282,134 matches
-
și 2 fac parte integrantă din prezenta hotărâre. PRIM-MINISTRU NICOLAE-IONEL CIUCĂ Contrasemnează: Ministrul agriculturii și dezvoltării rurale, Adrian-Ionuț Chesnoiu Ministrul finanțelor, Adrian Câciu București, 11 mai 2022. Nr. 639. Anexa nr. 1 DATELE DE IDENTIFICARE ale bunurilor imobile aflate în administrarea Stațiunii de Cercetare-Dezvoltare Agricolă Brăila - C.U.I. 2240280 care trec din domeniul public al statului în domeniul privat al statului, în vederea scoaterii din funcțiune și valorificării sau casării, după caz, în condițiile legii Nr. crt. Nr. M.F. și codul de
HOTĂRÂRE nr. 639 din 11 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255563]
-
115546 Cod 8.28.12 Dormitoare S = 241 mp, pereți paiantă, acoperiș țiglă, CF nr. 72259-C1 Țara: România; județul: Brăila; comuna Mărașu, T17, P112, P114, P116 - corp de proprietate 6 12.129 Anexa nr. 2 DATELE DE IDENTIFICARE ale bunurilor imobile aflate în administrarea Stațiunii de Cercetare-Dezvoltare Agricolă Brăila - C.U.I. 2240280, rămase pe terenuri retrocedate, care trec din domeniul public al statului în domeniul privat al statului și administrarea Stațiunii de Cercetare-Dezvoltare Agricolă Brăila Nr. crt. Nr. M.F. și codul de clasificare Denumirea Descrierea
HOTĂRÂRE nr. 639 din 11 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255563]
-
de proprietate 6 12.129 Anexa nr. 2 DATELE DE IDENTIFICARE ale bunurilor imobile aflate în administrarea Stațiunii de Cercetare-Dezvoltare Agricolă Brăila - C.U.I. 2240280, rămase pe terenuri retrocedate, care trec din domeniul public al statului în domeniul privat al statului și administrarea Stațiunii de Cercetare-Dezvoltare Agricolă Brăila Nr. crt. Nr. M.F. și codul de clasificare Denumirea Descrierea tehnică (pe scurt) Adresa Valoarea de inventar (lei) 1 114793 Cod 8.28.10 Platformă Din beton Țara: România; județul: Brăila; MRJ Brăila, sect. ADT 633 2
HOTĂRÂRE nr. 639 din 11 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255563]
-
stat, prin bugetul Ministerului Transporturilor și Infrastructurii, în limita sumelor aprobate anual cu această destinație, precum și din alte surse legal constituite, conform programelor de investiții publice aprobate potrivit legii. Articolul 3 Ministerul Transporturilor și Infrastructurii, prin Compania Națională de Administrare a Infrastructurii Rutiere - S.A., răspunde de modul de utilizare a sumei prevăzute în anexă, în conformitate cu prevederile legale în vigoare. PRIM-MINISTRU NICOLAE-IONEL CIUCĂ Contrasemnează: Viceprim-ministru, ministrul transporturilor și infrastructurii, Sorin Mihai Grindeanu Ministrul dezvoltării, lucrărilor publice și administrației, Cseke
HOTĂRÂRE nr. 655 din 18 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255600]
-
obiectivului de investiții „Sistem de monitorizare și informare asupra traficului și a condițiilor de circulație pentru Autostrada A1 București-Pitești, Autostrada A2 București-Cernavodă, Autostrada A3 București-Ploiești, DN 1 București-Ploiești“ Ordonator principal de credite: Ministerul Transporturilor și Infrastructurii Beneficiar: Compania Națională de Administrare a Infrastructurii Rutiere - S.A. Amplasament: În zona autostrăzilor A1, A2, A3 și DN1, în municipiul București și județele: Ilfov, Giurgiu, Dâmbovița, Argeș, Călărași, Ialomița, Constanța, Prahova Valoarea totală a investiției (inclusiv TVA): 112.828 mii lei (1 euro = 4,8357 lei/12.08.2020), din
HOTĂRÂRE nr. 655 din 18 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255600]
-
HOTĂRÂRE nr. 654 din 18 mai 2022 privind înscrierea în inventarul centralizat al bunurilor din domeniul public al statului a unor bunuri și darea acestora în administrarea Regiei Autonome "Administrația Fluvială a Dunării de Jos" Galați, unitate aflată sub autoritatea Ministerului Transporturilor și Infrastructurii EMITENT GUVERNUL ROMÂNIEI Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 504 din 23 mai 2022 În conformitate cu prevederile art. 867 alin. (1) din Legea
HOTĂRÂRE nr. 654 din 18 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255591]
-
urgență a Guvernului nr. 57/2019 privind Codul administrativ, cu modificările și completările ulterioare, Guvernul României adoptă prezenta hotărâre. Articolul 1 Se aprobă înscrierea în inventarul centralizat al bunurilor din domeniul public al statului a unor bunuri și darea acestora în administrarea Regiei Autonome „Administrația Fluvială a Dunării de Jos“ Galați, unitate aflată sub autoritatea Ministerului Transporturilor și Infrastructurii, având datele de identificare prevăzute în anexa care face parte integrantă din prezenta hotărâre. Articolul 2 Ministerul Transporturilor și Infrastructurii își va actualiza
HOTĂRÂRE nr. 654 din 18 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255591]
-
și infrastructurii, Sorin Mihai Grindeanu Ministrul finanțelor, Adrian Câciu București, 18 mai 2022. Nr. 654. ANEXĂ DATELE DE IDENTIFICARE ale bunurilor mobile care se înscriu în inventarul centralizat al bunurilor din domeniul public al statului și care se dau în administrarea Regiei Autonome „Administrația Fluvială a Dunării de Jos“ Galați, unitate aflată sub autoritatea Ministerului Transporturilor și Infrastructurii Ordonator principal: Ministerul Transporturilor și Infrastructurii - CUI 13633330 Administrator: Regia Autonomă „Administrația Fluvială a Dunării de Jos“ Galați Cod fiscal: 1644670 Nr. crt.
