2,138 matches
-
plasmă sunt proporționale cu doza . Concentrația plasmatică maximă este atinsă după aproximativ 5 ore . Concentrații plasmatice terapeutice se obține după prima administrare de fesoterodină . 8 Distribuție Afinitatea metabolitului activ pentru proteinele din plasmă este scăzută , aproximativ 50 % se leagă de albumină și glicoproteina alfa- 1- acidă . Volumul mediu de distribuție a metabolitului activ la starea de echilibru după perfuzare intravenoasă este de 169 l . Metabolizare După administrare orală , fesoterodina este hidrolizată rapid și extensiv în metabolitul său activ . Metabolitul activ este
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
din plasmă sunt proporționale cu doza . Concentrația plasmatică maximă este atinsă după aproximativ 5 ore . 18 Concentrații terapeutice se obțin după prima administrare de fesoterodină . Distribuție Afinitatea metabolitului activ pentru proteinele din plasmă este scăzută , aproximativ 50 % se leagă de albumină și glicoproteina alfa- 1- acidă . Volumul mediu de distribuție a metabolitului activ la starea de echilibru după perfuzare intravenoasă este de 169 l . Metabolizare După administrare orală , fesoterodina este hidrolizată rapid și extensiv în metabolitul său activ . Metabolitul activ este
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
obținute după administrarea intravenoasă , la starea de echilibru , volumul de distribuție al nateglinidei este estimat a fi aproximativ 10 litri . Studiile in vitro indică faptul că nateglinida se leagă în proporție mare ( 97- 99 % ) de proteinele plasmatice , în principal de albumină plasmatică și , într- o măsură mai mică , de glicoproteină alfa- acid . Procentul în care se leagă de proteinele plasmatice este independent de concentrația medicamentului în intervalul test de 0, 1- 10 µg Trazec/ ml . Metabolizare Nateglinida este metabolizată în proporție
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
obținute după administrarea intravenoasă , la starea de echilibru , volumul de distribuție al nateglinidei este estimat a fi aproximativ 10 litri . Studiile in vitro indică faptul că nateglinida se leagă în proporție mare ( 97- 99 % ) de proteinele plasmatice , în principal de albumină plasmatică și , într- o măsură mai mică , de glicoproteină alfa- acid . Procentul în care se leagă de proteinele plasmatice este independent de concentrația medicamentului în intervalul test de 0, 1- 10 µg Trazec/ ml . Metabolizare Nateglinida este metabolizată în proporție
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
obținute după administrarea intravenoasă , la starea de echilibru , volumul de distribuție al nateglinidei este estimat a fi aproximativ 10 litri . Studiile in vitro indică faptul că nateglinida se leagă în proporție mare ( 97- 99 % ) de proteinele plasmatice , în principal de albumină plasmatică și , într- o măsură mai mică , de glicoproteină alfa- acid . Procentul în care se leagă de proteinele plasmatice este independent de concentrația medicamentului în intervalul test de 0, 1- 10 µg Trazec/ ml . Metabolizare Nateglinida este metabolizată în proporție
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
chelați în tractul gastrointestinal . De aceea , se recomandă administrarea Stalevo și a preparatelor de fier la un interval de cel puțin 2- 3 ore ( vezi pct . 4. 8 ) . Date in- vitro : Entacapona se leagă de situsul II de legare al albuminei umane , care leagă și alte câteva medicamente , incluzând diazepamul și ibuprofenul . Conform studiilor in vitro , nu sunt de așteptat fenomene semnificative de dislocuire la concentrațiile terapeutice ale medicamentelor . În mod corespunzător , până în prezent nu au existat indicii ale unor asemenea
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
disponibile . Levodopa se leagă de proteinele plasmatice numai într- o măsură mică , de aproximativ 10- 30 % iar pentru carbidopa această cifră este de aproximativ 36 % , în timp ce entacapona se leagă în mod considerabil pe proteinele plasmatice ( aproximativ 98 % ) , în principal pe albumina serică . La concentrații terapeutice , entacapona nu dislocuiește alte substanțe active cu grad semnificativ de legare ( de exemplu warfarina , acidul salicilic , fenilbutazona sau diazepamul ) și nici nu este dislocuită într- o măsură semnificativă de nici una dintre aceste substanțe , aflate la concentrații
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
chelați în tractul gastrointestinal . De aceea , se recomandă administrarea Stalevo și a preparatelor de fier la un interval de cel puțin 2- 3 ore ( vezi pct . 4. 8 ) . Date in- vitro : Entacapona se leagă de situsul II de legare al albuminei umane , care leagă și alte câteva medicamente , incluzând diazepamul și ibuprofenul . Conform studiilor in vitro , nu sunt de așteptat fenomene semnificative de dislocuire la concentrațiile terapeutice ale medicamentelor . În mod corespunzător , până în prezent nu au existat indicii ale unor asemenea
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
