22,741 matches
-
active al căror clearance este dependent în mare măsură de CYP3A și pentru care concentrațiile plasmatice crescute sunt asociate cu evenimente grave și/ sau care pun viața în pericol . Aceste substanțe active includ antiaritmice ( amiodaronă , bepridil , chinidină ) , antihistaminice ( astemizol , terfenadină ) , derivați de ergot ( dihidroergotamină , ergonovină , ergotamină , metilergonovină ) , medicamente pentru motilitatea gastro - intestinală ( cisapridă ) , neuroleptice ( pimozidă , sertindolă ) și sedative/ hiponotice ( triazolam ) ( vezi pct . 4. 3 ) . În plus , este contraindicată administrarea de APTIVUS cu o doză mică de ritonavir concomitent cu substanțe active
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
tratamentului cu APTIVUS sau să înceteze tratamentul - dacă în prezent utilizați medicamente care conțin cisapridă ( utilizată în tratamentul afecțiunilor stomacului ) , pimozidă sau sertindolă ( utilizate în tratamentul schizofreniei ) , triazolam sau midazolam oral ( utilizat în tratamentul anxietății sau al tulburărilor de somn ) , derivați de ergot ( utilizați în tratamentul durerilor de cap ) , astemizol sau terfenadină ( utilizate în tratamentul alergiilor sau al febrei fânului ) , simvastatină sau lovastatină ( utilizate pentru a scădea colesterolul din sânge ) sau amiodaronă , bepridil , flecainidă , propafenonă sau chinidină ( utilizate în tratamentul tulburărilor
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
miconazol , pentoxifilină ( doză mare administrată parenteral ) , tritoqualină , fluconazol . Diminuarea efectului de scădere a glicemiei și , astfel , posibilitatea apariției în unele cazuri a hiperglicemiei atunci când se administrează , de exemplu , unul dintre următoarele medicamente : estrogeni și progestageni , saluretice , diuretice tiazidice , tireostimulante , glucocorticoizi , derivați de fenotiazină , clorpromazină , epinefrină și simpatomimetice , acid nicotinic ( doze mari ) și derivați de acid nicotinic , laxative ( utilizare de lungă durată ) , fenitoină , diazoxid , glucagon , barbiturice și rifampicină , acetozolamidă . Antagoniștii receptorilor H2 , betablocantele , clonidina și reserpina pot produce fie potențarea , fie diminuarea
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
miconazol , pentoxifilină ( doză mare administrată parenteral ) , tritoqualină , fluconazol . Diminuarea efectului de scădere a glicemiei și , astfel , posibilitatea apariției în unele cazuri a hiperglicemiei atunci când se administrează , de exemplu , unul dintre următoarele medicamente : estrogeni și progestageni , saluretice , diuretice tiazidice , tireostimulante , glucocorticoizi , derivați de fenotiazină , clorpromazină , epinefrină și simpatomimetice , acid nicotinic ( doze mari ) și derivați de acid nicotinic , laxative ( utilizare de lungă durată ) , fenitoină , diazoxid , glucagon , barbiturice și rifampicină , acetozolamidă . Antagoniștii receptorilor H2 , betablocantele , clonidina și reserpina pot produce fie potențarea , fie diminuarea
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
frecvente ( ≥ 1 % și < 10 % ) , mai puțin frecvente ( ≥ 0, 1 % și < 1 % ) , rare ( ≥ 0, 01 % și < 0, 1 % ) și foarte rare ( ≤ 0, 01 % ) . Tratamentul hipercalcemiei induse de tumori Profilul de siguranță al Bondronat în hipercalcemia indusă de tumori derivă din studiile clinice controlate pentru această indicație și după administrarea intravenoasă a Bondronat la dozele recomandate . Tratamentul a fost cel mai frecvent asociat cu creșterea temperaturii corporale . Ocazional , s- a raportat sindromul pseudo- gripal manifestat prin febră , frisoane , dureri osoase
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Foarte rare : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Prevenția evenimentelor osoase la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase La pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase , profilul de siguranță al Bondronat intravenos derivă din studiile clinice controlate pentru această indicație și în condițiile administrării intravenoase de Bondronat în dozele recomandate . Tabelul 2 prezintă reacțiile adverse dintr- un studiu pivot de fază III ( 152 pacienți tratați cu Bondronat 6 mg ) , adică evenimentele adverse raportate
