2,296 matches
-
adverse din studii clinice controlate cu placebo și din raportările spontane * Investigații diagnostice : Frecvente : creșteri ale azotului ureic sanguin ( BUN ) , creatininei și creatin- kinazei Mai puțin frecvente : scăderi ale concentrațiilor plasmatice de sodiu și potasiu Tulburări cardiace : Mai puțin frecvente : sincopă , hipotensiune arterială , tahicardie , edem Tulburări ale sistemului Frecvente : nervos : Mai puțin frecvente : Cu frecvență necunoscută : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Cu frecvență necunoscută : Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : diaree dispepsie , disgeuzie Frecvente : micțiune anormală urinare : Cu frecvență necunoscută : alterarea funcției renale
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
irbesartan ( p < 0, 0001 ) . Tipul și incidența evenimentelor adverse raportate la pacienții tratați cu terapie combinată au fost similare cu profilul evenimentelor adverse de la pacienții cu monoterapie . În niciunul din grupurile de tratament nu s- au raportat cazuri de sincopă pe perioada celor 8 săptămâni de tratament . În grupul cu tratament combinat și , respectiv , cel cu monoterapie s- au raportat ca și reacții adverse la 0, 6 % și , respectiv , 0 % dintre pacienți , hipotensiune arterială , iar la 2, 8 % , respectiv 3
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
ale sistemului imunitar : Tulburări psihice : Rare : nervozitate 5 Pot să apară foarte rar reacții alergice , inclusiv reacții anafilactoide . • Experiența cu vaccinul hepatitic B : În urma utilizării pe scară largă a vaccinurilor hepatitice B , în cazuri foarte rare a fost raportată apariția sincopei , paraliziei , neuropatiei , nevritei ( inclusiv sindrom Guillain- Barré , nevrită optică și scleroză multiplă ) , encefalitei , encefalopatiei , meningitei și convulsiilor . Nu s- a stabilit legătura cu vaccinul . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Fendrix induce formarea de anticorpi umorali specifici împotriva
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
a enzimelor hepatice ( ALAT , ASAT , fosfataza alcalină ) Leziuni acute hepatice Tulburări ale aparatului genital și Insomnie Vise neobișnuite Apatie Bruxism Cazuri de tinitus au fost de asemenea raportate și după întreruperea tratamentului . 2 Cazurile de hipotensiune arterială ortostatică și de sincopă s- au raportat în special la începutul tratamentului . 3 Vezi pct . 4. 4 4 Cazurile de ideație suicidară și comportament suicidar au fost raportate în cursul tratamentului cu duloxetină sau curând după întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) 5 Cazurile
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
aparatului genital și sânului Tulburări psihice Disfuncție sexuală Tulburare de ejaculare Ejaculare întârziată Hemoragii în sfera ginecologică Simptome specifice menopauzei Manie Cazuri de tinitus au fost de asemenea raportate și după întreruperea tratamentului . 2 Cazurile de hipotensiune arterială ortostatică și sincopă au fost raportate în special la inițierea tratamentului . 3 Vezi pct . 4. 4 4 Cazurile de ideație suicidară și comportament suicidar au fost raportate în cursul tratamentului cu duloxetină sau curând după întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) 5 Cazurile
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
a enzimelor hepatice ( ALAT , ASAT , fosfataza alcalină ) Leziuni acute hepatice Tulburări ale aparatului genital și Insomnie Vise neobișnuite Apatie Bruxism Cazuri de tinitus au fost de asemenea raportate și după întreruperea tratamentului . 2 Cazurile de hipotensiune arterială ortostatică și de sincopă s- au raportat în special la începutul tratamentului . 3 Vezi pct . 4. 4 4 Cazurile de ideație suicidară și comportament suicidar au fost raportate în cursul tratamentului cu duloxetină sau curând după întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) 5 Cazurile
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