disponibile . Levodopa se leagă de proteinele plasmatice numai într- o măsură mică , de aproximativ 10- 30 % iar pentru carbidopa această cifră este de aproximativ 36 % , în timp ce entacapona se leagă în mod considerabil pe proteinele plasmatice ( aproximativ 98 % ) , în principal pe albumina serică . La concentrații terapeutice , entacapona nu dislocuiește alte substanțe active cu grad semnificativ de legare ( de exemplu warfarina , acidul salicilic , fenilbutazona sau diazepamul ) și nici nu este dislocuită într- o măsură semnificativă de nici una din aceste substanțe , aflate la concentrații
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
chelați în tractul gastrointestinal . De aceea , se recomandă administrarea Stalevo și a preparatelor de fier la un interval de cel puțin 2- 3 ore ( vezi pct . 4. 8 ) . Date in- vitro : Entacapona se leagă de situsul II de legare al albuminei umane , care leagă și alte câteva medicamente , incluzând diazepamul și ibuprofenul . Conform studiilor in vitro , nu sunt de așteptat fenomene semnificative de dislocuire la concentrațiile terapeutice ale medicamentelor . În mod corespunzător , până în prezent nu au existat indicii ale unor asemenea
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
disponibile . Levodopa se leagă de proteinele plasmatice numai într- o măsură mică , de aproximativ 10- 30 % iar pentru carbidopa această cifră este de aproximativ 36 % , în timp ce entacapona se leagă în mod considerabil pe proteinele plasmatice ( aproximativ 98 % ) , în principal pe albumina serică . La 34 concentrații terapeutice , entacapona nu dislocuiește alte substanțe active cu grad semnificativ de legare ( de exemplu warfarina , acidul salicilic , fenilbutazona sau diazepamul ) și nici nu este dislocuită într- o măsură semnificativă de nici una din aceste substanțe , aflate la
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
chelați în tractul gastrointestinal . De aceea , se recomandă administrarea Stalevo și a preparatelor de fier la un interval de cel puțin 2- 3 ore ( vezi pct . 4. 8 ) . Date in- vitro : Entacapona se leagă de situsul II de legare al albuminei umane , care leagă și alte câteva medicamente , incluzând diazepamul și ibuprofenul . Conform studiilor in vitro , nu sunt de așteptat fenomene semnificative de dislocuire la concentrațiile terapeutice ale medicamentelor . În mod corespunzător , până în prezent nu au existat indicii ale unor asemenea
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
disponibile . Levodopa se leagă de proteinele plasmatice numai într- o măsură mică , de aproximativ 10- 30 % iar pentru carbidopa această cifră este de aproximativ 36 % , în timp ce entacapona se leagă în mod considerabil pe proteinele plasmatice ( aproximativ 98 % ) , în principal pe albumina serică . La concentrații terapeutice , entacapona nu dislocuiește alte substanțe active cu grad semnificativ de legare ( de exemplu warfarina , acidul salicilic , fenilbutazona sau diazepamul ) și nici nu este dislocuită într- o măsură semnificativă de nici una dintre aceste substanțe , aflate la concentrații
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
ori mai mare ) atunci când a fost administrat cu alimente cu conținut scăzut în grăsime ( 5 % grăsime [ 500 de calorii ] ) sau , respectiv , cu conținut crescut în grăsime ( 50 % grăsime [ 1000 de calorii ] ) . Lapatinib se leagă în proporție mare ( peste 99 % ) de albumină și de alfa- 1 acid glicoproteină . Studiile in vitro arată că lapatinib este un substrat pentru transportorii BCRP ( ABCG1 ) și p- glicoproteina ( ABCB1 ) . De asemenea , lapatinib a demonstrat inhibiția in vitro a acestor transportori de eflux , precum și a transportorului de
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
cardiacă . Stenturi vasculare În studiile publicate s- a arătat că în prezența de stenturi metalice , imagistica prin rezonanță magnetică ( IMR ) determină apariția de artefacte . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece gadofosveset se leagă de albumina plasmatică , în general este posibilă interacțiunea cu alte substanțe active care se leagă de proteinele plasmatice ( de exemplu ibuprofen și warfarina ) ; astfel , poate apare o competiție pentru locurile de legare ale proteinelor . Cu toate acestea , într- o serie de studii
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
substanțe active care se leagă de proteinele plasmatice ( de exemplu ibuprofen și warfarina ) ; astfel , poate apare o competiție pentru locurile de legare ale proteinelor . Cu toate acestea , într- o serie de studii in vitro asupra interacțiunilor medicamentoase ( în 4, 5 % albumină serică umană și plasmă umană ) , gadofosveset nu a prezentat nici o interacțiune semnificativă cu digitoxina , propranolol , verapamil , warfarina , fenprocumon , ibuprofen , diazepam , ketoprofen , naproxen , diclofenac și piroxicam , la concentrații relevante din punct de vedere clinic . Studiile in vitro efectuate cu microzomi hepatici
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