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
frecvente ( ≥ 1 % și < 10 % ) , mai puțin frecvente ( ≥ 0, 1 % și < 1 % ) , rare ( ≥ 0, 01 % și < 0, 1 % ) și foarte rare ( ≤ 0, 01 % ) . Tratamentul hipercalcemiei induse de tumori Profilul de siguranță al Bondronat în hipercalcemia indusă de tumori derivă din studiile clinice controlate pentru această indicație și după administrarea intravenoasă a Bondronat la dozele recomandate . Tratamentul a fost cel mai frecvent asociat cu creșterea temperaturii corporale . Ocazional , s- a raportat sindromul pseudo- gripal manifestat prin febră , frisoane , dureri osoase
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
astm bronșic la acid acetilsalicilic , administrarea altor bifosfonați a fost asociată cu bronhoconstricție . Prevenția evenimentelor osoase la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase La pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase , profilul de siguranță al Bondronat intravenos derivă din studiile clinice controlate pentru această indicație și în condițiile administrării intravenoase de Bondronat în dozele recomandate . Tabelul 2 prezintă reacțiile adverse dintr- un studiu pivot de fază III ( 152 pacienți tratați cu Bondronat 6 mg ) , adică evenimentele adverse raportate
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
3, 8 % , respectiv 5, 0 % ) . 32 În cursul perioadei inițiale de tratament s- au observat sângerări majore la 1, 3 % dintre pacienții tratați cu fondaparinux , comparativ cu 1, 1 % în cazul heparinei nefracționate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica fondaparinux sodic derivă din concentrațiile plasmatice de fondaparinux cuantificate prin intermediul activității anti factor Xa . Doar fondaparinux poate fi utilizat pentru calibrarea testelor anti- Xa ( standardele internaționale pentru heparină sau HGMM nu sunt adecvate pentru această utilizare ) . Prin urmare , concentrația de fondaparinux este exprimată
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
3, 8 % , respectiv 5, 0 % ) . 42 În cursul perioadei inițiale de tratament s- au observat sângerări majore la 1, 3 % dintre pacienții tratați cu fondaparinux , comparativ cu 1, 1 % în cazul heparinei nefracționate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica fondaparinux sodic derivă din concentrațiile plasmatice de fondaparinux cuantificate prin intermediul activității anti factor Xa . Doar fondaparinux poate fi utilizat pentru calibrarea testelor anti- Xa ( standardele internaționale pentru heparină sau HGMM nu sunt adecvate pentru această utilizare ) . Prin urmare , concentrația de fondaparinux este exprimată
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
3, 8 % , respectiv 5, 0 % ) . 52 În cursul perioadei inițiale de tratament s- au observat sângerări majore la 1, 3 % dintre pacienții tratați cu fondaparinux , comparativ cu 1, 1 % în cazul heparinei nefracționate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica fondaparinux sodic derivă din concentrațiile plasmatice de fondaparinux cuantificate prin intermediul activității anti factor Xa . Doar fondaparinux poate fi utilizat pentru calibrarea testelor anti- Xa ( standardele internaționale pentru heparină sau HGMM nu sunt adecvate pentru această utilizare ) . Prin urmare , concentrația de fondaparinux este exprimată
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
care le- ați primit . Trebuie să utilizați Agenerase capsule imediat ce puteți să înghițiți capsulele . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI AGENERASE - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la amprenavir sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă luați în prezent vreunul dintre următoarele medicamente : - derivați de ergot ( utilizați pentru tratarea durerii de cap ) - dacă luați în prezent vreun produs care conține sunătoare ( Hypericum perforatum ) , deoarece aceasta poate împiedica acțiunea Agenerase ( vezi Utilizarea altor medicamente ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Agenerase Va trebui să luați zilnic
