21,412 matches
-
severitatea și locul producerii hemoragiei . Doza ( UI ) = greutate ( kg ) x creșterea dorită de Factor VIII ( % din normal ) x 0, 5 . Dacă sunteți de părere că efectul ADVATE nu este suficient , consultați medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră va efectua teste de laborator adecvate pentru a se asigura că aveți un nivel corespunzător de Factor VIII . Pacienții care dezvoltă inhibitori de Factor VIII Dacă nu se atinge cu ADVATE nivelul dorit de activitate plasmatică a Factorului VIII , sau dacă hemoragia nu poate fi controlată
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
severitatea și locul producerii hemoragiei . Doza ( UI ) = greutate ( kg ) x creșterea dorită de Factor VIII ( % din normal ) x 0, 5 . Dacă sunteți de părere că efectul ADVATE nu este suficient , consultați medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră va efectua teste de laborator adecvate pentru a se asigura că aveți un nivel corespunzător de Factor VIII . Pacienții care dezvoltă inhibitori de Factor VIII Dacă nu se atinge cu ADVATE nivelul dorit de activitate plasmatică a Factorului VIII , sau dacă hemoragia nu poate fi controlată
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
soluție reconstituită conține hidroxocobalamină 25 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție perfuzabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul intoxicației cu cianură , cunoscute sau suspectate . Cyanokit trebuie administrat în asociere cu măsuri adecvate de decontaminare și de susținere a funcțiilor vitale . 4. 2 Doze și mod de administrare Cyanokit se administrează în perfuzie intravenoasă timp de 15 minute . Adulți : Doza inițială de Cyanokit este de 5 g . Copii și adolescenți : La copii și
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
utilizați Cyanokit 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Cyanokit 6 . 1 . CE ESTE CYANOKIT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cyanokit este un antidot pentru tratamentul intoxicației cu cianură , cunoscute sau suspectate . Cyanokit trebuie administrat în asociere cu măsuri adecvate de decontaminare și de susținere a funcțiilor vitale . Cianura este o substanță chimică extrem de toxică . Intoxicația cu cianură poate fi determinată de expunerea la fumul provenit din coșurile de fum de uz casnic sau industrial , în urma respirării sau ingestiei de
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
de tumoră . În general , 2 pacienții cu metastaze osoase osteolitice necesită doze mai mici față de pacienții cu hipercalcemie de tip umoral . La majoritatea pacienților cu hipercalcemie severă ( calcemia corectată cu albumină * ≥ 3 mmol/ l sau ≥ 12 mg/ dl ) , doza unică adecvată este de 4 mg . La pacienții cu hipercalcemie moderată ( calcemia corectată cu albumină * < 3 mmol/ l sau < 12 mg/ dl ) , doza eficace este de 2 mg . Cea mai mare doză utilizată în studiile clinice a fost de 6
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
de tumoră . În general , 24 pacienții cu metastaze osoase osteolitice necesită doze mai mici față de pacienții cu hipercalcemie de tip umoral . La majoritatea pacienților cu hipercalcemie severă ( calcemia corectată cu albumină * ≥ 3 mmol/ l sau ≥ 12 mg/ dl ) , doza unică adecvată este de 4 mg . La pacienții cu hipercalcemie moderată ( calcemia corectată cu albumină * < 3 mmol/ l sau < 12 mg/ dl ) , doza eficace este de 2 mg . Cea mai mare doză utilizată în studiile clinice a fost de 6
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
9 % ) clorură de sodiu . 60 pacienții cu metastaze osoase osteolitice necesită doze mai mici față de pacienții cu hipercalcemie de tip umoral . La majoritatea pacienților cu hipercalcemie severă ( calcemia corectată cu albumină * ≥ 3 mmol/ l sau ≥ 12 mg/ dl ) , doza unică adecvată este de 4 mg . La pacienții cu hipercalcemie moderată ( calcemia corectată cu albumină * < 3 mmol/ l sau < 12 mg/ dl ) , doza eficace este de 2 mg . Cea mai mare doză utilizată în studiile clinice a fost de 6
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
9 % ) clorură de sodiu . 72 pacienții cu metastaze osoase osteolitice necesită doze mai mici față de pacienții cu hipercalcemie de tip umoral . La majoritatea pacienților cu hipercalcemie severă ( calcemia corectată cu albumină * ≥ 3 mmol/ l sau ≥ 12 mg/ dl ) , doza unică adecvată este de 4 mg . La pacienții cu hipercalcemie moderată ( calcemia corectată cu albumină * < 3 mmol/ l sau < 12 mg/ dl ) , doza eficace este de 2 mg . Cea mai mare doză utilizată în studiile clinice a fost de 6
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
