20,996 matches
-
suficient de precise și de rapide cu ajutorul unor hidrometre plutitoare care permit deducerea densității unui lichid din adâncimea de imersiune indicată pe o scară gradată. 1.4.1.2. Balanța hidrostatică (pentru substanțe lichide și solide) Diferența dintre masa unui eșantion măsurate în aer și într-un lichid corespunzător (de exemplu apa) poate fi folosită pentru a determina densitatea acestuia. În cazul solidelor, densitatea măsurată nu este reprezentativă decât în cazul acelui eșantion. Pentru a determina densitatea unui lichid se cântărește
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
substanțe lichide și solide) Diferența dintre masa unui eșantion măsurate în aer și într-un lichid corespunzător (de exemplu apa) poate fi folosită pentru a determina densitatea acestuia. În cazul solidelor, densitatea măsurată nu este reprezentativă decât în cazul acelui eșantion. Pentru a determina densitatea unui lichid se cântărește un corp cu volum V cunoscut, întâi în aer, apoi în lichid. 1.4.1.3. Metoda corpului scufundat (pentru substanțe lichide) (4) În această metodă, densitatea unui lichid este determinată ca
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
și masa solidului. 1.4.4. Densimetru oscilant (5)(6)(7) Densitatea unui lichid se poate măsura cu densimetrul oscilant. Un oscilator mecanic în formă de U vibrează cu o frecvență de rezonanță care depinde de masa sa. Introducerea unui eșantion de substanță modifică frecvența de rezonanță a oscilatorului. Acesta trebuie etalonat cu ajutorul a două substanțe ale căror densități se cunosc. Substanțele se aleg astfel încât densitățile acestora să acopere intervalul de măsură. 1.5. CRITERII DE CALITATE Aplicabilitatea diferitelor metode folosite
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
presiuni de vapori. În consecință, se recomandă folosirea mai multor metode pentru măsurarea presiunii de vapori de la 10-4 la 105 Pa. În general, impuritățile afectează presiunea de vapori, într-o măsură care depinde în mare parte de natura impurității. Dacă eșantionul prezintă impurități volatile care ar putea afecta rezultatul, substanța se purifică. Menționarea presiunii de vapori a materialul inițial se poate dovedi adecvată. Unele din metodele descrise aici folosesc aparate cu părți metalice; acest aspect trebuie avut în vedere la testarea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
pentru reglarea presiunii (interval de măsurare aproximativ 102 - 105Pa) și ventilație se face cu un robinet adecvat. Presiunea se măsoară la manometru. 1.6.1.2. Metodă de măsurare Se măsoară presiunea de vapori determinându-se punctul de fierbere al eșantionului la diferite presiuni specificate între aproximativ 103 și 105 Pa. O temperatură de fierbere stabilă la presiune constantă arată că punctul de fierbere a fost atins. Metoda nu poate fi folosită în cazul substanțelor care spumează. Substanța se pune într-
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
verificare, aceleași puncte de echilibru trebuie să se regăsească la descreșterea presiunii. 1.6.2. Măsurători statice 1.6.2.1. Aparatură Aparatura cuprinde un vas de probe, un sistem de încălzire și răcire pentru a regla și măsura temperatura eșantionului. Aparatura include de asemenea instrumente de reglare și măsurare a presiunii. Figura 2a și 2b ilustrează principiile de bază ale sistemului. Vasul cu eșantion (fig. 2a) este conectat pe o parte la un ventil de vid avansat. Pe partea cealaltă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
un vas de probe, un sistem de încălzire și răcire pentru a regla și măsura temperatura eșantionului. Aparatura include de asemenea instrumente de reglare și măsurare a presiunii. Figura 2a și 2b ilustrează principiile de bază ale sistemului. Vasul cu eșantion (fig. 2a) este conectat pe o parte la un ventil de vid avansat. Pe partea cealaltă se atașează un tub în forma de U cu un lichid manometric adecvat, formând un manometru auxiliar. Un capăt al tubului în formă de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
la tubul ce face legătura cu pompa de vid, cilindrul cu azot sau ventilul de aerisire, și la manometru. În locul tubului în formă de U se poate folosi un regulator de presiune cu manometru (fig. 2b). Pentru a regla temperatura eșantionului, vasul împreună cu ventilul și tubul în formă de U (sau manometru) este plasat într-o baie păstrată la o temperatură constantă ±0,2 K. Măsurarea temperaturii se face pe peretele exterior al vasului ce conține eșantionul sau chiar în vas
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
Pentru a regla temperatura eșantionului, vasul împreună cu ventilul și tubul în formă de U (sau manometru) este plasat într-o baie păstrată la o temperatură constantă ±0,2 K. Măsurarea temperaturii se face pe peretele exterior al vasului ce conține eșantionul sau chiar în vas. Pentru golirea aparatului se folosește o pompă de vid cu o domă de condens. În metoda 2a presiunea de vapori a substanței este măsurată indirect folosind un indicator de zero. Aceasta ține seama de faptul că
