22,962 matches
-
pen ) de tipul dispozitivelor medicale OptiPen și alte stilouri injectoare ( pen- uri ) adecvate pentru cartușele de Lănțuș , conform recomandărilor din informațiile furnizate de către producătorul dispozitivului medical . Trebuie urmate cu strictețe instrucțiunile producătorului de utilizare a stiloului injector ( pen- ului ) cu privire la încărcarea cartușului , atașarea acului și administrarea injecției cu insulină . Dacă stiloul injector ( pen- ul ) nu functioneaza corect ( vezi instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ) , soluția din cartuș poate fi extrasa într- o seringă ( adecvată pentru preparate de insulină de 100 Unități
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cartușele pentru OptiClik se utilizează numai împreună cu OptiClik , conform recomandărilor din informațiile furnizate de către producătorul dispozitivului medical . Trebuie urmate cu strictețe instrucțiunile producătorului de utilizare a stiloului injector ( pen- ului ) cu privire la încărcarea cartușului , atașarea acului și administrarea injecției cu insulină . Înainte de a fi introdus în stiloul injector ( pen ) , cartușul trebuie păstrat timp de 1 până la 2 ore la temperatura camerei . Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Cartușul trebuie utilizat numai dacă este
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
disponibile aproximativ 40 de unități de insulină . Dacă pistonul negru este situat la sfarsitul barei colorate , sunt disponibile aproximativ 20 de unități de insulină . Butonul selector al dozei trebuie rotit înainte până când săgeată dozei indică doză dorită . Pasul 5 . Pentru încărcarea stiloului injector ( pen- ului ) , butonul injector trebuie tras în afara până la maxim . 43 Se verifică dacă doză selectata este complet încărcată . Se ține cont că butonul injector poate fi tras în afara în funcție de ce cantitate de insulină a rămas în rezervor . Butonul
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
pen ) de tipul dispozitivelor medicale OptiPen și alte stilouri injectoare ( pen- uri ) adecvate pentru cartușele de Lănțuș , conform recomandărilor din informațiile furnizate de către producătorul dispozitivului medical . Trebuie urmate cu strictețe instrucțiunile producătorului de utilizare a stiloului injector ( pen- ului ) cu privire la încărcarea cartușului , atașarea acului și administrarea injecției de insulină . Țineți cartușul la temperatura camerei timp de 1 până la 2 ore înainte de introducerea în stiloul injector ( pen ) . Examinați cartușul înainte de a- l utiliza . Utilizați- l numai dacă soluția este limpede , incolora , are
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
locul de administrare din cadrul regiunii cutanate respective . Cum să utilizați cartușele pentru OptiClik Lănțuș în cartușe pentru OptiClik a fost conceput pentru utilizare numai în OptiClik . Trebuie urmate cu strictețe instrucțiunile producătorului de utilizare a stiloului injector ( pen- ului ) cu privire la încărcarea cartușului , atașarea acului și administrarea injecției de insulină . Țineți cartușul la temperatura camerei timp de 1 până la 2 ore înainte de introducerea în stiloul injector ( pen ) . Examinați cartușul înainte de a- l utiliza . Utilizați- l numai dacă soluția este limpede , incolora , are
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
situat la începutul barei colorate , sunt disponibile aproximativ 40 de unități de insulină . Dacă pistonul negru este situat la sfarsitul barei colorate , sunt disponibile aproximativ 20 de unități de insulină . B . Pasul 5 . A . Trageți butonul injector până la maxim pentru încărcarea dozei . B . Verificați dacă doză selectata este complet încărcată . Când butonul injector este ținut în afară , poate fi văzut numai capătul acestei linii groase . • În acest exemplu , sunt încărcate 12 unități . dacă ați selectat 12 unități , vă puteți injecta doză
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
eventuală diferență este suficient de mică pentru a se putea concluziona că , per total , administrarea o dată pe zi a abacavirului nu este inferioară ca eficacitate administrării de două ori pe zi . 14 Incidența eșecului terapeutic din punct de vedere virusologic ( încărcare virală > 50 copii/ ml ) , a fost mică și , per total , similară pentru ambele loturi de tratament , cu administrare o dată sau de două ori pe zi ( 10 % și respectiv 8 % ) . În lotul de mici dimensiuni pentru analiza genotipică , s- a
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
sunt medicamente folosite pentru tratamentul infecției cu Virusul 35 Imunodeficienței Umane ( HIV ) , numite analogi nucleozidici inhibitori de revers transcriptază ( INRT ) . Se folosesc în asociere cu alte antiretrovirale pentru a trata infecția cu HIV . Kivexa reduce cantitatea de HIV din sânge ( încărcarea virală ) și o menține la un nivel scăzut . De asemenea , crește numărul de celule CD4 din sânge . Celulele CD4 reprezintă un tip de celule albe care au un rol important în menținerea sănătății sistemului imun pentru ca acesta să poată combate
