21,412 matches
-
și înălțime ) . rezultatele analizelor din sânge efectuate înainte de începerea tratamentului • Adulți și adolescenți ( cu vârsta peste 16 ani ) Doza uzuală este de 1500 mg/ m de suprafață corporală , pe zi . Un medic sau o asistentă medicală vă vor da doza adecvată de Atriance sub formă de perfuzie ( picurare ) . Perfuzia se pune de obicei la nivelul brațului și durează aproximativ 2 ore . Veți face o perfuzie o dată pe zi , în zilele 1 , 3 și 5 de tratament . Acest program de tratament se
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
mai mică de 21 ani ) Doza uzuală este de 650 mg/ m de suprafață corporală , pe zi . Un medic sau o asistentă medicală vă vor da , dumneavoastră sau copilului dumneavoastră ( în cazul în care el/ ea este pacientul ) o doză adecvată de Atriance sub formă de perfuzie ( picurare ) . Perfuzia se pune de obicei la nivelul brațului și durează aproximativ 1 oră . Dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ( în cazul în care el/ ea este pacientul ) veți face o perfuzie o dată pe zi , timp
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
infecție la pacienții cu neutropenie care au antecedente de infecții severe ; • pentru a trata neutropenia persistentă la pacienții care prezintă infecție cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) în stadiu avansat , pentru reducerea riscului de infecții bacteriene când alte tratamente nu sunt adecvate . • Biograstim poate fi administrat și pacienților care urmează să doneze celule stem pentru transplant pentru a facilita eliberarea acestor celule din măduva spinării . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Biograstim ? Biograstim se administrează prin
Ro_139 () [Corola-website/Science/290899_a_292228]
-
pentru pioglitazonă . Atunci când se administrează concomitent cu rifampicină poate fi necesară creșterea dozei de pioglitazonă . Trebuie luată în considerare o monitorizare atentă a glicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Utilizarea în cursul sarcinii : Nu există date adecvate la om pentru a se determina siguranța pioglitazonei în cursul sarcinii . În studiile cu pioglitazonă la animale s- a observat restricția creșterii fetale . Aceasta poate fi atribuită acțiunii pioglitazonei de diminuare a hiperinsulinemiei materne și a rezistenței crescute la insulină
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
pentru pioglitazonă . Atunci când se administrează concomitent cu rifampicină poate fi necesară creșterea dozei de pioglitazonă . Trebuie luată în considerare o monitorizare atentă a glicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Utilizarea în cursul sarcinii : Nu există date adecvate la om pentru a se determina siguranța pioglitazonei în cursul sarcinii . În studiile cu pioglitazonă la animale s- a observat restricția creșterii fetale . Aceasta poate fi atribuită acțiunii pioglitazonei de diminuare a hiperinsulinemiei materne și a rezistenței crescute la insulină
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
pentru pioglitazonă . Atunci când se administrează concomitent cu rifampicină poate fi necesară creșterea dozei de pioglitazonă . Trebuie luată în considerare o monitorizare atentă a glicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Utilizarea în cursul sarcinii : Nu există date adecvate la om pentru a se determina siguranța pioglitazonei în cursul sarcinii . În studiile cu pioglitazonă la animale s- a observat restricția creșterii fetale . Aceasta poate fi atribuită acțiunii pioglitazonei de diminuare a hiperinsulinemiei materne și a rezistenței crescute la insulină
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
acestor scăderi nu a fost stabilită , dar poate reduce eficacitatea acestor antiretrovirale . De aceea , utilizarea concomitentă a tipranavirului , administrat cu o doză mică de ritonavir , fie cu abacavir , fie cu zidovudină nu se recomandă , decât dacă nu sunt disponibili INRTs adecvați pentru tratamentul pacientului . În astfel de cazuri nu poate fi recomandată nici un fel de ajustare a dozelor de abacavir sau zidovudină . Didanozină : APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , produce o reducere a ASC a didanozinei . Relevanța clinică
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
ambele categorii de pacienți cu transplant renal și hepatic , în cazul ambelor forme farmaceutice . Este recomandată monitorizarea atentă și frecventă a concentrației minime de tacrolimus în cursul terapiei cu Advagraf în primele două săptămâni post- transplant pentru asigurarea unei expuneri adecvate de medicament în perioada imediat post- transplant . Deoarece tacrolimus este o substanță cu clearance redus , ajustarea dozelor de Advagraf poate dura câteva zile , până la atingerea stării de echilibru . La pacienții care nu pot primi medicamente pe cale orală în timpul perioadei imediat
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
