21,412 matches
-
testului pe substrat cromogenic . • Existența unui alt medicament care conține moroctocog alfa , pentru utilizare în afara Europei , cu o potență diferită , atribuită prin utilizarea testului de coagulare într- o singură etapă și necesitatea ca pacienții să aibă asupra lor o cantitate adecvată de ReFacto AF pentru tratamentul prevăzut în timpul călătoriei . Recomandări pentru personalul medical , cu privire la eventuala necesitate de a ajusta dozele la pacienții cărora li se administrează Xyntha în mod uzual , în afara Europei . • Importanța raportării reacțiilor adverse suspectate ( incluzând apariția inhibitorului ) , cu
Ro_885 () [Corola-website/Science/291644_a_292973]
-
Probabilitatea apariției reacțiilor adverse la medicamentele simpatomimetice , cum este pseudoefedrina , este mai mare în cazul pacienților cu vârsta peste 60 ani . La această populație , nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea administrării asocierii , de aceea există insuficiente date pentru recomandări adecvate de dozaj . În consecință , această asociere de medicamente trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu vârsta peste 60 ani . Insuficiență renală sau hepatică : nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea administrării Aerinaze la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică , de
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
de medicamente trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu vârsta peste 60 ani . Insuficiență renală sau hepatică : nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea administrării Aerinaze la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică , de aceea există insuficiente date pentru recomandări adecvate de dozaj . Nu se recomandă administrarea asocierii medicamentoase la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică . Aerinaze nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienții trebuie să fie informați asupra faptului că tratamentul trebuie
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
eliberarea vizelor poate să scutească solicitantul de la prezentarea documentelor justificative susmenționate. 3. Garanții privind mijloacele de întoarcere și de subzistență Străinii trebuie să poată oferi misiunii diplomatice sau oficiului consular la care depun cererea o garanție că dispun de mijloacele adecvate de subzistență și de întoarcere. 4. Interviuri personale cu solicitanții Ca regulă generală, solicitantul trebuie să se prezinte personal pentru a justifica verbal temeiurile cererii, în special în cazul în care există dubii în legătură cu scopul real al vizitei sau cu
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
călătorie, chitanțe, acreditive sau certificat bancar care să confirme existența acestor mijloace. In absența unor astfel de documente, se pot prezenta orice alte documente justificative recunoscute de autoritățile poliției de frontieră spaniole. FRANȚA Suma de referință pentru mijloacele de subzistență adecvate pentru perioada în care un străin intenționează să stea în Franța, sau pentru tranzitul său prin Franța în drum către un stat terț, este egală cu valoarea salariului minim garantat din Franța (SMIC) calculat zilnic pe baza ratei fixate la
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
terapie cu diuretice . 2 La pacienții cu boală Paget , se recomandă asocierea administrării Aclasta cu aport adecvat de calciu și vitamina D . În plus , la pacienții cu boală Paget , se recomandă administrarea de două ori pe zi a unui supliment adecvat de calciu , corespunzător la cel puțin 500 mg calciu elemental , timp de cel puțin 10 zile după administrarea Aclasta ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții care au suferit recent o fractură de șold determinată de un traumatism minor , se recomandă
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
de la administrarea perfuziei cu Aclasta ( vezi pct . 4. 8 ) . Se recomandă asocierea administrării Aclasta cu aport adecvat de calciu și vitamina D . În plus , la pacienții cu boală Paget , se recomandă administrarea de două ori pe zi a unui supliment adecvat de calciu , corespunzător la cel puțin 500 mg calciu elementar , timp de cel puțin 10 zile după administrarea Aclasta ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienții trebuie informați asupra simptomelor hipocalcemiei și monitorizați clinic adecvat în timpul perioadei de risc . La pacienții cu
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
3 % dintre pacienții tratați cu Aclasta din cadrul unui studiu clinic mare , în comparație cu 21 % dintre pacienții tratați cu Aclasta din cadrul studiilor bolii Paget . Frecvența apariției hipocalcemiei a fost mult mai mică după perfuziile ulterioare . Tuturor pacienților li s- au administrat suplimente adecvate de vitamina D și calciu , în studiul osteoporozei post- menopauză , în studiul prevenirii fracturilor clinice după fractura de șold , cât și în studiile bolii Paget ( vezi și pct . 4. 2 ) . În studiul prevenirii fracturilor clinice în urma unei fracturi de șold
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
