2,717 matches
-
concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) , cresc disproporționat cu doza . Nu există dovezi privind acumularea relevantă clinic de telmisartan , în cazul utilizării dozelor recomandate . După administrare orală ( și intravenoasă ) , telmisartanul se excretă aproape exclusiv în materiile fecale , în principal sub formă nemodificată . Întreaga excreție urinară este sub 1 % din doză . Clearance- ul plasmatic total ( Cltot ) este mare ( aproximativ 1000 ml/ min ) comparativ cu fluxul sanguin hepatic ( aproximativ 1500 ml / min ) . Populații speciale Efecte în funcție de sex S- au observat diferențe ale concentrațiilor plasmatice
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) , cresc disproporționat cu doza . Nu există dovezi privind acumularea relevantă clinic de telmisartan , în cazul utilizării dozelor recomandate . După administrare orală ( și intravenoasă ) , telmisartanul se excretă aproape exclusiv în materiile fecale , în principal sub formă nemodificată . Întreaga excreție urinară este sub 1 % din doză . Clearance- ul plasmatic total ( Cltot ) este mare ( aproximativ 1000 ml/ min ) comparativ cu fluxul sanguin hepatic ( aproximativ 1500 ml / min ) . Populații speciale Efecte în funcție de sex S- au observat diferențe ale concentrațiilor plasmatice
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
3 % și 82, 6 ± 2, 5 % din cantitatea de lopinavir 14C poate fi regăsită în urină , respectiv în materiile fecale . Aproximativ 2, 2 % și 19, 8 % din doza administrată se elimină prin urină , respectiv materii fecale sub formă de lopinavir nemodificat . După administrări repetate , mai puțin de 3 % din doza de lopinavir se excretă nemodificată prin urină . Timpul efectiv de înjumătățire plasmatică al lopinavirului ( concentrația maximă - concentrația dinaintea dozei următoare ) , pentru un interval dintre doze de 12 ore , este în medie
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
în urină , respectiv în materiile fecale . Aproximativ 2, 2 % și 19, 8 % din doza administrată se elimină prin urină , respectiv materii fecale sub formă de lopinavir nemodificat . După administrări repetate , mai puțin de 3 % din doza de lopinavir se excretă nemodificată prin urină . Timpul efectiv de înjumătățire plasmatică al lopinavirului ( concentrația maximă - concentrația dinaintea dozei următoare ) , pentru un interval dintre doze de 12 ore , este în medie de 5- 6 ore și clearance- ul aparent după administrare orală ( CL/ F ) este
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
14C lopinavir/ ritonavir , aproximativ 10, 4 ± 2, 3 % și 82, 6 ± 2, 5 % din cantitatea de lopinavir 14C poate fi regăsită în urină , respectiv în materiile fecale . După administrări repetate , mai puțin de 3 % din doza de lopinavir se excretă nemodificată prin urină . Aproximativ 2, 2 % și 19, 8 % din doza administrată se elimină sub formă de lopinavir nemodificat prin urină , respectiv materii fecale . După administrări repetate , mai puțin de 3 % din doza de lopinavir se excretă nemodificată prin urină . Timpul
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
poate fi regăsită în urină , respectiv în materiile fecale . După administrări repetate , mai puțin de 3 % din doza de lopinavir se excretă nemodificată prin urină . Aproximativ 2, 2 % și 19, 8 % din doza administrată se elimină sub formă de lopinavir nemodificat prin urină , respectiv materii fecale . După administrări repetate , mai puțin de 3 % din doza de lopinavir se excretă nemodificată prin urină . Timpul efectiv de injumătățire plasmatică al lopinavirului ( concentrația maximă - concentrația dinaintea dozei următoare ) , pentru un interval dintre doze de
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
lopinavir se excretă nemodificată prin urină . Aproximativ 2, 2 % și 19, 8 % din doza administrată se elimină sub formă de lopinavir nemodificat prin urină , respectiv materii fecale . După administrări repetate , mai puțin de 3 % din doza de lopinavir se excretă nemodificată prin urină . Timpul efectiv de injumătățire plasmatică al lopinavirului ( concentrația maximă - concentrația dinaintea dozei următoare ) , pentru un interval dintre doze de 12 ore , este în medie de 5- 6 ore și clearance- ul aparent după administrare orală este de 6-
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
3 % și 82, 6 ± 2, 5 % din cantitatea de lopinavir 14C poate fi regăsită în urină , respectiv în materiile fecale . Aproximativ 2, 2 % și 19, 8 % din doza administrată se elimină prin urină , respectiv materii fecale sub formă de lopinavir nemodificat . Copii : Există date limitate de farmacocinetică la copiii cu vârsta sub 2 ani . Farmacocinateca dozelor de Kaletra soluție orală de 300/ 75 mg/ m de două ori pe zi și de 230/ 57, 5 mg/ m de două ori pe
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
pe cale renală . După administrarea orală sau i . v . de irbesartan marcat cu 14C , aproximativ 20 % din radioactivitate se regăsește în urină , iar restul în materiile fecale . Mai puțin de 2 % din doză se excretă prin urină sub formă de irbesartan nemodificat . Hidroclorotiazida nu este metabolizată , dar este eliminată rapid pe cale renală . Cel puțin 61 % din doza orală se eliminăsub formă nemodificată , în primele 24 ore după administrare . Hidroclorotiazida traversează bariera placentară , dar nu traversează bariera hemato- encefalică și se excretă prin
