4,600 matches
-
Kloos desfășoară și o carieră pedagogică la Conservator. În momentul întîlnirii cu Paul Celan Diet era încă studentă și din prima clipă a fost impresionată de erudiția și farmecul tînărului poet. Acesta ar fi fundalul unei idile pe care o documentează volumul intitulat Du musst versuchen auch den Schweigenden zu hören (Încearcă să-i asculți și pe cei care tac). Cartea nu include decît partitura uneia din vocile duetului dar, din fericire, e vocea cea mai interesantă din perspectiva posterității... Un
Paul Celan și tînara olandeză by Rodica Bin () [Corola-journal/Journalistic/14341_a_15666]
-
ca o potențare vizuală a textului. Cele cincizeci de pagini ale cărții alcătuiesc un “reportaj poematic”. Reportaj, pentru că, vizitînd orașul pe timp de zi și de noapte, în cartierele centrale sau mărginașe ale vechiului și mai noului București, autorul “se documentează”. Privește cu atenție totul: străzi, clădiri, vehicule, oameni, animale. Strînge informații, meditează și încearcă să dezlege misterul uneori halucinant, mai totdeauna derutant a ceea ce vede. Poem, pentru că imaginile se ordonează într-o viziune convergentă, coerentă și puternic subiectivă. În fond
București: poezie și adevăr by Constanța Ciocârlie () [Corola-journal/Journalistic/14340_a_15665]
-
activă la programele de formare destinate altor profesioniști din sănătate. 3.5.1. Documentarea în domeniul cercetării și al exercitării profesiei Farmaciștii au, printre alte responsabilități profesionale, și pe acelea de a participa la cercetarea terapeutică și de a se documenta asupra experiențelor și activităților legate de exercitarea profesiei lor. Farmaciștii trebuie încurajați să colaboreze la punerea în practică a programelor de cercetare asupra exercitării actului farmaceutic, asupra terapeuticii raționale, a utilizării medicamentelor, a studiilor în farmacoepidemiologie și farmacoeconomie în economie
ORDIN nr. 1.552 din 24 noiembrie 2004 pentru aprobarea Regulilor de bună practică farmaceutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163418_a_164747]
-
de a raporta Ministerului Sănătății toate dispozitivele medicale existente în unitate, înregistrate în evidențele contabile ca mijloace fixe, indiferent de modul de procurare a acestora, conform normelor metodologice aprobate prin ordin al ministrului sănătății; ... g) de a asigura un sistem documentat de evidență privind dispozitivele medicale utilizate, reparate și verificate. ... (2) Excepție de la prevederile alin. (1) fac dispozitivele medicale care se găsesc la utilizator pentru investigare clinică sau evaluare a performanței în vederea certificării și care se supun cerințelor reglementărilor prevăzute la
LEGE nr. 434 din 25 octombrie 2004 pentru modificarea Legii nr. 176/2000 privind dispozitivele medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162236_a_163565]
-
evaluate, pentru a verifica dacă: ... a) toate măsurile de monitorizare și control al managementului intern, precum și acțiunile următoare sunt în conformitate cu măsurile planificate și procedurile documentate și sunt eficiente pentru asigurarea realiz��rii obiectivelor definite; ... b) rezultatele fiecărei evaluări independente sunt documentate și aduse în atenția celor răspunzători de domeniul evaluat; ... c) se iau măsuri în timp util pentru corectarea deficiențelor. ... (3) Un raport asupra evaluării efectuate în conformitate cu prevederile alin. (2) va fi comunicat de către instituțiile sau organizațiile evaluate, catre ANR, în
REGULAMENT din 22 iunie 2004 privind standardele de instruire, confirmarea competentei şi eliberarea brevetelor şi a certificatelor de capacitate pentru personalul navigant maritim. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162089_a_163418]
-
care trebuie să îndeplinească toate cerințele relevante pentru directorul tehnic. Articolul 17 Organismele și laboratoarele trebuie să dispună de: a) spațiile de lucru și echipamentele tehnice necesare, în corelare cu specificațiile tehnice de produs și/sau încercările relevante; ... b) proceduri documentate pentru executarea sarcinilor ce le revin și pentru utilizarea și mentenanță echipamentului tehnic aferent; ... c) un sistem pentru înregistrarea și documentarea activităților efectuate. ... Articolul 18 Pentru sarcinile organismelor implicate în inspecția și/sau certificarea CPF se iau în considerare numai
