20,919 matches
-
de radioactivitatea eliminată pe cale urinară nu sunt necesare după mai mult de 6- 12 ore de la administrare . La pacienții cu incontinență urinară trebuie luate precauții speciale , de exemplu cateterizare vezicală , în primele șase ore de la administrare , pentru a reduce la minim riscul contaminării radioactive a hainelor , lenjeriei de pat și a mediului din jurul pacientului . La ceilalți pacienți urina trebuie colectată timp de cel puțin șase ( 6 ) ore . La pacienții cu obstrucție urinară trebuie efectuată cateterizare vezicală . Medicamentele radiofarmaceutice trebuie recepționate , utilizate
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
să continue tratamentul . La administrarea inițială de Aldurazyme sau la readministrarea în urma unei întreruperi a tratamentului , se recomandă să li se administreze pacienților premedicații ( antihistaminice și/ sau antipiretice ) cu aproximativ 60 de minute înainte de inițierea perfuziei , pentru a reduce la minim riscul apariției de RDP- uri . Dacă este indicat din punct de vedere clinic , trebuie luată în considerare administrarea de premedicații în cazul perfuziilor ulterioare de Aldurazyme . În cazul unei RDP ușoare sau moderate , tratamentul cu antihistaminice și paracetamol/ ibuprofen trebuie
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
și 1 din 4 cicluri de tratament ) sunt cefaleea , greața ( starea de rău ) , vărsături , febră și dureri de spate . DepoCyte poate cauza arahnoidită ( o inflamare a arahnoidei , una dintre membranele care protejează măduva spinării și creierul ) . Pentru a reduce la minim efectele secundare , pacienților ar trebui să li se administreze un steroid ( administrat pe cale orală sau prin injecție ) concomitent cu injectarea de DepoCyte și trebuie , de asemenea , monitorizați îndeaproape . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu DepoCyte , a se
Ro_246 () [Corola-website/Science/291005_a_292334]
-
selectarea unei dimensiuni a matricei și a unor factori de zoom astfel încât să se obțină o dimensiune a pixelilor de 3, 5 - 4, 5 mm pentru sistemele aflate în prezent în uz . Pentru obținerea unor imagini optime , sunt necesari un minim de 500 kpixeli . Imaginile normale se caracterizează prin două arii simetrice semilunare de intensitate egală . Imaginile anormale sunt fie asimetrice , fie simetrice , dar cu intensitate inegală și/ sau pierderea formei semilunare . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
anumitor medicamente care pot determina reacții adverse grave sau care pun viața în pericol , cum ar fi carbamazepina , fenobarbitalul , fenitoina , antidepresivele triciclice și warfarina ( monitorizarea INR - International Normalised Ratio ) este disponibilă monitorizarea concentrațiilor ; acest lucru ar trebui să reducă la minim riscul potențialelor probleme legate de siguranța administrării concomitente . Nu este recomandată utilizarea de Agenerase concomitent cu halofantrina sau lidocaina ( pe cale sistemică ) ( vezi pct . 4. 5 ) . 4 Anticonvulsivantele ( carbamazepină , fenobarbital , fenitoină ) trebuie utilizate cu prudență . La pacienții care iau concomitent aceste
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
anumitor medicamente care pot determina reacții adverse grave sau care pun viața în pericol , cum ar fi carbamazepina , fenobarbitalul , fenitoina , antidepresivele triciclice și warfarina ( monitorizarea INR - International Normalised Ratio ) este disponibilă monitorizarea concentrațiilor ; acest lucru ar trebui să reducă la minim riscul potențialelor probleme legate de siguranța administrării concomitente . Nu este recomandată utilizarea de Agenerase concomitent cu halofantrina sau lidocaina ( pe cale sistemică ) ( vezi pct . 4. 5 ) . 25 Anticonvulsivantele ( carbamazepină , fenobarbital , fenitoină ) trebuie utilizate cu prudență . La pacienții care iau concomitent aceste
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
