2,155 matches
-
asemănătoare legate de problemele mediului, FIIND DE PĂRERE că strategiile de combatere a deșertificării și reducere a efectelor secetei sunt mai eficiente dacă se bazează pe observația corectă sistematică și pe cunoașterea științifică riguroasă și dacă respectivele strategii sunt permanent reevaluate, RECUNOSCÂND nevoia urgentă de a îmbunătăți eficiența și coordonarea cooperării internaționale pentru a facilita punerea în aplicare a planurilor și priorităților naționale, HOTĂRÂȚI să întreprindă acțiunile potrivite în combaterea deșertificării și reducerea efectelor secetei în beneficiul generației actuale și al
jrc3545as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88704_a_89491]
-
atunci art. 11-18 din directiva menționată nu se mai aplică. Cu toate acestea, evaluarea siguranței substanței aromatizante trebuie să aibă în vedere și aspectul legat de protecția mediului înconjurător, conform directivei menționate. 3. Toate substanțele aromatizante trebuie monitorizate continuu și reevaluate ori de câte ori este nevoie. 1 JO C 1, 04.01.1994, p. 22 și JO C 171, 24.06.1994, p. 6. 2 JO C 195, 18.07.1994, p. 4. 3 Avizul Parlamentului European din 5 mai 1994 (JO C
jrc3181as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88338_a_89125]
-
le da o valoare mai mică în balanță, dacă declinul lor în valoare se așteaptă a fi permanent. Evaluarea la o valoare mai mică nu se menține atunci când motivele pentru ajustarea evaluării nu se mai aplică. 4. Activele fixe trebuie reevaluate când, ca urmare a unei expertize independente, se arată că valoarea lor reală depășește valoarea de registru. Asemenea apreciere trebuie să fie permanentă. Articolul 16 Valoarea de registru Valoarea de registru a unui mijloc fix este egală cu prețul de
jrc4889as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90057_a_90844]
-
de Ofițerul Contabil al Comisiei în conformitate cu art. 29 alin. (1) . 2. Pentru anumite categorii de bunuri (incluzând construcțiile de locuințe) deținute de delegații, situate în țări nemembre, ratele speciale sunt fixate de Ofițerul Contabil al Comisiei. Articolul 31 Deprecierea bunurilor reevaluate Atunci când un mijloc fix este reevaluat în conformitate cu art. 15, deprecierea bunului reevaluat continuă după durata de viață reziduală, pe baza valorii reevaluate. Articolul 32 Înlocuirea și îmbunătățirea bunurilor 1. Atunci când un bun este înlocuit de altul, la calcularea deprecierii se
jrc4889as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90057_a_90844]
-
anumite categorii de bunuri (incluzând construcțiile de locuințe) deținute de delegații, situate în țări nemembre, ratele speciale sunt fixate de Ofițerul Contabil al Comisiei. Articolul 31 Deprecierea bunurilor reevaluate Atunci când un mijloc fix este reevaluat în conformitate cu art. 15, deprecierea bunului reevaluat continuă după durata de viață reziduală, pe baza valorii reevaluate. Articolul 32 Înlocuirea și îmbunătățirea bunurilor 1. Atunci când un bun este înlocuit de altul, la calcularea deprecierii se ține cont de valoarea noului bun, determinată în conformitate cu regulile enunțate în art.
jrc4889as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90057_a_90844]
-
delegații, situate în țări nemembre, ratele speciale sunt fixate de Ofițerul Contabil al Comisiei. Articolul 31 Deprecierea bunurilor reevaluate Atunci când un mijloc fix este reevaluat în conformitate cu art. 15, deprecierea bunului reevaluat continuă după durata de viață reziduală, pe baza valorii reevaluate. Articolul 32 Înlocuirea și îmbunătățirea bunurilor 1. Atunci când un bun este înlocuit de altul, la calcularea deprecierii se ține cont de valoarea noului bun, determinată în conformitate cu regulile enunțate în art. 25, și de data la care este dat în folosință
jrc4889as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90057_a_90844]
-
umană nu prezintă motive de îngrijorare. Studiile toxicologice și metabolice realizate în cadrul unui grup de substanțe chimice înrudite pot fi folosite pentru a trage concluzii despre posibilele efecte toxicologice ale substanțelor nestudiate sau mai puțin studiate. (16) O substanță trebuie reevaluată dacă, în lumina noilor date despre efectele toxicologice asupra administrării umane, se ridică îndoieli asupra validității evaluărilor deja efectuate și acceptate. (17) Prin Decizia Comisiei 1999/217/CE, anumite substanțe aromatizante au primit prioritate absolută în programul de evaluare de când
jrc4740as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89906_a_90693]
-
imobiliare existente (adică clădiri și alte construcții cât și terenurile pe care sunt construite), pentru echipamentele de transport existente, recolte și șeptel și, de asemenea, pentru active fixe noi și stocuri. 7.29. Pentru anumite active, costurile de achiziție inițiale reevaluate sunt amortizate pe parcursul duratei lor de viață normate. În acest caz, valoarea unui activ la un moment dat al duratei sale de viață economică este egală cu prețul său de achiziție curent diminuat cu valoarea cumulată a acestor amortizări. Majoritatea