HOTĂRÂRE nr. 654 din 18 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255591]
-
diagnostic (varianta 999 coduri de boală), după caz: [][][] [] ICD10 (sublista A, B, C secțiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală): [][][] ... 9. DCI recomandat: 1. .......... DC (după caz) ........... ... 2. .......... DC (după caz) ........... ... ... 10. *) Perioada de administrare a tratamentului: [] 3 luni [] 6 luni [] 12 luni, de la: [][][][][][][][] - [][][][][][][][] *) Nu se completează dacă la "tip evaluare" este bifat "întrerupere"! ... 11. Data întreruperii tratamentului: [][][][][][][][] ... 12. Pacientul a semnat declarația pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin: [] DA [] NU ... Secţiunea
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
tratamentul nu mai este tolerat de către pacient ... 2. Pentru pacienții care necesită o scădere a dozei la mai puțin de 100 mg pentru o perioadă mai mare de 2 săptămâni, se ia în considerare oprirea tratamentului cu venetoclax ... 3. Administrarea dozei de venetoclax poate fi întreruptă în LLC pentru modificări ale testelor biochimice sanguine sau simptome sugestive pentru SLT; toxicități non-hematologice de grad 3 sau 4; neutropenie de grad 3 însoțită de infecție sau febră sau toxicități hematologice de
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
în LLC pentru modificări ale testelor biochimice sanguine sau simptome sugestive pentru SLT; toxicități non-hematologice de grad 3 sau 4; neutropenie de grad 3 însoțită de infecție sau febră sau toxicități hematologice de grad 4 (cu excepția limfopeniei) ... 4. Administrarea dozei de venetoclax poate fi întreruptă în LAM pentru abordarea terapeutică a toxicităților hematologice și pentru recuperarea hematologică; dacă nu se obține remiterea cu tratament de susținere în cazul toxicităților non-hematologice de grad 3 sau 4 ... 5. Sarcină. ... ... Subsemnatul, dr.
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
diagnostic (varianta 999 coduri de boală), după caz: [][][] [] ICD10 (sublista A, B, C secțiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală): [][][] ... 9. DCI recomandat: 1. .......... DC (după caz) ........... ... 2. .......... DC (după caz) ........... ... ... 10. *) Perioada de administrare a tratamentului: [] 3 luni [] 6 luni [] 12 luni, de la: [][][][][][][][] - [][][][][][][][] *) Nu se completează dacă la "tip evaluare" este bifat "întrerupere"! ... 11. Data întreruperii tratamentului: [][][][][][][][] ... 12. Pacientul a semnat declarația pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin: [] DA [] NU ... Secţiunea
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
conform modelului prevăzut în Ordin: [] DA [] NU ... Secţiunea II DATE MEDICALE*1) *1) Se încercuiesc criteriile care corespund situației clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului. INDICAȚII: tratamentul fluctuațiilor motorii (fenomenul "on-off") la pacienții cu boală Parkinson insuficient controlată prin administrarea altor medicamente antiparkinsoniene. I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENTUL CU APOMORFINĂ INFUZABILĂ (MINIPOMPĂ) 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient ... 2. Pacienții care au demonstrat un răspuns bun în perioada "on" (fără simptomatologie) în decursul etapei inițiale a
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
diagnostic (varianta 999 coduri de boală), după caz: [][][] [] ICD10 (sublista A, B, C secțiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală): [][][] ... 9. DCI recomandat: 1. .......... DC (după caz) ........... ... 2. .......... DC (după caz) ........... ... ... 10. *) Perioada de administrare a tratamentului: [] 3 luni [] 6 luni [] 12 luni, de la: [][][][][][][][] - [][][][][][][][] *) Nu se completează dacă la "tip evaluare" este bifat "întrerupere"! ... 11. Data întreruperii tratamentului: [][][][][][][][] ... 12. Pacientul a semnat declarația pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin: [] DA [] NU ... Secţiunea
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Lipsa confirmării diagnosticului pentru cele 4 tipuri de Porfirie Hepatică Acută (PHA). ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului ... 2. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 3. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță. ... ... IV. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Lipsa de răspuns clinic și biochimic (AAL și PBG) la tratament ... 2. Hipersensibilitate severă (de exemplu, anafilaxie
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
4 tipuri de Porfirie Hepatică Acută (PHA). ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului ... 2. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 3. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță. ... ... IV. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Lipsa de răspuns clinic și biochimic (AAL și PBG) la tratament ... 2. Hipersensibilitate severă (de exemplu, anafilaxie) la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ... 3. Toxicitate semnificativă
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
