3,604 matches
-
farmacoterapeutică : Alte produse pentru tractul digestiv și metabolism . Codul ATC : A16A X04 . Defectul biochimic în tirozinemia ereditară de tip 1 ( TE- 1 ) constă în deficitul de fumarilacetoacetat hidrolază , care este enzima finală a căii catabolice a tirozinei . Nitizinona este un inhibitor competitiv al 4- hidroxifenilpiruvat dioxigenazei , o enzimă care precede fumarilacetoacetat hidrolaza pe calea catabolică a tirozinei . Prin inhibarea catabolismului normal al tirozinei la pacienții cu TE- 1 , nitizinona previne acumularea intermediarilor toxici maleilacetoacetat și fumarilacetoacetat . La pacienții cu TE- 1
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum acționează Plavix ? Plavix este un inhibitor al agregării plachetare . Nici medicul și nici pacientul nu știau ce medicament se administra pacientului . Studiul a avut o durată de unu până la trei ani și a examinat frecvența apariției unor noi evenimente ischemice ( infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ischemice
Ro_792 () [Corola-website/Science/291551_a_292880]
-
și , de aceea , nu pot fi total excluse unele interacțiuni cu alte medicamente . Studiile in vivo au arătat că desloratadina nu inhibă CYP3A4 , iar studiile in vitro au arătat că medicamentul nu inhibă CYP2D6 și nu este nici substrat , nici inhibitor al glicoproteinei P . Într- un studiu clinic cu doză unică în care s- a administrat doza de 7, 5 mg desloratadină , nu s- a semnalat nici un efect al alimentelor ( mic dejun hiperlipidic și hipercaloric ) asupra biodisponibilității desloratadinei . În alt studiu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
și , de aceea , nu pot fi total excluse unele interacțiuni cu alte medicamente . Studiile in vivo au arătat că desloratadina nu inhibă CYP3A4 , iar studiile in vitro au arătat că medicamentul nu inhibă CYP2D6 și nu este nici substrat , nici inhibitor al glicoproteinei P . Într- un studiu clinic cu doză unică în care s- a administrat doza de 7, 5 mg desloratadină , nu s- a semnalat nici un efect al alimentelor ( mic dejun hiperlipidic și hipercaloric ) asupra biodisponibilității 5. 3 Date preclinice
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
și , de aceea , nu pot fi total excluse unele interacțiuni cu alte medicamente . Studiile in vivo au arătat că desloratadina nu inhibă CYP3A4 , iar studiile in vitro au arătat că medicamentul nu inhibă CYP2D6 și nu este nici substrat , nici inhibitor al glicoproteinei P . Prezența alimentelor nu are nici o influență relevantă asupra ASC și Cmax ale Neoclarityn liofilizat oral , dar prezența alimentelor prelungește Tmax al desloratadinei de la 2, 5 la 4 ore și Tmax al 3- OH - desloratadinei de la 4 la
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
și , de aceea , nu pot fi total excluse unele interacțiuni cu alte medicamente . Studiile in vivo au arătat că desloratadina nu inhibă CYP3A4 , iar studiile in vitro au arătat că medicamentul nu inhibă CYP2D6 și nu este nici substrat , nici inhibitor al glicoproteinei P . În studii cu doză unică , încrucișate , s- a constatat bioechivalența dintre Neoclarityn comprimate orodispersabile 5 mg cu formele farmaceutice convenționale de Neoclarityn comprimate 5 mg și Neoclarityn liofilizat oral 5 mg . Neoclarityn 2, 5 mg comprimate nu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
desloratadinei în doză unică ( 5 mg până la 20 mg ) timp de 14 zile . Studiile in vivo au arătat că desloratadina nu inhibă CYP3A4 , iar studiile in vitro au arătat că medicamentul nu inhibă CYP2D6 și nu este nici substrat , nici inhibitor al glicoproteinei P . În studii cu doză unică , încrucișate , s- a constatat bioechivalența dintre Neoclarityn comprimate orodispersabile 5 mg cu formele farmaceutice convenționale de Neoclarityn comprimate 5 mg și Neoclarityn liofilizat oral 5 mg . Prezența alimentelor nu are nici o influență
