49,192 matches
-
de urgență a Guvernului nr. 130/2021 privind unele măsuri fiscal-bugetare, prorogarea unor termene, precum și pentru modificarea și completarea unor acte normative, cu modificările și completările ulterioare. ... 2. La anexa nr. 3 „Caracteristici de editare, modul de difuzare, utilizare și păstrare a formularului“, punctele 3 și 4 se modifică și vor avea următorul cuprins: 3. Se utilizează la declararea compensației la carburanți de către operatorii economici care comercializează benzină și motorină către clienți finali - persoane fizice și juridice, precum și către
ORDIN nr. 1.797 din 12 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260427]
-
de intranet a ministerului; ... m) asigură evidența distincțiilor și însemnelor onorifice conferite de către ministrul afacerilor interne instituțiilor și asociațiilor din țară și din străinătate, persoanelor fizice sau juridice; ... n) asigură serviciul de specialitate la cabinetele demnitarilor; ... o) asigură administrarea, păstrarea și protecția specială a documentelor ce alcătuiesc Fondul arhivistic neclasificat și neoperativ al unităților aparatului central al ministerului; ... p) asigură implementarea măsurilor de protecție a informațiilor clasificate deținute/gestionate de conducerea ministerului, de personalul de la cabinetele conducerii ministerului și la
REGULAMENT din 7 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260315]
-
-tip corespunzătoare nivelului de acces la informații clasificate și acordă asistență de specialitate în vederea completării acestora; ... u) ține evidența permiselor de acces în locațiile de securitate; ... v) coordonează activitatea de inventariere a documentelor ce conțin informații clasificate; ... w) asigură păstrarea și organizează evidența certificatelor de securitate și a autorizațiilor de acces la informații clasificate pentru conducerea ministerului, personalul de la cabinetele demnitarilor și personalul direcției; ... x) actualizează permanent evidența certificatelor de securitate și a autorizațiilor de acces pentru conducerea ministerului
REGULAMENT din 7 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260315]
-
ministerului; ... g) repartizează, anual, grupele cu numere de înregistrare pentru unitățile din aparatul central al ministerului și pentru conducerea MAI; ... h) ține evidența ștampilelor și matricelor sigilare folosite de conducerea ministerului și de personalul direcției și răspunde de manipularea și păstrarea lor; ... i) tehnoredactează lucrările dispuse de conducerea ministerului; ... j) cooperează cu ofițerul de serviciu principal pe minister pe linia activităților specifice; ... k) coordonează, îndrumă și controlează modalitatea de gestionare a documentelor adresate conducerii ministerului, potrivit competențelor în domeniul de activitate
REGULAMENT din 7 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260315]
-
tuturor normelor metodologice în ceea ce privește organizarea și funcționarea depozitelor de arhivă, evidența și conservarea documentelor, prin efectuarea activităților specifice de sistematizare a depozitelor, verificarea existentului cu instrumentele de evidență, actualizarea instrumentelor de evidență, inventarierea documentelor fără evidență, selecționarea, păstrarea și conservarea documentelor; ... c) întocmește și actualizează Nomenclatorul arhivistic pentru dosarele create de unitățile aparatului central al ministerului, precum și alte norme tehnice; ... d) asigură aplicarea prevederilor legislației în vigoare pentru realizarea protecției informațiilor din documentele ce fac parte din
REGULAMENT din 7 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260315]
-
2 „Dispoziții și principii generale“, la secțiunea 2.5 „Politici contabile“, la articolul 35, după alineatul (1) se introduce un nou alineat, alineatul (2), cu următorul cuprins: (2) Politicile contabile, fără a fi enumerate exhaustiv, sunt: a) reevaluarea imobilizărilor corporale sau păstrarea costului istoric al acestora; ... b) înregistrarea, pe perioada în care imobilizările corporale sunt trecute în conservare, a unei cheltuieli cu amortizarea sau a unei cheltuieli corespunzătoare ajustării pentru deprecierea constatată; ... c) alegerea metodei de evaluare a stocurilor; ... d) contabilitatea stocurilor
NORMĂ nr. 26 din 23 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260334]
-
la articolul 251, alineatul (2) se modifică și va avea următorul cuprins: (2) În categoria elementelor extrabilanțiere sunt incluse următoarele: a) angajamente (giruri, garanții, cauțiuni) acordate sau primite în relațiile cu terții; ... b) imobilizări corporale luate cu chirie, primite în păstrare sau custodie; ... c) debitori scoși din activ, urmăriți în continuare; ... d) stocuri de natura obiectelor de inventar date în folosință; ... e) redevențe, locații de gestiune, chirii și alte datorii asimilate; ... f) efecte scontate neajunse la scadență; ... g) bunuri proprietate publică
NORMĂ nr. 26 din 23 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260334]
-
va avea următorul cuprins: Din grupa 80 «Conturi în afara bilanțului» fac parte: contul 801 «Angajamente acordate», contul 802 «Angajamente primite», contul 8031 «Imobilizări corporale luate cu chirie sau în baza altor contracte similare», contul 8033 «Valori materiale primite în păstrare sau custodie», contul 8034 «Debitori scoși din activ, urmăriți în continuare», contul 8035 «Stocuri de natura obiectelor de inventar date în folosință», contul 8036 «Redevențe, locații de gestiune, chirii și alte datorii asimilate», contul 8037 «Efecte scontate neajunse la scadență
