21,412 matches
-
și/ sau prezent . Testele de screening adecvate , adică intradermoreacția la tuberculină și radiografia toracică , trebuie efectuate la toți pacienții ( se pot aplica recomandări locale ) . Dacă este diagnosticată tuberculoza latentă , înainte de începerea tratamentului cu Trudexa trebuie ste inițiată o profilaxie antituberculoasă adecvată conform recomandărilor locale . Pacienții trebuie sfătuiți să solicite consult medical dacă în timpul sau după tratamentul cu Trudexa ie apar semne/ simptome care sugerează infecția tuberculoasă ( de ex . tuse persistentă , astenie/ scădere ponderală , subfebrilitate ) . Alte infecții oportuniste : Au fost raportate infecții
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
sistemul limfatic , numită limfom . Dacă luați Trudexa riscul poate crește . În plus , au fost l na observate cazuri foarte rare de cancer cutanat de tip ne- melanom la pacienții care utilizează Trudexa . dumneavoastră dacă tratamentul cu blocanți de TNF este adecvat pentru dumneavoastră . me Utilizarea altor medicamente Trudexa se poate utiliza împreună cu metotrexat sau cu alte medicamente anti- reumatice modificatoare de boală ( sulfasalazină , hidroxiclorochină , leflunomidă și preparate injectabile pe bază de aur ) steroizi ul sau medicamente pentru durere inclusiv medicamentele anti
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
anumit tip de afecțiune pulmonară numită Boală Pulmonară Obstructivă Cronică ( BPOC ) tratați cu un alt blocant de TNF . Dacă aveți BPOC , sau sunteți un mare fumător , trebuie să discutați cu medicul d dumneavoastră dacă tratamentul cu blocanți de TNF este adecvat pentru dumneavoastră . me Utilizarea altor medicamente Trudexa se poate utiliza împreună cu metotrexat sau cu alte medicamente anti- reumatice modificatoare de boală ( sulfasalazină , hidroxiclorochină , leflunomidă și preparate injectabile pe bază de aur ) steroizi ul sau medicamente pentru durere inclusiv medicamentele anti
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
anumit tip de afecțiune pulmonară numită Boală Pulmonară Obstructivă Cronică ( BPOC ) tratați cu un alt blocant de TNF . Dacă aveți BPOC , sau sunteți un mare fumător , trebuie să discutați cu medicul d dumneavoastră dacă tratamentul cu blocanți de TNF este adecvat pentru dumneavoastră . me Utilizarea altor medicamente Trudexa se poate utiliza împreună cu metotrexat sau cu alte medicamente anti- reumatice modificatoare de boală ( sulfasalazină , hidroxiclorochină , leflunomidă și preparate injectabile pe bază de aur ) steroizi ul sau medicamente pentru durere inclusiv medicamentele anti
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
anumit tip de afecțiune pulmonară numită Boală Pulmonară Obstructivă Cronică ( BPOC ) tratați cu un alt blocant de TNF . Dacă aveți BPOC , sau sunteți un mare fumător , trebuie să discutați cu medicul d dumneavoastră dacă tratamentul cu blocanți de TNF este adecvat pentru dumneavoastră . me Utilizarea altor medicamente Trudexa se poate utiliza împreună cu metotrexat sau cu alte medicamente anti- reumatice modificatoare de boală ( sulfasalazină , hidroxiclorochină , leflunomidă și preparate injectabile pe bază de aur ) steroizi ul sau medicamente pentru durere inclusiv medicamentele anti
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz pe o perioadă de 48 săptămâni și au fost severe la trei dintre ei . La copii , trebuie avută în vedere eventualitatea profilaxiei cu antihistaminice adecvate înaintea începerii tratamentului cu efavirenz . Pacienții , care datorită unei erupții cutanate au întrerupt tratamentul cu alți INNRT , pot prezenta un risc mai mare de erupții cutanate în timpul tratamentului cu efavirenz . Simptome psihice : la pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz pe o perioadă de 48 săptămâni și au fost severe la trei dintre ei . La copii , trebuie avută în vedere eventualitatea profilaxiei cu antihistaminice adecvate înaintea începerii tratamentului cu efavirenz . Pacienții , care datorită unei erupții cutanate au întrerupt tratamentul cu alți INNRT , pot prezenta un risc mai mare de erupții cutanate în timpul tratamentului cu efavirenz . Simptome psihice : la pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz pe o perioadă de 48 săptămâni și au fost severe la trei dintre ei . La copii , trebuie avută în vedere eventualitatea profilaxiei cu antihistaminice adecvate înaintea începerii tratamentului cu efavirenz . Pacienții , care datorită unei erupții cutanate au întrerupt tratamentul cu alți INNRT , pot prezenta un risc mai mare de erupții cutanate în timpul tratamentului cu efavirenz . Simptome psihice : la pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz pe o perioadă de 48 săptămâni și au fost severe la trei dintre ei . La copii , trebuie avută în vedere eventualitatea profilaxiei cu antihistaminice adecvate înaintea începerii tratamentului cu efavirenz . Pacienții , care datorită unei erupții cutanate au întrerupt tratamentul cu alți INNRT , pot prezenta un risc mai mare de erupții cutanate în timpul tratamentului cu efavirenz . Simptome psihice : la pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
