7,605 matches
-
evenimente adverse pulmonare (infiltrate pulmonare, pneumonita și pneumonia), se întrerupe dacă este cazul; ■ dacă apar afecțiuni oftalmologiei noi sau la care se agravează cele preexistente trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului - Co-morbidități: ■ Afecțiuni psihiatrice severe existente sau în antecedente. Utilizarea interferon alfa-2b la copii și adolescenți cu afecțiuni psihiatrice severe existente sau în antecedente este contraindicată. ■ Aritmiile cardiace (îndeosebi supraventriculare) pot impune întreruperea tratamentului. ■ Tratamentul cu IntronA trebuie întrerupt la pacienții cu hepatită cronică care dezvoltă o prelungire a markerilor de
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
inițiale de inducție. II. TRATAMENT (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament): - Mielom multiplu: Terapie de întreținere: La pacienții care se află în faza de platou (o reducere de peste 50% a proteinei mielomatoase) după chimioterapia inițială de inducție, interferon alfa-2b poate fi administrat în monoterapie, subcutanat, în doză de 3 milioane Ul/mp, de trei ori pe săptămână (o dată la două zile). MONITORIZAREA TRATAMENTULUI (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate): - Funcția hepatică, formula leucocitară trebuie să se monitorizeze pe parcursul tratamentului. - Pe
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
evenimente adverse pulmonare (infiltrate pulmonare, pneumonita și pneumonia), se întrerupe dacă este cazul; ■ dacă apar afecțiuni oftalmoloqice noi sau la care se agravează cele preexistente trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului - Co-morbidități: ■ Afecțiuni psihiatrice severe existente sau în antecedente. Utilizarea interferon alfa-2b la copii și adolescenți cu afecțiuni psihiatrice severe existente sau în antecedente este contraindicată. ■ Aritmiile cardiace (îndeosebi supraventriculare) pot impune întreruperea tratamentului. ■ Tratamentul cu IntronA trebuie întrerupt la pacienții cu hepatită cronică care dezvoltă o prelungire a markerilor de
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
de către pacient este completată direct de pacient pe fișă, aceasta fiind semnată și datată de către părinte sau tutorele legal. - nivelul reactanților de fază acută a inflamației (VSH, CRP cantitativ) - rezultatele testării QuantiFERON TB Gold Test (teste imunologice de tip IGRA ≥ interferon gamma release assay) sau a testării cutanate la tuberculină (TCT). - rezultatele markerilor serologici pentru infecțiile cu virusuri hepatitice B și C - recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare pentru inițiere, continuare sau switch); - avizul medicului pneumolog în cazul în care determinarea
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
Este recomandată supravegherea periodică neuropsihiatrică a pacienților. - Tratamentul cu Roferon-A produce rareori hiperglicemie și se va controla periodic glicemia. La pacienții cu diabet zaharat poate fi necesară reevaluarea tratamentului antidiabetic. IV. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT: - hipersensibilitate în antecedente la interferon alfa-2a recombinant sau la oricare dintre componentele preparatului; - afectare severă cardiacă sau boli cardiace în antecedente; nu au fost observate efecte cardiotoxice directe, dar există probabilitatea ca anumite simptome acute, (de exemplu febră, frisoane), asociate în mod frecvent administrării de
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
evaluare privind splenectomia. Periodic - control oftalmologie pentru cataractă - hemoleucograma completa (inclusiv numărul de trombocite și frotiu din sânge periferic) repetată la anumite intervale de timp. - examene biochimice: glicemie, probe hepatice (transaminaze, bilirubina), feritina (sideremie și CTLF), - în caz de asociere interferon cu ELTROMBOPAG se va monitoriza apariția oricăror semne de sângerare la nivelul stomacului sau intestinelor după oprirea tratamentului cu ELTROMBOPAG. - monitorizarea cardiacă - Când se trece de la comprimate la pulbere pentru suspensie orală, numărul trombocitelor trebuie monitorizat săptămânal, timp de 2
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c.3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c.4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c.6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel puțin două recăderi în ultimul an necesită inițierea tratamentului cu Tysabri (cu respectarea riguroasă a
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016 din 30.03.2015*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c.3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c.4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c.6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel puțin două recăderi în ultimul an necesită inițierea tratamentului cu Tysabri (cu respectarea riguroasă a