jrc3180as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88336_a_89123]
-
recent indică faptul că substanța se manifestă ca un cancerigen negenotoxic in vivo. (22) Nivelurile maxime pentru 3-MPCD stabilite în anexa I se bazează pe avizul CSA. Acesta din urmă reevaluează toxicitatea 3-MPCD în temeiul noilor studii. Nivelurile maxime trebuie reevaluate de îndată ce noul aviz al CSA este disponibil. Statele membre trebuie să examineze și alte produse alimentare pentru detectarea prezenței 3-MPCD, în scopul de a se analiza necesitatea stabilirii unor niveluri maxime pentru produsele alimentare suplimentare. (23) Orice nivel maxim adoptat
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
duloxetinei manifestă variabilitate inter- individuală mare ( vezi 5. 2 ) . În consecință , unii pacienți care răspund insuficient la 60 mg pot să beneficieze de o doză mai mare . Răspunsul la medicament trebuie evaluat după 2 luni de tratament . Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat ( cel puțin la fiecare trei luni ) . Vârstnici Episoade depresive majore : Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienții vârstnici numai pe baza vârstei . Totuși , ca în cazul oricărui medicament , este necesară prudență atunci când se tratează vârstnici , în special
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
manifestă variabilitate inter- individuală mare ( vezi 5. 2 ) . În consecință , unii pacienți care răspund insuficient la 60 mg pot să beneficieze de o doză mai mare . 17 Răspunsul la medicament trebuie evaluat după 2 luni de tratament . Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat ( cel puțin la fiecare trei luni ) . Vârstnici Episoade depresive majore : Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienții vârstnici numai pe baza vârstei . Totuși , ca în cazul oricărui medicament , este necesară prudență atunci când se tratează vârstnici , în special
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
om nu este cunoscut . Lacosamid nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar ( dacă beneficiul mamei depășește în mod evident potențialele riscuri ale fătului ) . Dacă femeia decide că vrea să rămână gravidă , utilizarea acestui medicament trebuie reevaluată cu atenție . Alăptarea Nu se cunoaște dacă lacosamid se excretă în laptele uman . Studiile efectuate la animale au arătat că lacosamid se excretă în laptele matern . Ca măsură de precauție , alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu lacosamid . 4 4. 7
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
om nu este cunoscut . Lacosamid nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar ( dacă beneficiul mamei depășește în mod evident potențialele riscuri ale fătului ) . Dacă femeia decide că vrea să rămână gravidă , utilizarea acestui medicament trebuie reevaluată cu atenție . Alăptarea Nu se cunoaște dacă lacosamid se excretă în laptele uman . Studiile efectuate la animale au arătat că 13 lacosamid se excretă în laptele matern . Ca măsură de precauție , alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu lacosamid . 4. 7
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
om nu este cunoscut . Lacosamid nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar ( dacă beneficiul mamei depășește în mod evident potențialele riscuri ale fătului ) . Dacă femeia decide că vrea să rămână gravidă , utilizarea acestui medicament trebuie reevaluată cu atenție . Alăptarea Nu se cunoaște dacă lacosamid se excretă în laptele uman . Studiile efectuate la animale au arătat că lacosamid se excretă în laptele matern . Ca măsură de precauție , alăptarea trebuie întreruptă în timpul 22 tratamentului cu lacosamid . 4. 7
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
om nu este cunoscut . Lacosamid nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar ( dacă beneficiul mamei depășește în mod evident potențialele riscuri ale fătului ) . Dacă femeia decide că vrea să rămână gravidă , utilizarea acestui medicament trebuie reevaluată cu atenție . Alăptarea Nu se cunoaște dacă lacosamid se excretă în laptele uman . Studiile efectuate la animale au arătat că lacosamid se excretă în laptele matern . Ca măsură de precauție , alăptarea trebuie întreruptă în timpul 31 tratamentului cu lacosamid . 4. 7
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
om nu este cunoscut . Lacosamid nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar ( dacă beneficiul mamei depășește în mod evident potențialele riscuri ale fătului ) . Dacă femeia decide că vrea să rămână gravidă , utilizarea acestui medicament trebuie reevaluată cu atenție . Alăptarea Nu se cunoaște dacă lacosamid se excretă în laptele uman . Studiile efectuate la animale au arătat că lacosamid se excretă în laptele matern . Ca măsură de precauție , alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu lacosamid . 4. 7 Efecte
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
