2,626 matches
-
rezervor de 10 mc din inox; B. deșeurile lichide conținând nuclizi emițători beta-gama - se colectează în două rezervoare de 150 mc din oțel inox; C. deșeurile solide contaminate cu uraniu natural sau cu emițători beta-gama - se colectează în saci de polietilenă, butoaie din plastic sau butoaie metalice. Tratarea deșeurilor radioactive se realizează diferențiat pentru tipuri de deșeuri radioactive, astfel: a) Deșeurile lichide contaminate cu uraniu natural - se tratează prin precipitare cu fosfat trisodic și amoniac, urmată de filtrare. Tratarea se face
HOTĂRÂRE nr. 222 din 30 martie 2016 privind emiterea autorizaţiei de mediu pentru Regia Autonomă Tehnologii pentru Energia Nucleară - Sucursala Institutul de Cercetări Nucleare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271062_a_272391]
-
examinare postiradiere. IV.3. Deșeuri stocate temporar (tipuri, compoziție, cantități, mod de stocare) IV.3.1. Deșeuri radioactive A. Deșeurile slab și mediu radioactive rezultate din unitățile nucleare ale RATEN ICN Pitești sunt colectate selectiv în containere speciale, saci de polietilenă, butoaie din plastic sau butoaie metalice și transportate la STDR pentru tratare, după cum urmează: a) filtrele FIAS de la coșul reactorului TRIGA și al Laboratorului de examinare postiradiere LEPI se transportă la STDR, unde se îmbetonează pentru depozitare finală; ... b) deșeurile
HOTĂRÂRE nr. 222 din 30 martie 2016 privind emiterea autorizaţiei de mediu pentru Regia Autonomă Tehnologii pentru Energia Nucleară - Sucursala Institutul de Cercetări Nucleare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271062_a_272391]
-
tehnice: a) modelul plicului este C3; ... b) este plastifiat, având cinci culori față (portocaliu, albastru, gri deschis, roșu, galben) și trei culori verso (portocaliu, albastru, gri deschis); ... c) asigură deschiderea autoadezivă pe latura mică; ... d) este confecționat din folie de polietilenă rezistentă la transportul de documente, trimiteri; e) este închis pe latura mică prin lipire cu banda autoadezivă, siliconică; ... f) este personalizat cu etichete conținând numele, prenumele și adresa alegătorului, precum și un cod de bare de trimitere poștală. ... Anexa 2 Modelul
HOTĂRÂRE nr. 92 din 18 februarie 2016 (*actualizată*) pentru aplicarea dispoziţiilor Legii nr. 288/2015 privind votul prin corespondenţă, precum şi modificarea şi completarea Legii nr. 208/2015 privind alegerea Senatului şi a Camerei Deputaţilor, precum şi pentru organizarea şi funcţionarea Autorităţii Electorale Permanente la alegerile pentru Senat şi Camera Deputaţilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269398_a_270727]
-
albumină serică umană 200 mg/ ml ( 20 % ) Ph . Atunci când este diluat cu soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , filgrastim este compatibil cu sticla și cu o varietate de materiale plastice , incluzând polivinil clorură , poliolefină ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Utilizarea seringii preumplute cu apărătoare de siguranță pentru ac Apărătoarea de siguranță pentru ac acoperă acul după injectare , pentru a preveni leziunile prin înțeparea cu acul . Aceasta nu afectează funcționarea normală a seringii . Apăsați pistonul încet , uniform , până când
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
albumină serică umană 200 mg/ ml ( 20 % ) Ph . Atunci când este diluat cu soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , filgrastim este compatibil cu sticla și cu o varietate de materiale plastice , incluzând polivinil clorură , poliolefină ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Utilizarea seringii preumplute cu apărătoare de siguranță pentru ac Apărătoarea de siguranță pentru ac acoperă acul după injectare , pentru a preveni leziunile prin înțeparea cu acul . Aceasta nu afectează funcționarea normală a seringii . Apăsați pistonul încet , uniform , până când
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
albumină serică umană 200 mg/ ml ( 20 % ) Ph . Atunci când este diluat cu soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , filgrastim este compatibil cu sticla și cu o varietate de materiale plastice , incluzând polivinil clorură , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . După diluare : Stabilitatea chimică și fizică a soluției în timpul utilizării , diluată pentru perfuzie , a fost demonstrată timp de 24 ore , la 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
albumină umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Filgrastim ratiopharm este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Filgrastim ratiopharm nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Filgrastim ratiopharm sunt de unică folosință . Expunerea accidentală la temperaturi sub limita de îngheț nu afectează negativ stabilitatea Filgrastim ratiopharm . Orice produs neutilizat