frig Sete Frison Insuficiență hepatică Icter Disfuncție sexuală Tulburare de ejaculare Ejaculare întârziată Hemoragii în sfera ginecologică Simptome specifice menopauzei Manie Cazuri de tinitus au fost de asemenea raportate și după întreruperea tratamentului . 2 Cazurile de hipotensiune arterială ortostatică și sincopă au fost raportate în special la inițierea tratamentului . 3 Vezi pct . 4. 4 4 Cazurile de ideație suicidară și comportament suicidar au fost raportate în cursul tratamentului cu duloxetină sau curând după întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) 5 Cazurile
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
studiile clinice s- au raportat următoarele reacții adverse : Foarte frecvente ( apar la mai mult de 1 din 10 pacienți ) : • frisoane • senzații tactile anormale ( furnicături și înțepături ) Frecvente ( apar de la 1 din 100 până la 1 din 10 pacienți ) : • • • vâjâituri în urechi • sincopă • vâjâituri în urechi • sincopă • • disconfort abdominal • diaree • disconfort abdominal • • umflarea feței • dure • roșeață • umflarea feței • durere la nivelul extremităților • durere musculară • durere musculară • durere articulară • • scăderea tensiunii • creșterea tensiunii • scăderea tensiunii arteriale • umflarea bruscă a feței sau gâtului edem la
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
raportat următoarele reacții adverse : Foarte frecvente ( apar la mai mult de 1 din 10 pacienți ) : • frisoane • senzații tactile anormale ( furnicături și înțepături ) Frecvente ( apar de la 1 din 100 până la 1 din 10 pacienți ) : • • • vâjâituri în urechi • sincopă • vâjâituri în urechi • sincopă • • disconfort abdominal • diaree • disconfort abdominal • • umflarea feței • dure • roșeață • umflarea feței • durere la nivelul extremităților • durere musculară • durere musculară • durere articulară • • scăderea tensiunii • creșterea tensiunii • scăderea tensiunii arteriale • umflarea bruscă a feței sau gâtului edem la nivelul extremităților sensibilitate scăzută
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
studiile clinice s- au raportat următoarele reacții adverse : Foarte frecvente ( apar la mai mult de 1 din 10 pacienți ) : • frisoane • senzații tactile anormale ( furnicături și înțepături ) Frecvente ( apar de la 1 din 100 până la 1 din 10 pacienți ) : • • • vâjâituri în urechi • sincopă • vâjâituri în urechi • sincopă • • disconfort abdominal • diaree • disconfort abdominal • • umflarea feței • dure • roșeață • umflarea feței • durere la nivelul extremităților • durere musculară • durere musculară • durere articulară • • scăderea tensiunii • creșterea tensiunii • scăderea tensiunii arteriale • umflarea bruscă a feței sau gâtului disconfort toracic
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
raportat următoarele reacții adverse : Foarte frecvente ( apar la mai mult de 1 din 10 pacienți ) : • frisoane • senzații tactile anormale ( furnicături și înțepături ) Frecvente ( apar de la 1 din 100 până la 1 din 10 pacienți ) : • • • vâjâituri în urechi • sincopă • vâjâituri în urechi • sincopă • • disconfort abdominal • diaree • disconfort abdominal • • umflarea feței • dure • roșeață • umflarea feței • durere la nivelul extremităților • durere musculară • durere musculară • durere articulară • • scăderea tensiunii • creșterea tensiunii • scăderea tensiunii arteriale • umflarea bruscă a feței sau gâtului disconfort toracic edem la nivelul vertij
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
tadalafilul și sildenafilul , atunci când se administrează concomitent cu regimuri care conțin ritonavir , inclusiv Kaletra , se așteaptă o creștere a ASC a acestora de 2 respectiv 11 ori și o creștere a inhibitorului PDE5 , asociindu- se reacții adverse inclusiv hipotensiunea arterială , sincopa , tulburări vizuale și priapism . Trebuie avută grijă deosebită atunci când se prescrie sildenafil sau tadalafil pacienților care primesc Kaletra , cu o monitorizare atentă a evenimentelor adverse . Ciclosporină , sirolimus ( rapamicină ) și tacrolimus : concentrațiile plasmatice pot fi crescute în cazul administrării concomitente cu
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
