2,301 matches
-
evaluate într- un studiu cu administrare unică și administrări repetate , la subiecți sănătoși și la pacienți cu ciroză ( clasa A sau B după clasificarea Child- Pugh ) . Administrarea zilnică de 75 mg de clopidogrel , timp de 10 zile , a fost bine tolerată . Cmax a clopidogrelului , atât după administrarea unică , cât și la starea de echilibru , a fost de câteva ori mai mare la pacienții cirotici comparativ cu subiecții sănătoși . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice ale principalului metabolit circulant , precum și efectul clopidogrelului asupra
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
mg/ kg la șobolan . La câini , în studiile cu doză unică perfuzabilă , doza de 1, 0 mg/ kg ( de 6 ori expunerea terapeutică umană recomandată , pe baza ASC ) , administrată într- un interval mai mare de 15 minute , a fost bine tolerată , fără efecte renale . Toxicitate subcronică și cronică În studii cu administrare în perfuzie intravenoasă , la șobolan s- a stabilit tolerabilitatea renală a acidului zoledronic în condițiile administrării a 0, 6 mg/ kg în perfuzii cu durata de 15 minute , la
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
perfuzii intravenoase cu durata de 15 minute a câte 0, 25 mg/ kg , administrate la intervale de 2- 3 săptămâni ( o doză cumulată care corespunde unei valori de 7 ori mai mari decât expunerea terapeutică la om ) , au fost bine tolerate . În studiile privind administrarea intravenoasă in bolus , dozele care au fost bine tolerate au scăzut odată cu creșterea duratei studiului : 0, 2 și 0, 02 mg/ kg zilnic au fost bine tolerate la șobolan și câine timp de 4 săptămâni , respectiv
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
administrate la intervale de 2- 3 săptămâni ( o doză cumulată care corespunde unei valori de 7 ori mai mari decât expunerea terapeutică la om ) , au fost bine tolerate . În studiile privind administrarea intravenoasă in bolus , dozele care au fost bine tolerate au scăzut odată cu creșterea duratei studiului : 0, 2 și 0, 02 mg/ kg zilnic au fost bine tolerate la șobolan și câine timp de 4 săptămâni , respectiv numai 0, 01 mg/ kg și 0, 005 mg/ kg au fost bine
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
experiență în utilizarea medicamentelor antineoplazice . Avastin se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă . Tratamentul este continuat până la progresia bolii . Prima perfuzie trebuie să dureze 90 de minute , însă perfuziile ulterioare pot dura mai puțin dacă prima perfuzie a fost bine tolerată . Doza recomandată este între 5 și 15 mg per kilogram de greutate corporală o dată la două sau trei săptămâni , în funcție de tipul de cancer tratat . Pentru informații suplimentare , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
în tratamentul diabetului zaharat tip 2 : - la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic , ca terapie orală dublă în asociere cu - metformin , la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin . - o sulfoniluree , numai la pacienții care manifestă intoleranță la metformin sau la care metforminul este contraindicat , cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulfoniluree . ca terapie orală triplă în asociere cu
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin . - o sulfoniluree , numai la pacienții care manifestă intoleranță la metformin sau la care metforminul este contraindicat , cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulfoniluree . ca terapie orală triplă în asociere cu - metformin și o sulfoniluree , la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic Pioglitazona este de asemenea indicată în asociere cu insulina la pacienți cu diabet tip 2
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
în tratamentul diabetului zaharat tip 2 : - la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic , ca terapie orală dublă în asociere cu - metformin , la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin . - o sulfoniluree , numai la pacienții care manifestă intoleranță la metformin sau la care metforminul este contraindicat , cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulfoniluree . ca terapie orală triplă în asociere cu
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin . - o sulfoniluree , numai la pacienții care manifestă intoleranță la metformin sau la care metforminul este contraindicat , cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulfoniluree . ca terapie orală triplă în asociere cu - metformin și o sulfoniluree , la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic Pioglitazona este de asemenea indicată în asociere cu insulina la pacienți cu diabet tip 2