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
urină , iar restul în materiile fecale . Mai puțin de 2 % din doză se excretă prin urină sub formă de irbesartan nemodificat . Hidroclorotiazida nu este metabolizată , dar este eliminată rapid pe cale renală . Cel puțin 61 % din doza orală se eliminăsub formă nemodificată , în primele 24 ore după administrare . Hidroclorotiazida traversează bariera placentară , dar nu traversează bariera hemato- encefalică și se excretă prin laptele matern . Insuficiență renală : la pacienții cu insuficiență renală sau la cei hemodializați , parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt semnificativ
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
pe cale renală . După administrarea orală sau i . v . de irbesartan marcat cu 14C , aproximativ 20 % din radioactivitate se regăsește în urină , iar restul în materiile fecale . Mai puțin de 2 % din doză se excretă prin urină sub formă de irbesartan nemodificat . Hidroclorotiazida nu este metabolizată , dar este eliminată rapid pe cale renală . Cel puțin 61 % din doza orală se eliminăsub formă nemodificată , în primele 24 ore după administrare . Hidroclorotiazida traversează bariera placentară , dar nu traversează bariera hemato- encefalică și se excretă prin
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
urină , iar restul în materiile fecale . Mai puțin de 2 % din doză se excretă prin urină sub formă de irbesartan nemodificat . Hidroclorotiazida nu este metabolizată , dar este eliminată rapid pe cale renală . Cel puțin 61 % din doza orală se eliminăsub formă nemodificată , în primele 24 ore după administrare . Hidroclorotiazida traversează bariera placentară , dar nu traversează bariera hemato- encefalică și se excretă prin laptele matern . Insuficiență renală : la pacienții cu insuficiență renală sau la cei hemodializați , parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt semnificativ
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
pe cale renală . După administrarea orală sau i . v . de irbesartan marcat cu 14C , aproximativ 20 % din radioactivitate se regăsește în urină , iar restul în materiile fecale . Mai puțin de 2 % din doză se excretă prin urină sub formă de irbesartan nemodificat . Hidroclorotiazida nu este metabolizată , dar este eliminată rapid pe cale renală . Cel puțin 61 % din doza orală se eliminăsub formă nemodificată , în primele 24 ore după administrare . Hidroclorotiazida traversează bariera placentară , dar nu traversează bariera hemato- encefalică și se excretă prin
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
urină , iar restul în materiile fecale . Mai puțin de 2 % din doză se excretă prin urină sub formă de irbesartan nemodificat . Hidroclorotiazida nu este metabolizată , dar este eliminată rapid pe cale renală . Cel puțin 61 % din doza orală se eliminăsub formă nemodificată , în primele 24 ore după administrare . Hidroclorotiazida traversează bariera placentară , dar nu traversează bariera hemato- encefalică și se excretă prin laptele matern . Insuficiență renală : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt semnificativ modificați la pacienții cu insuficiență renală sau la cei
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
pe cale renală . După administrarea orală sau i . v . de irbesartan marcat cu 14C , aproximativ 20 % din radioactivitate se regăsește în urină , iar restul în materiile fecale . Mai puțin de 2 % din doză se excretă prin urină sub formă de irbesartan nemodificat . Hidroclorotiazida nu este metabolizată , dar este eliminată rapid pe cale renală . Cel puțin 61 % din doza orală se eliminăsub formă nemodificată , în primele 24 ore după administrare . Hidroclorotiazida traversează bariera placentară , dar nu traversează bariera hemato- encefalică și se excretă prin
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
urină , iar restul în materiile fecale . Mai puțin de 2 % din doză se excretă prin urină sub formă de irbesartan nemodificat . Hidroclorotiazida nu este metabolizată , dar este eliminată rapid pe cale renală . Cel puțin 61 % din doza orală se eliminăsub formă nemodificată , în primele 24 ore după administrare . Hidroclorotiazida traversează bariera placentară , dar nu traversează bariera hemato- encefalică și se excretă prin laptele matern . Insuficiență renală : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt semnificativ modificați la pacienții cu insuficiență renală sau la cei
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
pe cale renală . După administrarea orală sau i . v . de irbesartan marcat cu 14C , aproximativ 20 % din radioactivitate se regăsește în urină , iar restul în materiile fecale . Mai puțin de 2 % din doză se excretă prin urină sub formă de irbesartan nemodificat . Hidroclorotiazida nu este metabolizată , dar este eliminată rapid pe cale renală . Cel puțin 61 % din doza orală se eliminăsub formă nemodificată , în primele 24 ore după administrare . Hidroclorotiazida traversează bariera placentară , dar nu traversează bariera hemato- encefalică și se excretă prin
