20,791 matches
-
sau modificări de culoare ( de exemplu , verde sau neagră ) . Tygacil poate fi administrat intravenos printr- o linie de perfuzie destinată doar acestui medicament sau prin intermediul unui tub în Y . În cazul în care aceeași linie intravenoasă este utilizată pentru administrarea consecutivă , prin perfuzie , a mai multor substanțe active , linia va trebui spălată înainte și după perfuzia cu Tygacil , utilizând fie soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie soluție injectabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Injecția
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
severă , după o ajustare de doză sau după doza de încărcare , din cauza întârzierii în atingerea concentrației stabile datorată unui timp de înjumătățire prelungit , monitorizarea trebuie efectuată la fiecare 5 până la 7 zile până când sunt constatate concentrații stabile la 3 determinări consecutive ale concentrațiilor minime de sirolimus . Intervalele pentru valoarea recomandată a concentrației minime pe 24 de ore pentru sirolimus se bazează pe metode cromatografice . Au fost utilizate câteva metode de dozare pentru a măsura concentrațiile de sirolimus în sângele integral . În
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
severă , după o ajustare de doză sau după doza de încărcare , din cauza întârzierii în atingerea concentrației stabile datorată unui timp de înjumătățire prelungit , monitorizarea trebuie efectuată la fiecare 5 până la 7 zile până când sunt constatate concentrații stabile la 3 determinări consecutive ale concentrațiilor minime de sirolimus . Intervalele pentru valoarea recomandată a concentrației minime pe 24 de ore pentru sirolimus se bazează pe metode cromatografice . Au fost utilizate câteva metode de dozare pentru a măsura concentrațiile de sirolimus în sângele integral . În
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
severă , după o ajustare de doză sau după doza de încărcare , din cauza întârzierii în atingerea concentrației stabile datorată unui timp de înjumătățire prelungit , monitorizarea trebuie efectuată la fiecare 5 până la 7 zile până când sunt constatate concentrații stabile la 3 determinări consecutive ale concentrațiilor minime de sirolimus . Intervalele pentru valoarea recomandată a concentrației minime pe 24 de ore pentru sirolimus se bazează pe metode cromatografice . Au fost utilizate câteva metode de dozare pentru a măsura concentrațiile de sirolimus în sângele integral . În
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
aflați în perioada pre- pubertară , s- a constatat o reducere semnificativă a greutății prostatei și testiculelor în cazul administrării unor doze care depășeau de mai multe ori doza terapeutică maximă . Administrarea orală a zaleplonului la șobolani timp de 104 săptămâni consecutive , în doze de până la 20 mg/ kg și zi nu a determinat apariția niciunei tumori , legată de administrarea medicamentului . Administrarea orală a zaleplonului la șoareci timp de 65 sau 104 săptămâni consecutive , în doze mari ( ≥100 mg/ kg și zi
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
a zaleplonului la șobolani timp de 104 săptămâni consecutive , în doze de până la 20 mg/ kg și zi nu a determinat apariția niciunei tumori , legată de administrarea medicamentului . Administrarea orală a zaleplonului la șoareci timp de 65 sau 104 săptămâni consecutive , în doze mari ( ≥100 mg/ kg și zi ) a determinat o creștere semnificativă din punct de vedere statistic a incidenței tumorilor benigne , dar nu și a celor maligne . Incidența crescută a tumorilor hepatice benigne la șoareci a fost , probabil , un
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
aflați în perioada pre- pubertară , s- a constatat o reducere semnificativă a greutății prostatei și testiculelor în cazul administrării unor doze care depășeau de mai multe ori doza terapeutică maximă . Administrarea orală a zaleplonului la șobolani timp de 104 săptămâni consecutive , în doze de până la 20 mg/ kg și zi nu a determinat apariția niciunei tumori , legată de administrarea medicamentului . Administrarea orală a zaleplonului la șoareci timp de 65 sau 104 săptămâni consecutive , în doze mari ( ≥100 mg/ kg și zi
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
a zaleplonului la șobolani timp de 104 săptămâni consecutive , în doze de până la 20 mg/ kg și zi nu a determinat apariția niciunei tumori , legată de administrarea medicamentului . Administrarea orală a zaleplonului la șoareci timp de 65 sau 104 săptămâni consecutive , în doze mari ( ≥100 mg/ kg și zi ) a determinat o creștere semnificativă din punct de vedere statistic a incidenței tumorilor benigne , dar nu și a celor maligne . Incidența crescută a tumorilor hepatice benigne la șoareci a fost , probabil , un
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
