2,175 matches
-
β pancreatice . Ameliorarea controlului glicemiei a fost , de asemenea , asociată cu descreșterea semnificativă a valorii acizilor grași liberi . Ca o consecință a mecanismelor de acțiune diferite , dar complementare , tratamentul cu rosiglitazonă în asociere cu o sulfoniluree sau metformină produce efecte aditive asupra controlului glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . În studii cu o durată maximă de trei ani , rosiglitazona administrată zilnic în una sau două prize determină o îmbunătățire susținută a controlului glicemiei ( GPJ și HbA1c ) . Un efect
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
β pancreatice . Ameliorarea controlului glicemiei a fost , de asemenea , asociată cu descreșterea semnificativă a valorii acizilor grași liberi . Ca o consecință a mecanismelor de acțiune diferite , dar complementare , tratamentul cu rosiglitazonă în asociere cu o sulfoniluree sau metformină produce efecte aditive asupra controlului glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . În studii cu o durată maximă de trei ani , rosiglitazona administrată zilnic în una sau două prize determină o îmbunătățire susținută a controlului glicemiei ( GPJ și HbA1c ) . Un efect
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
β pancreatice . Ameliorarea controlului glicemiei a fost , de asemenea , asociată cu descreșterea semnificativă a valorii acizilor grași liberi . Ca o consecință a mecanismelor de acțiune diferite , dar complementare , tratamentul cu rosiglitazonă în asociere cu o sulfoniluree sau metformină produce efecte aditive asupra controlului glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . În studii cu o durată maximă de trei ani , rosiglitazona administrată zilnic în una sau două prize determină o îmbunătățire susținută a controlului glicemiei ( GPJ și HbA1c ) . Un efect
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
a valorilor normale , tratamentul cu leflunomidă trebuie întrerupt și trebuie inițiată procedura de eliminare . Se recomandă ca monitorizarea enzimelor hepatice să se mențină și după întreruperea tratamentului cu leflunomidă , până când valorile enzimelor hepatice se normalizează . Deoarece sunt posibile efecte hepatotoxice aditive , este recomandat să se evite consumul de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu leflunomidă . Deoarece metabolitul activ al leflunomidei , A771726 , este legat în proporție mare de proteinele plasmatice și este epurat prin metabolizare hepatică și excreție biliară , este de așteptat ca
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
și alte medicamente imunosupresoare ( cu excepția metotrexatului , vezi pct . 4. 5 ) nu a fost studiată până în prezent . Riscul asociat terapiei combinate , în special în cazul tratamentului pe termen lung , nu este cunoscut . Deoarece o astfel de terapie poate duce la toxicitate aditivă sau chiar sinergică ( de exemplu hepato - sau hematotoxicitate ) , asocierea cu un alt MAMB ( de exemplu metotrexat ) nu este recomandată . 4 Se recomandă precauție la administrarea leflunomidei în asociere cu medicamente metabolizate de către CYP2C9 , altele decât AINS , cum sunt fenitoina , warfarina
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
de către CYP2C9 , altele decât AINS , cum sunt fenitoina , warfarina , fenprocumona și tolbutamida . Deoarece leflunomida persistă în organism timp îndelungat , înlocuirea cu un alt MAMB ( de exemplu metotrexat ) fără efectuarea procedurii de eliminare ( vezi mai jos ) poate crește probabilitatea de riscuri aditive , chiar după un timp îndelungat de la înlocuire ( adică interacțiune cinetică , toxicitate de organ ) . Reacții cutanate În caz de stomatită ulceroasă , tratamentul cu leflunomidă trebuie întrerupt . La pacienții tratați cu leflunomidă , au fost semnalate cazuri foarte rare de sindrom Stevens Johnson
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
a valorilor normale , tratamentul cu leflunomidă trebuie întrerupt și trebuie inițiată procedura de eliminare . Se recomandă ca monitorizarea enzimelor hepatice să se mențină și după întreruperea tratamentului cu leflunomidă , până când valorile enzimelor hepatice se normalizează . Deoarece sunt posibile efecte hepatotoxice aditive , este recomandat să se evite consumul de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu leflunomidă . Deoarece metabolitul activ al leflunomidei , A771726 , este legat în proporție mare de proteinele plasmatice și este epurat prin metabolizare hepatică și excreție biliară , este de așteptat ca
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
și alte medicamente imunosupresoare ( cu excepția metotrexatului , vezi pct . 4. 5 ) nu a fost studiată până în prezent . Riscul asociat terapiei combinate , în special în cazul tratamentului pe termen lung , nu este cunoscut . Deoarece o astfel de terapie poate duce la toxicitate aditivă sau chiar sinergică ( de exemplu hepato - sau hematotoxicitate ) , asocierea cu un alt MAMB ( de exemplu metotrexat ) nu este recomandată . 19 Se recomandă precauție la administrarea leflunomidei în asociere cu medicamente metabolizate de către CYP2C9 , altele decât AINS , cum sunt fenitoina , warfarina
