2,901 matches
-
din 10000 ) : vertij . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți de respirație , uneori asociate cu tuse ; reacții alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația mucoasei bucale ( stomatită ) ; scăderea tensiunii arteriale ; confuzie ; halucinații ; dureri articulare ; dureri musculare ; modificări ale gustului . În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge și urină . Dacă vreuna dintre reacțiile
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți de respirație , uneori asociate cu tuse ; reacții alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația mucoasei bucale ( stomatită ) ; scăderea tensiunii arteriale ; confuzie ; halucinații ; dureri articulare ; dureri musculare ; modificări ale gustului . În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge și urină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
nervilor de la picioare și mâini care poate lua formă de amorțeli , furnicături , durere arzătoare ) , probleme de coordonare , leșin , confuzie , slăbiciune , amețeli , depresie , anxietate , schimbări de dispoziție , transpirații nocturne și bufeuri , insomnie , tulburări ale libidoului , alterarea gustului , negi , ulcere ale mucoasei bucale , deshidratare , discomfort abdominal , indigestie , febră , durere , constipație , scăderea precum și creșterea apetitului , inflamația tractului gastro- intestinal , hemoroizi , scaune decolorate , tulburări de vedere , durere la nivelul ochilor , creșterea tensiunii , infecții ale tractului respirator , spasme musculare , dureri la nivelul articulațiilor , acumulare de sânge
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
nervilor de la picioare și mâini care poate lua formă de amorțeli , furnicături , durere arzătoare ) , probleme de coordonare , leșin , confuzie , slăbiciune , amețeli , depresie , anxietate , schimbări de dispoziție , transpirații nocturne și bufeuri , insomnie , tulburări ale libidoului , alterarea gustului , negi , ulcere ale mucoasei bucale , deshidratare , discomfort abdominal , indigestie , febră , durere , constipație , scăderea precum și creșterea apetitului , inflamația tractului gastro- intestinal , hemoroizi , scaune decolorate , tulburări de vedere , durere la nivelul ochilor , creșterea tensiunii , infecții ale tractului respirator , spasme musculare , dureri la nivelul articulațiilor , acumulare de sânge
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
3 săptămâni . Medicul dumneavoastră poate modifica doza și frecvența administrărilor , în funcție de analizele de sânge , de starea dumneavoastră generală și de răspunsul dumneavoastră la Docetaxel Winthrop . Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră în special în caz de diaree , leziuni în cavitatea bucală , senzație de amorțeală sau înțepături sau febră și să- i dați rezultatele analizelor de sânge . Această informație îi va permite să decidă dacă este necesară o reducere a dozei . Dacă aveți orice nelămurire referitoare la utilizarea acestui medicament , întrebați medicul
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
cu dumneavoastră și vă va explica potențialele riscuri și beneficii ale tratamentului dumneavoastră . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent la Docetaxel Winthrop singur sunt : scăderea numărului de celule roșii sau de celule albe sanguine , alopecie , greață , vărsături , leziuni în cavitatea bucală , diaree și oboseală . Severitatea evenimentelor adverse ale Docetaxel Winthrop poate fi crescută când Docetaxel Winthrop este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În timpul perfuziei efectuate în spital , pot să apară următoarele reacții alergice ( apărute la mai mult de 1 persoană
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
sau durere la nivelul articulațiilor sau mușchilor • durere de cap • modificări ale gustului • inflamație a ochiului sau lăcrimare crescută • umflare datorită drenajului limfatic insuficient • scurtarea respirației 93 • secreții nazale , inflamație în gât și nas ; tuse • sângerare nazală • leziuni în cavitatea bucală • disconfort gastric , inclusiv greață , vărsături și diaree , constipație • durere abdominală • indigestie • cădere temporară a părului ( în cele mai multe cazuri creșterea normală a părului trebuie să se reia ) • înroșirea și umflarea palmelor sau tălpilor , care pot determina cojirea pielii ( posibil să apară
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
3 săptămâni . Medicul dumneavoastră poate modifica doza și frecvența adminstrărilor , în funcție de analizele de sânge , de starea dumneavoastră generală și de răspunsul dumneavoastră la Docetaxel Winthrop . Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră în special în caz de diaree , leziuni în cavitatea bucală , senzație de amorțeală sau înțepături sau febră și să- i dați rezultatele analizelor de sânge . Această informație îi va permite să decidă dacă este necesară o reducere a dozei . Dacă aveți orice nelămurire referitoare la utilizarea acestui medicament , întrebați medicul