ambele categorii de pacienți cu transplant renal și hepatic , în cazul ambelor forme farmaceutice . Este recomandată monitorizarea atentă și frecventă a concentrației minime de tacrolimus în cursul terapiei cu Advagraf în primele două săptămâni post- transplant pentru asigurarea unei expuneri adecvate de medicament în perioada imediat post- transplant . Deoarece tacrolimus este o substanță cu clearance redus , ajustarea dozelor de Advagraf poate dura câteva zile , până la atingerea stării de echilibru . La pacienții care nu pot primi medicamente pe cale orală în timpul perioadei imediat
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
ambele categorii de pacienți cu transplant renal și hepatic , în cazul ambelor forme farmaceutice . Este recomandată monitorizarea atentă și frecventă a concentrației minime de tacrolimus în cursul terapiei cu Advagraf în primele două săptămâni post- transplant pentru asigurarea unei expuneri adecvate de medicament în perioada imediat post- transplant . Deoarece tacrolimus este o substanță cu clearance redus , ajustarea dozelor de Advagraf poate dura câteva zile , până la atingerea stării de echilibru . La pacienții care nu pot primi medicamente pe cale orală în timpul perioadei imediat
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice AVAGLIM este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , care nu pot obține un control glicemic suficient cu ajutorul dozelor optime de sulfoniluree administrată în monoterapie , și pentru care metformina nu este adecvată , datorită contraindicațiilor sau intoleranței . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu AVAGLIM trebuie individualizat pentru fiecare pacient . Înainte de inițierea tratamentului cu AVAGLIM trebuie efectuată o evaluare clinică adecvată pentru a stabili riscul pacientului de apariție a hipoglicemiei ( vezi
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
sulfoniluree administrată în monoterapie , și pentru care metformina nu este adecvată , datorită contraindicațiilor sau intoleranței . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu AVAGLIM trebuie individualizat pentru fiecare pacient . Înainte de inițierea tratamentului cu AVAGLIM trebuie efectuată o evaluare clinică adecvată pentru a stabili riscul pacientului de apariție a hipoglicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . AVAGLIM trebuie administrat o dată pe zi , cu puțin înaintea sau în timpul mesei ( de obicei , prima masă principală a zilei ) . Dacă administrarea unei doze este omisă , următoarea doză
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
este de 8 mg rosiglitazonă și 4 mg glimepiridă ( administrată sub forma unui comprimat de AVAGLIM 8 mg/ 4 mg , o dată pe zi ) . Creșterea dozei de rosiglitazonă la 8 mg pe zi trebuie efectuată cu prudență , după o evaluare clinică adecvată în scopul determinării riscului pacientului de a dezvolta reacții adverse corelate cu retenția hidrică ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . În cazul în care apar simptome de hipoglicemie , pacientul trebuie să revină la terapia asociată și să ajusteze doza
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
ale fracțiunii libere au fost de 2- 3 ori mai mari decât la subiecții sănătoși . Variabilitatea interindividuală a fost mare , cu diferențe ale ASC ale fracțiunii libere de 7 ordine de mărime între pacienți . Nu s- au efectuat studii farmacocinetice adecvate cu glimepiridă la subiecții cu insuficiență hepatică . De aceea , AVAGLIM nu trebuie utilizat în cazul pacienților cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală sau cu boală renală în stadiu terminal aflați în program
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
cealaltă 4 . 4. 1 Indicații terapeutice AVAGLIM este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , care nu pot obține un control glicemic suficient cu ajutorul dozelor optime de sulfoniluree administrată în monoterapie , și pentru care metformina nu este adecvată , datorită contraindicațiilor sau intoleranței . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu AVAGLIM trebuie individualizat pentru fiecare pacient . Înainte de inițierea tratamentului cu AVAGLIM trebuie efectuată o evaluare clinică adecvată pentru a stabili riscul pacientului de apariție a hipoglicemiei ( vezi
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
sulfoniluree administrată în monoterapie , și pentru care metformina nu este adecvată , datorită contraindicațiilor sau intoleranței . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu AVAGLIM trebuie individualizat pentru fiecare pacient . Înainte de inițierea tratamentului cu AVAGLIM trebuie efectuată o evaluare clinică adecvată pentru a stabili riscul pacientului de apariție a hipoglicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . AVAGLIM trebuie administrat o dată pe zi , cu puțin înaintea sau în timpul mesei ( de obicei , prima masă principală a zilei ) . Dacă administrarea unei doze este omisă , următoarea doză
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
este de 8 mg rosiglitazonă și 4 mg glimepiridă ( administrată sub forma unui comprimat de AVAGLIM 8 mg/ 4 mg , o dată pe zi ) . Creșterea dozei de rosiglitazonă la 8 mg pe zi trebuie efectuată cu prudență , după o evaluare clinică adecvată în scopul determinării riscului pacientului de a dezvolta reacții adverse corelate cu retenția hidrică ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . În cazul în care apar simptome de hipoglicemie , pacientul trebuie să revină la terapia asociată și să ajusteze doza