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
urină , iar restul în materiile fecale . Mai puțin de 2 % din doză se excretă prin urină sub formă de irbesartan nemodificat . Hidroclorotiazida nu este metabolizată , dar este eliminată rapid pe cale renală . Cel puțin 61 % din doza orală se eliminăsub formă nemodificată , în primele 24 ore după administrare . Hidroclorotiazida traversează bariera placentară , dar nu traversează bariera hemato- encefalică și se excretă prin laptele matern . Insuficiență renală : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt semnificativ modificați la pacienții cu insuficiență renală sau la cei
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
CYP1A2 , CYP2C19 și CYP3A4 . Cea mai mare parte a stiripentol se excretă prin rinichi . Metaboliții urinari ai stiripentol au însumat împreună majoritatea ( 73 % ) unei dozei unice orale , în timp ce restul de 13- 24 % s- a regăsit în fecale ca substanță activă nemodificată . Biodisponibilitate / bioechivalență : Biodisponibilitatea relativă între formula pentru capsule și cea pentru praful pentru suspensie orală la plic a fost studiată pe voluntari sănătoși de sex masculin , după administrarea unei doze orale unice de 1000 mg . Cele două formule au fost
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
CYP1A2 , CYP2C19 și CYP3A4 . Cea mai mare parte a stiripentol se excretă prin rinichi . Metaboliții urinari ai stiripentol au însumat împreună majoritatea ( 73 % ) unei dozei unice orale , în timp ce restul de 13- 24 % s- a regăsit în fecale ca substanță activă nemodificată . Biodisponibilitate / bioechivalență : Biodisponibilitatea relativă între formula pentru capsule și cea pentru praful pentru suspensie orală la plic a fost studiată pe voluntari sănătoși de sex masculin , după administrarea unei doze orale unice de 1000 mg . Cele două formule au fost
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
CYP1A2 , CYP2C19 și CYP3A4 . Cea mai mare parte a stiripentol se excretă prin rinichi . Metaboliții urinari ai stiripentol au însumat împreună majoritatea ( 73 % ) unei dozei unice orale , în timp ce restul de 13- 24 % s- a regăsit în fecale ca substanță activă nemodificată . Biodisponibilitate / bioechivalență : Biodisponibilitatea relativă între formula pentru capsule și cea pentru praful pentru suspensie orală la plic a fost studiată pe voluntari sănătoși de sex masculin , după administrarea unei doze orale unice de 1000 mg . Cele două formule au fost
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
CYP1A2 , CYP2C19 și CYP3A4 . Cea mai mare parte a stiripentol se excretă prin rinichi . Metaboliții urinari ai stiripentol au însumat împreună majoritatea ( 73 % ) unei dozei unice orale , în timp ce restul de 13- 24 % s- a regăsit în fecale ca substanță activă nemodificată . Biodisponibilitate / bioechivalență : Biodisponibilitatea relativă între formula pentru capsule și cea pentru praful pentru suspensie orală la plic a fost studiată pe voluntari sănătoși de sex masculin , după administrarea unei doze orale unice de 1000 mg . Cele două formule au fost
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
lichid cefalorahidian ( LCR ) / plasmă de 0, 52 . Volumul aparent de distribuție este de aproximativ 10 l/ kg . Aproximativ 45 % din cantitatea de memantină se leagă de proteinele plasmatice . Biotransformare : La om , aproximativ 80 % din memantina circulantă se găsește sub formă nemodificată . La om , metaboliții principali sunt N- 3, 5- dimetil- gludantan , un amestec izomeric de 4 - și 6- hidroxi memantină și 1- nitrozo- 3, 5- dimetil- adamantan . Niciunul dintre acești metaboliți nu prezintă activitate antagonistă asupra NMDA . In vitro , nu a
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
lichid cefalorahidian ( LCR ) / ser de 0, 52 . Volumul aparent de distribuție este de aproximativ 10 l/ kg . Aproximativ 45 % din cantitatea de memantină se leagă de proteinele plasmatice . Biotransformare : La om , aproximativ 80 % din memantina circulantă se găsește sub formă nemodificată . La om , metaboliții principali sunt N- 3, 5- dimetil- gludantan , un amestec izomeric de 4 - și 6- hidroxi memantină și 1- nitrozo- 3, 5- dimetil- adamantan . Niciunul dintre acești metaboliți nu prezintă activitate antagonistă asupra NMDA . In vitro , nu a
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
cefalorahidian ( LCR ) / plasmă de 0, 52 . Volumul aparent de distribuție este de aproximativ 10 l/ kg . Aproximativ 45 % din cantitatea de memantină se leagă de proteinele plasmatice . 23 Biotransformare : La om , aproximativ 80 % din memantina circulantă se găsește sub formă nemodificată . La om , metaboliții principali sunt N- 3, 5- dimetil- gludantan , un amestec izomeric de 4 - și 6- hidroxi memantină și 1- nitrozo- 3, 5- dimetil- adamantan . Niciunul dintre acești metaboliți nu prezintă activitate antagonistă asupra NMDA . In vitro , nu a
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]