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
și , de aceea , nu pot fi total excluse unele interacțiuni cu alte medicamente . Studiile in vivo au arătat că desloratadina nu inhibă CYP3A4 , iar studiile in vitro au arătat că medicamentul nu inhibă CYP2D6 și nu este nici substrat , nici inhibitor al glicoproteinei P . 40 Într- un studiu clinic cu doză unică în care s- a administrat doza de 7, 5 mg desloratadină , nu s- a semnalat nici un efect al alimentelor ( mic dejun hiperlipidic și hipercaloric ) asupra biodisponibilității desloratadinei . În alt
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Indicații terapeutice ORENCIA în combinație cu methotrexate este indicată pentru tratamentul poliartritei reumatoide active moderate sau severe la pacienții adulți care au răspuns insuficient sau au avut intoleranță la alte medicamente antireumatice modificatoare de boală , inclusiv la cel puțin un inhibitor al factorului de necroză tumorală ( TNF ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți Se va administra ca perfuzie intravenoasă de 30 minute la doza specificată în Tabelul l . În urma administrării inițiale , ORENCIA trebuie administrată la 2 și la 4
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
cu warfarină , au fost raportate hemoragii asociate cu creșteri ale timpului de protrombină , unele dintre ele cu evoluție letală ( vezi pct . 4. 4 ) . AINS pot diminua efectul medicamentelor diuretice și al antihipertensive . Asemenea AINS , în cazul administrării concomitente de medicamente inhibitoare ale enzimei de conversie ( IEC ) a angiotensinei sau de antagoniști ai receptorilor pentru enzima de conversie a angiotensinei II cu AINS , inclusiv celecoxib , poate crește riscul de insuficiență renală acută , de obicei reversibilă , la pacienți cu funcția renală compromisă ( de
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
dintre aceste medicamente , funcția renală trebuie monitorizată . Celecoxib poate fi utilizat concomitent cu doze mici de acid acetilsalicilic , însă nu poate fi considerat un substituent al acidului acetilsalicilic în cadrul profilaxiei cardiovasculare . Efecte ale celecoxibului asupra altor medicamente Celecoxibul este un inhibitor slab al citocromului CYP2D6 . În timpul tratamentului cu celecoxib , concentrațiile plasmatice medii ale dextrometorfanului , substrat al CYP2D6 , au crescut cu aproximativ 136 % . Concentrațiile plasmatice ale medicamentelor care reprezintă un substrat pentru această enzimă , pot fi crescute atunci când celecoxibul este utilizat concomitent
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
medii ale dextrometorfanului , substrat al CYP2D6 , au crescut cu aproximativ 136 % . Concentrațiile plasmatice ale medicamentelor care reprezintă un substrat pentru această enzimă , pot fi crescute atunci când celecoxibul este utilizat concomitent . Exemple de medicamente metabolizate de către CYP2D6 sunt antidepresivele ( triciclice și inhibitoare selective ale receptorilor serotoninergici ) , neurolepticele , antiaritmicele , etc . Dozajul ajustat individual al substraturilor CYP2D6 cu doze adaptate fiecărui pacient , poate fi redus la nevoie la începutul tratamentului cu celecoxib sau crescut la sfârșitul tratamentului cu celecoxib . Studii in vitro au arătat
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
Deoarece este metabolizat predominant de CYP2C9 , celecoxibul trebuie utilizat la jumătate din doza recomandată în cazul pacienților tratați cu fluconazol . Utilizarea concomitentă a unei doze unice de celecoxib de 200 mg și de fluconazol 200 mg o dată pe zi , un inhibitor puternic al CYP2C9 , a determinat o creștere medie de 60 % a Cmax și de 130 % a ASC a celecoxibului . Utilizarea concomitentă a inductorilor CYP2C9 cum sunt rifampicina , carbamazepina și barbituricele , poate determina reducerea concentrațiilor plasmatice ale celecoxibului . 4. 6 Sarcina
