2,953 matches
-
observate în cazul a 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt disgeuzia ( alterarea gustului ) , cefalee , înroșirea tegumentelor , senzația de căldură . Pentru lista completă a reacțiilor adverse asociate cu OPTISON , a se consulta prospectul . OPTISON nu trebuie folosit la pacienții cu hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din componente , în special la albumina umană , sau la pacienții cu hipertensiune pulmonară ( presiune crescută a sângelui în artera pulmonară , vas prin care sângele circulă de la inimă la plămâni ) . De ce a fost aprobat OPTISON ? Informații suplimentare despre OPTISON
Ro_746 () [Corola-website/Science/291505_a_292834]
-
alergice sezoniere . Conjunctivita alergică . Anumite substanțe ( alergeni ) ca de exemplu polenurile , praful din casă sau blana animalelor pot provoca reacții alergice care duc la mâncărime , roșeață și umflarea suprafeței ochiului . OPATANOL face parte dintr- un grup de medicamente pentru tratamentul alergiilor oculare . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OPATANOL Nu utilizați OPATANOL : • Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la olopatadină sau la oricare dintre celelalte componente ale OPATANOL . Aveți grijă deosebită când utilizați OPATANOL ... • Nu utilizați OPATANOL la copii cu vârsta mai mică de 3
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
uscăciune oculară , senzație oculară anormală 18 Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 pacient din 100 Reacții la nivelul ochiului : vedere încețoșată , scăderea acuității vizuale sau afectarea vederii , tulburări corneene , inflamații sau infecții ale conjunctivei , secreție oculară , alergie oculară , sensibilitate la lumină , lăcrimare , mâncărime oculară , înroșirea ochiului , tulburări la nivelul pleoapelor , mâncărime , înroșire , umflare la nivelul pleoapelor , cruste pe marginea pleoapelor . Alte reacții adverse raportate : Reacții la nivelul ochiului : modificarea dimensiunilor pupilei Reacții generale : respirație dificilă , simptome alergice
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
injectare ( înroșirea , durerea , pruritul și inflamația ) au fost observate mai des la copii decât la adulți . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Optisulin , a se consulta prospectul . Optisulin nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la insulină glargin sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , poate fi necesară ajustarea dozelor de Optisulin atunci când se administrează împreună cu anumite medicamente care pot afecta nivelul glucozei din sânge . De ce a fost aprobat Optisulin ? Comitetul pentru
Ro_749 () [Corola-website/Science/291508_a_292837]
-
a fluxului sanguin în anumite părți ale organismului și la lezarea țesuturilor . - Dacă luați oricare dintre următoarele medicamente . Posaconazol poate crește concentrațiile plasmatice ale acestor medicamente , ceea ce poate duce la tulburări grave ale ritmului inimii ( cardiac ) : • terfenadină ( utilizată pentru tratarea alergiilor ) • astemizol ( utilizat pentru tratarea alergiilor ) • cisapridă ( utilizată pentru tratarea bolilor de stomac ) • pimozidă ( utilizată pentru tratarea simptomelor bolii Tourette ) • halofantrină ( utilizată pentru tratarea malariei ) • chinidină ( utilizată pentru tratarea anomaliilor de ritm cardiac ) . HMG- CoA reductazei sau statine ) care sunt utilizate
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
părți ale organismului și la lezarea țesuturilor . - Dacă luați oricare dintre următoarele medicamente . Posaconazol poate crește concentrațiile plasmatice ale acestor medicamente , ceea ce poate duce la tulburări grave ale ritmului inimii ( cardiac ) : • terfenadină ( utilizată pentru tratarea alergiilor ) • astemizol ( utilizat pentru tratarea alergiilor ) • cisapridă ( utilizată pentru tratarea bolilor de stomac ) • pimozidă ( utilizată pentru tratarea simptomelor bolii Tourette ) • halofantrină ( utilizată pentru tratarea malariei ) • chinidină ( utilizată pentru tratarea anomaliilor de ritm cardiac ) . HMG- CoA reductazei sau statine ) care sunt utilizate pentru tratamentul concentrațiilor mari de
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
sau embolie pulmonară ( un cheag de sânge la nivelul plămânilor ) ; • suferă de o afecțiune a ficatului , insuficiență renală severă , sângerări uterine inexplicabile sau cancer endometrial ( cancer al stratului intern al uterului ) . Optruma nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la raloxifen sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Optruma ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că Optruma a demonstrat eficacitate în prevenirea și tratarea osteoporozei , neavând efecte la nivel mamar
Ro_752 () [Corola-website/Science/291511_a_292840]
-