NORMĂ nr. 26 din 23 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260334]
-
schemă propusă de reducere a expunerii la agentul biologic se face după cum urmează: adalimumabum (original sau biosimilar) 40 mg injectabil subcutanat - se crește intervalul între administrări la 3 săptămâni timp de 6 luni, apoi la o lună, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. certolizumab: se crește intervalul între administrări la 6 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 8 săptămâni, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic (schema aplicabilă în cazul în care remisiunea este obținută cu 400 mg o dată la 4
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
se crește intervalul între administrări la 3 săptămâni timp de 6 luni, apoi la o lună, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. certolizumab: se crește intervalul între administrări la 6 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 8 săptămâni, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic (schema aplicabilă în cazul în care remisiunea este obținută cu 400 mg o dată la 4 săptămâni). Dacă se utilizează 200 mg la 2 săptămâni, se crește intervalul la 3 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 4
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
la 3 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 4 săptămâni. etanerceptum (original sau biosimilar) pentru doza de 50 mg/săpt. injectabil subcutanat - se crește intervalul între administrări la 10 zile timp de 6 luni, apoi la 2 săptămâni, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. golimumabum 50 mg injectabil subcutanat - se crește intervalul la 6 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 2 luni, în aceeași dată a lunii, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. infliximabum (original sau biosimilar) utilizat în doza care a
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
zile timp de 6 luni, apoi la 2 săptămâni, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. golimumabum 50 mg injectabil subcutanat - se crește intervalul la 6 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 2 luni, în aceeași dată a lunii, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. infliximabum (original sau biosimilar) utilizat în doza care a indus remisiunea - se crește intervalul între perfuzii la 10 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 12 săptămâni, fără a se depăși intervalul de 16 săptămâni între administrări; secukinumabum
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
luni, apoi la 12 săptămâni, fără a se depăși intervalul de 16 săptămâni între administrări; secukinumabum 150/300 mg injectabil subcutanat se crește intervalul la 6 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 2 luni, în aceeași dată a lunii, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. ixekizumabum 80 mg injectabil subcutanat se crește intervalul la 6 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 2 luni, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic guselkumabum: in cazul utilizarii ca schema de intretinere 100 mg la fiecare 8 saptamani se
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
la 6 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 2 luni, în aceeași dată a lunii, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. ixekizumabum 80 mg injectabil subcutanat se crește intervalul la 6 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 2 luni, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic guselkumabum: in cazul utilizarii ca schema de intretinere 100 mg la fiecare 8 saptamani se crește intervalul la 10 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 12 saptamani, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. In cazul utilizarii ca schema de
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
6 luni, apoi la 2 luni, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic guselkumabum: in cazul utilizarii ca schema de intretinere 100 mg la fiecare 8 saptamani se crește intervalul la 10 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 12 saptamani, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. In cazul utilizarii ca schema de intretinere 100 mg la fiecare 4 saptamani: se crește intervalul la 6 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 8 saptamani, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. Criterii de excludere a pacienților din tratamentul
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
pentru 6 luni, apoi la 12 saptamani, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. In cazul utilizarii ca schema de intretinere 100 mg la fiecare 4 saptamani: se crește intervalul la 6 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 8 saptamani, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. Criterii de excludere a pacienților din tratamentul cu terapii biologice sau ts-DMARDs sau contraindicații pentru acestea pacienți cu infecții severe (actuale, netratate) precum (dar nu limitativ): stări septice, abcese, tuberculoză activă, infecții oportuniste sau orice alte infecții
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
O schemă propusă de reducere a expunerii la agentul biologic se face după cum urmează: adalimumabum original și biosimilar 40 mg injectabil subcutanat se crește intervalul între administrări la 3 săptămâni pentru 6 luni, apoi la o lună, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic; certolizumab pegol: se crește intervalul dintre administrări la 6 săptămâni pentru 6 luni cu condiția păstrării răspunsului terapeutic (schema aplicabilă în cazul în care remisiunea este obținută cu 400 mg sc la 4 săptămâni). Dacă se utilizează 200
