2,535 matches
-
transformat în aprepitant , în 30 minute de la terminarea perfuziei . Aprepitantul suferă o metabolizare marcată . După administrarea intravenoasă a unei doze unice de 100 mg promedicament aprepitant marcat cu [ 14C ] la adulți tineri sănătoși , aprepitantul este responsabil pentru aproximativ 19 % din radioactivitatea plasmatică determinată după 72 ore , ceea ce indică prezența substanțială a metaboliților în plasmă . Metabolizarea aprepitantului se produce , în principal , prin oxidarea inelului morfolinic și a catenelor sale , metaboliții rezultați având o activitate slabă . Studiile in vitro care au utilizat microzomi
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
fosfat . Eliminare Aprepitantul nu se elimină nemetabolizat prin urină . Metaboliții sunt excretați în urină , iar pe calea excreției biliare , în fecale . După administrarea intravenoasă la subiecți sănătoși a unei doze unice de 100 mg fosaprepitant marcat cu [ 14C ] , 57 % din radioactivitate a fost detectată în urină , iar 45 % în materiile fecale . Farmacocinetica aprepitantului este nelineară în limitele dozelor clinice . După administrarea orală timpul de înjumătățire prin eliminare al aprepitantului variază de la aproximativ 9 la 13 ore . Farmacocinetica pentru grupuri speciale de
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
autorizată să utilizeze substanțe radioactive . Soluția radiomarcată este administrată intravenos , iar o scintigrafie este realizată la 1- 8 ore după administrare . Scintigrafia este o metodă de scanare care utilizează o cameră specială ( detector special de unde gamma ) care poate înregistra nivelurile radioactivității . Deoarece LeukoScan nu a fost testat la pacienții de până la 21 de ani , doctorii trebuie să analizeze atent beneficiile și riscurile utilizării acestuia înaintea administrării acestei substanțe unui pacient din această grupă de vârstă . Cum acționează LeukoScan ? Substanța activă din
Ro_581 () [Corola-website/Science/291340_a_292669]
-
CYP450 implicată în metabolizarea telitromicinei este CYP3A4 . Telitromicina este un inhibitor al CYP3A4 și al CYP2D6 , dar are efect limitat sau deloc asupra CYP1A , 2A6 , 2B6 , 2C8 , 2C9 , 2C19 și 2E1 . După administrarea orală de telitromicină marcată radioactiv , 76 % din radioactivitate se regăsește în fecale și 17 % în urină . Aproximativ o treime din telitromicină s- a eliminat sub formă nemodificată ; 20 % prin fecale și 12 % prin urină . Telitromicina are o farmacocinetică moderat non- lineară . Clearance- ul non- renal scade odată cu creșterea
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
nu este cunoscută . În studiile non- clinice , sapropterina s- a distribuit primar în rinichi , glandele suprarenale și ficat , după evaluarea concentrația de biopterină totală și redusă . La șobolani , în urma administrării intravenoase de sapropterină marcată cu izotopi radioactivi , o distribuție a radioactivității a fost observată la fetuși . Excreția biopterinei totale în lapte a fost demonstrată la șobolani , în urma administrării pe cale intravenoasă . Creșterea concentrației totale de biopterină la fetuși sau în lapte nu a fost observată la șobolani , după administrarea orală a 10
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
HAMA : La niciunul din pacienții cărora li s- a administrat LeukoScan nu s- a observat apariția HAMA care să reacționeze cu fragmentele de anticorpi . 3 . Pentru fiecare pacient , expunerea la radiațiile ionizante trebuie să se justifice prin prisma beneficiului posibil . Radioactivitatea administrată trebuie ajustata astfel încât doză de radiație rezultată să fie doză cea mai mica posibilă , dar care să permită obținerea rezultatelor diagnostice dorite . 4 . În cazul celor mai multe investigații diagnostice care implică procedura de medicină nucleară , doză de radiație furnizată ( doză
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
inițial , 17 % la 4 ore și de 7 % față de nivelul inițial după 24 de ore de la administrare . Timpul de înjumătățire plasmatica a fost de aproximativ 1, 5 ore ; calea de eliminare este predominant renală cu un procent de 41 % din radioactivitate eliminat urinar în într- un interval de 24 de ore de la administrare . 5. 3 Date preclinice de siguranță S- a efectuat un număr redus de studii non- clinice atât cu agenți marcați cât și nemarcați . Aceștia nu au relevat aspecte
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
de 4, 5 - 5, 5 și este doar pentru administrare intravenoasa . Radiofarmaceuticele trebuie preparate de către utilizatori astfel încât să îndeplinească atît cerințele de siguranță radiologica cît și cele de calitate farmaceutică . Radiofarmaceuticele reconstituite trebuie manevrate folosind mănuși impermeabile , protecție adecvată pentru radioactivitate și tehnici aseptice . După reconsituire , radiofarmaceuticele și flacoanele neutilizate trebuie tratate că deșeu radioactiv și îndepărtate conform cu cerințele locale . 8 Se obțin cel putin 1000MBq de eluat proaspăt de pertechnetat de sodiu 99mTc , eliberat de orice sursă 1 . comercială care
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