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Azot total Minimum 3 % azot sub formă de azot amoniacal și/sau azot nitric și/sau azot ureic Pentru fiecare formă, în cantitate de minimum 1%: - azot nitric Minimum 1/3 din conținutul declarat de azot total trebuie să fie derivat din crotoniliden-diuree - - azot amoniacal - azot ureic Azot din crotoniliden-diuree Conținutul maxim de biuret: (azot ureic și azot din crotoniliden-diuree) x 0,026 14 Îngrășământ cu azot conținând izobutiliden-diuree Produs obținut pe cale chimică, conținând izobutiliden-diuree și un îngrășământ simplu cu azot
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Azot total Minimum 3 % azot sub formă de azot amoniacal și/sau azot nitric și/sau azot ureic Pentru fiecare formă, în cantitate de minimum 1%: - azot nitric Minimum 1/3 din conținutul declarat de azot total trebuie să fie derivat din izobutiliden-diuree - azot amoniacal - azot ureic Conținutul maxim de biuret: (azot ureic și azot din izobutiliden-diuree) x 0,026 Azot din izobutiliden-diuree 15 Îngrășământ cu azot conținând uree-formaldehidă Produs obținut pe cale chimică, conținând uree-formaldehidă și un îngrășământ simplu cu azot
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Azot total Minimum 3 % azot sub formă de azot amoniacal și/sau azot nitric și/sau azot ureic Pentru fiecare formă, în cantitate de minimum 1%: - azot nitric Minimum 1/3 din conținutul declarat de azot total trebuie să fie derivat din uree-formaldehidă - azot amoniacal - azot ureic Azotul din uree-formaldehidă trebuie să conțină minimum 3/5 azot solubil în apă caldă. Azot din uree-formaldehidă Azot din uree-formaldehidă solubilă în apă rece Conținutul maxim de biuret: (azot ureic și azot din uree-formaldehidă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
ochilor prin creșterea numărului de melanozomi ( granule de pigment ) din melanocite . Înainte de instituirea tratamentului , pacienții trebuie informați asupra posibilității unei schimbări permanente a culorii ochiului . Nu se cunosc deocamdată efectele pe termen lung asupra melanocitelor și orice alte consecințe care derivă din acestea . Modificarea culorii irisului se instalează lent și poate să nu fie vizibilă timp de luni sau chiar ani . Modificarea culorii ochilor a fost observată cu precădere la pacienți cu iris având mai multe culori , de exemplu : albastru- căprui
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
de medicament netransformat . Mai puțin de 1 % din doza radioactivă administrată a fost eliminată în urină , indicând un clearance renal neglijabil . Concentrațiile de anidulafungin au scăzut sub limitele inferioare de determinare la 6 zile după administrare . Cantități neglijabile de radioactivitate derivată din medicamentul administrat a fost regăsită în sânge , urină și fecale până la 8 săptămâni post- administrare . Liniaritate Anidulafungin prezintă o farmacocinetică liniară pentru un interval larg de doze zilnice unice ( 15- 130 mg ) . 8 Grupuri speciale Pacienți cu infecții fungice
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
titluri de creanță; (c) titluri de valoare și instrumente de debit tranzacționate public sau privat, inclusiv acțiuni și părți sociale, certificate de titluri de valoare, obligațiuni, bilete la ordin, certificate de opțiuni, titluri de valoare negarantate și contracte pe instrumente derivate; (d) dobânzi, dividende și alte venituri sau creșteri valori generate de active; (e) credite, drepturi de compensare, garanții, garanții de execuție sau alte angajamente financiare; (f) scrisori de credit, conosamente, contracte de vânzare; (g) documente care atestă participarea la fonduri
jrc6121as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91293_a_92080]
-
fitosanitare de către autoritatea competentă din statul membru, pentru toate soiurile unei specii date, în zona în care urmează să fie folosite semințele sau cartofii de sămânță; (b) să fi fost produși fără utilizarea de organisme modificate genetic și/sau produse derivate din astfel de organisme. Articolul 4 Autorități sau organisme responsabile cu acordarea autorizațiilor Autoritățile sau organismele de control prevăzute în articolul 9 din Regulamentul (CEE) nr. 2092/91 sunt responsabile cu acordarea autorizațiilor prevăzute în articolul 5 din prezentul regulament