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
5. 1 Proprietăți farmacodinamice 10 Celecoxibul este un derivat pirazolic , substituent diaril , similar din punct de vedere chimic cu alte sulfonamide ( de exemplu tiazidele , furosemidul ) , dar diferit de sulfonamidele arilaminice ( de exemplu sulfametoxazolul și alte antibiotice sulfonamidice ) . Celecoxibul este un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei 2 ( COX- 2 ) activ pe cale orală . La voluntarii sănătoși , la dozele terapeutice de 400 mg de două ori pe zi utilizate pentru tratamentul PAF nu a fost observată o inhibare semnificativă statistic a COX- 1 ( evaluată prin
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
Ea poate avea un rol în procesul de vindecare a ulcerului . COX- 2 a fost identificată la om în țesuturile din jurul ulcerelor gastrice , dar implicarea sa în vindecarea ulcerelor nu a fost stabilită . Diferențele , în ceea ce privește activitatea antiplachetară , dintre anumite AINS inhibitoare ale COX- 1 și inhibitori selectivi ai COX- 2 pot avea implicații clinice la pacienții cu risc de apariție a reacțiilor tromboembolice . Inhibitorii selectivi ai COX- 2 diminuă formarea prostaciclinelor sistemice ( și , posibil și endoteliale ) , fără afectarea tromboxanului plachetar . Un
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
cu warfarină , au fost raportate hemoragii asociate cu creșteri ale timpului de protrombină , unele dintre ele cu evoluție letală ( vezi pct . 4. 4 ) . AINS pot diminua efectul medicamentelor diuretice și al antihipertensive . Asemenea AINS , în cazul administrării concomitente de medicamente inhibitoare ale enzimei de conversie ( IEC ) a angiotensinei sau de antagoniști ai receptorilor pentru enzima de conversie a angiotensinei II cu AINS , inclusiv celecoxib , poate crește riscul de insuficiență renală acută , de obicei reversibilă , la pacienți cu funcția renală compromisă ( de
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
funcția renală trebuie monitorizată . Celecoxib poate fi utilizat concomitent cu doze mici de acid acetilsalicilic , însă nu poate fi considerat un substituent al acidului acetilsalicilic în cadrul profilaxiei cardiovasculare . 19 Interacțiuni farmacocinetice Efecte ale celecoxibului asupra altor medicamente Celecoxibul este un inhibitor slab al citocromului CYP2D6 . În timpul tratamentului cu celecoxib , concentrațiile plasmatice medii ale dextrometorfanului , substrat al CYP2D6 , au crescut cu aproximativ 136 % . Concentrațiile plasmatice ale medicamentelor care reprezintă un substrat pentru această enzimă , pot fi crescute atunci când celecoxibul este utilizat concomitent
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
medii ale dextrometorfanului , substrat al CYP2D6 , au crescut cu aproximativ 136 % . Concentrațiile plasmatice ale medicamentelor care reprezintă un substrat pentru această enzimă , pot fi crescute atunci când celecoxibul este utilizat concomitent . Exemple de medicamente metabolizate de către CYP2D6 sunt antidepresivele ( triciclice și inhibitoare selective ale receptorilor serotoninergici ) , neurolepticele , antiaritmicele , etc . Dozajul ajustat individual al substraturilor CYP2D6 cu doze adaptate fiecărui pacient , poate fi redus la nevoie la începutul tratamentului cu celecoxib sau crescut la sfârșitul tratamentului cu celecoxib . Studii in vitro au arătat
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
Deoarece este metabolizat predominant de CYP2C9 , celecoxibul trebuie utilizat la jumătate din doza recomandată în cazul pacienților tratați cu fluconazol . Utilizarea concomitentă a unei doze unice de celecoxib de 200 mg și de fluconazol 200 mg o dată pe zi , un inhibitor puternic al CYP2C9 , a determinat o creștere medie de 60 % a Cmax și de 130 % a ASC a celecoxibului . Utilizarea concomitentă a inductorilor CYP2C9 cum sunt rifampicina , carbamazepina și barbituricele , poate determina reducerea concentrațiilor plasmatice ale celecoxibului . 4. 6 Sarcina