adolescenți peste 40 kg : doza de SUSTIVA recomandată în asociere cu un analog nucleozidic inhibitor de reverstranscriptază ( INRT ) , cu sau fără un IP ( vezi pct . 4. 5 ) este de 600 mg o dată pe zi , oral . Efavirenz comprimate filmate nu sunt adecvate pentru administrarea la copii sub 40 kg . Pentru acești pacienți se recomandă administrarea capsulelor de efavirenz . 106 Ajustarea dozei : dacă SUSTIVA este administrat în asociere cu voriconazol , doza de întreținere a voriconazolului trebuie crescută la 400 mg , la intervale de
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz pe o perioadă de 48 săptămâni și au fost severe la trei dintre ei . La copii , trebuie avută în vedere eventualitatea profilaxiei cu antihistaminice adecvate înaintea începerii tratamentului cu efavirenz . Pacienții , care datorită unei erupții cutanate au întrerupt tratamentul cu alți INNRT , pot prezenta un risc mai mare de erupții cutanate în timpul tratamentului cu efavirenz . Simptome psihice : la pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă observați apariția oricărui simptom din cele menționate , vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră . Administrare la copii SUSTIVA 600 mg comprimate filmate nu sunt adecvate pentru administrarea la copii sub 40 kg . Utilizarea altor medicamente SUSTIVA nu trebuie asociat cu anumite medicamente . Acestea sunt enumerate la Nu utilitați SUSTIVA , la începutul punctului 2 . Sunt incluse medicamente obișnuite și un remediu vegetal ( sunătoare ) care pot determina
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
lietuva@ merck . com Acest prospect a fost aprobat în 196 ANEXA IV Pe baza revizuirii informațiilor disponibile , Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a fost de părere că aspectele calitative , siguranța și eficacitatea acestui medicament continuă să fie adecvat și suficient demonstrate și , de aceea , a considerat că raportul beneficiu/ risc pentru Sustiva rămâne favorabil . Cu toate acestea , problemele specifice de siguranță legate de farmacovigilență se mențin , fapt care justifică o monitorizare atentă . În general , numărul de raportări spontane
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
contraceptive sigure ( vezi pct . 4. 5 ) iar rezultatul testului de sarcină efectuat înaintea începerii tratamentului este negativ ( vezi pct . 4. 6 ) . 5 Înainte de începerea tratamentului cu Tracleer la femeile aflate în perioada fertilă , trebuie confirmată absența sarcinii , trebuie oferite îndrumări adecvate cu privire la metodele contraceptive eficace și trebuie inițiată utilizarea unei metode contraceptive eficace . Pacienții și medicii care prescriu medicamentul trebuie să știe că , datorită posibilelor interacțiuni farmacocinetice , Tracleer poate determina scăderea eficacității contraceptivelor hormonale ( vezi pct . 4. 5 ) . De aceea , femeile
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
pentru om este încă necunoscut . Este contraindicată administrarea Tracleer în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Utilizarea la femei aflate în perioada fertilă Înainte de începerea tratamentului cu Tracleer la femeile aflate în perioada fertilă , trebuie confirmată absența sarcinii , trebuie oferite îndrumări adecvate cu privire la metodele contraceptive eficace și trebuie inițiată utilizarea unei metode contraceptive eficace . Pacienții și medicii care prescriu medicamentul trebuie să știe că , datorită posibilelor interacțiuni farmacocinetice , Tracleer poate determina scăderea eficacității contraceptivelor hormonale ( vezi pct . 4. 5 ) . De aceea , femeile
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
malformațiilor observate în cazul utilizării altor antagoniști ai receptorilor ET și la șoarecii cărora li s- au inactivat genele responsabile pentru sinteza ET indică posibilitatea ca acestea să fie un efect de clasă . Trebuie să se ia măsuri de precauție adecvate în cazul femeilor aflate în perioadă fertilă ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 4. 6 ) . În studiile de fertilitate efectuate la șobolanii masculi și femele , la concentrații plasmatice mai mari de 21 și , respectiv , 43 ori decât cele obținute
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
contraceptive sigure ( vezi pct . 4. 5 ) iar rezultatul testului de sarcină efectuat înaintea începerii tratamentului este negativ ( vezi pct . 4. 6 ) . 25 Înainte de începerea tratamentului cu Tracleer la femeile aflate în perioada fertilă , trebuie confirmată absența sarcinii , trebuie oferite îndrumări adecvate cu privire la metodele contraceptive eficace și trebuie inițiată utilizarea unei metode contraceptive eficace . Pacienții și medicii care prescriu medicamentul trebuie să știe că , datorită posibilelor interacțiuni farmacocinetice , Tracleer poate determina scăderea eficacității contraceptivelor hormonale ( vezi pct . 4. 5 ) . De aceea , femeile
