2,953 matches
-
observate după folosirea Fendrix au fost în general comparabile cu cele întâlnite la pacienții în stadiu anterior hemodializei sau hemodializați . Rare ( la mai puțin de 1 din 1000 , dar la mai mult de 1 din 10000 de doze de vaccin ) : • Alergie , oboseală neobișnuită , bufeuri • Amețeli • Sete • Dureri lombare , umflarea tendoanelor • Nervozitate • Infecții virale Foarte rar pot apărea reacții alergice , inclusiv reacții anafilactoide ( mai puțin de 1 la 10000 doze de vaccin ) . Acestea pot fi reprezentate de erupții locale sau generalizate care
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
distrugerea celulelor sau țesutului din gură ) , disfagia ( dificultate la înghițire ) , edemul feței ( umflarea feței ) și constipația . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Foscan , a se consulta prospectul . Foscan nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la temoporfină sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . Foscan nu trebuie administrat pacienților cu porfirie ( incapacitatea de a descompune porfirinele ) , alte boli exacerbate de lumină , alergie la porfirine sau cu tumori localizate la nivelul unui vas
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
prospectul . Foscan nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la temoporfină sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . Foscan nu trebuie administrat pacienților cu porfirie ( incapacitatea de a descompune porfirinele ) , alte boli exacerbate de lumină , alergie la porfirine sau cu tumori localizate la nivelul unui vas de sânge sau adiacente locului ce urmează a fi expus radiației luminoase . De asemenea , Foscan nu trebuie administrat pacienților care sunt programați pentru o intervenție chirurgicală în următoarele 30 de
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este durerea la nivelul mâinilor și picioarelor . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Forsteo , a se consulta prospectul . Forsteo nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la teriparatidă sau la oricare alt ingredient al medicamentului . Este interzisă utilizarea medicamentului la pacienții care au alte boli osoase , precum boala Paget , cancer de oase sau metastaze osoase ( cancer care s- a răspândit la oase ) , la pacienții cu radioterapie
Ro_388 () [Corola-website/Science/291147_a_292476]
-
frecvent efect secundar în cazul administrării Galvus ( observat la 1- 10 pacienți din 100 ) este amețeala . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Galvus , a se consulta prospectul . Galvus nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la vildagliptin sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . Utilizarea Galvus în cazul pacienților care prezintă afecțiuni cardiace trebuie limitată la pacienții cu forme ușoare ale acestor afecțiuni . Din cauză că vildagliptinul a fost asociat cu insuficiența hepatică , pacienților
Ro_400 () [Corola-website/Science/291159_a_292488]
-
pacient din 10 ) au fost pirexia ( febra ) și reacțiile de la locul injectării ( roșeață , durere și umflătură ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Gardasil , a se consulta prospectul . Gardasil nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la substanța activă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Dacă o pacientă prezintă semne de alergie după o doză de Gardasil , nu trebuie să i se mai administreze și celelalte doze ale vaccinului . Vaccinarea trebuie să fie amânată
Ro_406 () [Corola-website/Science/291165_a_292494]
-
completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Gardasil , a se consulta prospectul . Gardasil nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la substanța activă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Dacă o pacientă prezintă semne de alergie după o doză de Gardasil , nu trebuie să i se mai administreze și celelalte doze ale vaccinului . Vaccinarea trebuie să fie amânată la pacienții bolnavi , cu febră ridicată . De ce a fost aprobat Gardasil ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman
Ro_406 () [Corola-website/Science/291165_a_292494]
-
săptămână de tratament . Aceste reacții produc durere sau disconfort ușor până la moderat , care nu se agravează în timpul tratamentului . Pentru lista tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Fuzeon , a se vedea prospectul . Fuzeon nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la enfuvirtidă sau orice alt ingredient al acestui medicament . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care folosesc Fuzeon prezintă risc de lipodistrofie ( modificarea distribuției țesutului adipos ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
greutate , artralgie ( dureri de articulații ) , cefalee , hematurie ( sânge în urină ) și disfuncție erectilă ( probleme de erecție ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Glubrava , a se consulta prospectul . Glubrava nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la pioglitazonă , metformin sau oricare dintre ingrediente , ori pacienților cu insuficiență cardiacă , hepatică sau renală . Glubrava nu trebuie administrat pacienților care suferă de o boală care determină lipsa de oxigen în țesuturi , cum ar fi un infarct miocardic sau un