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
biosimilar 40 mg injectabil subcutanat se crește intervalul între administrări la 3 săptămâni pentru 6 luni, apoi la o lună, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic; certolizumab pegol: se crește intervalul dintre administrări la 6 săptămâni pentru 6 luni cu condiția păstrării răspunsului terapeutic (schema aplicabilă în cazul în care remisiunea este obținută cu 400 mg sc la 4 săptămâni). Dacă se utilizează 200 mg subcutanat la 2 săptămâni se crește intervalul la 3 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 4 săptămâni
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
intervalul la 3 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 4 săptămâni; etanerceptum (original sau biosimilar) pentru doza de 50 mg/săpt. injectabil subcutanat - se crește intervalul între administrări la 10 zile timp de 6 luni, apoi la 2 săptămâni, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. Alternativ se poate folosi doza de 25 mg la 5 zile timp de 6 luni, apoi 25 mg/săptămână, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic; golimumabum 50 mg injectabil subcutanat se crește intervalul la 6 săptămâni pentru 6 luni, apoi
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
crește intervalul între administrări la 10 zile timp de 6 luni, apoi la 2 săptămâni, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. Alternativ se poate folosi doza de 25 mg la 5 zile timp de 6 luni, apoi 25 mg/săptămână, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic; golimumabum 50 mg injectabil subcutanat se crește intervalul la 6 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 2 luni, în aceeași dată a lunii, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic; infliximabum (original sau biosimilar) utilizat în doza care a indus
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
la 5 zile timp de 6 luni, apoi 25 mg/săptămână, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic; golimumabum 50 mg injectabil subcutanat se crește intervalul la 6 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 2 luni, în aceeași dată a lunii, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic; infliximabum (original sau biosimilar) utilizat în doza care a indus remisiunea - se crește intervalul între perfuzii la 10 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 12 săptămâni, fără a se depăși intervalul de 16 săptămâni între administrări. secukinumabum150
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
de 6 luni, apoi la 12 săptămâni, fără a se depăși intervalul de 16 săptămâni între administrări. secukinumabum150 mg/lună subcutanat se crește intervalul la 6 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 2 luni, în aceeași dată a lunii, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic; pentru secukinumabum 300 mg/lună subcutanat se poate reduce doza la 150 mg/lună subcutanat, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. Criterii de excludere a pacienților din tratamentul cu terapii biologice sau contraindicații pentru acestea pacienți cu infecții severe (actuale, netratate
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
mg/lună subcutanat se crește intervalul la 6 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 2 luni, în aceeași dată a lunii, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic; pentru secukinumabum 300 mg/lună subcutanat se poate reduce doza la 150 mg/lună subcutanat, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. Criterii de excludere a pacienților din tratamentul cu terapii biologice sau contraindicații pentru acestea pacienți cu infecții severe (actuale, netratate) precum (dar nu limitativ): stări septice, abcese, tuberculoză activă, infecții oportuniste sau orice alte infecții considerate semnificative în
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
sau mai des în caz de necesitate). După întreruperea definitivă a terapiei este obligatorie efectuarea unor evaluări de control, la fiecare 6 luni, pentru toți pacienții care au fost supuși tratamentului cu agenți biologici timp de 2 ani. Este obligatorie păstrarea dosarului medical complet al pacientului (bilete externare, fișe ambulator, rezultate analize medicale etc) la medicul curant pentru eventuale solicitări ale forurilor abilitate. Declarație de consimțământ pacient adult DECLARAȚIE DE CONSIMȚĂMÂNT INFORMAT Subsemnatul/Subsemnata ................................................................. menționez că mi-a fost explicat pe înțelesul
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
sau mai des în caz de necesitate). După întreruperea definitivă a terapiei este obligatorie efectuarea unor evaluări de control, la fiecare 6 luni, pentru toți pacienții care au fost supuși tratamentului cu agenți biologici timp de 2 ani. Este obligatorie păstrarea dosarului medical complet al pacientului (bilete externare, fișe ambulator, rezultate analize medicale etc.) la medicul curant pentru eventuale solicitări ale forurilor abilitate. Declarație de consimțământ pentru pacientul pediatric CONSIMȚĂMÂNT PACIENT Copilul , CNP copil: | ¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯ | Subsemnații , CNP: | ¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯ | CNP: | ¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯ | (se completează CNP-urile
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]