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
de către CYP2C9 , altele decât AINS , cum sunt fenitoina , warfarina , fenprocumona și tolbutamida . Deoarece leflunomida persistă în organism timp îndelungat , înlocuirea cu un alt MAMB ( de exemplu metotrexat ) fără efectuarea procedurii de eliminare ( vezi mai jos ) poate crește probabilitatea de riscuri aditive , chiar după un timp îndelungat de la înlocuire ( adică interacțiune cinetică , toxicitate de organ ) . Reacții cutanate În caz de stomatită ulceroasă , tratamentul cu leflunomidă trebuie întrerupt . La pacienții tratați cu leflunomidă , au fost semnalate cazuri foarte rare de sindrom Stevens Johnson
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
a valorilor normale , tratamentul cu leflunomidă trebuie întrerupt și trebuie inițiată procedura de eliminare . Se recomandă ca monitorizarea enzimelor hepatice să se mențină și după întreruperea tratamentului cu leflunomidă , până când valorile enzimelor hepatice se normalizează . Deoarece sunt posibile efecte hepatotoxice aditive , este recomandat să se evite consumul de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu leflunomidă . Deoarece metabolitul activ al leflunomidei , A771726 , este legat în proporție mare de proteinele plasmatice și este epurat prin metabolizare hepatică și excreție biliară , este de așteptat ca
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
și alte medicamente imunosupresoare ( cu excepția metotrexatului , vezi pct . 4. 5 ) nu a fost studiată până în prezent . Riscul asociat terapiei combinate , în special în cazul tratamentului pe termen lung , nu este cunoscut . Deoarece o astfel de terapie poate duce la toxicitate aditivă sau chiar sinergică ( de exemplu hepato - sau hematotoxicitate ) , asocierea cu un alt MAMB ( de exemplu metotrexat ) nu este recomandată . 34 Se recomandă precauție la administrarea leflunomidei în asociere cu medicamente metabolizate de către CYP2C9 , altele decât AINS , cum sunt fenitoina , warfarina
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
de către CYP2C9 , altele decât AINS , cum sunt fenitoina , warfarina , fenprocumona și tolbutamida . Deoarece leflunomida persistă în organism timp îndelungat , înlocuirea cu un alt MAMB ( de exemplu metotrexat ) fără efectuarea procedurii de eliminare ( vezi mai jos ) poate crește probabilitatea de riscuri aditive , chiar după un timp îndelungat de la înlocuire ( adică interacțiune cinetică , toxicitate de organ ) . Reacții cutanate În caz de stomatită ulceroasă , tratamentul cu leflunomidă trebuie întrerupt . La pacienții tratați cu leflunomidă , au fost semnalate cazuri foarte rare de sindrom Stevens Johnson
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
suplimentare: amestecurile de furaje care conțin procente ridicate a unor substanțe și care, din cauza compoziției lor, nu asigură rația zilnică și care sunt asociate cu alte furaje; e) furaje combinate: amestecuri de materii prime pentru furaje care conțin sau nu aditivi, destinate nutriției animalelor pe cale orală, sub formă de furaje combinate sau suplimentare; f) rație zilnică: cantitatea totală de furaje raportată la un conținut de umiditate de 12%, necesară în medie pe zi unui animal dintr-o specie, dintr-o categorie
jrc4089as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89252_a_90039]
-
în hrana animalelor2, modificată ultima dată de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 45/19993, prevede necesitatea indicării pe etichetă a conținutului de amproliu și diclazuril, atunci când aceste substanțe sunt adăugate premixurilor și furajelor combinate pentru animale; întrucât autorizarea utilizării carbadoxului ca aditiv în hrana animalelor a fost retrasă prin Regulamentul Comisiei (CE) nr. 2788/1998 din 22 decembrie 1998 de modificare a Directivei Consiliului 70/524/CEE privind aditivii în hrana animalelor în ceea ce privește retragerea autorizației unor factori de creștere 4 și întrucât
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
REGULAMENTUL COMISIEI (CE) nr. 639/1999 din 25 martie/1999 privind autorizarea unui aditiv nou în hrana animalelor COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 70/524/CEE din 23 noiembrie 1970 privind aditivii din hrana animalelor1, modificată ultima dată de Regulamentul Comisiei (CE
jrc4190as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89354_a_90141]
-
Comisiei (CE) nr.45/19992, în special art. 3 și 9j, întrucât dispozițiile Directivei 70/524/CEE prevăd că noii aditivi sau noile întrebuințări ale aditivilor pot fi autorizate ținând seama de evoluția cunoștințelor științifice și tehnice; întrucât un nou aditiv aparținând "oligoelementelor" și în special elementului "cupru - CU" a fost experimentat cu succes în anumite state membre; întrucât este necesară autorizarea provizorie a acestui nou aditiv; întrucât noi aditivi sau noi utilizări ale aditivilor pot fi autorizate în mod provizoriu
jrc4190as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89354_a_90141]
-