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
pentru om este încă necunoscut . Este contraindicată administrarea Tracleer în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Utilizarea la femei aflate în perioada fertilă Înainte de începerea tratamentului cu Tracleer la femeile aflate în perioada fertilă , trebuie confirmată absența sarcinii , trebuie oferite îndrumări adecvate cu privire la metodele contraceptive eficace și trebuie inițiată utilizarea unei metode contraceptive eficace . Pacienții și medicii care prescriu medicamentul trebuie să știe că , datorită posibilelor interacțiuni farmacocinetice , Tracleer poate determina scăderea eficacității contraceptivelor hormonale ( vezi pct . 4. 5 ) . De aceea , femeile
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
malformațiilor observate în cazul utilizării altor antagoniști ai receptorilor ET și la șoarecii cărora li s- au inactivat genele responsabile pentru sinteza ET indică posibilitatea ca acestea să fie un efect de clasă . Trebuie să se ia măsuri de precauție adecvate în cazul femeilor aflate în perioadă fertilă ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 4. 6 ) . În studiile de fertilitate efectuate la șobolanii masculi și femele , la concentrații plasmatice mai mari de 21 și , respectiv , 43 ori decât cele obținute
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
se recomandă utilizarea Xagrid în timpul sarcinii . În cazul în care , în timpul sarcinii se utilizează Xagrid sau dacă pacienta rămâne gravidă în timpul utilizării medicamentului , aceasta trebuie informată cu privire la riscul potențial asupra fătului . Femeile cu potențial fertil trebuie să folosească metode contraceptive adecvate în timpul tratamentului cu anagrelidă . Alăptarea . Nu se cunoaște dacă clorhidratul de anagrelidă este excretat în lapte . Deoarece multe medicamente sunt excretate în laptele uman și datorită potențialului de reacții adverse la copiii alăptați , mamele trebuie să întrerupă alăptarea când utilizează
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
trombocitemiei cu evoluție letală ( Pentru studiile farmacologice preclinice de siguranță cardiovasculară vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște un antidot specific pentru supradozajul cu bortezomib . În eventualitatea unui supradozaj , semnele vitale ale pacientului trebuie monitorizate și trebuie acordată asistență medicală adecvată de susținere a presiunii sanguine ( precum lichide , substanțe presoare și/ sau agenți inotropi ) și a temperaturii corpului ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte antineoplazice . Acest medicament a fost autorizat în „ Condiții excepționale
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
trombocitemiei cu evoluție letală . ( Pentru studiile farmacologice preclinice de siguranță cardiovasculară vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște un antidot specific pentru supradozajul cu bortezomib . În eventualitatea unui supradozaj , semnele vitale ale pacientului trebuie monitorizate și trebuie acordată asistență medicală adecvată de susținere a presiunii sanguine ( precum lichide , substanțe presoare și/ sau agenți inotropi ) și a temperaturii corpului ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Acest medicament a fost autorizat în „ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că din
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
hepatică , tratamentul trebuie administrat cel puțin până la seroconversia HBs sau până când există o dovadă a dispariției eficacității . În cazul tratamentului prelungit timp de peste 2 ani , se recomandă reevaluarea periodică pentru a se confirma că o continuare a tratamentului ales rămâne adecvată pentru pacient . Copii și adolescenți : Nu se recomandă utilizarea Viread la copii cu vârsta sub 18 ani , datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . Vârstnici : Nu sunt disponibile date care să permită efectuarea unei recomandări privind
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
există date cu privire la eficacitatea tenofovir la pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitei C sau D . Infecția concomitentă cu HIV- 1 și hepatită B : Datorită riscului apariției rezistenței HIV , fumaratul de tenofovir disoproxil trebuie utilizat numai ca parte a unui regim adecvat de tratament antiretroviral combinat , la pacienții cu infecție concomitentă HIV/ VHB . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați conform practicii standard . Dacă există
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz pe o perioadă de 48 săptămâni și au fost severe la trei dintre ei . La copii , trebuie avută în vedere eventualitatea profilaxiei cu antihistaminice adecvate înaintea începerii tratamentului cu efavirenz . Pacienții , care datorită unei erupții cutanate au întrerupt tratamentul cu alți INNRT , pot prezenta un risc mai mare de erupții cutanate în timpul tratamentului cu efavirenz . Simptome psihice : la pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]