PROCEDURA din 17 noiembrie 2004 de desemnare a organismelor pentru atestarea conformitatii produselor pentru construcţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164529_a_165858]
-
care trebuie să îndeplinească toate cerințele relevante pentru directorul tehnic. Articolul 17 Organismele și laboratoarele trebuie să dispună de: a) spațiile de lucru și echipamentele tehnice necesare, în corelare cu specificațiile tehnice de produs și/sau încercările relevante; ... b) proceduri documentate pentru executarea sarcinilor ce le revin și pentru utilizarea și mentenanță echipamentului tehnic aferent; ... c) un sistem pentru înregistrarea și documentarea activităților efectuate. ... Articolul 18 Pentru sarcinile organismelor implicate în inspecția și/sau certificarea CPF se iau în considerare numai
PROCEDURA din 21 decembrie 2004 de desemnare a organismelor pentru atestarea conformitatii produselor pentru construcţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164540_a_165869]
-
de a raporta Ministerului Sănătății toate dispozitivele medicale existente în unitate, înregistrate în evidențele contabile ca mijloace fixe, indiferent de modul de procurare a acestora, conform normelor metodologice aprobate prin ordin al ministrului sănătății; ... g) de a asigura un sistem documentat de evidență privind dispozitivele medicale utilizate, reparate și verificate. ... (2) Excepție de la prevederile alin. (1) fac dispozitivele medicale care se găsesc la utilizator pentru investigare clinică sau evaluare a performanței în vederea certificării și care se supun cerințelor reglementărilor prevăzute la
LEGE nr. 176 din 18 octombrie 2000 (**republicată**)(*actualizată*) privind dispozitivele medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164671_a_166000]
-
la substanțele existente; ... c) participa la activitățile de evaluare a riscului pe care substanțele existente îl pot avea pentru sănătatea populației și mediu. ... Responsabilități ale producătorilor și importatorilor Articolul 5 Producătorii și importatorii au următoarele atribuții și răspunderi: a) se documentează și/sau efectuează testări privind proprietățile substanțelor existente, în vederea evaluării riscului pe care aceste substanțe îl prezintă pentru sănătatea populației și pentru mediu, și transmit autorităților publice responsabile de evaluarea riscului substanțelor existente informațiile prevăzute la art. 6 și 7
HOTĂRÂRE nr. 2.427 din 21 decembrie 2004 privind evaluarea şi controlul riscului substanţelor existente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164610_a_165939]
-
1) Bibliotecă Națională a României îndeplinește următoarele funcții specifice: ... a) conserva, cercetează, dezvoltă și pune în valoare patrimoniul de documente deținute în colecțiile sale; ... b) organizează Depozitul legal, potrivit legii; ... c) depistează, colecționează, organizează, conserva și pune în valoare Fondul Documenta Romaniae, constituit din tipărituri și alte categorii de documente apărute în străinătate, referitoare la România și poporul român, publicații ale autorilor români apărute în străinătate în orice limbă, publicații în limba română ale autorilor străini apărute în străinătate; ... d) organizează
LEGE nr. 334 din 31 mai 2002 (*actualizata*) legea bibliotecilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164739_a_166068]
-
1) Bibliotecă Națională a României îndeplinește următoarele funcții specifice: ... a) conserva, cercetează, dezvoltă și pune în valoare patrimoniul de documente deținute în colecțiile sale; ... b) organizează Depozitul legal, potrivit legii; ... c) depistează, colecționează, organizează, conserva și pune în valoare Fondul Documenta Romaniae, constituit din tipărituri și alte categorii de documente apărute în străinătate, referitoare la România și poporul român, publicații ale autorilor români apărute în străinătate în orice limbă, publicații în limba română ale autorilor străini apărute în străinătate; ... d) organizează
LEGE nr. 334 din 31 mai 2002 (*actualizată*) legea bibliotecilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164740_a_166069]
-