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
5. 1 Proprietăți farmacodinamice Celecoxibul este un derivat pirazolic , substituent diaril , similar din punct de vedere chimic cu alte sulfonamide ( de exemplu tiazidele , furosemidul ) , dar diferit de sulfonamidele arilaminice ( de exemplu sulfametoxazolul și alte antibiotice sulfonamidice ) . 24 Celecoxibul este un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei 2 ( COX- 2 ) activ pe cale orală . La voluntarii sănătoși , la dozele terapeutice de 400 mg de două ori pe zi utilizate pentru tratamentul PAF nu a fost observată o inhibare semnificativă statistic a COX- 1 ( evaluată prin
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
Ea poate avea un rol în procesul de vindecare a ulcerului . COX- 2 a fost identificată la om în țesuturile din jurul ulcerelor gastrice , dar implicarea sa în vindecarea ulcerelor nu a fost stabilită . Diferențele , în ceea ce privește activitatea antiplachetară , dintre anumite AINS inhibitoare ale COX- 1 și inhibitori selectivi ai COX- 2 pot avea implicații clinice la pacienții cu risc de apariție a reacțiilor tromboembolice . Inhibitorii selectivi ai COX- 2 diminuă formarea prostaciclinelor sistemice ( și , posibil și endoteliale ) , fără afectarea tromboxanului plachetar . Un
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
cu alimente . Prezista trebuie utilizat cu grijă de către pacienții care au probleme ușoare sau moderate cu ficatul . Este interzisă utilizarea acestui medicament de către pacienții care au probleme grave cu ficatul . Cum acționează Prezista ? Substanța activă din Prezista , darunavirul , este un inhibitor de protează . Când enzima este blocată , virusul nu se poate reproduce normal și astfel viteza replicării este încetinită . Ritonavirul este un alt inhibitor de protează care se utilizează ca suport pentru a potența activitatea altui medicament ( potențator farmacocinetic ) . Acesta încetinește
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
pacienții care au probleme grave cu ficatul . Cum acționează Prezista ? Substanța activă din Prezista , darunavirul , este un inhibitor de protează . Când enzima este blocată , virusul nu se poate reproduce normal și astfel viteza replicării este încetinită . Ritonavirul este un alt inhibitor de protează care se utilizează ca suport pentru a potența activitatea altui medicament ( potențator farmacocinetic ) . Acesta încetinește viteza cu care darunavirul este descompus ( metabolizat ) , mărind astfel concentrația darunavirului în sânge . Administrarea potențatorului permite utilizarea unei doze mai mici de darunavir
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged Cum a fost studiat Prezista ? Prezista a fost studiat în patru studii principale . Un studiu a comparat Prezista amplificat cu ritonavir cu lopinavir amplificat cu ritonavir ( un alt inhibitor de protează ) la 691 de adulți care nu fuseseră tratați anterior împotriva virusului HIV . Toți pacienții au luat , de asemenea , tenofovir disoproxil și emtricitabină ( alte medicamente antivirale ) . Celelalte trei studii au implicat adulți care luau deja tratament anti- HIV , dar
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
care produce inflamația articulațiilor ) . MabThera se folosește în combinație cu metotrexatul ( medicament care acționează asupra sistemului imunitar ) la pacienții la care nu se poate administra sau care nu au răspuns adecvat la alte tratamente , inclusiv la tratamentul care conține un inhibitor al factorului de necroză tumoral ( TNF ) ( un tip de medicamente utilizate în artrita reumatoidă ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează MabThera ? MabThera se administrează în spital . Înainte de fiecare perfuzie , pacienților trebuie să li se
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]