrel trebuie inițiat cu o doză de încărcare unică , de 300 mg și apoi continuat cu o doză de 75 mg o dată pe zi ( în asociere cu acid acetilsalicilic ( AAS ) 75- 325 mg pe zi ) . Deoarece dozele mai mari de AAS au fost asociate cu un risc crescut
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
asociate cu un risc crescut de sângerare , se recomandă ca dozele de AAS să nu depășească 100 mg . - Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST : clopidogrelul trebuie 2 75 de ani , tratamentul cu clopidogrel trebuie inițiat fără doză de încărcare . Tratamentul asociat trebuie început cât de curând posibil după debutul simptomelor și continuat pentru cel puțin patru săptămâni . Beneficiul asocierii clopidogrelului cu AAS mai mult de patru săptămâni nu a fost studiat în acest context ( vezi pct . 5. 1 ) . • Copii
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
ECG relevante pentru un nou episod ischemic , fie creșteri ale enzimelor cardiace sau valori ale troponinelor I sau T de cel puțin două ori mai mari decât limita superioară a normalului . Pacienții au primit în mod randomizat clopidogrel ( doza de încărcare de 300 mg , urmată de 75 mg pe zi , N=6259 ) sau placebo ( N=6303 ) , ambele grupuri primind în asociere AAS ( 75- 325 mg o dată pe zi ) și alte tratamente standard . Pacienții au fost tratați timp de până la un an
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
CLARITY și COMMIT . Studiul CLARITY a inclus 3491 de pacienți care s- au prezentat în primele 12 ore de la debutul unui IM cu supradenivelare de segment ST și au fost programați pentru tratament trombolitic . Pacienții au primit clopidogrel ( doză de încărcare de 300 mg , urmată de 75 mg pe zi , n=1752 ) sau placebo ( n=1739 ) , ambele în asociere cu AAS ( 150 până la 325 mg ca doză de încărcare , urmată de 75 până la 162 mg pe zi ) , un medicament fibrinolitic și
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
au fost programați pentru tratament trombolitic . Pacienții au primit clopidogrel ( doză de încărcare de 300 mg , urmată de 75 mg pe zi , n=1752 ) sau placebo ( n=1739 ) , ambele în asociere cu AAS ( 150 până la 325 mg ca doză de încărcare , urmată de 75 până la 162 mg pe zi ) , un medicament fibrinolitic și , după caz , o heparină . Pacienții au fost urmăriți timp de 30 de zile . Obiectivul final principal combinat a fost apariția pe angiograma de la externare a arterei ocluzionate , implicate
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
cu acid acetilsalicilic ( AAS ) . - Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST , în asociere cu AAS , la pacienții 4. 2 Doze și mod de administrare • Adulți și vârstnici Acest comprimat de clopidogrel 300 mg este destinat utilizării ca doză de încărcare la pacienții cu sindrom coronarian acut : − Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST ( angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non- Q ) : tratamentul cu clopidogrel trebuie inițiat cu o doză de încărcare unică , de 300 mg și apoi continuat cu
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
300 mg este destinat utilizării ca doză de încărcare la pacienții cu sindrom coronarian acut : − Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST ( angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non- Q ) : tratamentul cu clopidogrel trebuie inițiat cu o doză de încărcare unică , de 300 mg și apoi continuat cu o doză de 75 mg o dată pe zi ( în asociere cu acid acetilsalicilic ( AAS ) 75 - 325 mg pe zi ) . Deoarece dozele mai mari de AAS au fost asociate cu un risc crescut
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
luni , iar beneficiul maxim a fost observat la 3 luni ( vezi pct . 5. 1 ) . Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST : clopidogrelul trebuie administrat în doză unică de 75 mg pe zi , pentru început sub formă de doză de încărcare de 300 mg , în asociere cu AAS și cu sau fără trombolitice . La pacienții cu vârsta peste 75 de ani , tratamentul cu clopidogrel trebuie inițiat fără doză de încărcare . Tratamentul asociat trebuie început cât de curând posibil după debutul simptomelor
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
75 mg pe zi , pentru început sub formă de doză de încărcare de 300 mg , în asociere cu AAS și cu sau fără trombolitice . La pacienții cu vârsta peste 75 de ani , tratamentul cu clopidogrel trebuie inițiat fără doză de încărcare . Tratamentul asociat trebuie început cât de curând posibil după debutul simptomelor și continuat pentru cel puțin patru săptămâni . Beneficiul asocierii clopidogrelului cu AAS mai mult de patru săptămâni nu a fost studiat în acest context ( vezi pct . 5. 1 ) . Pentru
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
ECG relevante pentru un nou episod ischemic , fie creșteri ale enzimelor cardiace sau valori ale troponinelor I sau T de cel puțin două ori mai mari decât limita superioară a normalului . Pacienții au primit în mod randomizat clopidogrel ( doza de încărcare de 300 mg , urmată de 75 mg pe zi , N=6259 ) sau placebo ( N=6303 ) , ambele grupuri primind în asociere AAS ( 75- 325 mg o dată pe zi ) și alte tratamente standard . Pacienții au fost tratați timp de până la un an
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]