cele tratate cu medicamentul studiat , pentru toate dozele utilizate ( p < 0, 05 ) . O cohortă de 38 subiecți acromegalici a fost urmărită în cadrul unui studiu pe termen lung , deschis , de stabilire treptată a dozei , timp de cel puțin 12 luni consecutive , cu administrare zilnică de pegvisomant ( media=55 săptămâni ) . Concentrația medie a IGF- I corespunzătoare acestei cohorte tratate cu 6 pegvisomant a scăzut de la 917 ng/ ml la 299 ng/ ml , în 92 % din cazuri ajungându- se la nivelul normal de
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
cele tratate cu medicamentul studiat , pentru toate dozele utilizate ( p < 0, 05 ) . O cohortă de 38 subiecți acromegalici a fost urmărită în cadrul unui studiu pe termen lung , deschis , de stabilire treptată a dozei , timp de cel puțin 12 luni consecutive , cu administrare zilnică de pegvisomant ( media=55 săptămâni ) . Concentrația medie a IGF- I corespunzătoare acestei cohorte tratate cu 13 pegvisomant a scăzut de la 917 ng/ ml la 299 ng/ ml , în 92 % din cazuri ajungându- se la nivelul normal de
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
cele tratate cu medicamentul studiat , pentru toate dozele utilizate ( p < 0, 05 ) . O cohortă de 38 subiecți acromegalici a fost urmărită în cadrul unui studiu pe termen lung , deschis , de stabilire treptată a dozei , timp de cel puțin 12 luni consecutive , cu administrare zilnică de pegvisomant ( media=55 săptămâni ) . Concentrația medie a IGF- I corespunzătoare acestei cohorte tratate cu pegvisomant a scăzut de la 917 ng/ ml la 299 ng/ ml , în 92 % din cazuri ajungându- se la nivelul normal de IGF-
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
fiind de < 5 log copii/ ml sau , dacă la înrolarea în studiu erau AgHBe negativ , au încheiat o perioadă de ≥ 52 săptămâni de tratament cu medicamentul studiat și li s- a documentat dispariția AgHBs la ≥ 2 vizite de studiu consecutive . Rezistență clinică Analiza pacienților cu recidivă virologică ( creștere confirmată de ≥ 1 log copii ADN HBV/ ml față de valoarea nadir ) în studiul pivot ( NV- 02B- 007 ) la săptămâna 48 a indicat faptul că , dintre pacienții cu AgHBe pozitiv și cu AgHBe
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
palivizumabului atunci când este administrat în al doilea sezon VSR . Unui număr de o sută trei ( 103 ) copii li s- au administrat lunar injecții cu palivizumab pentru prima dată și la 119 copii s- a administrat palivizumab timp de două sezoane consecutive VSR . Nu s- a observat nici o diferență privind imunogenitatea între cele două grupuri în nici unul dintre studii . Cu toate acestea , eficacitatea palivizumabului , în cazul administrării ca o a doua cură de tratament în următorul sezon VSR nu a fost investigată
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
palivizumabului atunci când este administrat în al doilea sezon VSR . Unui număr de o sută trei ( 103 ) copii li s- au administrat lunar injecții cu palivizumab pentru prima dată și la 119 copii s- a administrat palivizumab timp de două sezoane consecutive VSR . Nu s- a observat nici o diferență privind imunogenitatea între cele două grupuri în nici unul dintre studii . Cu toate acestea , eficacitatea palivizumabului , în cazul administrării ca o a doua cură de tratament în următorul sezon VSR nu a fost Într-
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
1 Indicații terapeutice Savene este destinat tratamentului extravazării antraciclinei . 4. 2 Doze și mod de administrare Medicamentul Savene trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea chimioterapicelor anticanceroase . Savene trebuie administrat o dată pe zi , timp de 3 zile consecutive . 1. 000 mg/ m Ziua unu : 1. 000 mg/ m Ziua doi : 500 mg/ m Ziua trei : Nu există date referitoare la reducerea/ creșterea dozei sau modificarea schemei de tratament a extravazării . O singură doză nu trebuie să depășească 2
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
ml apă sterilă pentru a obține o concentrație de 20 mg dexrazoxan la ml apă sterilă . După reconstituire , soluția trebuie diluată mai departe în punga cu solventul Savene Frecvența administrării Veți primi perfuzia o dată pe zi , timp de 3 zile consecutive . Prima perfuzie va fi administrată cât mai curând posibil și în primele șase ore după extravazarea cu un medicament de tip antraciclină . 4 . Ca toate medicamentele , Savene poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse prezentate
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
a eficacității a fost numărul de infecții bacteriene grave apărute în decursul unui an de tratament . Cel de- al doilea studiu a cercetat utilizarea Privigen pentru imunomodulare la 57 de pacienți cu PTI . Privigen a fost administrat în două zile consecutive . Principala unitate de măsură a eficacității a fost cea mai mare valoare de trombocite în sânge obținută în săptămâna după ce a fost administrat Privigen . Privigen nu a fost comparat cu un alt tratament în niciunul dintre cele două studii . Ce
Ro_823 () [Corola-website/Science/291582_a_292911]
-
