21,412 matches
-
4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz pe o perioadă de 48 săptămâni și au fost severe la trei dintre ei . La copii , trebuie avută în vedere eventualitatea profilaxiei cu antihistaminice adecvate înaintea începerii tratamentului cu efavirenz . Pacienții , care datorită unei erupții cutanate au întrerupt tratamentul cu alți INNRT , pot prezenta un risc mai mare de erupții cutanate în timpul tratamentului cu efavirenz . Simptome psihice : la pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz pe o perioadă de 48 săptămâni și au fost severe la trei dintre ei . La copii , trebuie avută în vedere eventualitatea profilaxiei cu antihistaminice adecvate înaintea începerii tratamentului cu efavirenz . Pacienții , care datorită unei erupții cutanate au întrerupt tratamentul cu alți INNRT , pot prezenta un risc mai mare de erupții cutanate în timpul tratamentului cu efavirenz . Simptome psihice : la pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz pe o perioadă de 48 săptămâni și au fost severe la trei dintre ei . La copii , trebuie avută în vedere eventualitatea profilaxiei cu antihistaminice adecvate înaintea începerii tratamentului cu efavirenz . Pacienții , care datorită unei erupții cutanate au întrerupt tratamentul cu alți INNRT , pot prezenta un risc mai mare de erupții cutanate în timpul tratamentului cu efavirenz . Simptome psihice : la pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz pe o perioadă de 48 săptămâni și au fost severe la trei dintre ei . La copii , trebuie avută în vedere eventualitatea profilaxiei cu antihistaminice adecvate înaintea începerii tratamentului cu efavirenz . Pacienții , care datorită unei erupții cutanate au întrerupt tratamentul cu alți INNRT , pot prezenta un risc mai mare de erupții cutanate în timpul tratamentului cu efavirenz . Simptome psihice : la pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz pe o perioadă de 48 săptămâni și au fost severe la trei dintre ei . La copii , trebuie avută în vedere eventualitatea profilaxiei cu antihistaminice adecvate înaintea începerii tratamentului cu efavirenz . Pacienții , care datorită unei erupții cutanate au întrerupt tratamentul cu alți INNRT , pot prezenta un risc mai mare de erupții cutanate în timpul tratamentului cu efavirenz . Simptome psihice : la pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz pe o perioadă de 48 săptămâni și au fost severe la trei dintre ei . La copii , trebuie avută în vedere eventualitatea profilaxiei cu antihistaminice adecvate înaintea începerii tratamentului cu efavirenz . Pacienții , care datorită unei erupții cutanate au întrerupt tratamentul cu alți INNRT , pot prezenta un risc mai mare de erupții cutanate în timpul tratamentului cu efavirenz . Simptome psihice : la pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
fost aprobat în 261 ANEXA IV 262 MOTIVE PENTRU O REÎNNOIRE SUPLIMENTARĂ Pe baza revizuirii informațiilor disponibile , Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a fost de părere că aspectele calitative , siguranța și eficacitatea acestui medicament continuă să fie adecvat și suficient demonstrate și , de aceea , a considerat că raportul beneficiu/ risc pentru Stocrin rămâne favorabil . Cu toate acestea , problemele specifice de siguranță legate de farmacovigilență se mențin , fapt care justifică o monitorizare atentă . În general , numărul de raportări spontane
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
administrării , activitatea trebuie măsurată cu un calibrator de doze . Înainte de administrarea QUADRAMET este necesar să se verifice doza care trebuie injectată și să se identifice pacientul . Pentru motive de siguranță împotriva radiațiilor , pacientul trebuie tratat în unități prevăzute cu dispozitive adecvate pentru utilizarea terapeutică de surse radioactive care nu sunt închise ermetic . Pacientului i se permite să părăsească unitatea când ratele de expunere corespund limitelor prevăzute de reglementările în vigoare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
se administra QUADRAMET este necesar să se verifice doza care trebuie injectată și să se identifice pacientul . Trebuie respectate precauțiile uzuale privind asepsia și protecția radioactivă . Pentru motive de siguranță împotriva radiațiilor , pacientul trebuie tratat în unități prevăzute cu dispozitive adecvate pentru utilizarea terapeutică de surse radioactive care nu sunt închise ermetic . Deșeurile radioactive trebuie eliminate în conformitate cu reglementările naționale și internaționale în domeniu .