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
temperatura se reduce suficient pentru degazare. Temperatura trebuie să fie suficient de scăzută pentru a asigura aspirarea aerului, dar în cazul sistemelor multicomponent trebuie să nu altereze compoziția materialului. Dacă este necesar, echilibrul poate fi stabilit mai rapid prin agitare. Eșantionul poate să fie suprarăcit, de exemplu cu azot lichid (evitând condensarea aerului sau a fluidului pompei) sau cu un amestec de etanol și gheață uscată. Pentru măsurători la temperaturi scăzute se folosește o baie termostatată conectată la un criostat. Cu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
de etanol și gheață uscată. Pentru măsurători la temperaturi scăzute se folosește o baie termostatată conectată la un criostat. Cu ventilul de deasupra vasului deschis, se evacuează aerul prin aspirație, timp de câteva minute. Apoi ventilul se închide iar temperatura eșantionului este redusă la nivelul cel mai scăzut dorit. Dacă este necesar, operația de degazare se repetă de câteva ori. Când eșantionul se încălzește, presiunea de vapori crește și modifică echilibrul fluidului din manometrul auxiliar. Pentru compensare se introduce azot sau
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
de deasupra vasului deschis, se evacuează aerul prin aspirație, timp de câteva minute. Apoi ventilul se închide iar temperatura eșantionului este redusă la nivelul cel mai scăzut dorit. Dacă este necesar, operația de degazare se repetă de câteva ori. Când eșantionul se încălzește, presiunea de vapori crește și modifică echilibrul fluidului din manometrul auxiliar. Pentru compensare se introduce azot sau aer în aparat printr-un ventil până când fluidului indicator de presiune revine la zero. Presiunea cerută pentru echilibrare trebuie să fie
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
aparat printr-un ventil până când fluidului indicator de presiune revine la zero. Presiunea cerută pentru echilibrare trebuie să fie citită la un manometru de precizie, la temperatura camerei. Această presiune corespunde presiunii de vapori a substanței la temperatura dată a eșantionului. Metoda 2b este similară, dar presiunea de vapori este citită direct. Valorile presiunii de vapori în funcție de temperatură se determină la intervale de timp mici (aproximativ 5 - 10 măsurători în total) până la temperatura maxima cerută. Citirile la temperaturi scăzute trebuie să
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
împing o parte din lichidul de la partea superioară și din brațul manometrului în secțiunea manometrică a izoteniscopului, creând un spațiu umplut cu vapori și fără azot. Izoteniscopul este introdus într-o baie termostatată și presiunea azotului este corectată până la presiunea eșantionului. Echilibrul de presiune este indicat de secțiunea manometrică a izoteniscopului. La echilibru, presiunea de vapori a azotului este egală cu presiunea de vapori a substanței. În cazul substanțelor solide, în funcție de intervalul de presiune și temperatură, se utilizează lichidele manometrice enumerate
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
Ca alternativă la captarea vaporilor și analiza ulterioară, pot fi folosite tehnici analitice precum cromatografia pentru determinarea cantitativă a masei de substanță transportată de o cantitate cunoscută. de gaz purtător. În plus, se poate măsura și pierderea de masă a eșantionului. Schimbător de căldură: Pentru măsurători la temperaturi diferite, poate fi necesară includerea în ansamblu a unui schimbător de căldură. Coloana de saturare: Substanța de analizat, în soluție, se depune pe un suport inert convenabil. Suportul astfel acoperit se tasează în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
unei cantități adecvate de suport. Trebuie să se utilizeze suficientă substanță pentru menținerea saturației pe toată durata analizei. Solventul este evaporat complet în aer într-un evaporator rotativ și materialul, amestecat bine, este tasat în coloana de saturare. După termostatarea eșantionului se trece prin aparat azot uscat. Măsurătoare: Domele sau detectorul în flux sunt conectate la linia de efluent a coloanei și se înregistrează timpul. Viteza de curgere se verifică la început și la intervale egale în timpul experimentului, folosind un debitmetru
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
de viscozitate cu rotor, conform figurii 8. Figura 7 prezintă schema configurației experimentale. Instalația de măsurare constă dintr-un cap de măsurare cu rotor în mișcare, introdus într-o incintă termostatată (reglată cu o abatere de 0,1oC). Recipientul conținând eșantionul este plasat într-o incintă termostatată (reglată cu o abatere de 0,01oC) și toate celelalte părți ale configurației sunt menținute la o temperatură mai înaltă, pentru a preveni condensarea. O cu pompă de vid înaintat se conectează printr-un