anumitor medicamente care pot determina reacții adverse grave sau care pun viața în pericol , cum ar fi carbamazepina , fenobarbitalul , fenitoina , antidepresivele triciclice și warfarina ( monitorizarea INR - International Normalised Ratio ) este disponibilă monitorizarea concentrațiilor ; acest lucru ar trebui să reducă la minim riscul potențialelor probleme legate de siguranța administrării concomitente . Nu este recomandată utilizarea de Agenerase concomitent cu halofantrina sau lidocaina ( pe cale sistemică ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Anticonvulsivantele ( carbamazepină , fenobarbital , fenitoină ) trebuie utilizate cu prudență . La pacienții care iau concomitent aceste medicamente
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
medicamente care pot determina reacții adverse grave , cum ar fi carbamazepina , fenobarbitalul , fenitoina , lidocaina , ciclosporina , tacrolimusul , rapamicina , antidepresivele triciclice și warfarina în același timp cu Agenerase , medicul dumneavoastră poate să recomande efectuarea de teste sanguine suplimentare pentru a reduce la minim orice potențială problemă legată de siguranță . Dacă luați anticoncepționale orale , în timpul tratamentului cu Agenerase se recomandă să utilizați o metodă alternativă de contracepție ( de exemplu prezervativul ) pentru prevenirea sarcinilor . Utilizarea Agenerase cu alimente și băuturi Capsulele de Agenerase trebuie înghițite
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
medicamente care pot determina reacții adverse grave , cum ar fi carbamazepina , fenobarbitalul , fenitoina , lidocaina , ciclosporina , tacrolimusul , rapamicina , antidepresivele triciclice și warfarina în același timp cu Agenerase , medicul dumneavoastră poate să recomande efectuarea de teste sanguine suplimentare pentru a reduce la minim orice potențială problemă legată de siguranță . Dacă luați anticoncepționale orale , în timpul tratamentului cu Agenerase se recomandă să utilizați o metodă alternativă de contracepție ( de exemplu prezervativul ) pentru prevenirea sarcinilor . Utilizarea concomitentă de anticoncepționale orale și Agenerase poate conduce la o
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
medicamente care pot determina reacții adverse grave , cum ar fi carbamazepina , fenobarbitalul , fenitoina , lidocaina , ciclosporina , tacrolimusul , rapamicina , antidepresivele triciclice și warfarina în același timp cu Agenerase , medicul dumneavoastră poate să recomande efectuarea de teste sanguine suplimentare pentru a reduce la minim orice potențială problemă legată de siguranță . Dacă luați anticoncepționale orale , în timpul tratamentului cu Agenerase se recomandă să utilizați o metodă alternativă de contracepție ( de exemplu prezervativul ) pentru prevenirea sarcinilor . Utilizarea concomitentă de anticoncepționale orale și Agenerase poate conduce la o
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
medicamente care pot determina reacții adverse grave , cum ar fi carbamazepina , fenobarbitalul , fenitoina , lidocaina , ciclosporina , tacrolimusul , rapamicina , antidepresivele triciclice și warfarina în același timp cu Agenerase , medicul dumneavoastră poate să recomande efectuarea de teste sanguine suplimentare pentru a reduce la minim orice potențială problemă legată de siguranță . Datorită conținutului în propilenglicol al soluției orale de Agenerase , nu trebuie să luați disulfiram sau alte medicamente care scad metabolizarea alcoolului ( de exemplu metronidazol ) sau preparate care conțin alcool ( de exemplu ritonavir soluție orală
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
amfotericina B , la formulări lipidice ale amfotericinei B și/ sau la itraconazol . Lipsa de răspuns la tratament a fost definită ca progresia infecției sau lipsa ameliorării după administrarea anterioară a unor doze terapeutice din cadrul unui tratament antifungic eficace , timp de minim 7 zile . • Tratamentul empiric al pacienților adulți sau copii și adolescenți neutropenici febrili , care sunt suspectați de infecție fungică ( cu specii cum ar fi Candida sau Aspergillus ) . 4. 2 Doze și mod de administrare După reconstituire și diluare , soluția trebuie