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
un supliment nutrițional , Noxafil trebuie administrat în doză de 200 mg ( 5 ml ) de patru ori pe zi . Durata tratamentului se stabilește în funcție de severitatea bolii subiacente , de ameliorarea stării de imunosupresie și de răspunsul clinic . Candidoză oro- faringiană Doza de încărcare de 200 mg ( 5 ml ) o dată pe zi în prima zi , apoi 100 mg ( 2, 5 ml ) o dată pe zi timp de 13 zile . Fiecare doză de Noxafil trebuie administrată în timpul mesei sau împreună cu un supliment nutrițional la pacienții care
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
3 la unii pacienți . Date fiind limitele impuse de planul studiului ( numărul redus de pacienți ) nu se poate ajunge la o concluzie definitivă privind schema de dozaj de menținere , dar aceste constatări sugerează faptul că , după o doză inițială de încărcare de 1, 0 mg/ kg administrată o dată la 2 săptămâni , o doză de 0, 3 mg/ kg poate fi suficientă la unii pacienți pentru menținerea clearance- ului GL- 3 . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea intravenoasă de agalsidază beta la
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
3 la unii pacienți . Date fiind limitele impuse de planul studiului ( numărul redus de pacienți ) nu se poate ajunge la o concluzie definitivă privind schema de dozaj de menținere , dar aceste constatări sugerează faptul că , după o doză inițială de încărcare de 1, 0 mg/ kg administrată o dată la 2 săptămâni , o doză de 0, 3 mg/ kg poate fi suficientă la unii pacienți pentru menținerea clearance- ului GL- 3 . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea intravenoasă de agalsidază beta la
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
vezi pct 5. 3 ) . Nu au fost raportate studii la animale pentru evaluarea efectelor potențiale ale deferipronei asupra fertilității . Concentrația de feritină serică/ concentrația plasmatică de Zn+ Se recomandă monitorizarea concentrațiilor serice de feritină sau a altor elemente care indică încărcarea cu fier în organism , la fiecare două sau trei luni pentru a evalua eficacitatea pe termen lung a regimului de chelare în ceea ce privește controlul încărcării cu fier în organism . Întreruperea tratamentului cu deferipronă ar trebui luată în calcul în cazul în
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
plasmatică de Zn+ Se recomandă monitorizarea concentrațiilor serice de feritină sau a altor elemente care indică încărcarea cu fier în organism , la fiecare două sau trei luni pentru a evalua eficacitatea pe termen lung a regimului de chelare în ceea ce privește controlul încărcării cu fier în organism . Întreruperea tratamentului cu deferipronă ar trebui luată în calcul în cazul în care feritina serică are valori mai mici de 500 µg/ l . Se recomandă monitorizarea concentrației plasmatice de Zn+ și suplimentarea acesteia în cazul unui
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
pacienți trebuie monitorizată funcția renală și cea hepatică . În cazul unei creșteri persistente a valorilor concentrației serice de alanin aminotransferază ( ALT ) , trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu deferipronă . La pacienții cu talasemie , există o asociere între fibroza ficatului și încărcarea cu fier și/ sau hepatita C . Trebuie luate măsuri speciale care să asigure că procesul de chelare a fierului la pacienții cu hepatita C se realizează în condiții optime . În cazul acestor pacienți se recomandă monitorizarea atentă a histologiei ficatului
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
creșterea a fost asimptomatică și de scurtă durată , și a revenit la valorile normale fără întreruperea tratamentului sau micșorarea dozei de deferipronă ( vezi pct 4. 4 ) . 5 Unii pacienți au suferit o dezvoltare a fibrozei , asociată cu o creștere a încărcării cu fier sau cu hepatita C . Valori scăzute ale concentrației plasmatice de zinc au fost asociate tratamentului cu deferipronă în cazul unui număr mic de pacienți . Cu toate acestea , s- au observat tulburări neurologice ( precum simptome cerebrale , diplopie , nistagmus lateral
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
de asemenea eliminarea unei cantități variabile prin intermediul fecalelor . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare la cei mai mulți pacienți este între 2 și 3 ore . 5. 3 Date preclinice de siguranță Cele mai frecvente rezultate obținute în cazul animalelor care nu prezentau încărcare cu fier și cărora li s- au administrat doze de 100 mg/ kg și zi sau mai mari au constat în efecte hematologice , de exemplu hipocelularitatea măduvei osoase , reducerea numărului de leucocite , hematii și/ sau numărului de trombocite în circulația
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
în efecte hematologice , de exemplu hipocelularitatea măduvei osoase , reducerea numărului de leucocite , hematii și/ sau numărului de trombocite în circulația periferică . 7 În cazul dozelor de 100 mg/ kg și zi , sau mai mare administrate la animale care nu prezentau încărcare cu fier , s- a raportat atrofia timusului , țesuturilor limfatice , testiculelor și hipertrofia glandelor suprarenale . Nu s- au efectuat studii de carcinogenitate cu deferipronă la animale . Potențialul genotoxic al deferipronei a fost evaluat prin intermediul unor teste in vitro și in vivo
