2,606 matches
-
suplimentară dacă pacientul uită să ia o doză . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Administrarea concomitentă a unor inductori potenți ai CYP3A4 , precum rifampicina , poate reduce concentrațiile plasmatice de sunitinib . Asocierea cu acești inductori trebuie evitată . Dacă nu este posibil , poate fi necesară creșterea dozei de SUTENT ( vezi pct . 4. 2 si 4. 5 ) . Administrarea concomitentă a unor inhibitori potenți ai CYP3A4 , precum ketoconazolul , poate crește concentrațiile plasmatice de sunitinib . Se recomandă alegerea unui medicament concomitent
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente si alte forme de interacțiune Administrarea de SUTENT concomitent cu inhibitori potenți ai enzimelor CYP3A4 ( de exemplu , ritonavir , itraconazol , eritromicină , claritromicină , suc de grapefruit ) poate determina creșterea concentrației de sunitinib . 26 De aceea trebuie evitată asocierea unor astfel de inhibitori , sau se va alege un medicament fără , sau cu potențial minim de inhibiție a CYP3A4 . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară scăderea dozei de SUTENT la minim 37, 5 mg zilnic , cu monitorizarea
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
doză de sunitinib malat la voluntari sănătoși . Administrarea concomitentă a SUTENT cu inductori potenți ai anzimelor CYP3A4 ( de exemplu , dexametazonă , fenitoină , carbamazepină , rifampicină , fenobarbital sau Hypericum perforatum cunoscută ca sunătoare ) poate conduce la scăderea concentrațiilor de sunitinib . De aceea trebuie evitată asocierea unor astfel de inductori , sau se va alege un medicament fără , sau cu potențial minim de inducție a CYP3A4 . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară creșterea dozei de SUTENT cu câte 12, 5 mg ( până la 87, 5
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
6 săptămâni . Ajustarea dozei Siguranța și tolerabilitatea Dozele pot fi modificate cu câte 12, 5 mg în funcție de siguranța și toleranța individuală . Doza zilnică nu trebuie să depășească 75 mg și nu trebuie redusă sub 25 mg . Inhibitorii/ Inductorii CYP3A4 Trebuie evitată administrarea concomitentă a unor inductoare potente ale CYP3A4 , precum rifampicina ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară creșterea dozei de SUTENT cu câte 12, 5 mg ( până la 87, 5 mg zilnic ) cu
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
potente ale CYP3A4 , precum rifampicina ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară creșterea dozei de SUTENT cu câte 12, 5 mg ( până la 87, 5 mg zilnic ) cu monitorizarea atentă a toleranței . Trebuie evitată administrarea concomitentă a SUTENT cu inhibitoare potente ale CYP3A4 , precum ketoconazolul ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară scăderea dozei de SUTENT la minim 37, 5 mg zilnic , cu monitorizarea atentă a
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
suplimentară dacă pacientul uită să ia o doză . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Administrarea concomitentă a unor inductori potenți ai CYP3A4 , precum rifampicina , poate reduce concentrațiile plasmatice de sunitinib . Asocierea cu acești inductori trebuie evitată . Dacă nu este posibil , poate fi necesară creșterea dozei de SUTENT ( vezi pct . 4. 2 si 4. 5 ) . Administrarea concomitentă a unor inhibitori potenți ai CYP3A4 , precum ketoconazolul , poate crește concentrațiile plasmatice de sunitinib . Se recomandă alegerea unui medicament concomitent
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
hipertensiunii . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente si alte forme de interacțiune Administrarea de SUTENT concomitent cu inhibitori potenți ai enzimelor CYP3A4 ( de exemplu , ritonavir , itraconazol , eritromicină , claritromicină , suc de grapefruit ) poate determina creșterea concentrației de sunitinib . De aceea trebuie evitată asocierea unor astfel de inhibitori , sau se va alege un medicament fără , sau cu potențial minim de inhibiție a CYP3A4 . 45 Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară scăderea dozei de SUTENT la minim 37, 5 mg zilnic , cu
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