renunțarea la fumat și regim alimentar sănătos • Pachet cu informații pentru pacient Pachetul cu informații pentru pacient trebuie distribuit și conține următoarele elemente cheie : • Prospectul cu informații pentru utilizator • Contraindicație la femeile gravide și care alăptează • Necesitatea administrării de suplimente adecvate de calciu și vitamina D , efectuării exercițiilor fizice adecvate , renunțarea la fumat și regim alimentar sănătos • Principalele semne și simptome ale evenimentelor adverse grave • Când trebuie solicitată îngrijire medicală din partea personalului medical 16 • ALTE CONDIȚII Sistemul de farmacovigilență DAPP trebuie
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
medicilor și personalului medical : Doza de 5 mg acid zoledronic trebuie administrată într- o perioadă de cel puțin 15 minute . Aclasta nu este recomandat pacienților cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 35 ml/ min ) datorită lipsei experienței clinice adecvate în cadrul acestei populații . Pacienților trebuie să li se determine creatininemia înainte de a li se administra Aclasta . La pacienții care au suferit recent o fractură de șold determinată de un traumatism minor , se recomandă să se administreze perfuzia cu Aclasta după
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
în primele 10 zile de la administrarea perfuziei cu Aclasta . Se recomandă asocierea administrării Aclasta cu aport adecvat de calciu și vitamina D . În plus , la pacienții cu boală Paget se recomandă administrarea de două ori pe zi a unui supliment adecvat de calciu , corespunzător la cel puțin 500 mg calciu elementar , timp de cel puțin 10 zile după administrarea Aclasta . Pacienții trebuie informați asupra simptomelor hipocalcemiei și monitorizați clinic adecvat în timpul perioadei de risc . La pacienții cu boala Paget se recomandă
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
recomandă completarea schemei cu două doze de Ambirix înaintea începerii activității sexuale . Vaccinul nu a fost testat la pacienți cu sistem imun compromis . La pacienții hemodializați și la persoanele cu sistem imun compromis este posibil să nu se obțină titruri adecvate de anticorpi anti- VHA și anti- VHB după imunizarea primară . Deoarece injectările intradermice sau administrarea intramusculară la nivelul mușchiului fesier poate determina un răspuns sub cel optim la vaccin , aceste căi de administrare trebuie evitate . Cu toate acestea , în mod
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
pentru prevenirea anumitor efecte secundare , dar că acest lucru poate avea ca rezultat scăderea nivelurilor sanguine de tenofovir . Prin urmare , Comitetul a concluzionat că este posibil ca tratamentul cu Atripla sub formă de „ o tabletă o dată pe zi ” să fie adecvat pentru menținerea încărcăturii virale la un nivel scăzut la pacienții care primesc deja tratament pentru infecția HIV , dar că nu există suficiente informații pentru a se cunoaște cu siguranță efectele medicamentului la pacienții care nu au mai fost tratați anterior
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
de sodiu conținută în AMMONAPS poate înrăutăți starea dumneavoastră . AMMONAPS trebuie combinat cu un regim dietetic sărac în proteine , stabilit special pentru dumneavoastră de către medic și dietetician . AMMONAPS nu previne complet apariția unui episod de hiperamoniemie acută și nu este adecvat pentru tratamentul acestuia , care reprezintă o urgență medicală . 25 Dacă trebuie să faceți analize de laborator , este important să amintiți medicului că urmați tratament cu AMMONAPS , deoarece fenilbutiratul de sodiu poate influența rezultatele anumitor teste de laborator . Utilizarea altor medicamente
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
celelalte sodiu conținută în AMMONAPS poate înrăutăți starea dumneavoastră . AMMONAPS trebuie combinat cu un regim dietetic sărac în proteine , stabilit special pentru dumneavoastră de către medic și dietetician . AMMONAPS nu previne complet apariția unui episod de hiperamoniemie acută și nu este adecvat pentru tratamentul acestuia , care reprezintă o urgență medicală . Dacă trebuie să faceți analize de laborator , este important să amintiți medicului că urmați tratament cu AMMONAPS , deoarece fenilbutiratul de sodiu poate influența rezultatele anumitor teste de laborator . 29 Utilizarea altor medicamente
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
Avaglim se utilizează pentru tratarea pacienților adulți care suferă de diabet de tip 2 ( diabet non - insulinodependent ) . Avaglim se utilizează la pacienții la care nu se poate realiza un control satisfăcător al glucozei ( zahărului ) din sânge prin utilizarea unei doze adecvate de sulfoniluree ( un tip de medicament antidiabetic ) în monoterapie și pentru care metformina ( un alt medicament antidiabetic ) nu este indicată . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Avaglim ? Avaglim se administrează o dată pe zi , imediat
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
hotărât că beneficiile Avaglim sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea diabetului de tip 2 la pacienții care nu pot obține un control glicemic suficient cu ajutorul dozelor optime de sulfoniluree administrată în monoterapie și pentru care metformina nu este adecvată , din cauza contraindicațiilor sau intoleranței . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Avaglim . Alte informații despre Avaglim : Comisia Europeană a acordat SmithKline Beecham plc o autorizație de introducere pe piață pentru Avaglim , valabilă pe întreg teritoriul UE , la