și vi se vor face fotografii cu o cameră nucleară standard . Aceasta îl ajută pe medicul dumneavoastră să vă stabilească un diagnostic și să evalueze extinderea bolii . Medicul face aceasta folosind o cameră de imagistică specială care evidențiază zonele de radioactivitate pentru a vedea unde sînt localizate infecțiile . Acest medicament este utilizat doar în scopuri de diagnostic . LeukoScan este folosit pentru determinarea prezenței infecțiilor la nivelul oaselor lungi . La scurt timp după amestecarea LeukoScan cu izotopul radioactiv de technețiu , medicul va
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
nivelul oaselor numită osteomielita . Anticorpul este capabil să adere la suprafață leucocitelor care se infiltrează în zona infecției . Când anticorpul adera de suprafață leucocitelor , medicul dumneavoastră poate determina localizarea infecției folosind o cameră de imagistică specială care evidențiază zonele de radioactivitate . 20 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI LEUKOSCAN • Dacă știți că sunteți alegic ( hipersensibil ) la sulesomaba sau la orice proteină care provine de la șoareci , vă rugăm să vă informați medicul . Nu trebuie deci să vi se administreze LeukoScan . Este posibil să aveți
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
și/ sau cale de administrare Medicul prepară LeukoScan și izotopul radioactiv de techenetiu într- un volum de 1, 5 ml . 0, 25 mg LeukoScan este marcat cu 740 - 1110 MBq techenetiu . Acest produs vi se injectează în vena . Doză de radioactivitate este sigură și dispare din corp în aproximativ 24 ore . LeukoScan este preparat pentru o singură injectare . Dacă medicul decide să vă mai administreze produsul după un interval de câteva săptămâni sau luni , va trebui să vi se facă o
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
Principala enzimă CYP450 implicată în metabolizarea telitromicinei este CYP3A4 . Telitromicina este un l inhibitor al CYP3A4 și al CYP2D6 , dar are efect limitat sau deloc asupra CYP1A , 2A6 , 2B6 , 2C8 , na După administrarea orală de telitromicină marcată radioactiv , 76 % din radioactivitate se regăsește în d fecale și 17 % în urină . Aproximativ o treime din telitromicină s- a eliminat sub formă nemodificată ; 20 % prin fecale și 12 % prin urină . Clearance- ul non- renal scade odată cu creșterea dozei . Clearance- ul total ( medie ± DS
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
din metabolizarea hepatică . Conform studiilor in vitro , saquinavir este biotransformat rapid într- o serie de compuși inactivi mono - și dihidroxilați . Într- un studiu în care s- au folosit 600 mg saquinavir marcat cu C14 ( n = 8 ) , 88 % și 1 % din radioactivitatea administrată pe cale orală s- a regăsit în fecale , respectiv în urină , în cursul a 4 zile de administrare . La alți patru subiecți , la care s- au administrat intravenos 10, 5 mg saquinavir marcat cu C14 , 81 % și 3 % din radioactivitatea
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
radioactivitatea administrată pe cale orală s- a regăsit în fecale , respectiv în urină , în cursul a 4 zile de administrare . La alți patru subiecți , la care s- au administrat intravenos 10, 5 mg saquinavir marcat cu C14 , 81 % și 3 % din radioactivitatea administrată intravenos s- a regăsit în fecale , respectiv în urină , în cursul a 4 zile de administrare . În asemenea studii , 13 % din saquinavirul circulant în plasmă a fost prezent ca medicament nemodificat după administrarea orală , iar restul a fost prezent
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
din metabolizarea hepatică . Conform studiilor in vitro , saquinavir este biotransformat rapid într- o serie de compuși inactivi mono - și dihidroxilați . Într- un studiu în care s- au folosit 600 mg saquinavir marcat cu C14 ( n = 8 ) , 88 % și 1 % din radioactivitatea administrată pe cale orală s- a regăsit în fecale , respectiv în urină , în cursul a 4 zile de administrare . La alți patru subiecți , la care s- au administrat intravenos 10, 5 mg saquinavir marcat cu C14 , 81 % și 3 % din radioactivitatea
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
radioactivitatea administrată pe cale orală s- a regăsit în fecale , respectiv în urină , în cursul a 4 zile de administrare . La alți patru subiecți , la care s- au administrat intravenos 10, 5 mg saquinavir marcat cu C14 , 81 % și 3 % din radioactivitatea administrată intravenos s- a regăsit în fecale , respectiv în urină , în cursul a 4 zile de administrare . În asemenea studii , 13 % din saquinavirul circulant în plasmă a fost prezent ca medicament nemodificat după administrarea orală , iar restul a fost prezent
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
distribuție ( Vdss ) este de aproximativ 66 l . Metabolizare Aprepitantul suferă o metabolizare extensivă . După administrarea intravenoasă a unei doze unice de 100 mg [ 14C ] - fosaprepitant , metabolit activ al aprepitantului , la adulți tineri sănătoși , aprepitant este responsabil pentru aproximativ 19 % din radioactivitatea plasmatică determinată după 72 ore , ceea ce indică prezența substanțială a metaboliților în plasmă . În plasma umană au fost identificați 7 doisprezece metaboliți ai aprepitantului . Metabolizarea aprepitantului se produce , în principal , prin oxidarea inelului morfolinic și a catenelor sale , metaboliții rezultați