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
amfotericina B , la formulări lipidice ale amfotericinei B și/ sau la itraconazol . Lipsa de răspuns la tratament a fost definită ca progresia infecției sau lipsa ameliorării după administrarea anterioară a unor doze terapeutice din cadrul unui tratament antifungic eficace , timp de minim 7 zile . • Tratamentul empiric al pacienților adulți sau copii și adolescenți neutropenici febrili , care sunt suspectați de infecție fungică ( cu specii cum ar fi Candida sau Aspergillus ) . 4. 2 Doze și mod de administrare După reconstituire și diluare , soluția trebuie
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea Betaferon , cu condiția ca necroza să nu fie prea extinsă , deoarece la unii pacienți s- a observat vindecarea necrozei de la nivelul locului de injectare fără întreruperea tratamentului cu Betaferon . Pentru a reduce la minim riscul de necroză la nivelul locului de injectare , pacientul trebuie sfătuit să : Incidența reacțiilor de la nivelul locului de injectare poate fi redusă prin utilizarea unui auto- injector . În studiul fundamental cu pacienți cu un eveniment clinic unic sugestiv pentru scleroza
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea Betaferon , cu condiția ca necroza să nu fie prea extinsă , deoarece la unii pacienți s- a observat vindecarea necrozei de la nivelul locului de injectare fără întreruperea tratamentului cu Betaferon . Pentru a reduce la minim riscul de necroză la nivelul locului de injectare , pacientul trebuie sfătuit să : Incidența reacțiilor de la nivelul locului de injectare poate fi redusă prin utilizarea unui auto- injector . În studiul fundamental cu pacienți cu un eveniment clinic unic sugestiv pentru scleroza
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
B) 0,2 0,2 Cobalt (Co) 0,02 0,02 Cupru (Cu) 0,5 0,1 Fier (Fe) 2,0 0,3 Mangan (Mn) 0,5 0,1 Molibden (Mo) 0,02 - Zinc (Zn) 0,5 0,1 Total minim de microelemente într-un amestec solid: 5% din masa îngrășământului. Total minim de microelemente într-un amestec lichid: 2% din masa îngrășământului. E.2.2. Îngrășăminte CE conținând elemente primare și/sau secundare cu microelemente aplicate pe sol Pentru culturi
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Uniunii Europene. Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 5 septembrie 2003. Pentru Comisie Franz FISCHLER Membru al Comisiei ANEXĂ ITALIA Parmigiano Reggiano - Descriere: Înălțimea formei este de minim 20 cm și maxim 26 cm, de unde rezultă o variație a greutății a cărei valoare minimă este stabilită la 30 kg. Posibilitatea, care practic nu a fost niciodată folosită, de a unge cu ulei exteriorul roții de brânză este de
jrc6157as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91329_a_92116]
-
sancțiunea financiară nu s-a prescris conform legislației părții contractante solicitante; (d) dacă decizia se referă la o persoană care locuiește sau are domiciliul stabil pe teritoriul părții contractante solicitate; (e) dacă valoarea amenzii sau sancțiunii financiare impuse este de minim 40 EUR. 2. Părțile contractante pot modifica bilateral domeniul de aplicare a dispozițiilor de la alin. (1) lit. (e). Articolul 7 1. Transferul executării unei decizii nu poate fi refuzat decât în cazul în care partea contractantă solicitată consideră că: (a
jrc6296as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91470_a_92257]
-
unei flori nenumite de atunci pe mînă i-a tot crescut o pată de sînge ceresc învăluindu-i-o cum o mănușă Cu o mînă uscată ...am scris răspunsul la întrebările incriminatoare ale Stăpînului meu își începu Scribul testamentul Poem minim cuvîntul Scribului către Stăpînul său - sabie cu două tăișuri (auzit numai în nopți cu lună nouă) O singură filă ajuns în locul unde au fost ridicate cîndva corturile care atunci păreau de necucerit de neînvins nu știa ce să creadă au
