2,303 matches
-
curs de executare la data intrării în vigoare a legii noi continuă și se mențin pe durata pentru care au fost dispuse, în condițiile prevăzute de legea veche. La expirarea acestei durate, măsurile preventive pot fi prelungite ori, după caz, menținute, revocate sau înlocuite cu o altă măsură preventivă, în condițiile legii noi. ... (2) La expirarea duratei măsurii preventive a obligării de a nu părăsi localitatea ori a obligării de a nu părăsi țara, aflate în curs de executare la data
LEGE nr. 255 din 19 iulie 2013 (*actualizată*) pentru punerea în aplicare a Legii nr. 135/2010 privind Codul de procedură penală şi pentru modificarea şi completarea unor acte normative care cuprind dispoziţii procesual penale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/261599_a_262928]
-
se desfășoară în următoarea succesiune: ... a) sprijin pe brațe; ... b) prin tracțiune în brațe, aducerea umerilor lângă mâini și urcare din forța în sprijin depărtat șezând; ... c) schimbarea apucării în față și stând pe brațe cu coatele depărtate, din forță - menținut - revenire la sprijin și balans înainte; ... d) balans înapoi și la balans înainte coborâre laterală în echer. ... Fig. nr. 6 -------------- Fig. nr. 6 se găsește în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 88 bis din 11 februarie 2013, la
REGULAMENTUL din 13 decembrie 2012 (*actualizat*) Educaţiei Fizice Militare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255300_a_256629]
-
36 luni . 4. 2 Doze și mod de administrare 2 Schema din Programul Extins de Imunizare ( la vârsta de 6 , 10 , 14 săptămâni ) poate fi utilizată numai dacă a fost administrată o doză de vaccin hepatitic B la naștere . Trebuie menținute măsurile imunoprofilactice contra hepatitei B stabilite local . Dacă se administrează nou- născutului o doză de vaccin hepatitic B la naștere , Infanrix Penta poate fi utilizat ca înlocuitor pentru dozele suplimentare de vaccin hepatitic B după vârsta de 6 săptămâni . Dacă
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
se detașează , aceasta trebuie apăsată . Dacă plasturele se detașează în mod prematur , el poate fi reaplicat . În cazul în care nu poate fi reaplicat același plasture , se va aplica un plasture nou , într- o altă zonă . În ambele cazuri , trebuie menținut regimul terapeutic inițial . Plasturele rămâne aplicat pe piele în timpul dușurilor , băilor , înotului sau exercițiilor fizice . Tratamentul concomitent cu estrogeni Înaintea inițierii tratamentului cu Intrinsa , precum și cu ocazia reevaluărilor de rutină ale tratamentului , trebuie avute în vedere și indicațiile și restricțiile
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
pot fi necesare . Dacă este justificat de situația clinică , va fi stabilită și menținută o cale aeriană deschisă , posibil cu o pipă orofaringiană sau sondă endotraheală , trebuie administrat oxigen și trebuie utilizată respirația asistată sau controlată , după cum este cazul . Trebuie menținute temperatura adecvată a corpului și ingestia de lichide . Dacă apare hipotensiune severă sau persistentă , hipovolemia trebuie luată în considerare și situația rezolvată prin terapie adecvată cu fluide administrate parenteral . 5 . 5. 1 . Proprietăți farmacodinamice Fentanilul este un analgezic opioid , care
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
pacient din cele două grupuri nu a dezvoltat ΔQTc > 60 msec . 4. 9 Supradozaj În eventualitatea unui supradozaj acut , trebuie evacuat conținutul gastric . Pacienții trebuie atent supravegheați și trebuie să li se administreze tratament simptomatic și de susținere . Trebuie menținută hidratarea adecvată . Trebuie determinați electroliții sanguini ( mai ales potasiul ) . Datorită potențialului de prelungire a intervalului QT și a riscului crescut de aritmie , este necesară monitorizare ECG . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : macrolide , lincosamide și streptogramine , codul ATC : J01FA15
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
deficitel focale preexistente ( de exemplu afazie , tulburări de vedere , pareză , etc . ) care nu se ameliorează la tratamentul cu corticosteroizi . S- a constatat că rezecția ghidată prin fluorescență la acești pacienți impune un risc mai crescut de deficite neurologice critice . Trebuie menținută o distanță de siguranță de minimum un centimetru față de ariile corticale și structurile subcorticale de importanță vitală , independent de gradul de fluorescență . La toți pacienții care prezintă o tumoră în vecinătatea unei zone cu funcții neurologice importante trebuie luate măsuri
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
disfuncție cardiacă ușoară sau moderată , este necesară supraveghere medicală specială și monitorizare . Existența unei alterări a funcției renale sau hepatice , și în special a unei disfuncții cardiace , este mai probabilă la pacienții vârstnici și astfel o supraveghere medicală corespunzătoare trebuie menținută . Tulburări renale și hepatice AINS , inclusiv celecoxib , pot produce toxicitate renală . Studiile clinice cu celecoxib au arătat efecte renale similare cu cele observate la comparatorul AINS . Pacienții cu cel mai mare riscde toxicitate renală sunt cei cu insuficiență renală , insuficiență
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