vârsta sub 2 ani , diagnosticul de rinită alergică este în mod particular greu de diferențiat de alte forme de rinită . Trebuie avute în vedere absența infecțiilor căilor respiratorii superioare sau anomaliile structurale , precum și anamneza pacientului , examenul fizic și efectuarea testelor adecvate de laborator și a celor cutanate . Aproximativ 6 % dintre adulți și copii de 2 până la 11 ani sunt din punct de vedere fenotipic , slab metabolizanți ai desloratadinei și pot prezenta expunere prelungită ( vezi pct . 5. 2 ) . Siguranța utilizării Azomyr sirop
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
vârsta sub 2 ani , diagnosticul de rinită alergică este în mod particular greu de diferențiat de alte forme de rinită . Trebuie avute în vedere absența infecțiilor căilor respiratorii superioare sau anomaliile structurale , precum și anamneza pacientului , examenul fizic și efectuarea testelor adecvate de laborator și a celor cutanate . Aproximativ 6 % dintre adulți și copii de 2 până la 11 ani sunt din punct de vedere fenotipic , slab metabolizanți ai desloratadinei și pot prezenta expunere prelungită ( vezi pct . 5. 2 ) . Siguranța utilizării desloratadinei la
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu influențează timpul de sângerare în cursul tratamentului cu acid acetilsalicilic sau piroxicam și nici farmacocinetica digoxinei la starea de echilibru . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice adecvate privind utilizarea fondaparinux la femeile gravide . Datorită expunerii limitate , studiile la animale sunt insuficiente cu privire la efectele asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii și dezvoltării post- natale . Fondaparinux nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . La
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
cazul heparinei nefracționate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica fondaparinux sodic derivă din concentrațiile plasmatice de fondaparinux cuantificate prin intermediul activității anti factor Xa . Doar fondaparinux poate fi utilizat pentru calibrarea testelor anti- Xa ( standardele internaționale pentru heparină sau HGMM nu sunt adecvate pentru această utilizare ) . Prin urmare , concentrația de fondaparinux este exprimată în miligrame ( mg ) . Absorbție După administrarea subcutanată , fondaparinuxul se absoarbe rapid și complet ( biodisponibilitate absolută 100 % ) . În urma unei singure injecții subcutanate de fondaparinux 2, 5 mg la subiecții tineri sănătoși
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței și genotoxicitatea . Studiile de toxicitate după doze repetate și de toxicitate asupra funcției de reproducere nu au evidențiat nici un risc special , dar nu au furnizat informații adecvate în ceea ce privește limitele de siguranță , datorită expunerii limitate la animale . 34 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile Acid clorhidric Hidroxid de sodiu 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu influențează timpul de sângerare în cursul tratamentului cu acid acetilsalicilic sau piroxicam și nici farmacocinetica digoxinei la starea de echilibru . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice adecvate privind utilizarea fondaparinux la femeile gravide . Datorită expunerii limitate , studiile la animale sunt insuficiente cu privire la efectele asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii și dezvoltării post- natale . Fondaparinux nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . La
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
cazul heparinei nefracționate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica fondaparinux sodic derivă din concentrațiile plasmatice de fondaparinux cuantificate prin intermediul activității anti factor Xa . Doar fondaparinux poate fi utilizat pentru calibrarea testelor anti- Xa ( standardele internaționale pentru heparină sau HGMM nu sunt adecvate pentru această utilizare ) . Prin urmare , concentrația de fondaparinux este exprimată în miligrame ( mg ) . Absorbție După administrarea subcutanată , fondaparinuxul se absoarbe rapid și complet ( biodisponibilitate absolută 100 % ) . În urma unei singure injecții subcutanate de fondaparinux 2, 5 mg la subiecții tineri sănătoși
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței și genotoxicitatea . Studiile de toxicitate după doze repetate și de toxicitate asupra funcției de reproducere nu au evidențiat nici un risc special , dar nu au furnizat informații adecvate în ceea ce privește limitele de siguranță , datorită expunerii limitate la animale . 44 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile Acid clorhidric Hidroxid de sodiu 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu influențează timpul de sângerare în cursul tratamentului cu acid acetilsalicilic sau piroxicam , și nici farmacocinetica digoxinei la starea de echilibru . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice adecvate privind utilizarea fondaparinux la femeile gravide . Datorită expunerii limitate , studiile la animale sunt insuficiente cu privire la efectele asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii și dezvoltării post- natale . Fondaparinux nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . La