pot fi autorizate ținând seama de evoluția cunoștințelor științifice și tehnice; întrucât un nou aditiv aparținând "oligoelementelor" și în special elementului "cupru - CU" a fost experimentat cu succes în anumite state membre; întrucât este necesară autorizarea provizorie a acestui nou aditiv; întrucât noi aditivi sau noi utilizări ale aditivilor pot fi autorizate în mod provizoriu dacă nu prezintă, pe baza conținutului autorizat din furaje, efecte defavorabile asupra sănătății umane și animale și nici asupra mediului înconjurător, dacă acestea nu aduc atingere
jrc4190as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89354_a_90141]
-
ținând seama de evoluția cunoștințelor științifice și tehnice; întrucât un nou aditiv aparținând "oligoelementelor" și în special elementului "cupru - CU" a fost experimentat cu succes în anumite state membre; întrucât este necesară autorizarea provizorie a acestui nou aditiv; întrucât noi aditivi sau noi utilizări ale aditivilor pot fi autorizate în mod provizoriu dacă nu prezintă, pe baza conținutului autorizat din furaje, efecte defavorabile asupra sănătății umane și animale și nici asupra mediului înconjurător, dacă acestea nu aduc atingere consumatorilor modificând caracteristicile
jrc4190as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89354_a_90141]
-
animale; întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru furaje, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Substanța "sulfat de cupru-aminoacid" aparținând "oligoelementelor" , element E 4 "cupru -CU" poate fi autorizată conform Directivei 70/524/CEE în calitate de aditiv în hrana animalelor în conformitate cu normele menționate în anexa la prezentul regulament. Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în a treia zi de la publicarea în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Prezentul regulament se aplică de la 1 aprilie 1999. Prezentul regulament
jrc4190as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89354_a_90141]
-
regulament se aplică de la 1 aprilie 1999. Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 25 martie 1999. Pentru Comisie, Franz FISCHLER Membru al Comisiei ANEXĂ Nr. CE Element Aditiv Descriere chimică Conținut maxim al elementului în mg/kg de furaj complet Alte dispoziții Durata autorizării E 4 CU Sulfat de cupru - aminoacid Cu (C6H13N2O2)2SO4 Porci la îngrășare: Maxim 50 mg/Kg de cupru în furaj complet pot proveni
jrc4190as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89354_a_90141]
-
în vedere Directiva Consiliului 70/524/CEE din 23 noiembrie 1970 privind aditivii din hrana animalelor1, modificată ultima dată de Directiva 1999/20/CE2, în special art. 3 și 9 J, (1) întrucât Directiva 70/524/CEE prevede că noi aditivi și noi întrebuințări ale aditivilor pot fi autorizați, ținând seama de evoluția cunoștințelor științifice și tehnice; (2) întrucât Directiva Consiliului 93/113/CE din 14 decembrie 1993 privind utilizarea și comercializarea enzimelor, microorganismelor și a preparatelor lor în hrana animalelor
jrc4211as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89375_a_90162]
-
Prezentul regulament se aplică de la 1 iulie 1999. Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 27 aprilie 1999 Pentru Comisie Franz FISCHLER Membru al Comisiei ANEXA I Nr. Aditiv Desemnare chimică, descriere Specie animală sau categoria animalelor Vârstă maximă Conținut minim Conținut maxim Alte dispoziții Durata autorizării Unități de activitate pe kg de furaj complet 2 3-fitază Preparatul de 3-fitază produs de Aspergillus oryzae (DSM 10 289) având o
jrc4211as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89375_a_90162]
-
5 și la 50 °C. 7 1 EU reprezintă cantitatea de enzimă care eliberează 1 micromol de zahăr reductor (măsurat în echivalenți xiloză) pe minut, de la xilan de ovăz, la pH 4,5 și la 40°C. ANEXA II Nr. Aditiv Desemnare chimică, descriere Specie animală sau categoria animalelor Vârstă maximă Conținut minim Conținut maxim Alte dispoziții Durata autorizării UFC pe kg de furaj complet 5 Sacharomyces cerevisae Preparatul de Sacharomyces cerevisae conținând cel puțin 1 x 108UFC/g aditiv Bovine
jrc4211as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89375_a_90162]
-
Nr. Aditiv Desemnare chimică, descriere Specie animală sau categoria animalelor Vârstă maximă Conținut minim Conținut maxim Alte dispoziții Durata autorizării UFC pe kg de furaj complet 5 Sacharomyces cerevisae Preparatul de Sacharomyces cerevisae conținând cel puțin 1 x 108UFC/g aditiv Bovine la îngrășare - 1,7 x 108 1,7 x 108 În modul de întrebuințare a aditivului și a premixului, să se indice temperatura de depozitare, durata conservării și stabilitatea la granulare 30.09.1999 CBS 493 94 Cantitatea de
jrc4211as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89375_a_90162]
-
x 108 UFC pe 100 kg de greutate vie. Să se adauge 1 x 108 UFC pe tranșă suplimentară de 100 kg de greutate vie 9 Pediococcus acidi-lactici Preparatul de Pediococcus acidi-lactici conținând cel puțin 1 x 1010 UFC/g aditiv Păsări de îngrășare - 1 x 1010 1 x 1010 În modul de întrebuințare a aditivului și a premixului, să se indice temperatura de depozitare , durata conservării și stabilitatea la granulare 30.09.1999 CNCM MA 18/5M Poate fi utilizat
jrc4211as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89375_a_90162]