4. 4 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice VASOVIST reprezintă un chelat stabil al acidului gadolindietilentriaminopentaacetic ( GdDTPA ) , substituit cu un grup difenil- ciclohexil fosfat ( gadofosveset trisodic ) , pentru utilizarea în imagistică prin rezonanță magnetică ( IRM ) . Gadofosveset se leagă în mod reversibil de albumina serică umană . Legarea de proteine amplifică de până la 10 ori relaxivitatea medicamentului gadofosveset , în comparație cu chelații de gadoliniu nelegați de proteine . În studiile efectuate la om , gadofosveset reduce în mod substanțial valorile hematice ale T1 pentru cel mult 4 ore după
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
hepatice de grad moderat ( clasificarea Child Pugh B ) . S- a observat o reducere ușoară a eliminării fecale a gadofosveset , la pacienții cu insuficiență hepatică ( 2, 7 % ) , în comparație cu subiecții normali ( 4, 8 % ) . La un singur subiect cu insuficiență hepatică moderată și albumină serică neobișnuit de redusă , clearance- ul total și timpul de înjumătățire plasmatică pentru gadofosveset au semnalat un clearance mai rapid comparativ cu subiecții cu insuficiență hepatică moderată și valori normale ale concentrației de albumină serică . 5. 3 Date preclinice de
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
subiect cu insuficiență hepatică moderată și albumină serică neobișnuit de redusă , clearance- ul total și timpul de înjumătățire plasmatică pentru gadofosveset au semnalat un clearance mai rapid comparativ cu subiecții cu insuficiență hepatică moderată și valori normale ale concentrației de albumină serică . 5. 3 Date preclinice de siguranță Toxicitatea după administrarea de doze repetate Efectele au fost mai severe la șobolani decât la maimuțe , probabil datorită clearance- ului renal mai mare la șobolan . La maimuțe nu s- au observat efecte renale
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
concentrații medii de 160 ng/ g țesut , care au corespuns la o medie generală de 113 % ( interval 88- 130 % ) a concentrațiilor plasmatice maxime observate la starea de echilibru . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 95 % . Erlotinibul se leagă de albuminele plasmatice și de glicoproteina acidă alfa- 1 ( AAG ) . Metabolizare : Erlotinibul este metabolizat în ficat de citocromii hepatici umani , în special de CYP3A4 și într- o măsură mai mică de CYP1A2 . Metabolizarea extrahepatică de către CYP3A4 în intestin , CYP1A1 în plămân și
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
concentrații medii de 160 ng/ g țesut , care au corespuns la o medie generală de 113 % ( interval 88- 130 % ) a concentrațiilor plasmatice maxime observate la starea de echilibru . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 95 % . Erlotinibul se leagă de albuminele plasmatice și de glicoproteina acidă alfa- 1 ( AAG ) . Metabolizare : Erlotinibul este metabolizat în ficat de citocromii hepatici umani , în special de CYP3A4 și într- o măsură mai mică de CYP1A2 . Metabolizarea extrahepatică de către CYP3A4 în intestin , CYP1A1 în plămân și
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
concentrații medii de 160 ng/ g țesut , care au corespuns la o medie generală de 113 % ( interval 88- 130 % ) a concentrațiilor plasmatice maxime observate la starea de echilibru . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 95 % . Erlotinibul se leagă de albuminele plasmatice și de glicoproteina acidă alfa- 1 ( AAG ) . Metabolizare : Erlotinibul este metabolizat în ficat de citocromii hepatici umani , în special de CYP3A4 și într- o măsură mai mică de CYP1A2 . Metabolizarea extrahepatică de către CYP3A4 în intestin , CYP1A1 în plămân și
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
Buretele medicamentos este degradat în țesut de granulație resorbtiv . După aproximativ 24 săptămâni după aplicare , sunt prezente doar câteva resturi , fără semne de iritație locală . 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților Burete de colagen cabalin Albumină umană Riboflavină ( E 101 ) Clorură de sodiu Citrat de sodiu L- arginină clorhidrat 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După deschiderea plicului de aluminiu TachoSil trebuie utilizat imediat . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI TachoSil , burete medicamentos 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Pe cm² Fibrinogen uman 5, 5 mg Trombină umană 2, 0 U. I . 3 . Burete de colagen cabalin , albumină umană , riboflavină ( E 101 ) , clorură de sodiu , citrat de sodiu , L- arginină clorhidrat 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Cutie cu 1 burete medicamentos de 9, 5 cm x 4, 8 cm Cutie cu 2 bureți medicamentoși de 4, 8 cm
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
alergic la oricare din componentele TachoSil . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ TACHOSIL 6 . Ce conține TachoSil - Substanțele active sunt fibrinogen ( 5, 5 mg pe cm² ) și trombină umană ( 2, 0 U. I . pe cm² ) . - Celelalte componente sunt burete de colagen cabalin , albumină umană , riboflavină ( E 101 ) , clorură de sodiu , citrat de sodiu și L- arginină- clorhidrat . Cum arată TachoSil și conținutul ambalajului TachoSil este un burete medicamentos , care conține pe fața galbenă activă , fibrinogen uman și trombină umană . Dimensiunile ambalajelor Produsul este
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]