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
mutagenice directe ; totuși , a prezentat anumite caracteristici clastogene în cazul testelor in vitro și in vivo la animale . Deferiprona a prezentat proprietăți teratogene și embriotoxice în cadrul studiilor asupra funcției de reproducere la șoareci și iepuri care nu care nu prezentau încărcare cu fier , la doze de cel puțin 25 mg/ kg și zi . Nu au fost efectuate studii prenatale și postnatale asupra funcției de reproducere la animale . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
vezi pct 5. 3 ) . Nu au fost raportate studii la animale pentru evaluarea efectelor potențiale ale deferipronei asupra fertilității . Concentrația de feritină serică/ concentrația plasmatică de Zn+ Se recomandă monitorizarea concentrațiilor serice de feritină sau a altor elemente care indică încărcarea cu fier în organism , la fiecare două sau trei luni pentru a evalua eficacitatea pe termen lung a regimului de chelare în ceea ce privește controlul încărcării cu fier în organism . Întreruperea tratamentului cu deferipronă ar trebui luată în calcul în cazul în
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
plasmatică de Zn+ Se recomandă monitorizarea concentrațiilor serice de feritină sau a altor elemente care indică încărcarea cu fier în organism , la fiecare două sau trei luni pentru a evalua eficacitatea pe termen lung a regimului de chelare în ceea ce privește controlul încărcării cu fier în organism . Întreruperea tratamentului cu deferipronă ar trebui luată în calcul în cazul în care feritina serică are valori mai mici de 500 µg/ l . Se recomandă monitorizarea concentrației plasmatice de Zn+ și suplimentarea acesteia în cazul unui
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
pacienți trebuie monitorizată funcția renală și cea hepatică . În cazul unei creșteri persistente a valorilor concentrației serice de alanin aminotransferază ( ALT ) , trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu deferipronă . La pacienții cu talasemie , există o asociere între fibroza ficatului și încărcarea cu fier și/ sau hepatita C . Trebuie luate măsuri speciale care să asigure că procesul de chelare a fierului la pacienții cu hepatita C se realizează în condiții optime . În cazul acestor pacienți se recomandă monitorizarea atentă a histologiei ficatului
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
pacienți , creșterea a fost asimptomatică și de scurtă durată , și a revenit la valorile normale fără întreruperea tratamentului sau micșorarea dozei de deferipronă ( vezi pct 4. 4 ) . Unii pacienți au suferit o dezvoltare a fibrozei , asociată cu o creștere a încărcării cu fier sau cu hepatita C . Valori scăzute ale concentrației plasmatice de zinc au fost asociate tratamentului cu deferipronă în cazul unui număr mic de pacienți . Cu toate acestea , s- au observat tulburări neurologice ( precum simptome cerebrale , diplopie , nistagmus lateral
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
asemenea eliminarea unei cantități variabile prin intermediul fecalelor . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare la cei mai mulți pacienți este între 2 și 3 ore . 5. 3 Date preclinice de siguranță 15 Cele mai frecvente rezultate obținute în cazul animalelor care nu prezentau încărcare cu fier și cărora li s- au administrat doze de 100 mg/ kg și zi sau mai mari au constat în efecte hematologice , de exemplu hipocelularitatea măduvei osoase , reducerea numărului de leucocite , hematii și/ sau numărului de trombocite în circulația
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
constat în efecte hematologice , de exemplu hipocelularitatea măduvei osoase , reducerea numărului de leucocite , hematii și/ sau numărului de trombocite în circulația periferică . În cazul dozelor de 100 mg/ kg și zi , sau mai mare administrate la animale care nu prezentau încărcare cu fier , s- a raportat atrofia timusului , țesuturilor limfatice , testiculelor și hipertrofia glandelor suprarenale . Nu s- au efectuat studii de carcinogenitate cu deferipronă la animale . Deferiprona nu a prezentat proprietăți mutagenice directe ; totuși , a prezentat anumite caracteristici clastogene în cazul
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
mutagenice directe ; totuși , a prezentat anumite caracteristici clastogene în cazul testelor in vitro și in vivo la animale . Deferiprona a prezentat proprietăți teratogene și embriotoxice în cadrul studiilor asupra funcției de reproducere la șoareci și iepuri care nu care nu prezentau încărcare cu fier , la doze de cel puțin 25 mg/ kg și zi . Nu au fost efectuate studii prenatale și postnatale asupra funcției de reproducere la animale . 6 . 6. 1 Lista excipienților Apă purificată Hidroxietilceluloză Glicerol Acid clorhidric , concentrat Aromă artificială
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]