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
în tratamentul diabetului zaharat tip 2 : - la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic , ca terapie orală dublă în asociere cu - metformin , la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin . - o sulfoniluree , numai la pacienții care manifestă intoleranță la metformin sau la care metforminul este contraindicat , cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulfoniluree . ca terapie orală triplă în asociere cu
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin . - o sulfoniluree , numai la pacienții care manifestă intoleranță la metformin sau la care metforminul este contraindicat , cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulfoniluree . ca terapie orală triplă în asociere cu - metformin și o sulfoniluree , la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic Pioglitazona este de asemenea indicată în asociere cu insulina la pacienți cu diabet tip 2
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
utilizează Byetta ? Byetta se utilizează pentru tratarea diabetului de tip 2 în asociere cu alte medicamente antidiabetice ( metformină și/ sau derivați de sulfoniluree ) la pacienții a căror concentrație de glucoză ( zahăr ) în sânge nu este controlată adecvat cu dozele maxime tolerate ale celorlalte medicamente . Diabetul de tip 2 mai este cunoscut și sub numele de diabet non- insulino dependent . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Byetta ? Byetta este administrat ca injecție subcutanată la nivelul coapsei
Ro_156 () [Corola-website/Science/290916_a_292245]
-
că beneficiile Byetta sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 atunci când este administrat în asociere cu metformină și/ sau derivații de sulfoniluree , la pacienții care nu au obținut un control adecvat la dozele maxime tolerate ale acestor medicamente . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Byetta . Alte informații despre Byetta : Comisia Europeană a acordat Eli Lilly Nederland B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Byetta , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii
Ro_156 () [Corola-website/Science/290916_a_292245]
-
privind supradozajul cu AVAGLIM . La om , este disponibil un număr limitat de date privind supradozajul cu rosiglitazonă . În cursul studiilor clinice , rosiglitazona a fost administrată voluntarilor sub formă de doze orale unice de până la 20 mg și a fost bine tolerată . Supradozajul cu sulfoniluree , inclusiv glimepiridă , poate avea drept consecință hipoglicemia severă , care pune în pericol viața și se menține timp de 12 până la 72 de ore . Simptomele pot întârzia să apără până la 24 de ore după ingestie . Trebuie avută în
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
privind supradozajul cu AVAGLIM . La om , este disponibil un număr limitat de date privind supradozajul cu rosiglitazonă . În cursul studiilor clinice , rosiglitazona a fost administrată voluntarilor sub formă de doze orale unice de până la 20 mg și a fost bine tolerată . Supradozajul cu sulfoniluree , inclusiv glimepiridă , poate avea drept consecință hipoglicemia severă , care pune în pericol viața și se menține timp de 12 până la 72 de ore . Simptomele pot întârzia să apără până la 24 de ore după ingestie . Trebuie avută în
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
la ↑ 34 ) Cmax : ↑ 14 % ( ↑ 4 la ↑ 26 ) Cmin : ↑ 25 % ( ↑ 7 la ↑ 46 ) ( inhibarea metabolismului oxidativ mediat de CYP ) Când efavirenz a fost administrat împreună cu ritonavir 500 mg sau 600 mg de două ori pe zi , combinația nu a fost bine tolerată ( au apărut de exemplu amețeli , greață , parestezii și creșteri ale enzimelor hepatice ) . Nu sunt disponibile date suficiente referitoare la tolerabilitatea asocierii efavirenzului cu o doză mică de ritonavir ( 100 mg o dată sau de două ori pe zi ) . Administrarea concomitentă de
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
administrarea de zidovudină nici la femelele , nici la masculii ambelor specii . În plus , au fost efectuate două studii de carcinogenitate transplacentară la șoareci . Într- unul dintre studii , efectuat de către US National Cancer Institute , zidovudina a fost administrată în dozele maxim tolerate la femele gestante de șoarece între zilele 12 și 18 de gestație . La un an după naștere , s- a înregistrat o creștere a tumorilor pulmonare , hepatice și ale aparatului genital la descendenți expuși la cele mai mari doze ( 420 mg
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
