22,962 matches
-
CLARITY și COMMIT . Studiul CLARITY a inclus 3491 de pacienți care s- au prezentat în primele 12 ore de la debutul unui IM cu supradenivelare de segment ST și au fost programați pentru tratament trombolitic . Pacienții au primit clopidogrel ( doză de încărcare de 300 mg , urmată de 75 mg pe zi , n=1752 ) sau placebo ( n=1739 ) , ambele în asociere cu AAS ( 150 până la 325 mg ca doză de încărcare , urmată de 75 până la 162 mg pe zi ) , un medicament fibrinolitic și
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
au fost programați pentru tratament trombolitic . Pacienții au primit clopidogrel ( doză de încărcare de 300 mg , urmată de 75 mg pe zi , n=1752 ) sau placebo ( n=1739 ) , ambele în asociere cu AAS ( 150 până la 325 mg ca doză de încărcare , urmată de 75 până la 162 mg pe zi ) , un medicament fibrinolitic și , după caz , o heparină . Pacienții au fost urmăriți timp de 30 de zile . Obiectivul final principal combinat a fost apariția pe angiograma de la externare a arterei ocluzionate , implicate
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
prezintă citotoxicitate scăzută față de limfocitele din sângele periferic , față de liniile celulare stabile de limfocite și monocite- macrofage și față de diverse celule progenitoare de la nivelul măduvei osoase hematogene . În studiile clinice , s- a demonstrat că lamivudina în asociere cu zidovudina reduce încărcarea virală cu HIV- 1 și crește numărul celulelor CD4 . Datele cu privire la criteriile de evaluare clinică indică faptul că lamivudina în asociere cu zidovudina duce la o reducere semnificativă a riscului de progresie a bolii și a mortalității . 8 Dovezile din
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
prezintă citotoxicitate scăzută față de limfocitele din sângele periferic , față de liniile celulare stabile de limfocite și monocite- macrofage și față de diverse celule progenitoare de la nivelul măduvei osoase hematogene . În studiile clinice , s- a demonstrat că lamivudina în asociere cu zidovudina reduce încărcarea virală cu HIV- 1 și crește numărul celulelor CD4 . Datele cu privire la criteriile de evaluare clinică indică faptul că lamivudina în asociere cu zidovudina duce la o reducere semnificativă a riscului de progresie a bolii și a mortalității . Dovezile din studiile
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
prezintă citotoxicitate scăzută față de limfocitele din sângele periferic , față de liniile celulare stabile de limfocite și monocite- macrofage și față de diverse celule progenitoare de la nivelul măduvei osoase hematogene . În studiile clinice , s- a demonstrat că lamivudina în asociere cu zidovudina reduce încărcarea virală cu HIV- 1 și crește numărul celulelor CD4 . Datele cu privire la criteriile de evaluare clinică indică faptul că lamivudina în asociere cu zidovudina duce la o reducere semnificativă a riscului de progresie a bolii și a mortalității . Dovezile din studiile
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
printr- o serie de reacții enzimatice în porfirine fluorescente , în special protoporfirina IX ( PPIX ) . Sinteza de 5- ALA este reglată de acumularea intracelulară de hem liber printr- un mecanism de feedback negativ . Administrarea sistemică a 5- ALA are drept rezultat încărcarea metabolismului celular al porfirinei și acumularea de PPIX în diferite epitelii și în țesuturile maligne . S- a demonstrat , de asemenea , că țesutul gliomului malign ( gradul III și IV OMS , de exemplu : glioblastomul multiform , gliosarcomul sau astrocitomul anaplastic ) sintetizează și acumulează
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
zi 250 până la 750 mg de două ori pe zi 250 până la 500 mg de două ori pe zi 500 până la 1000 mg o dată pe zi ( 2 ) ( 1 ) În prima zi a tratamentului cu levetiracetam se recomandă o doză de încărcare de 750 mg . ( 2 ) După dializă , se recomandă o doză suplimentară de 250 mg până la 500 mg . La copii cu insuficiență renală , dozele de levetiracetam trebuie ajustate pe baza funcției renale deoarece eliminarea acestuia este dependentă de funcția renală . Această
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
până la 750 mg de două ori pe zi < 30 250 până la 500 mg de două ori pe zi 500 până la 1000 mg o dată pe zi ( 2 ) ( 1 ) În prima zi a tratamentului cu levetiracetam se recomandă o doză de încărcare de 750 mg . ( 2 ) După dializă , se recomandă o doză suplimentară de 250 mg până la 500 mg . La copii cu insuficiență renală , dozele de levetiracetam trebuie ajustate pe baza funcției renale deoarece eliminarea acestuia este dependentă de funcția renală . Această
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