diagnostic (varianta 999 coduri de boală), după caz: [][][] [] ICD10 (sublista A, B, C secțiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală): [][][] ... 9. DCI recomandat: 1. .......... DC (după caz) ........... ... 2. .......... DC (după caz) ........... ... ... 10. *) Perioada de administrare a tratamentului: [] 3 luni [] 6 luni [] 12 luni, de la: [][][][][][][][] - [][][][][][][][] *) Nu se completează dacă la "tip evaluare" este bifat "întrerupere"! ... 11. Data întreruperii tratamentului: [][][][][][][][] ... 12. Pacientul a semnat declarația pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin: [] DA [] NU ... Secţiunea
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament ... 2. Pacienți cu AAS care prezintă anomalii citogenetice ale cromozomului 7. ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului ... 2. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 3. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță. ... ... IV. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Lipsa răspunsului hematologic după 16 săptămâni de terapie cu eltrombopag ... 2. În cazul răspunsului cu număr excesiv
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
care prezintă anomalii citogenetice ale cromozomului 7. ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului ... 2. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 3. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță. ... ... IV. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Lipsa răspunsului hematologic după 16 săptămâni de terapie cu eltrombopag ... 2. În cazul răspunsului cu număr excesiv de trombocite (conform datelor din tabelul anterior din protocolul terapeutic) sau
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
diagnostic (varianta 999 coduri de boală), după caz: [][][] [] ICD10 (sublista A, B, C secțiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală): [][][] ... 9. DCI recomandat: 1. .......... DC (după caz) ........... ... 2. .......... DC (după caz) ........... ... ... 10. *) Perioada de administrare a tratamentului: [] 3 luni [] 6 luni [] 12 luni, de la: [][][][][][][][] - [][][][][][][][] *) Nu se completează dacă la "tip evaluare" este bifat "întrerupere"! ... 11. Data întreruperii tratamentului: [][][][][][][][] ... 12. Pacientul a semnat declarația pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin: [] DA [] NU ... Secţiunea
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ... 2. Sarcina ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului ... 2. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 3. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță. ... ... IV. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Administrarea Luspatercept trebuie întreruptă dacă pacienții nu prezintă o reducere a încărcăturii transfuziilor după 9 săptămâni de
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
sau la oricare dintre excipienți ... 2. Sarcina ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului ... 2. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 3. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță. ... ... IV. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Administrarea Luspatercept trebuie întreruptă dacă pacienții nu prezintă o reducere a încărcăturii transfuziilor după 9 săptămâni de tratament (3 doze) la nivelul maxim al dozei. ... 2. Dacă se
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului ... 2. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 3. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță. ... ... IV. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Administrarea Luspatercept trebuie întreruptă dacă pacienții nu prezintă o reducere a încărcăturii transfuziilor după 9 săptămâni de tratament (3 doze) la nivelul maxim al dozei. ... 2. Dacă se constată că nu există explicații alternative pentru absența răspunsului (de exemplu, sângerare, intervenție
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
diagnostic (varianta 999 coduri de boală), după caz: [][][] [] ICD10 (sublista A, B, C secțiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală): [][][] ... 9. DCI recomandat: 1. .......... DC (după caz) ........... ... 2. .......... DC (după caz) ........... ... ... 10. *) Perioada de administrare a tratamentului: [] 3 luni [] 6 luni [] 12 luni, de la: [][][][][][][][] - [][][][][][][][] *) Nu se completează dacă la "tip evaluare" este bifat "întrerupere"! ... 11. Data întreruperii tratamentului: [][][][][][][][] ... 12. Pacientul a semnat declarația pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin: [] DA [] NU ... Secţiunea
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
DIN TRATAMENT 1. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții menționați în Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP) ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului ... 2. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 3. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță. ... ... Subsemnatul, dr. .........., răspund de realitatea și exactitatea completării prezentului formular. Data: [][][][][][][][] Semnătura și parafa medicului curant Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]