doză de sunitinib malat la voluntari sănătoși . Administrarea concomitentă a SUTENT cu inductori potenți ai anzimelor CYP3A4 ( de exemplu , dexametazonă , fenitoină , carbamazepină , rifampicină , fenobarbital sau Hypericum perforatum cunoscută ca sunătoare ) poate conduce la scăderea concentrațiilor de sunitinib . De aceea trebuie evitată asocierea unor astfel de inductori , sau se va alege un medicament fără , sau cu potențial minim de inducție a CYP3A4 . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară creșterea dozei de SUTENT cu câte 12, 5 mg ( până la 87, 5
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
că pot să facă în continuare infecții cu germeni oportuniști și alte complicații ale infecției cu HIV . Altele : Până în prezent nu există suficiente date despre siguranța și eficacitatea administrării Trizivir concomitent cu INNRT sau IP ( vezi pct . 5. 1 ) . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a stavudinei cu zidovudina ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece Trizivir conține abacavir , lamivudină și zidovudină , orice interacțiune identificată în cazul utilizării acestor medicamente în monoterapie poate apărea
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
pacientul nu prezintă insuficiență renală , nu este necesară ajustarea dozei de lamivudină ( vezi pct . 4. 2 ) . Lamivudina nu a avut nici un efect asupra farmacocineticii trimetoprimului sau a sulfametoxazolului . Când este necesară administrarea concomitentă cu cotrimoxazolul , pacienții trebuie monitorizați clinic . Trebuie evitată administrarea concomitentă de Trizivir și cotrimoxazol în doze mari pentru tratamentul pneumoniei cu Pneumocystis carinii ( PPC ) și al toxoplasmozei . Administrarea concomitentă de lamivudină și ganciclovir sau foscarnet , administrate intravenos , nu este recomandată până când vor fi disponibile informații suplimentare . Lamivudina poate
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
a acestui fapt . Dacă zidovudina este administrată concomitent cu acidul valproic , fluconazolul sau metadona , pacienții trebuie atenți monitorizați pentru toxicitatea potențială a zidovudinei . In vitro , asocierea zidovudinei cu stavudina este antagonistă , de aceea , utilizarea concomitentă de Trizivir împreună cu stavudină trebuie evitată ( vezi pct . 4. 4 ) . A fost raportată exacerbarea anemiei determinate de ribavirină , când zidovudina este parte a schemei de tratament utilizate în tratamentul HIV , deși mecanismul exact de producere rămâne a fi elucidat . Nu se recomandă utilizarea ribavirinei în asociere
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
clinice nu indică o creștere semnificativă a riscului de apariție a reacțiilor adverse la zidovudină în cazul utilizării concomitente de cotrimoxazol ( vezi informațiile despre interacțiuni de mai sus legate de lamivudină și cotrimoxazol ) , pentamidină în aerosoli , pirimetamină și aciclovir . Trebuie evitată administrarea concomitentă de Trizivir și de doze mari de cotrimoxazol pentru tratamentul pneumoniei cu Pneumocystis carinii ( PPC ) și a toxoplasmozei . Absorbția zidovudinei este redusă în cazul administrării concomitente de claritromicină comprimate . Această situație poate fi evitată prin administrarea Trizivir la
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
regim FLI [ bolus de 5- fluorouracil ( 500 mg/ m ) , leucovorin ( 20 mg/ m ) și irinotecan ( 125 mg/ m ) ] au prezentat o incidență crescută a diareei severe ( vezi pct . 4. 8 ) ; prin urmare , administrarea de Vectibix în asociere cu FLI trebuie evitată ( vezi pct . 4. 5 ) . Vectibix în asociere cu bevacizumab și scheme de tratament chimioterapic Un studiu clinic randomizat , deschis , multicentric , incluzând 1053 pacienți a evaluat eficacitatea bevacizumab și a schemelor chimioterapeutice conținând oxaliplatină sau irinotecan cu și fără Vectibix în
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
mare a emboliei pulmonare , a infecțiilor ( predominant de etiologie dermatologică ) , a diareei și deshidratării în brațul de tratament ce utilizează Vectibix în asociere cu bevacizumab și chimioterapie . Prin urmare , administrarea de Vectibix în asociere cu scheme chimioterapeutice conținând bevacizumab trebuie evitată ( vezi pct . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . Utilizarea concomitentă de Vectibix și FLI sau bevacizumab și asocieri chimioterapeutice nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 și 4
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