b) procesele de fabricație complexe nu sunt validate (↑); ... c) studii de validare/rapoarte incomplete pentru procese de fabricație complexe (absența evaluării/aprobării); ... d) schimbări majore neaprobate/nedocumentate în raport cu dosarul standard de fabricație (↑); ... e) deviațiile de la instrucțiunile de fabricație nu sunt documentate și aprobate; ... f) diferențele de randament sau de reconciliere după producție nu se investighează; ... g) eliberarea liniei de fabricație între produse diferite nu face obiectul nici unei PSO și nu se documentează; ... h) nu se fac verificări regulate ale instrumentelor de
ORDIN nr. 1.442 din 5 noiembrie 2004 privind aprobarea Ghidului pentru clasificarea deficienţelor observate în timpul inspecţiilor de bună practică de fabricaţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163014_a_164343]
-
fabricație (↑); ... e) deviațiile de la instrucțiunile de fabricație nu sunt documentate și aprobate; ... f) diferențele de randament sau de reconciliere după producție nu se investighează; ... g) eliberarea liniei de fabricație între produse diferite nu face obiectul nici unei PSO și nu se documentează; ... h) nu se fac verificări regulate ale instrumentelor de măsurare/nu există înregistrări; ... i) produsele intermediare și incintele de fabricație nu sunt corect identificate, ceea ce conduce la un risc crescut de amestecare; ... j) etichetarea/depozitarea neadecvată a materialelor și produselor
ORDIN nr. 1.442 din 5 noiembrie 2004 privind aprobarea Ghidului pentru clasificarea deficienţelor observate în timpul inspecţiilor de bună practică de fabricaţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163014_a_164343]
-
b) procesele de fabricație complexe nu sunt validate (↑); ... c) studii de validare/rapoarte incomplete pentru procese de fabricație complexe (absența evaluării/aprobării); ... d) schimbări majore neaprobate/nedocumentate în raport cu dosarul standard de fabricație (↑); ... e) deviațiile de la instrucțiunile de fabricație nu sunt documentate și aprobate; ... f) diferențele de randament sau de reconciliere după producție nu se investighează; ... g) eliberarea liniei de fabricație între produse diferite nu face obiectul nici unei PSO și nu se documentează; ... h) nu se fac verificări regulate ale instrumentelor de
GHID din 5 noiembrie 2004 pentru clasificarea deficienţelor observate în timpul inspecţiilor de bună practică de fabricaţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163015_a_164344]
-
fabricație (↑); ... e) deviațiile de la instrucțiunile de fabricație nu sunt documentate și aprobate; ... f) diferențele de randament sau de reconciliere după producție nu se investighează; ... g) eliberarea liniei de fabricație între produse diferite nu face obiectul nici unei PSO și nu se documentează; ... h) nu se fac verificări regulate ale instrumentelor de măsurare/nu există înregistrări; ... i) produsele intermediare și incintele de fabricație nu sunt corect identificate, ceea ce conduce la un risc crescut de amestecare; ... j) etichetarea/depozitarea neadecvată a materialelor și produselor
GHID din 5 noiembrie 2004 pentru clasificarea deficienţelor observate în timpul inspecţiilor de bună practică de fabricaţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163015_a_164344]
-
19 Organizația responsabilă trebuie să stabilească programe de pregătire care trebuie aplicate gradat, funcție de pregătirea de bază, experiența și continuitatea în domeniu, modificările procedurilor, reglementărilor și practicilor de aprovizionare. Articolul 20 Cerințele privind calificarea și pregătirea personalului trebuie să fie documentate în conformitate cu prevederile normelor privind cerințele generale pentru sistemele de management al calității aplicate la realizarea, funcționarea și dezafectarea instalațiilor nucleare. Planificarea și controlul lucrărilor Articolul 21 Activitățile de aprovizionare trebuie definite, planificate, secventiate, repartizate, controlate, verificate și documentate. Controlul produselor
ORDIN nr. 70 din 30 mai 2003 pentru aprobarea Normelor privind cerinţele specifice pentru sistemele de management al calităţii aplicate activităţilor de aprovizionare destinate instalaţiilor nucleare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152443_a_153772]
-
