2,747 matches
-
fragilă . Reacții adverse mai puțin frecvente dificultăți de respirație , scăderea nivelului de oxigen , senzație de sufocare , edem al căilor respiratorii , prezența de lichid în tractul respirator , dificultăți de respirație în timpul activităților durere toracică sau atac de cord , hipertensiune arterială sau hipotensiune arterială , senzație de rezultate anormale ale analizelor de sânge , inclusiv creșterea numărului celulelor albe din sânge , - sângerări , pierdere de sânge , tendința crescută la vânătăi , edem general , dureri generale , durere toracică musculară și osoasă , rigiditate a articulațiilor , tremurături , agitație , amețeli , senzația
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
mai mult de 1 pacient din 100 cu diabet de tip 2 și boală renală s- au înregistrat următoarele efecte secundare : hiperkaliemie ( concentrație mare de potasiu în sânge ) , amețeală ortostatică ( amețeală la ridicarea în picioare ) , dureri musculoscheletice ( de încheieturi ) și hipotensiune ortostatică ( tensiune arterială scăzută la ridicarea în picioare ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Aprovel , a se consulta prospectul . Aprovel nu se administrează persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la Aprovel sau la oricare alt ingredient
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
trebuie întrerupt în caz de hipertensiune arterială , tahicardie , palpitații sau aritmii cardiace , greață sau oricare alte semne neurologice ( cum sunt cefalee sau intensificarea cefaleei ) . Aminele simpatomimetice pot determina stimularea sistemului nervos central însoțită de convulsii sau colaps cardiovascular însoțit de hipotensiune arterială . Este posibil ca aceste efecte să apară cu frecvență mai mare la copii , la pacienții în vârstă sau în caz de supradozaj ( vezi pct . 4. 9 ) . Administrarea trebuie să se facă cu prudență la următoarele grupe de pacienți : • pacienți
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
potențial letală . Alte simptome pot include : cefalee , anxietate , dificultăți la micțiune , slăbiciunea și pierderea tonusului muscular , euforie , excitație , insuficiență respiratorie , aritmii cardiace , tahicardie , palpitații , senzație de sete , transpirații , greață , vărsături , dureri precordiale , amețeli , tinitus , ataxie , vedere încețoșată și hipertensiune sau hipotensiune arterială . Stimularea SNC prezintă o posibilitate de producere mai mare în special la copii , la fel ca și simptomele de tip atropinic ( uscăciunea gurii , pupile fixe și dilatate , eritem facial , hipertermie și simptome gastro- intestinale ) . Tratament : În caz de supradozaj
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
recomandat pentru subiecți cu vârsta peste 16 ani ) , s- au raportat următoarele reacții adverse . Tulburări hematologice și limfatice Trombocitopenie , purpură trombocitopenică , limfadenopatie Tulburări ale sistemului nervos Sincopă , amețeli , parestezii , convulsii Tulburări metabolice și de nutriție Scăderea apetitului alimentar Tulburări vasculare Hipotensiune arterială Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări ale sistemului imunitar Reacții alergice inclusiv reacții anafilactice și anafilactoide și boli asemănătoare bolii serului În urma folosirii pe scară largă a vaccinului monovalent împotriva hepatitei A și/ sau B , au
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
pot să apară greață , vărsături , cefalee , mialgie și febră după o doză unică de 200 mg imiquimod , care corespunde conținutului a aproximativ 16 pliculețe . Reacția adversă clinică cea mai serioasă , raportată după multiple doze orale de ≥ 200 mg , a fost hipotensiunea , care a cedat după administrarea orală sau intravenoasă de lichide . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Imiquimod este un modulator al răspunsului imun . Studiile legate de saturație sugerează că există un receptor de membrană pentru imiquimod pe celulele imunologic active . Imiquimod
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