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
albumină umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Filgrastim ratiopharm este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Filgrastim ratiopharm nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Filgrastim ratiopharm sunt de unică folosință . Expunerea accidentală la temperaturi sub limita de îngheț nu afectează negativ stabilitatea Filgrastim ratiopharm . Orice produs neutilizat
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
albumină umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Filgrastim ratiopharm este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . După diluare : stabilitate chimică și fizică a soluției în uz , diluată pentru perfuzie a fost demonstrată pentru 24 ore la 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie folosit imediat . Dacă nu este folosit imediat
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A se ține flaconul bine închis . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Hepsera este furnizată în flacoane din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) prevăzute cu sistem de închidere securizat pentru copii . Fiecare flacon conține 30 de comprimate , gel desicant din siliciu și material de compactare din fibre . Sunt disponibile următoarele mărimi de ambalaj : cutii cu 1 flacon cu 30
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
fizic și chimic timp de 48 de ore la 2°C - 8°C . Soluțiile perfuzabile de Herceptin sunt stabile fizic și chimic timp de 24 de ore la temperaturi care nu depășesc 30°C , în pungi din clorură de polivinil , polietilenă sau polipropilenă , care conțin clorură de sodiu 0, 9 % . Din punct de vedere microbiologic , soluția reconstituită de Herceptin și soluția perfuzabilă de Herceptin trebuie utilizate imediat . Produsul nu este destinat depozitării după reconstituire și diluare , decât dacă aceasta se realizează
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
trebuie administrată imediat . Dacă diluția a fost realizată aseptic , soluția poate fi păstrată timp de 24 de ore ( a nu se păstra la temperaturi de peste 30°C ) . Nu s- au observat incompatibilități între Herceptin și pungile din clorură de polivinil , polietilenă sau polipropilenă . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited , 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 145/ 001 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
Volum ( ml ) = Greutatea corporală ( kg ) x doza ( 8mg/ kg pentru încărcare sau 6mg/ kg pentru întreținere ) 21 ( mg/ ml , concentrația soluției reconstituite ) Cantitatea necesară de soluție trebuie extrasă din flacon și adăugată în pungi de perfuzie din clorură de polivinil , polietilenă sau polipropilenă , care conțin 250 ml soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . Nu se utilizează soluții care conțin glucoză . Punga trebuie întoarsă ușor pentru omogenizarea soluției și pentru a evita spumarea . Înainte de administrare , soluțiile parenterale trebuie controlate vizual privitor
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 4 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Nr . Componente Cantitate Recipient ( 10 ml volum , polistirol cu capac din polietilenă ) cu 75 mg uree 13C pulbere pentru obținerea unei soluții de uz intern . Ora de prelevare a probei : valoarea 00 minute Ora de prelevare a probei : valoarea 30 minute 2 2 Pai pentru introducerea probelor de aer expirat în eprubetele
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Un test constă dintr- un borcan și următoarele componente adiționale : Nr . Componente Cantitate Recipient ( 10 ml volum , polistirol cu capac din polietilenă ) cu 75 mg uree 13C pulbere pentru obținerea unei soluții de uz intern . Pungă pentru captarea aerului expirat Ora de prelevare a probei : valoarea 00 minute Ora de prelevare a probei : valoarea 30 minute Pai pentru introducerea probelor de aer
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
4 5 6 Formular de documentare a pacientului Instrucțiuni Etichete și autocolante cu cod de bare Un set pentru test constă din 50 de borcane și următoarele componente adiționale : Nr . Componente Cantitate Recipient ( 10 ml volum , polistirol cu capac din polietilenă ) cu 75 mg uree 13C pulbere pentru obținerea unei soluții de uz intern . 2 Pungă pentru captarea aerului expirat Ora de prelevare a probei : valoarea 00 minute Ora de prelevare a probei : valoarea 30 minute 50 50 Pai pentru introducerea
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților 17 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Nr . Componente Cantitate Recipient ( 10 ml volum , polistirol cu capac din polietilenă ) cu 45 mg uree 13C pulbere pentru obținerea unei soluții de uz intern . Ebrubete din sticlă sau material plastic , cu etichete , pentru colectarea , păstrarea și transportul probelor de aer expirat spre a fi analizate : Ora de prelevare a probei : valoarea