întotdeauna la îndemână tratament și supraveghere medicală adecvate pentru cazul apariției unui eveniment anafilactic rar după administrarea vaccinului . Deoarece administrarea intradermică sau intramusculară în mușchiul gluteal poate determina un răspuns sub cel optim la vaccin , aceste căi de administrare trebuie evitate . Totuși , în mod excepțional Twinrix Adult poate fi administrat subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare , deoarece în cazul administrării intramusculare la acești subiecți pot să apară sângerări . ( vezi pct . 4. 2 ) . ÎN NICI O CIRCUMSTANȚĂ TWINRIX ADULT NU TREBUIE
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
întotdeauna la îndemână tratament și supraveghere medicală adecvate pentru cazul apariției unui eveniment anafilactic rar după administrarea vaccinului . Deoarece administrarea intradermică sau intramusculară în mușchiul gluteal poate determina un răspuns sub cel optim la vaccin , aceste căi de administrare trebuie evitate . Totuși , în mod excepțional Twinrix Adult poate fi administrat subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare , deoarece în cazul administrării intramusculare la acești subiecți pot să apară sângerări . ( vezi pct . 4. 2 ) . ÎN NICI O CIRCUMSTANȚĂ TWINRIX ADULT NU TREBUIE
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
prevăzuți cu sisteme de declanșare a inhalării ( HaloLite/ Prodose ) și să se mențină încăperea bine aerisită . Soluția de inhalat prin nebulizare Ventavis nu trebuie să vină în contact cu pielea sau cu ochii ; ingestia orală a soluției de Ventavis trebuie evitată . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 5 Iloprost poate inhiba funcția trombocitară iar utilizarea sa în asociere cu anticoagulante ( cum sunt heparina și anticoagulante de tip cumarinic ) sau cu alți inhibitori ai agregării plachetare ( cum
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
acetilsalicilic , medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene , ticlopidina , clopidogrel și antagoniștii glicoproteinei IIb/ IIIa : abciximab , eptifibatidă și tirofiban ) poate crește riscul de hemoragie . Se recomandă monitorizarea atentă a pacienților sub tratament cu anticoagulante , conform practicii medicale uzuale . La pacienții sub tratament anticoagulant trebuie evitată utilizarea concomitentă de alte medicamente cu acțiune inhibitorie plachetară . Perfuzia intravenoasă cu iloprost nu interferă nici cu farmacocinetica dozelor orale multiple de digoxină , nici cu farmacocinetica activatorului tisular al plasminogenului ( t- PA ) administrat concomitent la pacienți . Cu toate că nu au fost
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată menținerea pentru o periodă lungă de timp a concentrației hemoglobinei peste 12 g/ dl ; sunt descrise mai jos ghidurile pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pentru o periodă lungă de timp a concentrației hemoglobinei peste 12 g/ dl ; sunt descrise mai jos ghidurile pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată o creștere a hemoglobinemiei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe o perioadă de patru săptămâni . Dacă acest lucru se întâmplă , trebuie efectuată ajustarea corectă a dozelor , așa cum se recomandă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată menținerea pentru o perioadă lungă de timp a concentrației hemoglobinei peste 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ; sunt descrise mai jos ghidurile pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată menținerea pentru o periodă lungă de timp a concentrației hemoglobinei peste 12 g/ dl ; sunt descrise mai jos ghidurile pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pentru o periodă lungă de timp a concentrației hemoglobinei peste 12 g/ dl ; sunt descrise mai jos ghidurile pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată o creștere a hemoglobinemiei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe o perioadă de patru săptămâni . Dacă acest lucru se întâmplă , trebuie efectuată ajustarea corectă a dozelor , așa cum se recomandă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată menținerea pentru o perioadă lungă de timp a concentrației hemoglobinei peste 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ; sunt descrise mai jos ghidurile pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată menținerea pentru o periodă lungă de timp a concentrației hemoglobinei peste 12 g/ dl ; sunt descrise mai jos ghidurile pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]