grijă deosebită când utilizați Neulasta Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră • dacă tușiți , aveți febră sau aveți dificultăți în respirație ; • dacă aveți anemie falciformă ; 33 • dacă aveți dureri la nivelul etajului abdominal superior stâng sau durere de umăr ; • dacă aveți alergie la latex . Capacul acului de la seringa preumplută conține un derivat de latex și poate determina reacții alergice grave . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
grijă deosebită când utilizați Neulasta Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră : • dacă tușiți , aveți febră sau aveți dificultăți în respirație ; • dacă aveți anemie falciformă ; 41 • dacă aveți dureri la nivelul etajului abdominal superior stâng sau durere de umăr ; • dacă aveți alergie la latex . Capacul acului de la stiloul injector ( pen ) preumplut conține un derivat de latex și poate determina reacții alergice grave . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
grijă deosebită când utilizați Neulasta Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră • dacă tușiți , aveți febră sau aveți dificultăți în respirație ; • dacă aveți anemie falciformă ; 51 • dacă aveți dureri la nivelul etajului abdominal superior stâng sau durere de umăr ; • dacă aveți alergie la latex . Capacul acului de la seringa preumplută conține un derivat de latex și poate determina reacții alergice grave . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
efect constatat la mai mult de un pacient din zece ) este durerea de cap . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu ORENCIA , consultați prospectul . ORENCIA nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la abatacept sau la oricare dintre celelalte componente ale sale . Acest medicament nu trebuie administrat nici pacienților cu infecții severe și necontrolate , cum ar fi septicemia ( o infecție gravă a sângelui ) sau infecțiile „ oportuniste ” ( infecții observate la pacienții cu sisteme
Ro_756 () [Corola-website/Science/291515_a_292844]
-
insuficiență renală acută . Ca în cazul oricărui alt medicament antihipertensiv , scăderea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau boală cardiovasculară ischemică poate duce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral . La pacienții cu sau fără antecedente de alergie sau de astm bronșic , pot să apară reacții de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă , dar acestea sunt mai probabile la pacienții cu astfel de antecedente . După utilizarea de diuretice tiazidice , s- au raportat cazuri de agravare sau de activare a lupusului eritematos
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
insuficiență renală acută . Ca în cazul oricărui alt medicament antihipertensiv , scăderea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau boală cardiovasculară ischemică poate duce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral . La pacienții cu sau fără antecedente de alergie sau de astm bronșic , pot să apară reacții de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă , dar acestea sunt mai probabile la pacienții cu astfel de antecedente . După utilizarea de diuretice tiazidice , s- au raportat cazuri de agravare sau de activare a lupusului eritematos
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
renală acută . Ca în cazul oricărui alt medicament antihipertensiv , scăderea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau cu boală cardiovasculară ischemică poate duce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral . La pacienții cu sau fără antecedente de alergie sau de astm bronșic , pot să apară reacții de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă , dar acestea sunt mai probabile la pacienții cu astfel de antecedente . După utilizarea de diuretice tiazidice s- au raportat cazuri de agravare sau de activare a lupusului eritematos
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
renală acută . Ca în cazul oricărui alt medicament antihipertensiv , scăderea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau cu boală cardiovasculară ischemică poate duce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral . La pacienții cu sau fără antecedente de alergie sau de astm bronșic , pot să apară reacții de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă , dar acestea sunt mai probabile la pacienții cu astfel de antecedente . După utilizarea de diuretice tiazidice s- au raportat cazuri de agravare sau de activare a lupusului eritematos
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
renală acută . Ca în cazul oricărui alt medicament antihipertensiv , scăderea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau cu boală cardiovasculară ischemică poate duce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral . La pacienții cu sau fără antecedente de alergie sau de astm bronșic , pot să apară reacții de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă , dar acestea sunt mai probabile la pacienții cu astfel de antecedente . După utilizarea de diuretice tiazidice s- au raportat cazuri de agravare sau de activare a lupusului eritematos
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