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
cazul heparinei nefracționate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica fondaparinux sodic derivă din concentrațiile plasmatice de fondaparinux cuantificate prin intermediul activității anti factor Xa . Doar fondaparinux poate fi utilizat pentru calibrarea testelor anti- Xa ( standardele internaționale pentru heparină sau HGMM nu sunt adecvate pentru această utilizare ) . Prin urmare , concentrația de fondaparinux este exprimată în miligrame ( mg ) . Absorbție După administrarea subcutanată , fondaparinuxul se absoarbe rapid și complet ( biodisponibilitate absolută 100 % ) . În urma unei singure injecții subcutanate de fondaparinux 2, 5 mg la subiecții tineri sănătoși
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței și genotoxicitatea . Studiile de toxicitate după doze repetate și de toxicitate asupra funcției de reproducere nu au evidențiat nici un risc special , dar nu au furnizat informații adecvate în ceea ce privește limitele de siguranță , datorită expunerii limitate la animale . 54 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile Acid clorhidric Hidroxid de sodiu 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Agenerase asociat sau nu cu ritonavir este administrat concomitent cu midazolam administrat pe cale parenterală , această administrare ar trebui făcută într- o unitate de terapie intensivă ( UTI ) sau o unitate similară care asigură o atentă monitorizare clinică și o abordare medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de midazolam , în special dacă se administrează mai mult de o singură doză de midazolam . Metadona și derivații opioizi : administrarea concomitentă de metadonă și amprenavir
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Agenerase asociat sau nu cu ritonavir este administrat concomitent cu midazolam administrat pe cale parenterală , această administrare ar trebui făcută într- o unitate de terapie intensivă ( UTI ) sau o unitate similară care asigură o atentă monitorizare clinică și o abordare medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de midazolam , în special dacă se administrează mai mult de o singură doză de midazolam . Metadona și derivații opioizi : administrarea concomitentă de metadonă și amprenavir
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Agenerase asociat sau nu cu ritonavir este administrat concomitent cu midazolam administrat pe cale parenterală , această administrare ar trebui făcută într- o unitate de terapie intensivă ( UTI ) sau o unitate similară care asigură o atentă monitorizare clinică și o abordare medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de midazolam , în special dacă se administrează mai mult de o singură doză de midazolam . Metadona și derivații opioizi : administrarea concomitentă de metadonă și amprenavir
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
doza uzuală de Agenerase capsule este de 600 mg de două ori pe zi împreună cu ritonavir 100 mg de două ori pe zi , și în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . Dacă medicul dumneavoastră decide că tratamentul cu ritonavir nu este adecvat pentru dumneavoastră , trebuie să creșteți doza de Agenerase ( 1200 mg de două ori pe zi ) . - Copii ( cu vârsta cuprinsă între 4 și 12 ani ) și pacienți cu greutate mai mică de 50 de kg : doza va fi calculată de către medicul
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
doza uzuală de Agenerase capsule este de 600 mg de două ori pe zi împreună cu ritonavir 100 mg de două ori pe zi , și în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . Dacă medicul dumneavoastră decide că tratamentul cu ritonavir nu este adecvat pentru dumneavoastră , trebuie să creșteți doza de Agenerase ( 1200 mg de două ori pe zi ) . - Copii ( cu vârsta cuprinsă între 4 și 12 ani ) și pacienți cu greutate mai mică de 50 de kg : doza va fi calculată de către medicul
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
doza uzuală de Agenerase capsule este de 600 mg de două ori pe zi împreună cu ritonavir 100 mg de două ori pe zi , și în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . Dacă medicul dumneavoastră decide că tratamentul cu ritonavir nu este adecvat pentru dumneavoastră , va trebuie să creșteți doza de Agenerase ( 1200 mg de două ori pe zi ) . - Copii ( cu vârsta cuprinsă între 4 și 12 ani ) și pacienți cu greutate mai mică de 50 de kg : doza va fi calculată de către
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]