hemostazei trebuie monitorizați atent . 4 Trebuie luate toate măsurile de precauție pentru a depista pacienții alergici la această substanță . Pacienții trebuie informați despre semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate , care includ erupție cutanată , urticarie generalizată , senzație de constricție toracică , wheezing , hipotensiune arterială și anafilaxie . În caz de șoc , trebuie instituit tratamentul medical standard . Anafilaxia , incluzând șocul anafilactic cu evoluție letală , au fost raportate foarte rar după punerea pe piață a medicamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Apariția anticorpilor antibivalirudină este rară și
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
tip alergic . Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape și observați cu atenție pe toată perioada de perfuzare pentru detectarea oricăror simptome . Pacienții trebuie informați referitor la simptomele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate care includ erupția cutanata , urticaria generalizată , constricție toracica , respirație șuierătoare , hipotensiune și anafilaxie . Dacă aceste simptome apar după administrare , aceștia trebuie să se adreseze medicului . În caz de șoc , trebuie administrat tratamentul medical standard . Pacienții tratați cu ATryn trebuie monitorizați pentru detectarea eventualelor reacții clinice imunologice . Starea anticorpilor trebuie monitorizată și
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
rare ( < 1/ 10000 ) , incluzând raportările izolate . Corpul ca întreg : frecvente : dureri abdominale ( 3, 9 % față de 1, 3 % ) , leziuni accidentale ( în special căderi ) ( 8, 2 % față de 5, 2 % ) , dureri la nivelul gâtului ( 1, 6 % față de 0, 5 % ) . Aparat cardiovascular : frecvente : hipotensiune arterială ortostatică ( 4, 7 % față de 1, 3 % ) ; mai puțin frecvente : angină pectorală ( 0, 5 % față de 0 % ) , accidente vasculare cerebrale ( 0, 5 % față de 0, 3 % ) . Tract digestiv : frecvente : constipație ( 4, 2 % față de 2, 1 % ) , vărsături ( 3, 4 % față de 1, 0 % ) , anorexie
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
au fost legate de administrarea de rasagilină . Într- un studiu cu doze crescătoare , la pacienți tratați cronic cu levodopa 5 cărora li s- au administrat 10 mg pe zi rasagilină , s- au raportat reacții adverse cardiovasculare ( incluzând hipertensiunea arterială și hipotensiunea ortostatică ) care s- au remis după întreruperea tratamentului . Aceste simptome se aseamănă cu cele observate în cazul inhibitorilor neselectivi de MAO . Nu există un antidot specific . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice S- a demonstrat că rasagilina este un inhibitor potent
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
pacienții cu diabet insulino- dependent instabil deoarece blocantele beta- adrenergice pot masca semnele și simptomele de hipoglicemie acută . Acestea pot de asemenea să mascheze semnele de hipertiroidism și pot determina agravarea anginei Prinzmetal , tulburări circulatorii periferice și centrale severe și hipotensiune arterială . AZARGA conține brinzolamida , o sulfonamidă . La administrarea topică pot apărea aceleași tipuri de reacții adverse care sunt atribuite sulfonamidelor . În cazul administrării orale a inhibitorilor anhidrazei carbonice , au fost raportate tulburări ale echilibrului acido- bazic . Utilizarea acestui medicament trebuie
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
administrați concomitent . Cu toate acestea , acumularea brinzolamidei este puțin probabilă dat fiind faptul că eliminarea se realizează în principal pe cale renală . Brinzolamida nu este un inhibitor al izoenzimelor citocromului P- 450 . Există posibilitatea apariției decumulare a efectelor care conduc la hipotensiune arterială și/ sau bradicardie marcată atunci când picăturile oftalmice cu timolol sunt administrate concomitent cu blocante ale canalelor de calciu , guanetidină sau beta- blocante , antiaritmice , glicozide digitalice sau parasimpatomimetice , administrate oral . Potențarea beta- blocadei sistemice ( de exemplu scăderea frecvenței cardiace ) a
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
AZARGA se utilizează pentru a trata presiunea crescută din interiorul ochiului . AZARGA este o asociere de tratamente pentru glaucom . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI AZARGA Aveți grijă deosebită când utilizați AZARGA • dacă aveți angină ( dureri în piept ) , probleme de circulație sau hipotensiune arterială . AZARGA poate agrava oricare dintre acestea . Dacă vă îngrijorează apariția oricăror modificări ale simptomelor acestora , anunțați- vă medicul cât mai curând posibil . • dacă aveți orice reacție alergică severă în timpul utilizării AZARGA , indiferent de cauză , tratamentul cu adrenalină poate să