afectează procesele, practicile și documentele de aprovizionare trebuie documentate și procesate în conformitate cu prevederile normelor privind cerințele generale pentru sistemele de management al calității aplicate la realizarea, funcționarea și dezafectarea instalațiilor nucleare. Articolul 25 Organizația responsabilă trebuie să stabilească și să documenteze un proces de identificare, urmărire și control al acțiunilor corective rezultate ca urmare a evaluării neconformitatilor, proceselor, practicilor și documentelor de aprovizionare în conformitate cu prevederile normelor privind cerințele generale pentru sistemele de management al calității aplicate la realizarea, funcționarea și dezafectarea
ORDIN nr. 70 din 30 mai 2003 pentru aprobarea Normelor privind cerinţele specifice pentru sistemele de management al calităţii aplicate activităţilor de aprovizionare destinate instalaţiilor nucleare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152443_a_153772]
-
de aprovizionare în conformitate cu prevederile normelor privind cerințele generale pentru sistemele de management al calității aplicate la realizarea, funcționarea și dezafectarea instalațiilor nucleare. Controlul modificărilor Articolul 26 Modificările care afectează procesele, practicile și documentele de aprovizionare, trebuie să fie procesate și documentate în conformitate cu prevederile normelor privind cerințele generale pentru sistemele de management al calității aplicate la realizarea, funcționarea și dezafectarea instalațiilor nucleare. Controlul documentelor Articolul 27 Organizația responsabilă trebuie să stabilească un proces documentat de control al documentelor în conformitate cu prevederile normelor privind
ORDIN nr. 70 din 30 mai 2003 pentru aprobarea Normelor privind cerinţele specifice pentru sistemele de management al calităţii aplicate activităţilor de aprovizionare destinate instalaţiilor nucleare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152443_a_153772]
-
documentele de aprovizionare, trebuie să fie procesate și documentate în conformitate cu prevederile normelor privind cerințele generale pentru sistemele de management al calității aplicate la realizarea, funcționarea și dezafectarea instalațiilor nucleare. Controlul documentelor Articolul 27 Organizația responsabilă trebuie să stabilească un proces documentat de control al documentelor în conformitate cu prevederile normelor privind cerințele generale pentru sistemele de management al calității aplicate la realizarea, funcționarea și dezafectarea instalațiilor nucleare. Procesul trebuie să includă identificarea, analiza, aprobarea, distribuția și utilizarea documentelor. Înregistrări Articolul 28 Organizația responsabilă
ORDIN nr. 70 din 30 mai 2003 pentru aprobarea Normelor privind cerinţele specifice pentru sistemele de management al calităţii aplicate activităţilor de aprovizionare destinate instalaţiilor nucleare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152443_a_153772]
-
privind cerințele generale pentru sistemele de management al calității aplicate la realizarea, funcționarea și dezafectarea instalațiilor nucleare. Procesul trebuie să includă identificarea, analiza, aprobarea, distribuția și utilizarea documentelor. Înregistrări Articolul 28 Organizația responsabilă pentru aprovizionare trebuie să stabilească un sistem documentat de identificare, control și păstrare a înregistrărilor de aprovizionare, precum și clasificarea lor în permanente sau nepermanente, în conformitate cu prevederile normelor privind cerințele generale pentru sistemele de management al calității aplicate la realizarea, funcționarea și dezafectarea instalațiilor nucleare. Evaluarea sistemului de management
ORDIN nr. 70 din 30 mai 2003 pentru aprobarea Normelor privind cerinţele specifice pentru sistemele de management al calităţii aplicate activităţilor de aprovizionare destinate instalaţiilor nucleare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152443_a_153772]
-
nepermanente, în conformitate cu prevederile normelor privind cerințele generale pentru sistemele de management al calității aplicate la realizarea, funcționarea și dezafectarea instalațiilor nucleare. Evaluarea sistemului de management al calității Articolul 29 (1) Conducerea organizației responsabile pentru aprovizionare trebuie să stabilească și să documenteze următoarele procese, în conformitate cu prevederile normelor privind cerințele generale pentru sistemele de management al calității aplicate la realizarea, funcționarea și dezafectarea instalațiilor nucleare: a) autoevaluarea conducerii; ... b) evaluări independente. ... (2) Suplimentar procesului de autoevaluare continuă, organizațiile responsabile trebuie să efectueze analiza