a fost bine tolerat după cum au evidențiat rezultatele testelor clinice de laborator , ale examenelor fizice , ale monitorizării semnelor funcțiilor vitale și datele referitoare la intervalele ECG . În plus , într- un studiu cu doze multiple , Azomyr comprimate orodispersabile a fost bine tolerat . Pentru dozele recomandate , Azomyr comprimat orodispersabil 5 mg a fost bioechivalent cu formele farmaceutice convenționale de Azomyr comprimate 5 mg și Azomyr liofilizat oral 5 mg ale desloratadinei . Într- un studiu clinic cu doze multiple în care au fost administrate
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
a fost bine tolerat după cum au evidențiat rezultatele testelor clinice de laborator , ale examenelor fizice , ale monitorizării semnelor funcțiilor vitale și datele referitoare la intervalele ECG . În plus , într- un studiu cu doze multiple , Azomyr comprimate orodispersabile a fost bine tolerat . Pentru dozele recomandate , Azomyr comprimat orodispersabil 5 mg a fost bioechivalent cu formele farmaceutice convenționale de Azomyr comprimate 5 mg și Azomyr liofilizat oral 5 mg ale desloratadinei . Într- un studiu clinic cu doze multiple în care au fost administrate
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
cu antihistaminice , li s- a administrat o doză zilnică de desloratadină de 1, 25 mg ( pentru cei cu vârsta între 36 1 - 5 ani ) sau 2, 5 mg ( pentru cei cu vârsta între 6 - 11 ani ) . Tratamentul a fost bine tolerat , după cum au evidențiat rezultatele testelor clinice de laborator , ale monitorizării funcțiilor vitale și datele referitoare la intervalele ECG , inclusiv QTc . În cazul administrării dozelor recomandate , concentrațiile plasmatice ale desloratadinei ( vezi pct . 5. 2 ) au fost comparabile la copii și adulți
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
începutul fiecărui ciclu de tratament cu DepoCyte , trebuie subliniată importanța administrării concomitente de dexametazonă . Pacienții trebuie sfătuiți să se adreseze medicului în cazul în care apar semne și simptome de neurotoxicitate , sau dacă dexametazona administrată pe cale orală nu este bine tolerată . Administrarea citarabinei pe cale intratecală a fost asociată cu greață , vărsături și efecte toxice grave la nivelul sistemului nervos central , incluzând cecitate , mielopatie și alte tulburări toxice neurologice , care uneori pot să provoace un deficit neurologic permanent . Administrarea de DepoCyte în
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
creșterea progresivă a dozei , care a inclus 18 pacienți pediatrici ( cu vârste cuprinse între 4 și 19 ani ) cu meningită leucemică sau cu meningită neoplazică datorată unei tumori cerebrale primare , doza intratecală de 35 mg a fost considerată doza maximă tolerată . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Analiza datelor de farmacocinetică disponibile , demonstrează că , după administrarea intratecală de Depocyte la pacienți , fie prin injectare directă în sacul lombar , fie prin rezervorul intraventricular , concentrațiile maxime de citarabină liberă au fost observate într- un interval
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
de 70 mg ) trebuie administrată în ziua 1 de tratament , urmată apoi de o doză zilnică de 50 mg/ m ( a nu se depăși o doză zilnică efectivă de 70 mg ) . Dacă doza zilnică de 50 mg/ m este bine tolerată , dar nu produce un răspuns clinic adecvat , doza zilnică poate fi crescută la 70 mg/ m ( a nu se depăși o doză zilnică efectivă de 70 mg ) . Eficacitatea și siguranța administrării CANCIDAS nu au fost suficient cercetate în studii clinice
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
fost tratați până la 72 ore după remiterea neutropeniei , cu o durată maximă de 28 zile . Cu toate acestea , pacienții care au fost diagnosticați cu o infecție fungică ar fi putut fi tratați mai mult timp . Dacă medicamentul a fost bine tolerat , dar febra pacientului a persistat și starea clinică s- a deteriorat după 5 zile de terapie , doza de medicament de studiu a putut fi crescută la 70 mg de caspofungină pe zi ( 13, 3 % dintre pacienții tratați ) sau la 5
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
de 70 mg ) trebuie administrată în ziua 1 de tratament , urmată apoi de o doză zilnică de 50 mg/ m ( a nu se depăși o doză zilnică efectivă de 70 mg ) . Dacă doza zilnică de 50 mg/ m este bine tolerată , dar nu produce un răspuns clinic adecvat , doza zilnică poate fi crescută la 70 mg/ m ( a nu se depăși o doză zilnică efectivă de 70 mg ) . Eficacitatea și siguranța administrării CANCIDAS nu au fost suficient cercetate în studii clinice
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]