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
măsurare a temperaturii 4. manometru Figura 3 Izoteniscop (vezi referința 7) 1. la sistemul de măsurare și control al presiunii 2. tub cu diametrul exterior 8 mm 3. azot uscat sub presiune 4. vapori de probă 5. vârful rezervorului 6. eșantion de lichid Figura 4 Aparat pentru determinarea curbei presiunii de vapori prin metoda balanței 1. substanța de testare 7. scut-pâlnie 2. faza vapori cu jet de vapori 8. tijă de răcire pentru cutia de răcire 3. cuptor evaporator cu canal
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
răcire pentru cutia de răcire 3. cuptor evaporator cu canal de admisie rotativ 9. talerul balanței 3a. capacul cu orificiu al cuptorului 10. microbalanță 4. placă de încălzire (refrigerent) a cuptorului 11. către înregistrator 5. punct de măsurare a temperaturii eșantionului 12. către pompa de vid avansat 6. cutie de răcire Figura 5: Exemplu de aparat pentru determinarea presiunilor de vapori scăzute prin metoda efuziunii cu celulă de efuziune de 8 cm3 1. conectare la vid 2. tub pentru termometru cu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
termometru (pt100) 6. coloană de saturare gaz 7. tub capilar 8. vas de absorbție 9. gazometru 10. domă rece Figura 7 Exemplu de configurație pentru metoda rotorului Aparat pentru presiunea de vapori A. capul indicatorului cu rotor B. celulă cu eșantion C. termostat D. linie de vid (turbopompă) E. termostat de aer Figura 8. Exemplu de cap de măsurare 1. bilă 2. extensia tubulară vidată a (punctului) 6 3. magneți permanenți 4. bobină (2) pentru stabilizare verticală 5. bobine de acționare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
1. Porteșantionul mobil Porteșantionul mobil se folosește ca suport al recipientului de măsurare termostatat care conține lichidul de testare. Se montează pe același soclu ca și dinamometrul. 1.6.4.1.2. Dinamometrul Dinamometrul (vezi figura) se așează deasupra port eșantionului. Eroarea în măsurarea forței nu trebuie să depășească ± 10-6N, echivalentul unei limite de eroare de ± 0,1 miligrame în măsurarea masei. În majoritatea cazurilor, scara de măsură a tensiometrelor comercializate este etalonată în mN/m, astfel încât se poate citi direct
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
se stabilește în conformitate cu ecuația (2): (2) unde: σo = valoarea citată în literatură pentru tensiunea superficială a apei (în m N/m), σg = valoarea măsurată a tensiunii superficiale a apei (mN/m), ambele la aceeași temperatură. 1.6.4.3. Prepararea eșantioanelor Soluțiile apoase se prepară din substanța de testare folosind concentrația necesară în apă și nu conțin nici o substanță nedizolvată. Soluția trebuie păstrată la o temperatură constantă ( 0,5 C). Deoarece tensiunea superficială a unei soluții într-un vas variază în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
mare (>100 grame pe litru). 3. RAPORT 3.1. METODA ELUȚIEI PE COLOANĂ Protocolul de test cuprinde, dacă este posibil, următoarele informații: - rezultatele testului preliminar, - specificațiile exacte ale substanței (identitate și impurități), - concentrațiile individuale, debitele și pH-ul pentru fiecare eșantion, - deviația medie și deviația standard de la cel puțin 5 probe din zona platoului de saturație a fiecărei testări, - media a două testări succesive, acceptabile, - temperatura apei în timpul procesului de saturație, - metoda de analiză folosită, - natura suportului folosit, - cantitatea de substanță
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
Protocolul de test cuprinde, dacă este posibil, următoarele informații: - rezultatele testului preliminar, - specificațiile exacte substanței (identitate și impurități), - determinările analitice individuale și media lor, acolo unde a fost determinată mai mult decât o valoare pentru fiecare flacon, - pH-ul fiecărui eșantion, - media valorilor pentru flacoanele diferite aflate în concordanță, - temperatura de testare, - metoda analitică folosită, - dovezi despre orice instabilitate chimică a substanței în timpul testului și metoda folosită, - toate informațiile pertinente pentru interpretarea rezultatelor, în special referitoare la impurități și starea fizică
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
puțin 6 puncte de referință. Utilizatorul trebuie să selecteze substanțele de referință adecvate. Dacă este posibil, cel puțin un compus de referință trebuie să aibă Pow mai ridicat decât substanța de testare și un altul - un Pow mai scăzut decât eșantionul. Pentru valorile logP mai mici decât 4, calibrarea se poate baza pe datele obținute prin metoda agitării flaconului. Pentru valori log P mai mari decât 4, calibrarea se poate baza pe valori recunoscute din literatură, dacă acestea sunt în concordanță
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]