ORDIN nr. 70 din 30 mai 2003 pentru aprobarea Normelor privind cerinţele specifice pentru sistemele de management al calităţii aplicate activităţilor de aprovizionare destinate instalaţiilor nucleare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152443_a_153772]
-
produselor sau serviciilor. Cerințele tehnice trebuie să includă, după caz, cerințele de calificare a personalului furnizorilor și cerințele pentru depozitare, manipulare, ambalare, transport, instalare, și funcționare. ... Evaluarea și selecția furnizorilor Articolul 36 Organizația responsabilă pentru aprovizionare trebuie să stabilească măsuri documentate pentru evaluarea și selecția furnizorilor. Organizația responsabilă pentru aprovizionare trebuie să elaboreze o procedură care să descrie procesul de selecție a furnizorilor incluzând evaluarea capabilității tehnice și a sistemului de management a calității pentru a satisface cerințele clientului. Metodele utilizate
ORDIN nr. 70 din 30 mai 2003 pentru aprobarea Normelor privind cerinţele specifice pentru sistemele de management al calităţii aplicate activităţilor de aprovizionare destinate instalaţiilor nucleare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152443_a_153772]
-
responsabile; ... g) Interfață dintre organizația desemnată pentru evaluarea și alegerea amplasamentului și CNCAN și, după caz, alte organizații de reglementare; ... h) Interfață dintre organizația desemnată pentru evaluarea și alegerea amplasamentului și autoritățile locale. ... Articolul 17 Controlul interfețelor trebuie să fie documentat în proceduri acceptate de organizația responsabilă și celelalte organizații implicate. Pregătirea și calificarea Articolul 18 Personalul trebuie să fie instruit și calificat pentru a fi competent să îndeplinească activitatea ce i-a fost atribuită și să înțeleagă implicațiile muncii sale
ORDIN nr. 67 din 30 mai 2003 pentru aprobarea Normelor privind cerinţele specifice pentru sistemele de management al calităţii aplicate la evaluarea şi alegerea amplasamentelor instalaţiilor nucleare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152435_a_153764]
-
suficient în documente din punct de vedere al scopului, metodei, ipotezelor, datelor de intrare, referințelor și componenței, astfel că o persoană calificată în acest domeniu să poată evalua, înțelege și verifică corectitudinea rezultatelor. Articolul 59 Concluziile trebuie să fie adecvat documentate pentru a permite trasabilitatea față de cerințele de intrare originale și pentru a face posibilă studierea informațiilor, datelor experimentale, măsurătorilor de pe teren și modelelor și interpretării acestora. Modelarea pe calculator Articolul 60 (1) Sistemul de management al calității trebuie aplicat în
ORDIN nr. 67 din 30 mai 2003 pentru aprobarea Normelor privind cerinţele specifice pentru sistemele de management al calităţii aplicate la evaluarea şi alegerea amplasamentelor instalaţiilor nucleare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152435_a_153764]
-
metodele analitice utilizate; ... c) metodele utilizate în identificarea și minimizarea incertitudinii măsurătorilor; ... d) condițiile inițiale, limitele condițiilor și constrângerile aplicate. ... Documente finale și raportări Articolul 85 Datele, analizele, calculele, testele și examinările, propunerile, recomandările și deciziile privind alegerea amplasamentului trebuie documentate pentru a permite evaluarea acestora. Articolul 86 În cazul în care nu toate informațiile necesare pentru finalizarea concluziilor sunt disponibile, aceste limitări trebuie identificate. Articolul 87 Documentele rezultate trebuie să aibă în vedere cerințele de intrare impuse, în așa fel
ORDIN nr. 67 din 30 mai 2003 pentru aprobarea Normelor privind cerinţele specifice pentru sistemele de management al calităţii aplicate la evaluarea şi alegerea amplasamentelor instalaţiilor nucleare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152435_a_153764]