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
osteoporozei în afara deficitului estrogenic și îmbătrânirii . Alte tulburări care afectează metabolismul mineral ( cum ar fi deficitul vitaminei D și hipoparatiroidismul ) trebuie să fie , de asemenea , tratate eficient înaintea începerii tratamentului cu ADROVANCE . Conținutul de vitamină D al ADROVANCE nu este adecvat pentru corectarea deficitului vitaminei D . La pacientele cu aceste afecțiuni , trebuie monitorizate concentrația plasmatică a calciului și simptomele hipocalcemiei în timpul tratamentului cu ADROVANCE . Datorită efectelor pozitive ale alendronatului de creștere a mineralizării osoase , pot să apară scăderi ale concentrațiilor plasmatice
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
amploarea hipercalcemiei și/ sau hipercalciuriei atunci când este administrată pacientelor cu boli asociate cu supraproducție neregulată de calcitriol ( de exemplu : leucemie , limfom , sarcoidoză ) . La aceste paciente trebuie monitorizate concentrațiile urinare și plasmatice ale calciului . Absorbția vitaminei D3 poate să nu fie adecvată la pacientele cu malabsorbție . Excipienți Acest medicament conține lactoză și zahăr . Pacientele cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) , sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență a zaharazei- izomaltazei nu trebuie
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
și atașarea osteoclastelor nu sunt afectate . Osul format în perioada tratamentului cu alendronat este de calitate normală . Colecalciferol ( vitamină D3 ) Vitamina D3 este produsă în piele prin conversia 7- dehidrocolesterolului în vitamină D3 de către radiațiile ultraviolete . În absența unei expuneri adecvate la lumina solară , vitamina D3 este un factor nutritiv esențial . Vitamina D3 este transformată în 25- hidroxivitamină D3 și depozitată temporar la nivel hepatic . Conversia la nivel renal în forma activă de hormon care mobilizează calciul , 1, 25- dihidroxivitamină D3
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
osteoporozei în afara deficitului estrogenic și îmbătrânirii . Alte tulburări care afectează metabolismul mineral ( cum ar fi deficitul vitaminei D și hipoparatiroidismul ) trebuie să fie , de asemenea , tratate eficient înaintea începerii tratamentului cu ADROVANCE . Conținutul de vitamină D al ADROVANCE nu este adecvat pentru corectarea deficitului vitaminei D . La pacientele cu aceste afecțiuni , trebuie monitorizate concentrația plasmatică a calciului și simptomele hipocalcemiei în timpul tratamentului cu ADROVANCE . Datorită efectelor pozitive ale alendronatului de creștere a mineralizării osoase , pot să apară scăderi ale concentrațiilor plasmatice
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
hipercalcemiei și/ sau hipercalciuriei atunci când este administrată pacientelor cu boli asociate cu supraproducție neregulată de calcitriol ( de exemplu : leucemie , limfom , sarcoidoză ) . La aceste paciente trebuie monitorizate concentrațiile urinare și plasmatice ale calciului . 15 Absorbția vitaminei D3 poate să nu fie adecvată la pacientele cu malabsorbție . Excipienți Acest medicament conține lactoză și zahăr . Pacientele cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) , sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență a zaharazei- izomaltazei nu trebuie
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
și atașarea osteoclastelor nu sunt afectate . Osul format în perioada tratamentului cu alendronat este de calitate normală . Colecalciferol ( vitamină D3 ) Vitamina D3 este produsă în piele prin conversia 7- dehidrocolesterolului în vitamină D3 de către radiațiile ultraviolete . În absența unei expuneri adecvate la lumina solară , vitamina D3 este un factor nutritiv esențial . Vitamina D3 este transformată în 25- hidroxivitamină D3 și depozitată temporar la nivel hepatic . Conversia la nivel renal în forma activă de hormon care mobilizează calciul , 1, 25- dihidroxivitamină D3
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
mg/ m au fost utilizate în cazul pacienților cu vârste cuprinse între 16 și 21 de ani . Eficacitatea și profilul de siguranță au fost similare pentru ambele doze . Medicul care prescrie tratamentul trebuie să ia în considerare care doză este adecvată pentru pacienții incluși în acest interval de vârstă . Sunt disponibile date limitate de farmacocinetică pentru pacienții cu vârsta sub 4 ani . Tratamentul cu nelarabină trebuie întrerupt la primul semn de evenimente adverse neurologice de grad 2 sau mai mare , stabilite
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
Sarcina și alăptarea Atriance nu este recomandat în cazul femeilor gravide . El poate afecta copilul , fie că a fost conceput înainte , în timpul , sau curând după tratament . Se recomandă să discutați cu medicul dumneavoastră și să luați în considerare niște măsuri adecvate de contracepție . Pacienții de sex masculin , care doresc să devină părinți , trebuie să solicite medicului sfaturi privind planificarea familială sau tratament . Trebuie să spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă ați rămas gravidă în timpul tratamentului cu Atriance . Nu se cunoaște dacă Atriance
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]