Ro_418 () [Corola-website/Science/291177_a_292506]
-
furoate GSK spray nazal se utilizează pentru tratamentul simptomelor de rinită alergică , care includ obstrucție nazală , mâncărime sau secreție nazală , strănut , lăcrimare , mâncărime sau roșeață oculară . Simptomele alergice pot surveni în anumite momente ale anului și pot fi provocate de alergii la polenul provenit din iarbă sau copaci ( febra fânului ) sau pot fi prezente tot timpul anului și pot fi provocate de alergii la animale , acarieni din praful de casă sau mucegai . Fluticasone furoate GSK aparține unui grup de medicamente denumite
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
mâncărime sau roșeață oculară . Simptomele alergice pot surveni în anumite momente ale anului și pot fi provocate de alergii la polenul provenit din iarbă sau copaci ( febra fânului ) sau pot fi prezente tot timpul anului și pot fi provocate de alergii la animale , acarieni din praful de casă sau mucegai . Fluticasone furoate GSK aparține unui grup de medicamente denumite glucocorticoizi . Fluticasone furoate GSK acționează reducând inflamația provocată de alergii ( rinite ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FLUTICASONE FUROATE GSK Nu utilizați Fluticasone furoate
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
sau pot fi prezente tot timpul anului și pot fi provocate de alergii la animale , acarieni din praful de casă sau mucegai . Fluticasone furoate GSK aparține unui grup de medicamente denumite glucocorticoizi . Fluticasone furoate GSK acționează reducând inflamația provocată de alergii ( rinite ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FLUTICASONE FUROATE GSK Nu utilizați Fluticasone furoate GSK : Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la furoat de fluticazonă sau la oricare dintre celelalte componente ale Fluticasone furoate- GSK . Aveți grijă deosebită când utilizați Fluticasone furoate GSK : Dacă
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
de stomac ) , edeme ( retenție de lichide ) , erupție tegumentară , spasme și crampe musculare , dureri musculare și articulare , fatigabilitate ( oboseală ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Glivec , a se vedea prospectul . Glivec nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la imatinib sau orice alt component al acestui medicament . De ce a fost aprobat Glivec ? ©EMEA 2006 2/ 3 inclusiv a celor pentru care nu există îndeajuns de multe date . S- a recomandat eliberarea autorizației de comercializare a Glivec . Glivec a
Ro_415 () [Corola-website/Science/291174_a_292503]
-
10 pacienți din 100 ) sunt hipoglicemia ( scăderea nivelului glucozei în sânge ) , durerile abdominale ( de burtă ) și diareea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu NovoNorm , a se consulta prospectul . NovoNorm nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la repaglinidă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu se administrează pacienților cu diabet zaharat de tip 1 ( insulino- dependent ) , care nu au în sânge nici un „ peptid C ” ( un marker al diabetului de tip 1 ) . Nu
Ro_702 () [Corola-website/Science/291461_a_292790]
-
de medicamente denumit antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEVANAC Nu utilizați NEVANAC dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la nepafenac , la oricare dintre celelalte componente ale NEVANAC sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) . dacă ați suferit de crize de astm , alergii cutanate sau inflamarea intensă a mucoasei nazale când ați utilizat alte AINS . Aveți grijă deosebită când utilizați NEVANAC • La copii . Dacă vă apar ușor vânătăi , aveți probleme hemoragice sau le- ați avut în trecut . • Dacă aveți orice altă afecțiune oculară
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
1 până la 10 persoane din 1000 ) . Reacții la nivelul ochiului : inflamarea părții colorate a ochiului ( irită ) , inflamarea suprafeței oculare , depuneri pe suprafața ochiului , acumulare de lichid sau inflamare în partea posterioară a ochiului , secreții oculare , sensibilitate la lumină , conjunctivită alergică ( alergie oculară ) , iritații sau dureri oculare , tulburări la nivelul pleoapelor ( umflare sau coborâre ) , lăcrimare accentuată , înroșirea ochilor Reacții generale : simptome alergice , greață , gură uscată Alte reacții adverse pot afecta persoanele care utilizează NEVANAC , inclusiv : Reacții la nivelul ochiului : excoriații , cicatrici , încețoșare
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
secundar . Efecte secundare grave , dar foarte rare , includ formarea de cheaguri de sânge în vene sau artere . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu NovoSeven , a se consulta prospectul . NovoSeven nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la factorul de coagulare VII uman recombinant , la proteina de șoarece , hamster sau bovină sau la oricare alt ingredient al medicamentului . De ce a fost aprobat NovoSeven ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile NovoSeven sunt