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
mai rapid decât pentru insulina umană solubilă . 2 De asemenea , dacă este necesar , NovoRapid poate fi administrat intravenos de către personal medical de specialitate ( vezi pct . 6. 6 ) . NovoRapid poate fi utilizat în perfuzie continuă subcutanată cu insulină ( PCSI ) în pompe adecvate pentru perfuzia de insulină . PCSI trebuie administrată în peretele abdominal . Locurile de administrare trebuie rotate . Atunci când este utilizat în pompele de insulină , NovoRapid nu trebuie amestecat cu alt tip de insulină . Pacienții care utilizează pompe de insulină trebuie instruiți corespunzător
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
acțiunii este mai rapid decât pentru insulina umană solubilă . 11 De asemenea , dacă este necesar , NovoRapid poate fi administrat intravenos de către personal medical de specialitate ( vezi pct . NovoRapid poate fi utilizat în perfuzie continuă subcutanată cu insulină ( PCSI ) în pompe adecvate pentru perfuzia de insulină . PCSI trebuie administrată în peretele abdominal . Locurile de administrare trebuie rotate . Atunci când este utilizat în pompele de insulină , NovoRapid nu trebuie amestecat cu alt tip de insulină . Pacienții care utilizează pompe de insulină trebuie instruiți corespunzător
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
acțiunii este mai rapid decât pentru insulina umană solubilă . 20 De asemenea , dacă este necesar , NovoRapid poate fi administrat intravenos de către personal medical de specialitate ( vezi pct . NovoRapid poate fi utilizat în perfuzie continuă subcutanată cu insulină ( PCSI ) în pompe adecvate pentru perfuzia de insulină . PCSI trebuie administrată în peretele abdominal . Locurile de administrare trebuie rotate . Atunci când este utilizat în pompele de insulină , NovoRapid nu trebuie amestecat cu alt tip de insulină . Pacienții care utilizează pompe de insulină trebuie instruiți corespunzător
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
acțiunii este mai rapid decât pentru insulina umană solubilă . 29 De asemenea , dacă este necesar , NovoRapid poate fi administrat intravenos de către personal medical de specialitate ( vezi pct . NovoRapid poate fi utilizat în perfuzie continuă subcutanată cu insulină ( PCSI ) în pompe adecvate pentru perfuzia de insulină . PCSI trebuie administrată în peretele abdominal . Locurile de administrare trebuie rotate . Atunci când este utilizat în pompele de insulină , NovoRapid nu trebuie amestecat cu alt tip de insulină . Pacienții care utilizează pompe de insulină trebuie instruiți corespunzător
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
mai rapid decât pentru insulina umană solubilă . 38 De asemenea , dacă este necesar , NovoRapid poate fi administrat intravenos de către personal medical de specialitate ( vezi pct . 6. 6 ) . NovoRapid poate fi utilizat în perfuzie continuă subcutanată cu insulină ( PCSI ) în pompe adecvate pentru perfuzia de insulină . PCSI trebuie administrată în peretele abdominal . Locurile de administrare trebuie rotate . Atunci când este utilizat în pompele de insulină , NovoRapid nu trebuie amestecat cu alt tip de insulină . Pacienții care utilizează pompe de insulină trebuie instruiți corespunzător
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
puteți mânca sau bea , sau dacă continuați să vomitați , trebuie să reveniți la clinică pentru îngrijire medicală . Sarcina și alăptarea PhotoBarr nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar . Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode contraceptive adecvate în perioada când li se administrează PhotoBarr și 90 de zile după aceea . Trebuie să întrerupeți alăptarea înainte de începerea tratamentului cu PhotoBarr . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- au efectuat studii cu privire la capacitatea de a conduce vehicule și de
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
puteți mânca sau bea , sau dacă continuați să vomitați , trebuie să reveniți la clinică pentru îngrijire medicală . Sarcina și alăptarea PhotoBarr nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar . Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode contraceptive adecvate în perioada când li se administrează PhotoBarr și 90 de zile după aceea . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- au efectuat studii cu privire la capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PHOTOBARR Cum
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
creștere la adulți cu deficit accentuat de hormon de creștere diagnosticat ( DHC ) , cu originea în copilărie sau la vârsta adultă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OMNITROPE Diagnosticul și tratamentul cu Omnitrope trebuie inițiate și monitorizate de către medici cu specializare și experiență adecvată în diagnosticul și tratamentul pacienților cu tulburări de creștere . Nu utilizați Omnitrope - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la somatropină sau la oricare dintre celelalte componente ale Omnitrope . - Dacă există orice dovadă a unei tumori active . Tratamentul anti- tumoral trebuie efectuat înainte de
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