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
ale fracțiunii libere au fost de 2- 3 ori mai mari decât la subiecții sănătoși . Variabilitatea interindividuală a fost mare , cu diferențe ale ASC ale fracțiunii libere de 7 ordine de mărime între pacienți . Nu s- au efectuat studii farmacocinetice adecvate cu glimepiridă la subiecții cu insuficiență hepatică . De aceea , AVAGLIM nu trebuie utilizat în cazul pacienților cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală sau cu boală renală în stadiu terminal aflați în program
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
necesită atenție ” , la punctul 4 . Reînceperea ovulației La femeile care sunt infertile datorită unei condiții care le afectează ovarele ( cum este Sindromul ovarelor polichistice ) poate reîncepe ovulația când încep să ia Avaglim . Dacă vi se întâmplă aceasta , folosiți o metodă adecvată de contracepție pentru a evita posibilitatea unei sarcini neplanificate ( vezi mai jos , la punctul 2 , “ Sarcina și alăptarea ” ) . Vi se va face regulat analiza sângelui Avaglim poate duce la scăderea anumitor tipuri de celule din sânge . Medicul dumneavoastră trebuie să
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
și adolescenți sugammadex este recomandat numai pentru reversia de rutină din blocul neuromuscular indus de rocuronium . 4. 2 Doze și mod de administrare Sugammadex trebuie administrat doar de un medic anestezist , sau sub supravegherea acestuia . Se recomandă utilizarea unei tehnici adecvate de monitorizare neuromusculară pentru evaluarea reversiei din blocul neuromuscular . După blocul neuromuscular , practica normală după anestezie este de a monitoriza pacientul în perioada postoperatorie imediată pentru a detecta apariția evenimentelor nedorite , inclusiv a reapariției blocului ( vezi pct . 4. 4 ) . În
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
cu un comprimat de Competact 15 mg/ 850 mg , administrat de două ori pe zi ) . Înainte ca pacientului să i se administreze Competact trebuie luată în considerare creșterea treptată a dozei de pioglitazonă ( adăugată dozei optime de metformină ) . Dacă este adecvat din punct de vedere clinic , se poate lua în considerare trecerea directă de la monoterapia cu metformină la Competact . Administrarea de Competact în timpul mesei sau imediat după aceea poate reduce simptomele gastro - intestinale asociate cu metformina . Vârstnici : Deoarece metformina este excretată
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
severitatea și locul producerii hemoragiei . Doza ( UI ) = greutate ( kg ) x creșterea dorită de Factor VIII ( % din normal ) x 0, 5 . Dacă sunteți de părere că efectul ADVATE nu este suficient , consultați medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră va efectua teste de laborator adecvate pentru a se asigura că aveți un nivel corespunzător de Factor VIII . Pacienții care dezvoltă inhibitori de Factor VIII Dacă nu se atinge cu ADVATE nivelul dorit de activitate plasmatică a Factorului VIII , sau dacă hemoragia nu poate fi controlată
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
severitatea și locul producerii hemoragiei . Doza ( UI ) = greutate ( kg ) x creșterea dorită de Factor VIII ( % din normal ) x 0, 5 . Dacă sunteți de părere că efectul ADVATE nu este suficient , consultați medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră va efectua teste de laborator adecvate pentru a se asigura că aveți un nivel corespunzător de Factor VIII . Pacienții care dezvoltă inhibitori de Factor VIII Dacă nu se atinge cu ADVATE nivelul dorit de activitate plasmatică a Factorului VIII , sau dacă hemoragia nu poate fi controlată
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
severitatea și locul producerii hemoragiei . Doza ( UI ) = greutate ( kg ) x creșterea dorită de Factor VIII ( % din normal ) x 0, 5 . Dacă sunteți de părere că efectul ADVATE nu este suficient , consultați medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră va efectua teste de laborator adecvate pentru a se asigura că aveți un nivel corespunzător de Factor VIII . Pacienții care dezvoltă inhibitori de Factor VIII Dacă nu se atinge cu ADVATE nivelul dorit de activitate plasmatică a Factorului VIII , sau dacă hemoragia nu poate fi controlată
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
severitatea și locul producerii hemoragiei . Doza ( UI ) = greutate ( kg ) x creșterea dorită de Factor VIII ( % din normal ) x 0, 5 . Dacă sunteți de părere că efectul ADVATE nu este suficient , consultați medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră va efectua teste de laborator adecvate pentru a se asigura că aveți un nivel corespunzător de Factor VIII . Pacienții care dezvoltă inhibitori de Factor VIII Dacă nu se atinge cu ADVATE nivelul dorit de activitate plasmatică a Factorului VIII , sau dacă hemoragia nu poate fi controlată
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]