Poezii by Octavian Doclin () [Corola-website/Imaginative/3120_a_4445]
-
utilizate pentru o aeronavă civilă. 2. "Standarde Tehnice Europene" (denumite, în prezenta parte, "ETSO") reprezintă o specificație de navigabilitate detaliată dată de agenție pentru a asigura conformitatea cu cerințele esențiale ale regulamentului de bază și reprezintă, de asemenea, un standard minim de funcționare pentru articolele specificate. 3. Un articol produs în condițiile prevăzute de o autorizație ETSO este un articol aprobat în sensul capitolului K. 21A.602A Eligibilitate Orice persoană fizică sau juridică ce produce sau intenționează să producă un articol
jrc6171as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91343_a_92130]
-
multe limbi oficiale ale statului membru emitent. Detaliile ce urmează a fi introduse pe certificat pot fi tipărite cu ajutorul mașinii de scris/calculatorului sau scrise de mână cu majuscule și trebuie să permită o citire ușoară. Abrevierile trebuie reduse la minim. Spațiul care rămâne pe contrapagina certificatului poate fi folosit de către inițiator pentru orice informații suplimentare, însă nu trebuie să conțină nici o declarație de certificare. Certificatul original trebuie să însoțească articolele și trebuie stabilită o corelație între certificat și articol(e
jrc6171as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91343_a_92130]
-
obligației de retragere din circuitul agricol a terenurilor neirigate. (6) Pentru terenurile retrase voluntar din circuitul agricol, agricultorii pot beneficia de plata pentru terenurile retrase din circuitul agricol în afara obligației. Statele membre autorizează agricultorii să retragă din circuitul agricol până la minim 10 % din suprafața însămânțată cu culturi arabile care face obiectul unei cereri de plată și care este retrasă din circuitul agricol conform prezentul articol. Statele membre pot stabili procente mai mari, ținând cont de situațiile speciale și asigurând ocuparea suficientă
jrc6176as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91348_a_92135]
-
o boală în cursul căreia se modifică procesul normal de dezvoltare a oaselor . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Aclasta ? Aclasta se administrează sub formă de perfuzie de 100 ml , cu o durată de minim 15 minute . În cazul pacienților tratați pentru osteoporoză , această perfuzie poate fi repetată o dată pe an . Pacienții cu fractură de șold ar trebui să primească Aclasta la cel puțin două săptămâni după operația de reparare a fracturii . Pentru boala Paget
Ro_11 () [Corola-website/Science/290771_a_292100]
-
sau mai mult . Înainte și după administrarea tratamentului , pacienții trebuie hidratați adecvat . De asemenea , tuturor pacienților tratați cu Aclasta li se recomandă administrarea de suplimente adecvate de vitamina D și calciu . În plus , pacienții cu boala Paget , trebuie să ia minim 500 mg calciu de două ori pe zi timp de cel puțin 10 zile după tratament , iar pacienții cu fractură de șold trebuie să primească o doză mare de vitamina D ( 50 000 până la 125 000 unități internaționale ) pe cale orală
Ro_11 () [Corola-website/Science/290771_a_292100]
-
obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează ADROVANCE ? Doza recomandată este de o tabletă pe săptămână . ADROVANCE este destinat utilizării pe termen lung . Pacientul trebuie să ingereze tableta cu un pahar plin cu apă ( nu apă minerală ) , cu minim 30 de minute înainte de a consuma alimente , băuturi sau de a administra alte medicamente ( inclusiv antiacide , suplimente de calciu și vitamine ) . Pentru a evita iritarea esofagului , pacientul trebuie să nu se așeze în poziție orizontală decât după consumarea primelor alimente
Ro_26 () [Corola-website/Science/290786_a_292115]