creștere la adulți cu deficit accentuat de hormon de creștere diagnosticat ( DHC ) , cu originea în copilărie sau la vârsta adultă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OMNITROPE Diagnosticul și tratamentul cu Omnitrope trebuie inițiate și monitorizate de către medici cu specializare și experiență adecvată în diagnosticul și tratamentul pacienților cu tulburări de creștere . Nu utilizați Omnitrope - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la somatropină sau la oricare dintre celelalte componente ale Omnitrope . - Dacă există orice dovadă a unei tumori active . Tratamentul anti- tumoral trebuie efectuat înainte de
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
creștere la adulți cu deficit accentuat de hormon de creștere diagnosticat ( DHC ) , cu originea în copilărie sau la vârsta adultă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OMNITROPE Diagnosticul și tratamentul cu Omnitrope trebuie inițiate și monitorizate de către medici cu specializare și experiență adecvată în diagnosticul și tratamentul pacienților cu tulburări de creștere . Nu utilizați Omnitrope - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la somatropină sau la oricare dintre celelalte componente ale Omnitrope . - Dacă există orice dovadă a unei tumori active . Tratamentul anti- tumoral trebuie efectuat înainte de
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
creștere la adulți cu deficit accentuat de hormon de creștere diagnosticat ( DHC ) , cu originea în copilărie sau la vârsta adultă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OMNITROPE Diagnosticul și tratamentul cu Omnitrope trebuie inițiate și monitorizate de către medici cu specializare și experiență adecvată în diagnosticul și tratamentul pacienților cu tulburări de creștere . Nu utilizați Omnitrope - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la somatropină sau la oricare dintre celelalte componente ale Omnitrope . - Dacă există orice dovadă a unei tumori active . Tratamentul anti- tumoral trebuie efectuat înainte
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Împreună , SOTI și TROPOS au inclus 1556 paciente peste 80 ani în momentul includerii ( 23, 1 % din populația studiată ) . În plus față de tratament ( ranelat de 6 stronțiu 2 g pe zi sau placebo ) pacientele au primit în ambele studii suplimente adecvate de calciu și vitamina D . În studiul SOTI , PROTELOS a redus riscul relativ de noi fracturi vertebrale cu 41 % în decurs de 3 ani ( tabelul 1 ) . Efectul a fost semnificativ din primul an . Beneficii similare s- au demonstrat la femei
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
în cazurile studiate hipoglicemia a fost evitată prin creșterea aportului caloric , supradozajul relativ poate să determine un efect de scădere exagerată a glicemiei , cu apariția simptomelor de hipoglicemie ( amețeli , transpirații , tremor , cefalee etc . ) . Când apar aceste simptome , trebuie luate măsuri adecvate de corectare a valorii mici a glicemiei ( administrare pe cale orală de carbohidrați ) . Cazurile mai grave de hipoglicemie , cu convulsii , pierderea conștienței sau coma , trebuie tratate prin administrarea intravenoasă de glucoză . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : derivat al acidului
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
în cazurile studiate hipoglicemia a fost evitată prin creșterea aportului caloric , supradozajul relativ poate să determine un efect de scădere exagerată a glicemiei , cu apariția simptomelor de hipoglicemie ( amețeli , transpirații , tremor , cefalee etc . ) . Când apar aceste simptome , trebuie luate măsuri adecvate de corectare a valorii mici a glicemiei ( administrare pe cale orală de carbohidrați ) . Cazurile mai grave de hipoglicemie , cu convulsii , pierderea conștienței sau coma , trebuie tratate prin administrarea intravenoasă de glucoză . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : derivat al acidului
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
în cazurile studiate hipoglicemia a fost evitată prin creșterea aportului caloric , supradozajul relativ poate să determine un efect de scădere exagerată a glicemiei , cu apariția simptomelor de hipoglicemie ( amețeli , transpirații , tremor , cefalee etc . ) . Când apar aceste simptome , trebuie luate măsuri adecvate de corectare a valorii mici a glicemiei ( administrare pe cale orală de carbohidrați ) . Cazurile mai grave de hipoglicemie , cu convulsii , pierderea conștienței sau coma , trebuie tratate prin administrarea intravenoasă de glucoză . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : derivat al acidului
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
infecție la pacienții cu neutropenie care au antecedente de infecții severe ; • pentru a trata neutropenia persistentă la pacienții care prezintă infecție cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) în stadiu avansat , pentru reducerea riscului de infecții bacteriene când alte tratamente nu sunt adecvate . • Ratiograstim poate fi administrat și pacienților care urmează să doneze celule stem pentru transplant pentru a facilita eliberarea acestor celule din măduva spinării . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Ratiograstim ? Ratiograstim se administrează prin
Ro_875 () [Corola-website/Science/291634_a_292963]