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
borcan conține 75 mg uree 13C Cum arată testul Helicobacter INFAI și conținutul ambalajului Testul Helicobacter INFAI este un praf pentru prepararea unei soluții care se administrează pe cale orală . Nr . Componente Cantitate Recipient ( 10 ml volum , polistirol cu capac din polietilenă ) cu 75 mg uree 13C praf pentru obținerea unei soluții de uz intern . Ora de prelevare a probei : valoarea 00 minute Ora de prelevare a probei : valoarea 30 minute 2 2 Pai pentru introducerea probelor de aer expirat în eprubetele
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
adverse care nu sunt descrise în acest prospect . 5 . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Un borcan conține 75 mg uree 13C Un test constă dintr- un borcan și următoarele componente adiționale : Nr . Componente Cantitate Recipient ( 10 ml volum , polistirol cu capac din polietilenă ) cu 75 mg uree 13C pulbere pentru obținerea unei soluții de uz intern . Pungă pentru captarea aerului expirat Ora de prelevare a probei : valoarea 00 minute Ora de prelevare a probei : valoarea 30 minute Pai pentru introducerea probelor de aer
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
4 5 6 Formular de documentare a pacientului Instrucțiuni Etichete și autocolante cu cod de bare Un set pentru test constă din 50 de borcane și următoarele componente adiționale : Nr . Componente Cantitate Recipient ( 10 ml volum , polistirol cu capac din polietilenă ) cu 75 mg uree 13C pulbere pentru obținerea unei soluții de uz intern . 2 Pungă pentru captarea aerului expirat Ora de prelevare a probei : valoarea 00 minute Ora de prelevare a probei : valoarea 30 minute 50 50 Pai pentru introducerea
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
Ce conține testul Helicobacter INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani Un borcan conține uree pulbere 13C 45 mg Conținutul trusei testului pentru spectometria de masă Nr . Componente Cantitate Recipient ( 10 ml volum , polistirol cu capac din polietilenă ) cu uree pulbere 13C 45 mg pentru obținerea unei soluții de uz intern . Ora de prelevare a probei : valoarea 00 minute Ora de prelevare a probei : valoarea 30 minute 2 2 Pai pentru introducerea probelor de aer expirat în eprubetele
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
în condițiile administrării subcutanate a unei doze de 0, 5 sau 1 mg pe zi ( sub formă de ester propionat ) , la femelele gestante , în perioada de organogeneză . 6 . 6. 1 Lista excipienților Stratul de suport : Membrană de suport translucidă , din polietilenă , inscripționată cu cerneală aflată sub brevet , care conține sunset yellow FCF ( E110 ) , latolrubină BK ( E180 ) și pigment albastru de ftalocianină de cupru . Matricea autoadezivă conținând medicamentul : Sorbitan oleat , adeziv din copolimer acrilic conținând copolimerul 2- etilhexilacrilat- 1- vinil- 2- pirolidonă
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . A nu se păstra la frigider sau congela . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare plasture este ambalat într- un plic laminat sigilat . Materialul plicului constă din hârtie de uz alimentar/ polietilenă/ folie de aluminiu/ copolimer etilenă - acid metacrilic ( de la exterior către interior ) . Copolimerul etilenă - acid metacrilic ( Surlyn® ) reprezintă stratul de sigilare termică care permite ca cele două fețe laminate ale plicului să fie sigilate la cald , pentru a forma un plic
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
LOR ) ACTIVE 1 plasture de 28 cm conține testosteron 8, 4 mg și eliberează 300 micrograme în 24 ore . 3 . Conține , de asemenea : sorbitan oleat , copolimer 2- etilhexilacrilat- 1- vinil- 2- pirolidonă , E110 , E180 , pigment albastru de ftalocianină de cupru , polietilenă , poliester siliconat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 plasturi transdermici 8 plasturi transdermici 24 plasturi transdermici 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare transdermică . A se aplica imediat după scoaterea din plic . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
activă este testosteronul . Fiecare plasture conține testosteron 8, 4 mg , care eliberează 300 micrograme testosteron în decurs de 24 ore . Celelalte componente sunt : sorbitan oleat , copolimer 2- etilhexilacrilat- 1- vinil- 2- pirolidonă . Stratul de suport : membrană de susținere translucidă , din polietilenă , inscripționată cu cerneală aflată sub brevet , care conține sunset yellow FCF ( E110 ) , latolrubină BK ( E180 ) și pigment albastru de ftalocianină de cupru . Învelișul de protecție ocluziv : film din poliester siliconat . Cum arată Intrinsa și conținutul ambalajului Intrinsa este un plasture
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]