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
Este de așteptat o creștere semnificativă a concentrațiilor de PDE5 în cazul administrării de APTIVUS cu o doză mică de ritonavir concomitent cu inhibitori de PDE5 aceasta putând conduce la o creștere a frecvenței evenimentelor adverse asociate inhibitorilor PDE5 , inclusiv hipotensiune arterială , tulburări vizuale și priapism . Tadalafil : Într- un studiu de farmacocinetică la subiecți bărbați sănătoși , voluntari , s- a demonstrat că administrarea de APTIVUS , administrat cu o doză mică de ritonavir , în asociere cu o doză unică de tadalafil , crește expunerea
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
în asociere cu o doză unică de trazodonă , a dus la creșterea concentrației plasmatice de trazodonă ( ASC a crescut de 2, 4 ori ) . După asocierea trazodonei cu ritonavir în acest studiu , s- au observat evenimente adverse cum sunt greață , amețeală , hipotensiune arterială și sincopă . Cu toate acestea , nu se cunoaște dacă asocierea dintre tipranavir/ ritonavir poate să producă o creștere mai mare la expunerea la trazodonă . Asocierea trebuie utilizată cu precauție și trebuie luată în considerare o doză mică de trazodonă
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
de 1 pacient din 10 ) sunt eozinofilia ( o creștere a nivelului de eozinofile , un tip de leucocite ) , trombocitopenia ( o scădere a numărului de plachete ) , cefaleea , amețeala , disgeuzia ( un gust amar sau anormal în gură ) , tahicardia ( creșterea frecvenței cardiace ) , eritemul ( înroșire ) , hipotensiunea ( tensiune arterială mică ) , tusea , dispneea ( respirație dificilă ) , greața ( senzație de rău ) , dispepsia ( indigestie ) , diareea , mâncărimea , artralgia ( durere articulară ) , mialgia ( durere musculară ) , pirexia ( febră ) , frisoane ( tremurături ) , fatigabilitatea ( oboseală ) , simptome asemănătoare răcelii , senzația de căldură și reacții la locul de injectare ( roșeață
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
Foarte rare Foarte rare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Investigații diagnostice scăderea natremiei 6 Foarte rare Sunt posibile reacții alergice încrucișate cu sulfoniluree , sulfonamide sau substanțe înrudite . 7 Reacțiile ușoare de hipersensibilitate pot evolua către reacții grave cu dispnee , hipotensiune arterială și , uneori , șoc . 8 Conform datelor cunoscute pentru alte sulfoniluree , hipoglicemia poate fi de lungă durată . Rar , reacțiile hipoglicemice pot apărea imediat , pot fi severe și nu întotdeauna ușor de corectat . 9 Pot apărea creșteri ale valorilor enzimelor hepatice
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
Foarte rare Foarte rare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Investigații diagnostice scăderea natremiei 6 Foarte rare Sunt posibile reacții alergice încrucișate cu sulfoniluree , sulfonamide sau substanțe înrudite . 7 Reacțiile ușoare de hipersensibilitate pot evolua către reacții grave cu dispnee , hipotensiune arterială și , uneori , șoc . 8 Conform datelor cunoscute pentru alte sulfoniluree , hipoglicemia poate fi de lungă durată . Rar , reacțiile hipoglicemice pot apărea imediat , pot fi severe și nu întotdeauna ușor de corectat . 9 Pot apărea creșteri ale valorilor enzimelor hepatice
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
proteine administrate intravenos , există posibilitatea dezvoltării unor reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Produsul conține urme de proteine de șoarece și hamster . Pacienții trebuie informați despre semnele reacțiilor de hipersensibilitate imediată , aici fiind incluse erupții cutanate , prurit , urticarie generalizată , angioedem , hipotensiune ( de ex . amețeală sau sincopă ) , șoc și sindrom de detresă respiratorie acută ( de ex . senzație de presiune în piept , wheezing ) . În cazul apariției simptomelor menționate , aceștia trebuie sfătuiți să întrerupă imediat utilizarea produsului și să se adreseze medicului . În caz