zi 250 până la 750 mg de două ori pe zi 250 până la 500 mg de două ori pe zi 500 până la 1000 mg o dată pe zi ( 2 ) ( 1 ) În prima zi a tratamentului cu levetiracetam se recomandă o doză de încărcare de 750 mg . ( 2 ) După dializă , se recomandă o doză suplimentară de 250 mg până la 500 mg . La copii cu insuficiență renală , dozele de levetiracetam trebuie ajustate pe baza funcției renale deoarece eliminarea acestuia este dependentă de funcția renală . Această
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
500 mg de două ori pe zi < 30 Severă 500 până la 1000 mg o dată pe zi ( 2 ) Pacienți cu boală renală în stadiu terminal Dializați ( 1 ) ( 1 ) În prima zi a tratamentului cu levetiracetam se recomandă o doză de încărcare de 750 mg . ( 2 ) După dializă , se recomandă o doză suplimentară de 250 mg până la 500 mg . La copii cu insuficiență renală , dozele de levetiracetam trebuie ajustate pe baza funcției renale deoarece eliminarea acestuia este dependentă de funcția renală . Această
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
zi 250 până la 750 mg de două ori pe zi 250 până la 500 mg de două ori pe zi 500 până la 1000 mg o dată pe zi ( 2 ) ( 1 ) În prima zi a tratamentului cu levetiracetam se recomandă o doză de încărcare de 750 mg . ( 2 ) După dializă , se recomandă o doză suplimentară de 250 mg până la 500 mg . La copii cu insuficiență renală , dozele de levetiracetam trebuie ajustate pe baza funcției renale deoarece eliminarea acestuia este dependentă de funcția renală . Această
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
500 mg de două ori pe zi < 30 Severă 500 până la 1000 mg o dată pe zi ( 2 ) Pacienți cu boală renală în stadiu terminal Dializați ( 1 ) ( 1 ) În prima zi a tratamentului cu levetiracetam se recomandă o doză de încărcare de 750 mg . ( 2 ) După dializă , se recomandă o doză suplimentară de 250 mg până la 500 mg . La copii cu insuficiență renală , dozele de levetiracetam trebuie ajustate pe baza funcției renale deoarece eliminarea acestuia este dependentă de funcția renală . Această
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
5, 2 µg/ ml ( CV 47, 7 % ) în cazul utilizării concomitente a metotrexatului . La pacienții cu boala Crohn , se ating concentații plasmatice de adalimumab înaintea următoarei doze de aproximativ 5, 5 µg/ ml în timpul perioadei de inițiere la doza de încărcare Humira 80 mg în sSăptămâna 0 urmată de Humira 40 mg în Săptămâna 2 . La doza de încărcare Humira 160 mg în Săptămâna 0 urmată de Humira 80 mg în Săptămâna 2 , se ating concentații plasmatice de adalimumab înaintea următoarei
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
se ating concentații plasmatice de adalimumab înaintea următoarei doze de aproximativ 5, 5 µg/ ml în timpul perioadei de inițiere la doza de încărcare Humira 80 mg în sSăptămâna 0 urmată de Humira 40 mg în Săptămâna 2 . La doza de încărcare Humira 160 mg în Săptămâna 0 urmată de Humira 80 mg în Săptămâna 2 , se ating concentații plasmatice de adalimumab înaintea următoarei doze de aproximativ 12 µg/ ml în timpul perioadei de inițiere . S- a observat la pacienții cu boală Crohn
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
5, 2 µg/ ml ( CV 47, 7 % ) în cazul utilizării concomitente a metotrexat . La pacienții cu boala Crohn , se ating concentații plasmatice de adalimumab înaintea următoarei doze de aproximativ 5, 5 µg/ ml în timpul perioadei de inițiere la doza de încărcare Humira 80 mg în Săptămâna 0 urmată de Humira 40 mg în Săptămâna 2 . La doza de încărcare Humira 160 mg în Săptămâna 0 urmată de Humira 80 mg în Săptămâna 2 , se ating concentații plasmatice de adalimumab înaintea următoarei
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
se ating concentații plasmatice de adalimumab înaintea următoarei doze de aproximativ 5, 5 µg/ ml în timpul perioadei de inițiere la doza de încărcare Humira 80 mg în Săptămâna 0 urmată de Humira 40 mg în Săptămâna 2 . La doza de încărcare Humira 160 mg în Săptămâna 0 urmată de Humira 80 mg în Săptămâna 2 , se ating concentații plasmatice de adalimumab înaintea următoarei doze de aproximativ 12 µg/ ml în timpul perioadei de inițiere . S- a observat la pacienții cu boală Crohn
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
5, 2 µg/ ml ( CV 47, 7 % ) în cazul utilizării concomitente a metotrexatului . La pacienții cu boala Crohn , se ating concentații plasmatice de adalimumab înaintea următoarei doze de aproximativ 5, 5 µg/ ml în timpul perioadei de inițiere la doza de încărcare Humira 80 mg în Săptămâna 0 urmată de Humira 40 mg în Săptămâna 2 . La doza de încărcare Humira 160 mg în Săptămâna 0 urmată de Humira 80 mg în Săptămâna 2 , se ating concentații plasmatice de adalimumab înaintea următoarei
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