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
cu dumneavoastră și vă va explica potențialele riscuri și beneficii ale tratamentului dumneavoastră . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent la Docetaxel Winthrop singur sunt : scăderea numărului de celule roșii sau de celule albe sanguine , alopecie , greață , vărsături , leziuni în cavitatea bucală , diaree și oboseală . Severitatea evenimentelor adverse ale Docetaxel Winthrop poate fi crescută când Docetaxel Winthrop este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În timpul perfuziei efectuate în spital , pot să apară următoarele reacții alergice ( apărute la mai mult de 1 persoană
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
sau durere la nivelul articulațiilor sau mușchilor • durere de cap • modificări ale gustului • inflamație a ochiului sau lăcrimare crescută • umflare datorită drenajului limfatic insuficient • scurtarea respirației 103 • secreții nazale , inflamație în gât și nas ; tuse • sângerare nazală • leziuni în cavitatea bucală • disconfort gastric , inclusiv greață , vărsături și diaree , constipație • durere abdominală • indigestie • cădere temporară a părului ( în cele mai multe cazuri creșterea normală a părului trebuie să se reia ) • înroșirea și umflarea palmelor sau tălpilor , care pot determina cojirea pielii ( posibil să apară
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
sau sever . al 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare ic Pacienții care au început tratamentul cu EXUBERA trebuie să primească instrucțiuni detaliate de ed utilizare a inhalatorului ( vezi IDU ) . Pacienții trebuie să inhaleze pulberea de insulină prin piesa bucală , într- o singură inhalație , lentă și constantă . este necesară utilizarea constantă a unei tehnici standard de inhalare . În momentul administrării dozei , pacienții trebuie să evite expunerea la umiditate relativ mare , cum ar u fi aburii dintr- o sală de baie
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
us od 4 . Țineți inhalatorul insulinic în poziție verticală , cu butonul albastru în fața dumneavoastră . Apăsați butonul albastru până când auziți un clic și urmăriți apariția norului de insulină în camera de dispersie . es ai m nu dinții . Nu suflați în piesa bucală . ic gură , într- o singură inspirație . lm Nu suflați în piesa bucală . u Închideți gura și țineți- vă respirația timp de 5 secunde . od 5 . at riz Apăsați butonul gri și trageți în afară blisterul de insulină . au parte a
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
în fața dumneavoastră . Apăsați butonul albastru până când auziți un clic și urmăriți apariția norului de insulină în camera de dispersie . es ai m nu dinții . Nu suflați în piesa bucală . ic gură , într- o singură inspirație . lm Nu suflați în piesa bucală . u Închideți gura și țineți- vă respirația timp de 5 secunde . od 5 . at riz Apăsați butonul gri și trageți în afară blisterul de insulină . au parte a dozei , repetați etapele 2 , 3 și 4 . te es 6 . După administrarea
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
u dumneavoastră . us od Pr 74 Apucați inelul negru din partea de jos a bazei și trageți cu ajutorul lui baza afară din cameră . to și de alta a bazei , în timp ce cu cealaltă mână trageți baza complet afară din cameră . Răsuciți piesa bucală în poziție deschisă . NU introduceți camera în mașina de spălat vase . 75 Clătiți foarte bine camera și piesa bucală cu apă caldă , astfel încât să nu rămână urme de săpun . Reatașați camera la bază . Pentru instrucțiuni privind modul de atașare a
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
afară din cameră . to și de alta a bazei , în timp ce cu cealaltă mână trageți baza complet afară din cameră . Răsuciți piesa bucală în poziție deschisă . NU introduceți camera în mașina de spălat vase . 75 Clătiți foarte bine camera și piesa bucală cu apă caldă , astfel încât să nu rămână urme de săpun . Reatașați camera la bază . Pentru instrucțiuni privind modul de atașare a camerei la bază , vezi punctul “ Asamblarea inhalatorului insulinic ” . riz camera de rezervă . A nu se folosi săpun sau altă
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
4 % și 0, 6 % dintre pacientele din grupul tratat cu ranelat de stronțiu , respectiv din grupul placebo . Următoarele evenimente au fost raportate în urma utilizării după punerea pe piață : Tulburări gastro- intestinale Cu frecvență necunoscută : vărsături , dureri abdominale , iritație a mucoasei bucale inclusiv stomatită și/ sau ulcerații bucale . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Cu frecvență necunoscută : reacții cutanate de hipersensibilitate incluzând erupție , prurit , urticarie , edem angioneurotic , sindrom Stevens- Johnson . Cazuri severe de sindrom de hipersensibilitate care includ erupție cutanată medicamentoasă cu