apariției episoadelor hipoglicemice poate crește dacă luați și alte medicamente • Dureri abdominale • Diaree Rare ( pot afecta până la 1 din 1000 pacienți ) • Sindrom coronarian acut ( dar poate sa nu fie datorat medicamentului ) Foarte rare ( pot afecta până la 1 din 10000 pacienți ) • Alergie ( precum umflături , dificultate în respirație , bătăi rapide ale inimii , senzație de amețeală , transpirații ; acestea pot fi semnele unei reacții anafilactice ) . Contactați- vă imediat medicul . • Vărsături • Constipație • Tulburări de vedere • Probleme severe la nivelul ficatului , funcționare anormală a ficatului , creșterea valorilor
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
circulă prin vene spre inimă și umplu camerele stângi ale inimii , permițând medicului să vizualizeze și să evalueze funcția inimii . Acest medicament este utilizat numai pentru diagnostic . 2 . Nu utilizați OPTISON OPTISON . mare de 90 mm Hg ) . - dacă aveți orice alergii cunoscute . - dacă aveți o problemă severă cu inima , plămânii , rinichii sau ficatul . Experiența existentă privind - dacă aveți inflamație acută severă sau sepsis - dacă aveți o problemă cunoscută de coagulare a sângelui Activitatea și ritmul inimii dumneavoastră vor fi monitorizate când
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
zone anormale ) sau miozita osificantă ( formarea anormală a țesutului osos în mușchi ) . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Osigraft , a se consulta prospectul . Osigraft nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la eptotermin alfa sau la colagen . De asemenea , Osigraft nu trebuie administrat următoarelor grupuri de pacienți : • pacienți cu imaturitate a scheletului ( în creștere ) , • pacienți cu o boală autoimună ( caz în care sistemul imunitar atacă părți ale organismului ) , • pacienți cu infecție
Ro_763 () [Corola-website/Science/291522_a_292851]
-
a fost de acord ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Fluticasone Furoate GSK . Pentru ce se utilizează Fluticasone Furoate GSK ? Fluticasone Furoate GSK se utilizează pentru tratarea simptomelor rinitei alergice . Aceasta este inflamația căilor nazale cauzată de alergie care duce la scurgere nazală , nas înfundat , mâncărime și strănut . Este însoțită adesea de simptome care afectează ochii , cum ar fi iritații , lăcrimare sau înroșire . Fluticasone Furoate GSK se utilizează la adulți și copii cu vârste de șase ani și
Ro_382 () [Corola-website/Science/291141_a_292470]
-
hormonilor corticosteroizi naturali , domolind activitatea sistemului imunitar , legându- se de receptori în diferite tipuri de celule imunitare . Aceasta duce la o reducere a eliberării de substanțe care sunt implicate în procesul de inflamare , cum ar fi histamina , reducând simptomele de alergie . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is
Ro_382 () [Corola-website/Science/291141_a_292470]
-
fost desfășurate pe termen scurt cu durata de două săptămâni și au implicat în total 886 de pacienți cu rinită alergică sezonieră ( guturai de fân ) , iar cel de- al patrulea a durat patru săptămâni și a implicat 302 pacienți cu alergii perene ( nesezoniere ) , cum ar fi alergiile la blană și păr de animale . Ultimele două studii s- au desfășurat pe copii cu vârste între doi și 11 ani , la care două doze de Fluticasone Furoate GSK au fost comparate cu placebo
Ro_382 () [Corola-website/Science/291141_a_292470]
-
durata de două săptămâni și au implicat în total 886 de pacienți cu rinită alergică sezonieră ( guturai de fân ) , iar cel de- al patrulea a durat patru săptămâni și a implicat 302 pacienți cu alergii perene ( nesezoniere ) , cum ar fi alergiile la blană și păr de animale . Ultimele două studii s- au desfășurat pe copii cu vârste între doi și 11 ani , la care două doze de Fluticasone Furoate GSK au fost comparate cu placebo . Primul a implicat 558 de copii
Ro_382 () [Corola-website/Science/291141_a_292470]
-
comparate cu placebo . Primul a implicat 558 de copii cu rinită alergică perenă iar al doilea a implicat 554 de copii cu rinită alergică sezonieră . În toate studiile , principala măsură a eficacită ii a fost modificarea a patru simptome de alergie care afectau nasul . Fiecare simptom a fost măsurat pe o scară de la 0 la 3 , cu un scor maxim total de 12 . Ce beneficii a prezentat Fluticasone Furoate GSK în timpul studiilor ? Fluticasone Furoate GSK a fost mai eficace decât placebo
Ro_382 () [Corola-website/Science/291141_a_292470]
-
prezentat o reacție alergică la oricare vaccin împotriva hepatitei B ; • dacă aveți o infecție severă , cu creșterea temperaturii . În aceste cazuri , vaccinarea va fi amânată până când vă reveniți . Aveți grijă deosebită când utilizați Fendrix Spuneți- i medicului dumneavoastră dacă aveți alergii cunoscute . Utilizarea altor medicamente Spuneți- i medicului dumneavoastră dacă v- ați vaccinat recent sau dacă urmează să faceți în curând alte vaccinări . Se recomandă respectarea unui interval de cel puțin 2- 3 săptămâni între administrarea Fendrix și administrarea altui vaccin
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]