tadalafilul și sildenafilul , atunci când se administrează concomitent cu regimuri care conțin ritonavir , inclusiv Kaletra , se așteaptă o creștere a ASC a acestora de 2 respectiv 11 ori și o creștere a inhibitorului PDE5 , asociindu- se reacții adverse inclusiv hipotensiunea arterială , sincopa , tulburări vizuale și priapism . Ciclosporină , sirolimus ( rapamicină ) și tacrolimus : concentrațiile plasmatice pot fi crescute în cazul administrării concomitente cu Kaletra . Ketoconazol și itraconazol : Kaletra poate crește concentrațiile plasmatice . Nu se recomandă doze mari de ketoconazol și itraconazol ( > 200 mg
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
tadalafilul și sildenafilul , atunci când se administrează concomitent cu regimuri care conțin ritonavir , inclusiv Kaletra , se așteaptă o creștere a ASC a acestora de 2 respectiv 11 ori și o creștere a inhibitorului PDE5 , asociindu- se reacții adverse inclusiv hipotensiunea arterială , sincopa , tulburări vizuale și priapism . Ciclosporină , sirolimus ( rapamicină ) și tacrolimus : concentrațiile plasmatice pot fi crescute în cazul administrării concomitente cu Kaletra . Ketoconazol și itraconazol : Kaletra le poate crește concentrațiile plasmatice . Voriconazol : 54 Claritromicină : după administrarea concomitentă cu Kaletra sunt de așteptat
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
tadalafilul și sildenafilul , atunci când se administrează concomitent cu regimuri care conțin ritonavir , inclusiv Kaletra , se așteaptă o creștere a ASC a acestora de 2 respectiv 11 ori și o creștere a inhibitorului PDE5 , asociindu- se reacții adverse inclusiv hipotensiunea arterială , sincopa , tulburări vizuale și priapism . Trebuie avută grijă deosebită atunci când se prescrie sildenafil sau tadalafil pacienților care primesc Kaletra , cu o monitorizare atentă a evenimentelor adverse . Se așteaptă o creștere de 49 ori a ASC a verdenafilului atunci când acesta se administrează
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
doze variabile ( în intervalul de la 37, 5 mg/ 6, 25 mg la 300 mg/ 25 mg irbesartan/ hidroclorotiazidă ) , s- au raportat următoarele reacții adverse : Tulburări ale sistemului nervos : Frecvente : Mai puțin frecvente : amețeli amețeli ortostatice Tulburări cardiace : Mai puțin frecvente : sincopă , hipotensiune arterială , tahicardie , edem 7 Tulburări vasculare : Mai puțin frecvente : Tulburări gastro- intestinale : greață/ vărsături diaree Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și osos : Frecvente : edeme ale extremităților Tulburări renale și ale Frecvente : căilor urinare : micțiune anormală Mai puțin frecvente
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
irbesartan ( p < 0, 0001 ) . Tipul și incidența evenimentelor adverse raportate la pacienții tratați cu terapie combinată au fost similare cu profilul evenimentelor adverse de la pacienții cu monoterapie . În nici unul din grupurile de tratament nu s- au raportat cazuri de sincopă pe perioada celor 8 săptămâni de tratament . În grupul cu tratament combinat și respectiv cel cu monoterapie s- au raportat ca și reacții adverse la 0, 6 % și respectiv 0 % dintre pacienți , hipotensiune arterială iar la 2, 8 % , respectiv 3
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
doze variabile ( în intervalul de la 37, 5 mg/ 6, 25 mg la 300 mg/ 25 mg irbesartan/ hidroclorotiazidă ) , s- au raportat următoarele reacții adverse : Tulburări ale sistemului nervos : Frecvente : Mai puțin frecvente : amețeli amețeli ortostatice Tulburări cardiace : Mai puțin frecvente : sincopă , hipotensiune arterială , tahicardie , edem 21 Tulburări vasculare : Mai puțin frecvente : Tulburări gastro- intestinale : greață/ vărsături diaree Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și osos : Frecvente : edeme ale extremităților Tulburări renale și ale Frecvente : căilor urinare : micțiune anormală Mai puțin frecvente
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