disfuncție cardiacă ușoară sau moderată , este necesară supraveghere medicală specială și monitorizare . Existența unei alterări a funcției renale sau hepatice , și în special a unei disfuncții cardiace , este mai probabilă la pacienții vârstnici și astfel o supraveghere medicală corespunzătoare trebuie menținută . Tulburări renale și hepatice . AINS , inclusiv celecoxib , pot produce toxicitate renală . Studiile clinice cu celecoxib au arătat efecte renale similare cu cele observate la comparatorul AINS . Pacienții cu cel mai mare riscde toxicitate renală sunt cei cu insuficiență renală , insuficiență
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Fertavid este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Fertavid este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Fertavid este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Fertavid este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Fertavid este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Fertavid este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Fertavid este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Fertavid este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Fertavid este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
se detașează , aceasta trebuie apăsată . Dacă plasturele se detașează în mod prematur , el poate fi reaplicat . În cazul în care nu poate fi reaplicat același plasture , se va aplica un plasture nou , într- o altă zonă . În ambele cazuri , trebuie menținut regimul terapeutic inițial . Plasturele rămâne aplicat pe piele în timpul dușurilor , băilor , înotului sau exercițiilor fizice . Tratamentul concomitent cu estrogeni Înaintea inițierii tratamentului cu Livensa , precum și cu ocazia reevaluărilor de rutină ale tratamentului , trebuie avute în vedere și indicațiile și restricțiile
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
intraoculară la om constă în creșterea filtrării umorii apoase prin rețeaua trabeculară și îmbunătățirea filtrării uveosclerale . Reducerea presiunii intraoculare începe la aproximativ 4 ore de la prima administrare și efectul maxim este atins în aproximativ 8 - 12 ore . Durata efectului este menținută timp de cel puțin 24 de ore . Bimatoprost este un agent hipotensiv ocular puternic . Este o prostamidă sintetică , înrudită structural cu prostaglandina F2α ( PGF2α ) , care nu acționează prin intermediului niciunui receptor cunoscut al prostaglandinei . Bimatoprost imită selectiv efectele substanțelor biosintetizate
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
cursul studiilor clinice , a 3 . unui material cu puritate radiochimică de cel puțin 90 % , determinată prin intermediul ITLC , înainte de administrarea la pacienți . 4 . Componentele flaconului de NeoSpect nu sunt radioactive ; totuși , după adăugarea soluției injectabile de pertechnetat de sodiu ( 99mTc ) , trebuie menținută ecranarea adecvată a preparatului final . Reacția de marcare utilizată la prepararea 99mTc- depreotid depinde de menținerea staniului în stare 5 . bivalentă ( redusă ) . Orice substanță oxidantă prezentă în soluția injectabilă de pertechnetat de sodiu ( 99mTc ) poate să influențeze în mod negativ
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
trebuie să fie pe cât posibil paralelă cu cea a vehiculului. 2.7. Aparatele de măsură nu trebuie să jeneze deplasarea manechinului în momentul șocului. 2.8. Temperatura manechinelor și a instrumentelor de măsură trebuie să fie stabilizată înainte de încercare și menținută pe cât posibil între 19oC și 22oC. 2.9. Îmbrăcămintea manechinului 2.9.1. Manechinele echipate cu instrumente vor fi îmbrăcate cu haine de bumbac elastic, mulate, cu mânecă scurtă și pantaloni scurți, așa cum prevede specificația FMVSS 208, desenele 78051-292 și
jrc3038as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88194_a_88981]
-
un sistem de valori forfetare este mai potrivit pentru punerea în aplicare a rezultatelor negocierilor din cadrul Rundei Uruguay; întrucât discuțiile tehnice dintre partenerii implicați sunt încă în curs; întrucât se așteaptă rezultatul acestor discuții, sistemul aplicat în 1995/96 ar trebui menținut ca o măsură de precauție; întrucât pentru a clasifica loturile importante, produsele menționate la art. 11 alin. (2) din Regulamentul (CE) nr. 3072/1995 trebuie subdivizate într-un număr de calități; întrucât codurile nomenclaturii combinate cărora le corespund aceste calități
jrc3141as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88297_a_89084]
-
pot aplica retroactiv în caz de încălcare sau de retragere a angajamentelor; (18) întrucât este necesar să se prevadă că măsurile încetează să fie aplicabile după 5 ani cu excepția cazului în care o reexaminare a situației arată că ele trebuie menținute; întrucât este de asemenea necesar să se prevadă, pentru cazul în care se dovedește că împrejurările s-au modificat, reexaminări intermediare ale situației sau anchete pentru a stabili dacă se justifică rambursarea taxelor antidumping; întrucât este recomandabil, în egală măsură
jrc3077as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88233_a_89020]
-
în mod normal, în termen de 12 luni de la data deschiderii lor. 6. Reexaminările în virtutea prezentului articol sunt deschise de către Comisie după consultarea comitetului consultativ. Atunci când reexaminările justifică acest lucru, măsurile sunt abrogate sau menținute în virtutea alin. 2 sau abrogate, menținute sau modificate în virtutea alin. 3 și 4 prin instituirea de către Comunitate care este responsabilă de adoptarea lor. Atunci când măsurile sunt abrogate în cazul exportatorilor individuali, și nu în cazul întregii țări, acești exportatori rămân supuși procedurii și pot face în
jrc3077as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88233_a_89020]