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
din grupul tratat cu ranelat de stronțiu , respectiv din grupul placebo . Următoarele evenimente au fost raportate în urma utilizării după punerea pe piață : Tulburări gastro- intestinale Cu frecvență necunoscută : vărsături , dureri abdominale , iritație a mucoasei bucale inclusiv stomatită și/ sau ulcerații bucale . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Cu frecvență necunoscută : reacții cutanate de hipersensibilitate incluzând erupție , prurit , urticarie , edem angioneurotic , sindrom Stevens- Johnson . Cazuri severe de sindrom de hipersensibilitate care includ erupție cutanată medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice ( DRESS ) ( vezi
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
evenimente adverse mai puțin frecvente au inclus cheaguri de sânge , stare generală de rău , tulburări de memorie și , în cazuri rare , convulsii . Următoarele reacții adverse au fost raportate de asemenea la pacienții care utilizează OSSEOR : vărsături , dureri abdominale , iritația mucoasei bucale ( cum ar fi ulcerații bucale și inflamarea gingiilor ) , dureri osoase , musculare și/ sau articulare , crampe musculare , sindrom de hipersensibilitate ( reacții alergice incluzând erupții pe piele și febră ) , mâncărime , urticarie , edem angioneurotic ( precum umflarea feței , limbii sau gâtului , dificultăți de respirație
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
au inclus cheaguri de sânge , stare generală de rău , tulburări de memorie și , în cazuri rare , convulsii . Următoarele reacții adverse au fost raportate de asemenea la pacienții care utilizează OSSEOR : vărsături , dureri abdominale , iritația mucoasei bucale ( cum ar fi ulcerații bucale și inflamarea gingiilor ) , dureri osoase , musculare și/ sau articulare , crampe musculare , sindrom de hipersensibilitate ( reacții alergice incluzând erupții pe piele și febră ) , mâncărime , urticarie , edem angioneurotic ( precum umflarea feței , limbii sau gâtului , dificultăți de respirație sau de înghițire ) , umflarea membrelor
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
simptomelor asociate cu : - rinita alergică ( vezi pct . 5. 1 ) - urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) : o doză de Neoclarityn liofilizat oral administrată în cavitatea bucală o dată pe zi pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Neoclarityn liofilizat oral se dispersează imediat și nu sunt necesare apa sau alte lichide . Doza poate fi administrată fără
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . Blisterul trebuie desfăcut cu atenție , doar înainte de administrare , iar liofilizatul oral trebuie scos fără a fi sfărâmat . Liofilizatul oral este introdus în cavitatea bucală unde se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Doza trebuie administrată imediat ce blisterul a fost deschis . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la loratadină . 15 4. 4
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere . Nu s- a observat nici o reacție iritantă locală relevantă atunci când forma farmaceutică cu dizolvare rapidă a fost testată la hamster prin metoda de iritare a mucoasei bucale de la nivelul obrajilor . Lipsa potențialului carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 19 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților gelatină manitol aspartam ( E951 ) polacrilin de potasiu colorant roșu Opatint ( conținând oxid de fier roșu ( E172
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
simptomelor asociate cu : - rinita alergică ( vezi pct . 5. 1 ) - urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de administrare Copii cu vârsta între 6 și 11 ani : un comprimat orodispersabil de Neoclarityn 2, 5 mg administrat în cavitatea bucală o dată pe zi pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) : două comprimate orodispersabile de Neoclarityn 2, 5 mg administrate
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
zi pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) : două comprimate orodispersabile de Neoclarityn 2, 5 mg administrate în cavitatea bucală o dată pe zi pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Doza poate fi administrată fără a se ține seama de orarul meselor . Există o experiență limitată în studiile clinice
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . Blisterul trebuie desfăcut cu atenție , doar înainte de administrare , iar comprimatul orodispersabil trebuie scos fără a fi sfărâmat . Comprimatul orodispersabil este introdus în cavitatea bucală unde se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Doza trebuie administrată imediat ce blisterul a fost deschis . 22 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la loratadină . 4. 4
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]