Ro_706 () [Corola-website/Science/291465_a_292794]
-
care pot fi hipersensibile ( alergice ) la posaconazole sau oricare dintre celelalte componente . Noxafil nu trebuie să fie utilizat la pacienții cărora li se administrează oricare dintre următoarele medicamente : • Ergotamine sau dihydroergotamine ( utilizate pentru a trata migrenele ) , • Terfenadine , astemizole ( utilizate pentru alergii ) , • Cisapride ( utilizat pentru probleme gastrice ) , ©EMEA 2006 2/ 3 Pimozide ( utilizat pentru tratarea afecțiunilor psihice ) , • Chinidină ( utilizat pentru ritm cardiac neregulat ) , • Halofantrine ( utilizat pentru a trata malaria ) , • Simvastatin , lovastatin sau atorvastatin ( utilizate pentru a reduce nivelul de colesterol ) . Este recomandată
Ro_710 () [Corola-website/Science/291469_a_292798]
-
aveți orice boală care se manifestă cu febră mai mare de 38, 50°C ; cu toate acestea , febra mai mică nu este un motiv de a amâna vaccinarea . - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți un istoric personal sau familial de alergii împotriva rujeolei , a oreionului sau a rubeolei ( cu un vaccin cu un singur component sau cu un vaccin combinat , cum ar fi vaccinul împotriva rujeolei , oreionului și rubeolei fabricat de Merck & Co . , Inc . ) care a determinat apariția cu ușurință
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
șuierătoare . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră . despre posibilele reacții adverse pentru a le identifica și pentru a ști cum să reacționați atunci când apar . Dacă este cazul , reacțiile alergice ușoare , precum urticaria , pot fi tratate cu antihistaminice ( medicamente care combat alergiile ) . În caz unei reacții alergice grave ( șoc anafilactic ) , opriți imediat administrarea medicamentului și contactați imediat medicul dumneavoastră . Există un risc foarte mic ca dozele mari de Nonafact să provoace formarea de cheaguri de sânge în vasele de sânge , cheaguri care
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
efect secundar asociat cu Nplate ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este cefaleea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Nplate , a se consulta prospectul . Nplate nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la romiplostim , la oricare alt ingredient sau la proteinele produse de Escherichia coli ( o bacterie ) . De ce a fost aprobat Nplate ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a menționat că eficacitatea Nplate a fost demonstrată la pacienții cărora le-
Ro_713 () [Corola-website/Science/291472_a_292801]
-
terapeutice de recuperare ( de exemplu amprenavir sau saquinavir ) . În prezent există date insuficiente privind utilizarea Kaletra la pacienții tratați anterior cu inhibitori de protează . Capsulele moi Kaletra conțin ca excipient sunset yellow [ E110 ] , care poate determina reacții de tip alergic . Alergia este mai frecventă la persoanele alergice la acid acetilsalicilic . Nu se recomandă utilizarea concomitentă de Kaletra cu fluticazonă sau alți glucocorticoizi care sunt metabolizați de către CYP3A4 , decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul apariției unor efecte corticosteroid ice sistemice
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt hipertensiunea ( tensiune arterială ridicată ) și diareea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Onsenal , a se consulta prospectul . Onsenal nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la celecoxib sau la oricare alt ingredient al acestui medicament , ori la sulfonamide ( ca de exemplu , unele antibiotice ) . Este interzisă administrarea medicamentului la pacienții cu ulcer activ sau hemoragie gastrică sau intestinală sau la pacienții care au prezentat o reacție
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
grijă deosebită când utilizați Neupopeg Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră • dacă tușiți , aveți febră sau aveți dificultăți în respirație ; • dacă aveți anemie falciforma ; • dacă aveți dureri la nivelul etajului abdominal superior stâng sau durere de umăr ; 33 • dacă aveți alergie la latex . Capacul acului de la seringă preumplută conține un derivat de latex și poate determina reacții alergice grave . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
grijă deosebită când utilizați Neupopeg Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră : • dacă tușiți , aveți febră sau aveți dificultăți în respirație ; • dacă aveți anemie falciforma ; • dacă aveți dureri la nivelul etajului abdominal superior stâng sau durere de umăr ; 40 • dacă aveți alergie la latex . Capacul acului de la stiloul injector ( pen ) preumplut conține un derivat de latex și poate determina reacții alergice grave . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]