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
proteine administrate intravenos , există posibilitatea dezvoltării unor reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Produsul conține urme de proteine de șoarece și hamster . Pacienții trebuie informați despre semnele reacțiilor de hipersensibilitate imediată , aici fiind incluse erupții cutanate , prurit , urticarie generalizată , angioedem , hipotensiune ( de ex . amețeală sau sincopă ) , șoc și sindrom de detresă respiratorie acută ( de ex . senzație de presiune în piept , wheezing ) . În cazul apariției simptomelor menționate , aceștia trebuie sfătuiți să întrerupă imediat utilizarea produsului și să se adreseze medicului . În caz
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
proteine administrate intravenos , există posibilitatea dezvoltării unor reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Produsul conține urme de proteine de șoarece și hamster . Pacienții trebuie informați despre semnele reacțiilor de hipersensibilitate imediată , aici fiind incluse erupții cutanate , prurit , urticarie generalizată , angioedem , hipotensiune ( de ex . amețeală sau sincopă ) , șoc și sindrom de detresă respiratorie acută ( de ex . senzație de presiune în piept , wheezing ) . În cazul apariției simptomelor menționate , aceștia trebuie sfătuiți să întrerupă imediat utilizarea produsului și să se adreseze medicului . În caz
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
proteine administrate intravenos , există posibilitatea dezvoltării unor reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Produsul conține urme de proteine de șoarece și hamster . Pacienții trebuie informați despre semnele reacțiilor de hipersensibilitate imediată , aici fiind incluse erupții cutanate , prurit , urticarie generalizată , angioedem , hipotensiune ( de ex . amețeală sau sincopă ) , șoc și sindrom de detresă respiratorie acută ( de ex . senzație de presiune în piept , wheezing ) . În cazul apariției simptomelor menționate , aceștia trebuie sfătuiți să întrerupă imediat utilizarea produsului și să se adreseze medicului . În caz
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
proteine administrate intravenos , există posibilitatea dezvoltării unor reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Produsul conține urme de proteine de șoarece și hamster . Pacienții trebuie informați despre semnele reacțiilor de hipersensibilitate imediată , aici fiind incluse erupții cutanate , prurit , urticarie generalizată , angioedem , hipotensiune ( de ex . amețeală sau sincopă ) , șoc și sindrom de detresă respiratorie acută ( de ex . senzație de presiune în piept , wheezing ) . În cazul apariției simptomelor menționate , aceștia trebuie sfătuiți să întrerupă imediat utilizarea produsului și să se adreseze medicului . În caz
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
proteine administrate intravenos , există posibilitatea dezvoltării unor reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Produsul conține urme de proteine de șoarece și hamster . Pacienții trebuie informați despre semnele reacțiilor de hipersensibilitate imediată , aici fiind incluse erupții cutanate , prurit , urticarie generalizată , angioedem , hipotensiune ( de ex . amețeală sau sincopă ) , șoc și sindrom de detresă respiratorie acută ( de ex . senzație de presiune în piept , wheezing ) . În cazul apariției simptomelor menționate , aceștia trebuie sfătuiți să întrerupă imediat utilizarea produsului și să se adreseze medicului . În caz
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
frecvente ale intoxicației cu cianură includ : greață , vărsături , cefalee , tulburări ale stării mentale ( cum sunt confuzia , dezorientarea ) , senzație de constricție toracică , dispnee , tahipnee sau hiperpnee ( în stadiile inițiale ) , bradipnee sau apnee ( în stadiile tardive ) , hipertensiune arterială ( în stadiile inițiale ) sau hipotensiune arterială ( în stadiile tardive ) , colaps cardiovascular , convulsii sau comă , midriază și concentrația plasmatică a lactatului > 8 mmol/ l . În cazul unor accidente colective cum sunt atacurile teroriste sau un dezastru chimic , simptomele de panică incluzând tahipnee și vărsături pot
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]