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268159_a_269488]
-
de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c.3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c.4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c.6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel puțin două recăderi în ultimul an necesită inițierea tratamentului cu Tysabri (cu respectarea riguroasă a
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273679_a_275008]
-
de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c.3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c.4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c.6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel puțin două recăderi în ultimul an necesită inițierea tratamentului cu Tysabri (cu respectarea riguroasă a
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271422_a_272751]
-
de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c.3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c.4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c.6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel puțin 2 recăderi în ultimul an necesită inițierea tratamentului cu Tysabri (cu respectarea riguroasă a
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c.3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c.4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c.6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel puțin 2 recăderi în ultimul an necesită inițierea tratamentului cu Tysabri (cu respectarea riguroasă a
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
medicamente care sunt eliminate prin secreție tubulară sau care afectează funcția tubulară poate determina creșterea valorilor concentrațiilor serice ale adefovirului sau ale medicamentului administrat concomitent ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu sunt disponibile date cu privire la utilizarea concomitentă a altor medicamente ( inclusiv interferon ) . 4. 6 Sarcină și alăptare Studiile la animale cărora li s- a administrat intravenos adefovir au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Studiile la animale cărora li s- a administrat oral doza nu au evidențiat
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
dipivoxil a determinat reduceri progresive ale valorilor concentrațiilor serice ale ADN VHB și ALAT pe întreaga durată de 144 săptămâni a tratamentului . Într- un al doilea studiu deschis , cu un singur braț de tratament , 10 mg adefovir dipivoxil și PEG interferon ( pegylated inteferon ) alfa- 2a au fost adăugate la tratamentul curent cu lamivudină la 18 pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB, VHB fiind rezistent la lamivudină . Toți pacienții erau AgHBe pozitivi , iar numărul median de celule CD4 era de 441 celule
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
progresiv începând cu săptămâna 12 . Cu toate acestea , răspunsul ADN al VHB din timpul tratamentului nu s- a menținut în afara tratamentului , deoarece toți pacienții au prezentat o revenire a ADN al VHB după întreruperea administrării de adefovir dipivoxil și PEG interferon ( pegylated inteferon ) alfa- 2a . Pe parcursul studiului , nici un pacient nu a devenit AgHBs negativ sau AgHBe negativ . Datorită protocolului studiului și dimensiunii reduse a eșantionului și în special datorită lipsei brațelor de tratament cu PEG interferon ( pegylated inteferon ) alfa- 2a în
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
de adefovir dipivoxil și PEG interferon ( pegylated inteferon ) alfa- 2a . Pe parcursul studiului , nici un pacient nu a devenit AgHBs negativ sau AgHBe negativ . Datorită protocolului studiului și dimensiunii reduse a eșantionului și în special datorită lipsei brațelor de tratament cu PEG interferon ( pegylated inteferon ) alfa- 2a în monoterapie și cu adefovir în monoterapie , nu se pot trage concluzii riguroase privind abordarea terapeutică optimă la pacienții infectați concomitent cu HIV , cu VHB rezistent la lamivudină . Grupul de copii și adolescenți : Eficacitatea și siguranța
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este ÎntronA ? ÎntronA este un medicament care conține substanță activă interferon alfa- 2b . Este disponibil sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzie , soluție gata preparată sau multidoză pentru injecție . Acestea conțin între 1 și 50 de milioane UI ( unități internaționale ) per mililitru . Pentru ce se utilizează ÎntronA
Ro_493 () [Corola-website/Science/291252_a_292581]
-