se ating concentații plasmatice de adalimumab înaintea următoarei doze de aproximativ 5, 5 µg/ ml în timpul perioadei de inițiere la doza de încărcare Humira 80 mg în Săptămâna 0 urmată de Humira 40 mg în Săptămâna 2 . La doza de încărcare Humira 160 mg în Săptămâna 0 urmată de Humira 80 mg în Săptămâna 2 , se ating concentații plasmatice de adalimumab înaintea următoarei doze de aproximativ 12 µg/ ml în timpul perioadei de inițiere . S- a observat la pacienții cu boală Crohn
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
5, 2 µg/ ml ( CV 47, 7 % ) în cazul utilizării concomitente a metotrexatului . La pacienții cu boala Crohn , se ating concentații plasmatice de adalimumab înaintea următoarei doze de aproximativ 5, 5 µg/ ml în timpul perioadei de inițiere la doza de încărcare Humira 80 mg în Săptămâna 0 urmată de Humira 40 mg în Săptămâna 2 . La doza de încărcare Humira 160 mg în Săptămâna 0 urmată de Humira 80 mg în Săptămâna 2 , se ating concentații plasmatice de adalimumab înaintea următoarei
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
se ating concentații plasmatice de adalimumab înaintea următoarei doze de aproximativ 5, 5 µg/ ml în timpul perioadei de inițiere la doza de încărcare Humira 80 mg în Săptămâna 0 urmată de Humira 40 mg în Săptămâna 2 . La doza de încărcare Humira 160 mg în Săptămâna 0 urmată de Humira 80 mg în Săptămâna 2 , se ating concentații plasmatice de adalimumab înaintea următoarei doze de aproximativ 12µg/ ml în timpul perioadei de inițiere . S- a observat la pacienții cu boală Crohn care
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
care • determină dureri abdominale sau diaree , obstrucții intestinale care produc greață și vărsături , inlamații care produc durere la înghițire , indigestie , inflamația stomacului care produce dureri abdominale , greață și vărsături ; afectarea extinsă a ficatului , simptome abdominale ( cum sunt vărsături , indigestie , constipație ) , • încărcare cu grăsime a ficatului care produce discomfort abdominal , oboseală și senzație de rău , pietre la vezica biliară care produc dureri puternice și febră , teste de laborator care arată modificări ale funcției ficatului ; inflamații care produc febră , erupții pe piele , dureri
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
care • determină dureri abdominale sau diaree , obstrucții intestinale care produc greață și vărsături , inlamații care produc durere la înghițire , indigestie , inflamația stomacului care produce dureri abdominale , greață și vărsături ; afectarea extinsă a ficatului , simptome abdominale ( cum sunt vărsături , indigestie , constipație ) , • încărcare cu grăsime a ficatului care produce discomfort abdominal , oboseală și senzație de rău , pietre la vezica biliară care produc dureri puternice și febră , teste de laborator care arată modificări ale funcției ficatului ; inflamații care produc febră , erupții pe piele , dureri
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
care • determină dureri abdominale sau diaree , obstrucții intestinale care produc greață și vărsături , inlamații care produc durere la înghițire , indigestie , inflamația stomacului care produce dureri abdominale , greață și vărsături ; afectarea extinsă a ficatului , simptome abdominale ( cum sunt vărsături , indigestie , constipație ) , • încărcare cu grăsime a ficatului care produce discomfort abdominal , oboseală și senzație de rău , pietre la vezica biliară care produc dureri puternice și febră , teste de laborator care arată modificări ale funcției ficatului ; inflamații care produc febră , erupții pe piele , dureri
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
hemoragiei intraventriculare neonatale de grad III și IV și a ligaturii chirurgicale . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Cu toate că se observă o mare variabilitate în populația prematură , concentrațiile plasmatice maxime măsurate sunt de aproximativ 35- 40 mg/ l , atât după doza de încărcare inițială de 10 mg/ kg , cât și după ultima doză de întreținere , indiferent de vârsta gestațională sau postnatală . Concentrațiile reziduale sunt de aproximativ 10- 15 mg/ l , după 24 de ore de la administrarea ultimei doze de 5 mg/ kg . Concentrațiile
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
Plavix ? Plavix poate fi administrat sub formă de doză zilnică unică de 75 mg ( un comprimat ) , cu sau fără alimente . În sindromul coronarian acut , Plavix se utilizează în asociere cu aspirina , iar tratamentul începe de obicei cu o doză de încărcare de 300 mg , urmată de o doză zilnică de 75 mg , timp de cel puțin 4 săptămâni în cazul infarctului miocardic cu supradenivelarea segmentului ST sau timp de cel mult 12 luni în cazul sindromului fără supradenivelarea segmentului ST . 7
Ro_792 () [Corola-website/Science/291551_a_292880]