om nu este cunoscut . Lacosamid nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar ( dacă beneficiul mamei depășește în mod evident potențialele riscuri ale fătului ) . Dacă femeia decide că vrea să rămână gravidă , utilizarea acestui medicament trebuie reevaluată cu atenție . Alăptarea Nu se cunoaște dacă lacosamid se excretă în laptele uman . Studiile efectuate la animale au arătat că lacosamid se excretă în laptele matern . Ca măsură de precauție , alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu lacosamid . 4. 7 Efecte
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
om nu este cunoscut . Lacosamid nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar ( dacă beneficiul mamei depășește în mod evident potențialele riscuri ale fătului ) . Dacă femeia decide că vrea să rămână gravidă , utilizarea acestui medicament trebuie reevaluată cu atenție . Alăptarea Nu se cunoaște dacă lacosamid se excretă în laptele uman . Studiile efectuate la animale au arătat că lacosamid se excretă în laptele matern . Ca măsură de precauție , alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu lacosamid . 4. 7 Efecte
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
administrată o dată la două săptămâni , ca doză unică , printr- o injecție subcutanată . ici Pentru toate indicațiile terapeutice menționate mai sus , datele disponibile sugerează că răspunsul clinic este obținut , de obicei , în cursul a 12 săptămâni de tratament . Continuarea tratamentului trebuie reevaluată atent în cazul unui pacient care nu răspunde la tratament în cursul acestei perioade . d me Boala Chron La inițierea tratamentului , doza recomandată de Trudexa pentru pacienții adulți cu boala Chron severă este de 80 mg în săptămâna 0 urmată
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
pentru pacienții adulți cu artrită psoriazică și spondilită anchilozantă este de 40 mg adalimumab administrată o dată la două săptămâni , ca doză unică , printr- o injecție ici Pentru toate indicațiile terapeutice menționate mai sus , datele disponibile sugerează că răspunsul clinic d reevaluată atent în cazul unui pacient care nu răspunde la tratament în cursul acestei perioade . Boala Chron este de 80 mg în săptămâna 0 urmată de 40 mg în săptămâna 2 . În cazul în care este necesar un răspuns mai rapid
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
pentru pacienții adulți cu artrită psoriazică și spondilită anchilozantă este de 40 mg adalimumab administrată o dată la două săptămâni , ca doză unică , printr- o injecție ici Pentru toate indicațiile terapeutice menționate mai sus , datele disponibile sugerează că răspunsul clinic d reevaluată atent în cazul unui pacient care nu răspunde la tratament în cursul acestei perioade . Boala Chron este de 80 mg în săptămâna 0 urmată de 40 mg în săptămâna 2 . În cazul în care este necesar un răspuns mai rapid
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
virusul hepatitei B/ C ) este un motiv de preocupare în special în privința dezvoltării managementului terapeutic al pacienților infectați cu HIV . Deoarece au devenit disponibile opținuni terapeutice mai noi pentru tratamentul infecțiilor cu HIV , raportulul beneficiu/ risc trebuie să fie continuu reevaluat din perspectiva introducerii acestor noi opțiuni în schemele terapeutice . Pe baza acestor mențiuni , CHMP este de părere că este necesară o reînnoire suplimentară în termen de cinci ani , ținând cont de aspectele legate de farmacovigilență . Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
8 săptămâni de tratament . Dacă se ia decizia de a întrerupe administrarea Tracleer , aceasta trebuie efectuată treptat în timp ce este introdus un tratament alternativ . În cazul deteriorării clinice tardive în ciuda tratamentului cu Tracleer ( adică după câteva luni de tratament ) , tratamentul trebuie reevaluat . Unii pacienți care nu răspund bine la administrarea Tracleer în doză de 125 mg , de două ori pe zi , pot prezenta o ușoară ameliorare a capacității de efort după creșterea dozei la 250 mg , de două ori pe zi . Trebuie
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
8 săptămâni de tratament . Dacă se ia decizia de a întrerupe administrarea Tracleer , aceasta trebuie efectuată treptat în timp ce este introdus un tratament alternativ . În cazul deteriorării clinice tardive în ciuda tratamentului cu Tracleer ( adică după câteva luni de tratament ) , tratamentul trebuie reevaluat . Unii pacienți care nu răspund bine la administrarea Tracleer în doză de 125 mg , de două ori pe zi , pot prezenta o ușoară ameliorare a capacității de efort după creșterea dozei la 250 mg , de două ori pe zi . Trebuie
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
virusul hepatitei B/ C ) este un motiv de preocupare în special în privința dezvoltării managementului terapeutic al pacienților infectați cu HIV . Deoarece au devenit disponibile opținuni terapeutice mai noi pentru tratamentul infecțiilor cu HIV , raportulul beneficiu/ risc trebuie să fie continuu reevaluat din perspectiva introducerii acestor noi opțiuni în schemele terapeutice . Pe baza acestor mențiuni , CHMP este de părere că este necesară o reînnoire suplimentară în termen de cinci ani , ținând cont de aspectele legate de farmacovigilență . Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]