și 20 de milioane UI pe metru pătrat de suprafață corporală . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . ÎntronA trebuie păstrat la frigider ( 2°C- 8°C ) . Cum acționează ÎntronA ? Substanță activă din ÎntronA , interferon- alfa- 2b , aparține grupului de „ interferoni ” . Interferonii sunt substanțe naturale produse de organism care au rolul de a ajuta în lupta împotriva atacurilor , cum sunt infecțiile cauzate de viruși . Modalitatea exactă în care acționează interferonii alfa în cazul cancerului și al bolilor virale nu este înțeleasă
Ro_493 () [Corola-website/Science/291252_a_292581]
-
20 de milioane UI pe metru pătrat de suprafață corporală . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . ÎntronA trebuie păstrat la frigider ( 2°C- 8°C ) . Cum acționează ÎntronA ? Substanță activă din ÎntronA , interferon- alfa- 2b , aparține grupului de „ interferoni ” . Interferonii sunt substanțe naturale produse de organism care au rolul de a ajuta în lupta împotriva atacurilor , cum sunt infecțiile cauzate de viruși . Modalitatea exactă în care acționează interferonii alfa în cazul cancerului și al bolilor virale nu este înțeleasă pe
Ro_493 () [Corola-website/Science/291252_a_292581]
-
ÎntronA ? Substanță activă din ÎntronA , interferon- alfa- 2b , aparține grupului de „ interferoni ” . Interferonii sunt substanțe naturale produse de organism care au rolul de a ajuta în lupta împotriva atacurilor , cum sunt infecțiile cauzate de viruși . Modalitatea exactă în care acționează interferonii alfa în cazul cancerului și al bolilor virale nu este înțeleasă pe deplin , dar se crede că aceștia acționează că imunomodulatori ( substanțe care modifică modul de funcționare a sistemului imunitar , care este sistemul de apărare al organismului ) . Interferonii alfa pot
Ro_493 () [Corola-website/Science/291252_a_292581]
-
care acționează interferonii alfa în cazul cancerului și al bolilor virale nu este înțeleasă pe deplin , dar se crede că aceștia acționează că imunomodulatori ( substanțe care modifică modul de funcționare a sistemului imunitar , care este sistemul de apărare al organismului ) . Interferonii alfa pot bloca , de asemenea , înmulțirea virușilor . Interferon alfa- 2b conținut de ÎntronA este produs prin tehnologia cunoscută sub numele de „ tehnologia ADN recombinant ” : interferonul alfa- 2b este obținut dintr- o bacterie care a primit o genă ( ADN ) , care o
Ro_493 () [Corola-website/Science/291252_a_292581]
-
al bolilor virale nu este înțeleasă pe deplin , dar se crede că aceștia acționează că imunomodulatori ( substanțe care modifică modul de funcționare a sistemului imunitar , care este sistemul de apărare al organismului ) . Interferonii alfa pot bloca , de asemenea , înmulțirea virușilor . Interferon alfa- 2b conținut de ÎntronA este produs prin tehnologia cunoscută sub numele de „ tehnologia ADN recombinant ” : interferonul alfa- 2b este obținut dintr- o bacterie care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă să producă această substanță . Înlocuitorul interferon
Ro_493 () [Corola-website/Science/291252_a_292581]
-
care modifică modul de funcționare a sistemului imunitar , care este sistemul de apărare al organismului ) . Interferonii alfa pot bloca , de asemenea , înmulțirea virușilor . Interferon alfa- 2b conținut de ÎntronA este produs prin tehnologia cunoscută sub numele de „ tehnologia ADN recombinant ” : interferonul alfa- 2b este obținut dintr- o bacterie care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă să producă această substanță . Înlocuitorul interferon alfa- 2b acționează în același mod că și interferonul alfa produs în mod natural . Cum a fost
Ro_493 () [Corola-website/Science/291252_a_292581]
-
Interferon alfa- 2b conținut de ÎntronA este produs prin tehnologia cunoscută sub numele de „ tehnologia ADN recombinant ” : interferonul alfa- 2b este obținut dintr- o bacterie care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă să producă această substanță . Înlocuitorul interferon alfa- 2b acționează în același mod că și interferonul alfa produs în mod natural . Cum a fost studiat ÎntronA ? Deoarece interferon alfa- 2b a fost administrat în tratarea unor boli și anterior în Uniunea Europeană ( UE ) , compania care produce ÎntronA a
Ro_493 () [Corola-website/Science/291252_a_292581]
-
tehnologia cunoscută sub numele de „ tehnologia ADN recombinant ” : interferonul alfa- 2b este obținut dintr- o bacterie care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă să producă această substanță . Înlocuitorul interferon alfa- 2b acționează în același mod că și interferonul alfa produs în mod natural . Cum a fost studiat ÎntronA ? Deoarece interferon alfa- 2b a fost administrat în tratarea unor boli și anterior în Uniunea Europeană ( UE ) , compania care produce ÎntronA a furnizat date preluate din literatura științifică și din studiile
Ro_493 () [Corola-website/Science/291252_a_292581]