irbesartan ( p < 0, 0001 ) . Tipul și incidența evenimentelor adverse raportate la pacienții tratați cu terapie combinată au fost similare cu profilul evenimentelor adverse de la pacienții cu monoterapie . În nici unul din grupurile de tratament nu s- au raportat cazuri de sincopă pe perioada celor 8 săptămâni de tratament . În grupul cu tratament combinat și respectiv cel cu monoterapie s- au raportat ca și reacții adverse la 0, 6 % și respectiv 0 % dintre pacienți , hipotensiune arterială iar la 2, 8 % , respectiv 3
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
doze variate ( în intervalul de la 37, 5 mg/ 6, 25 mg la 300 mg/ 25 mg irbesartan/ hidroclorotiazidă ) , s- au raportat următoarele reacții adverse : Tulburări ale sistemului nervos : Frecvente : Mai puțin frecvente : amețeli amețeli ortostatice Tulburări cardiace : Mai puțin frecvente : sincopă , hipotensiune arterială , tahicardie , edem 35 Tulburări vasculare : Mai puțin frecvente : Tulburări gastro- intestinale : greață/ vărsături diaree Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și osos : Frecvente : edeme ale extremităților Tulburări renale și ale Frecvente : căilor urinare : micțiune anormală Mai puțin frecvente
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
irbesartan ( p < 0, 0001 ) . Tipul și incidența evenimentelor adverse raportate la pacienții tratați cu terapie combinată au fost similare cu profilul evenimentelor adverse de la pacienții cu monoterapie . În nici unul din grupurile de tratament nu s- au raportat cazuri de sincopă pe perioada celor 8 săptămâni de tratament . În grupul cu tratament combinat și respectiv cel cu monoterapie s- au raportat ca și reacții adverse la 0, 6 % și respectiv 0 % dintre pacienți , hipotensiune arterială iar la 2, 8 % , respectiv 3
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
doze variate ( în intervalul de la 37, 5 mg/ 6, 25 mg la 300 mg/ 25 mg irbesartan/ hidroclorotiazidă ) , s- au raportat următoarele reacții adverse : Tulburări ale sistemului nervos : Frecvente : Mai puțin frecvente : amețeli amețeli ortostatice Tulburări cardiace : Mai puțin frecvente : sincopă , hipotensiune arterială , tahicardie , edem 49 Tulburări vasculare : Mai puțin frecvente : Tulburări gastro- intestinale : greață/ vărsături diaree Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și osos : Frecvente : edeme ale extremităților Tulburări renale și ale Frecvente : căilor urinare : micțiune anormală Mai puțin frecvente
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
irbesartan ( p < 0, 0001 ) . Tipul și incidența evenimentelor adverse raportate la pacienții tratați cu terapie combinată au fost similare cu profilul evenimentelor adverse de la pacienții cu monoterapie . În nici unul din grupurile de tratament nu s- au raportat cazuri de sincopă pe perioada celor 8 săptămâni de tratament . În grupul cu tratament combinat și respectiv cel cu monoterapie s- au raportat ca și reacții adverse la 0, 6 % și respectiv 0 % dintre pacienți , hipotensiune arterială iar la 2, 8 % , respectiv 3
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
doze variate ( în intervalul de la 37, 5 mg/ 6, 25 mg la 300 mg/ 25 mg irbesartan/ hidroclorotiazidă ) , s- au raportat următoarele reacții adverse : Tulburări ale sistemului nervos : Frecvente : Mai puțin frecvente : amețeli amețeli ortostatice Tulburări cardiace : Mai puțin frecvente : sincopă , hipotensiune arterială , tahicardie , edem 63 Tulburări vasculare : Mai puțin frecvente : Tulburări gastro- intestinale : greață/ vărsături diaree Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și osos : Frecvente : edeme ale extremităților Tulburări renale și ale Frecvente : căilor urinare : micțiune anormală Mai puțin frecvente
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
irbesartan ( p < 0, 0001 ) . Tipul și incidența evenimentelor adverse raportate la pacienții tratați cu terapie combinată au fost similare cu profilul evenimentelor adverse de la pacienții cu monoterapie . În nici unul din grupurile de tratament nu s- au raportat cazuri de sincopă pe perioada celor 8 săptămâni de tratament . În grupul cu tratament combinat și respectiv cel cu monoterapie s- au raportat ca și reacții adverse la 0, 6 % și respectiv 0 % dintre pacienți , hipotensiune arterială iar la 2, 8 % , respectiv 3
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]