datorită prezenței anticorpilor anti- insulină umană pot să manifeste un răspuns la insulină mai bun cu Optisulin . În timpul perioadei de tranziție și în primele săptămâni după aceasta , se recomandă o monitorizare metabolică strictă . Odată cu ameliorarea controlului metabolic și cu creșterea consecutivă a sensibilității la insulină , poate deveni necesară o ajustare suplimentară a regimului terapeutic . De asemenea , ajustarea dozei poate fi necesară , de exemplu în caz de modificări ale greutății corporale , ale stilului de viață al pacientului , ale momentului administrării insulinei sau
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
cum sunt cei cu stenoză semnificativă a arterelor coronare sau a vaselor cerebrale ( risc de complicații cardiace sau cerebrale ale hipoglicemiei ) , precum și la cei cu retinopatie proliferativă , mai ales dacă nu au fost tratați prin fotocoagulare ( risc de amauroză tranzitorie consecutivă hipoglicemiei ) . Pacienții trebuie atenționați despre circumstanțele în care simptomele de avertizare a hipoglicemiei sunt diminuate . - la care s- a trecut de la insulină animală la insulină umană ; - cu antecedente îndelungate de diabet zaharat ; - în tratament concomitent cu anumite alte medicamente ( vezi
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
datorită prezenței anticorpilor anti- insulină umană pot să manifeste un răspuns la insulină mai bun cu Optisulin . În timpul perioadei de tranziție și în primele săptămâni după aceasta , se recomandă o monitorizare metabolică strictă . Odată cu ameliorarea controlului metabolic și cu creșterea consecutivă a sensibilității la insulină , poate deveni necesară o ajustare suplimentară a regimului terapeutic . De asemenea , ajustarea dozei poate fi necesară , de exemplu în caz de modificări ale greutății corporale , ale stilului de viață al pacientului , ale momentului administrării insulinei sau
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
cum sunt cei cu stenoză semnificativă a arterelor coronare sau a vaselor cerebrale ( risc de complicații cardiace sau cerebrale ale hipoglicemiei ) , precum și la cei cu retinopatie proliferativă , mai ales dacă nu au fost tratați prin fotocoagulare ( risc de amauroză tranzitorie consecutivă hipoglicemiei ) . Pacienții trebuie atenționați despre circumstanțele în care simptomele de avertizare a hipoglicemiei sunt diminuate . - la care s- a trecut de la insulină animală la insulină umană ; - cu antecedente îndelungate de diabet zaharat ; - în tratament concomitent cu anumite alte medicamente ( vezi
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
20 mg fiecare ) o dată pe zi . Nu au fost studiate doze zilnice mai mari de 2000 mg/ 40 mg și , de aceea , nu sunt recomandate . În cazul în care administrarea Pelzont este omisă timp de mai puțin de 7 zile consecutive , pacienții pot relua tratamentul cu ultima doză administrată . În cazul în care administrarea Pelzont este omisă timp de 7 sau mai multe zile consecutive , tratamentul trebuie reluat cu doza de 1000 mg/ 20 mg timp de 1 săptămână , înainte de a
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
recomandate . În cazul în care administrarea Pelzont este omisă timp de mai puțin de 7 zile consecutive , pacienții pot relua tratamentul cu ultima doză administrată . În cazul în care administrarea Pelzont este omisă timp de 7 sau mai multe zile consecutive , tratamentul trebuie reluat cu doza de 1000 mg/ 20 mg timp de 1 săptămână , înainte de a trece la doza de întreținere de 2000 mg/ 40 mg . Pacienții la care se face trecerea de la tratamentul cu acid nicotinic , formulare cu eliberare
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
lt; 1 % ) . Investigații diagnostice Au fost raportate ocazional creșteri marcate și persistente ale valorilor transaminazelor serice ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile clinice controlate , incidența creșterilor cu importanță clinică ale valorilor transaminazelor serice ( ALT și/ sau AST ≥ 3 ori LSN , consecutiv ) a fost de 1, 0 % pentru pacienții tratați cu Pelzont cu sau fără o statină . Aceste creșteri au fost , în general , asimptomatice și au revenit la valoarea inițială după întreruperea tratamentului sau în cazul continuării tratamentului . Creșteri importante din punct
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
adecvat și cu acces la sfaturi specializate . În timpul instruirii acestor pacienți pentru auto- administrare , trebuie acordată o atenție specială instrucțiunilor specifice administrării formelor multidoză . Datorită reactivității locale la alcoolul benzilic , nu trebuie utilizat același loc pentru injectare mai multe zile consecutive . Prima injecție cu GONAL- f trebuie administrată sub supraveghere medicală directă . Pacienții cu porfirie sau cu antecedente familiale de porfirie trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu GONAL- f . Deteriorarea sau apariția primului simptom al acestei afecțiuni poate necesita oprirea
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]