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
Aprepitantul nu se elimină nemetabolizat prin urină . Metaboliții sunt excretați în urină , iar pe calea excreției biliare , în fecale . După administrarea intravenoasă la subiecți sănătoși a unei doze unice de 100 mg [ 14C ] - fosaprepitant , metabolit activ al aprepitantului , 57 % din radioactivitate a fost detectată în urină , iar 45 % în materiile fecale . Clearance- ul plasmatic al aprepitantului este dependent de doză , scăzând cu creșterea acesteia și variind între aproximativ 60 și 72 ml/ min în intervalul dozelor terapeutice . Timpul terminal de înjumătățire
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
Vdss ) este de aproximativ 66 l . 22 Metabolizare Aprepitantul suferă o metabolizare extensivă . După administrarea intravenoasă a unei doze unice de 100 mg [ 14C ] - fosaprepitant , metabolit activ al aprepitantului , la adulți tineri sănătoși aprepitant este responsabil pentru aproximativ 19 % din radioactivitatea plasmatică determinată după 72 ore , ceea ce indică prezența substanțială a metaboliților în plasmă . În plasma umană au fost identificați 12 metaboliți ai aprepitantului . Metabolizarea aprepitantului se produce , în principal , prin oxidarea inelului morfolinic și a catenelor sale , metaboliții rezultați având
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
Aprepitantul nu se elimină nemetabolizat prin urină . Metaboliții sunt excretați în urină , iar pe calea excreției biliare , în fecale . După administrarea intravenoasă la subiecți sănătoși a unei doze unice de 100 mg [ 14C ] - fosaprepitant , metabolit activ al aprepitantului , 57 % din radioactivitate a fost detectată în urină , iar 45 % în materiile fecale . Clearance- ul plasmatic al aprepitantului este dependent de doză , scăzând cu creșterea acesteia și variind între aproximativ 60 și 72 ml/ min în intervalul dozelor terapeutice . Timpul terminal de înjumătățire
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
Vdss ) este de aproximativ 66 l . 37 Metabolizare Aprepitantul suferă o metabolizare extensivă . După administrarea intravenoasă a unei doze unice de 100 mg [ 14C ] - fosaprepitant , metabolit activ al aprepitantului , la adulți tineri sănătoși aprepitant este responsabil pentru aproximativ 19 % din radioactivitatea plasmatică determinată după 72 ore , ceea ce indică prezența substanțială a metaboliților în plasmă . În plasma umană au fost identificați 12 metaboliți ai aprepitantului . Metabolizarea aprepitantului se produce , în principal , prin oxidarea inelului morfolinic și a catenelor sale , metaboliții rezultați având
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
Aprepitantul nu se elimină nemetabolizat prin urină . Metaboliții sunt excretați în urină , iar pe calea excreției biliare , în fecale . După administrarea intravenoasă la subiecți sănătoși a unei doze unice de 100 mg [ 14C ] - fosaprepitant , metabolit activ al aprepitantului , 57 % din radioactivitate a fost detectată în urină , iar 45 % în materiile fecale . Clearance- ul plasmatic al aprepitantului este dependent de doză , scăzând cu creșterea acesteia și variind între aproximativ 60 și 72 ml/ min în intervalul dozelor terapeutice . Timpul de înjumătățire variază
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
Vdss ) este de aproximativ 66 l . 52 Metabolizare Aprepitantul suferă o metabolizare extensivă . După administrarea intravenoasă a unei doze unice de 100 mg [ 14C ] - fosaprepitant , metabolit activ al aprepitantului , la adulți tineri sănătoși aprepitant este responsabil pentru aproximativ 19 % din radioactivitatea plasmatică determinată după 72 ore , ceea ce indică prezența substanțială a metaboliților în plasmă . În plasma umană au fost identificați 12 metaboliți ai aprepitantului . Metabolizarea aprepitantului se produce , în principal , prin oxidarea inelului morfolinic și a catenelor sale , metaboliții rezultați având
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
Aprepitantul nu se elimină nemetabolizat prin urină . Metaboliții sunt excretați în urină , iar pe calea excreției biliare , în fecale . După administrarea intravenoasă la subiecți sănătoși a unei doze unice de 100 mg [ 14C ] - fosaprepitant , metabolit activ al aprepitantului ,, 57 % din radioactivitate a fost detectată în urină , iar 45 % în materiile fecale . Clearance- ul plasmatic al aprepitantului este dependent de doză , scăzând cu creșterea acesteia și variind între aproximativ 60 și 72 ml/ min în intervalul dozelor terapeutice . Timpul de înjumătățire variază
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului nemodificat . Irbesartanul este metabolizat hepatic prin glucurono- conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este glucuronatul de irbesartan ( aproximativ 6 % ) . Studiile in vitro au evidențiat că irbesartanul este oxidat în principal de izoenzima CYP2C9 a
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]