jrc6148as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91320_a_92107]
-
în vederea armonizării gestionării contractelor CECO și a contractelor din program. Apendicele A Program de cercetare al Fondului de cercetare pentru cărbune și oțel Definirea termenilor "cărbune" și "oțel" 1. CĂRBUNE (a) Huilă; (b) Brichetă de huilă; (c) Cocs și semicocs derivat din huilă; (d) Lignit; (e) Brichetă de lignit; (f) Cocs și semicocs derivat din lignit. Termenul "huilă" include cărbunele de calitate superioară și medie din grupa "A" (cărbuni subbituminoși) definiți în Sistemul internațional de codificare a cărbunilor al Comisiei Economice
jrc6303as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91477_a_92264]
-
de cercetare al Fondului de cercetare pentru cărbune și oțel Definirea termenilor "cărbune" și "oțel" 1. CĂRBUNE (a) Huilă; (b) Brichetă de huilă; (c) Cocs și semicocs derivat din huilă; (d) Lignit; (e) Brichetă de lignit; (f) Cocs și semicocs derivat din lignit. Termenul "huilă" include cărbunele de calitate superioară și medie din grupa "A" (cărbuni subbituminoși) definiți în Sistemul internațional de codificare a cărbunilor al Comisiei Economice pentru Europa a Națiunilor Unite. Termenul "lignit" include cărbunii inferiori din grupa "C
jrc6303as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91477_a_92264]
-
produse încadrate la codul NC 3504 și/sau produse derivate din zer adăugate, partea care reprezintă zerul și/sau lactoza și/sau cazeina și/sau cazeinatele și/sau permeatul și/sau produsele încadrate la codul NC 3504 și/sau produsele derivate din zer adăugate nu se ia în considerare la calcularea valorii restituirii. În ceea ce privește substanțele nelactice adăugate, produsele vizate pot conține slabe adaosuri necesare fabricării sau conservării lor. Când cantitatea acestor adaosuri nu depășește 0,5 % din greutatea produsului întreg, aceasta
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
produse derivate din zer, suma pe kilogram indicată este înmulțită cu greutatea părții lactice, alta decât zerul și/sau lactoza și/sau cazeina și/sau cazeinatele și/sau permeatul și/sau produsele încadrate la codul NC 3504 și/sau produsele derivate din zer adăugate, conținute în 100 kilograme de produs; b) un element calculat conform dispozițiilor art. 16 alin. (3) din Regulamentul Comisiei (CE) nr. 174/1999 (JO L 20, 27. 01. 1999, p. 8). La îndeplinirea formalităților vamale, solicitantul trebuie
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
a prezentului regulament trebuie adoptate în conformitate cu Decizia Consiliului 1999/468/ CE din 28 iunie 1999 de stabilire a procedurilor pentru exercitarea atribuțiilor de punere în aplicare conferite Comisiei6. (8) Este esențial să se găsească soluții nediscriminatorii pentru reconcilierea obligațiilor ce derivă din Tratat (inclusiv art. 6, 51 alin. (1) și 71), de exemplu în ceea ce privește libera circulație a serviciilor și mărfurilor și protecția mediului. (9) În consecință, trebuie înființat un sistem tranzitoriu de puncte pentru anul 2004, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1
jrc6245as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91418_a_92205]
-
din sectoarele alimentației umane și nutriției animalelor în cadrul programului de control național. 2. În ceea ce privește întreprinderile din sectorul alimentației umane și nutriției animalelor la care se referă programul: 2.1. structura de producție a speciilor avute în vedere și produselor care derivă din acestea; 2.2. structura producției de hrană pentru animale; 2.3. ghidurile referitoare la bunele practici în domeniul creșterii animalelor sau alte orientări (obligatorii sau facultative) care definesc cel puțin următoarele elemente: - gestionarea igienei în exploatații, - măsurile destinate prevenirii
jrc6216as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91388_a_92175]