2,999 matches
-
Road Uxbridge UB8 1DH Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 070/ 001a 28 comprimate EU/ 1/ 98/ 070/ 001b 28 comprimate EU/ 1/ 98/ 070/ 002a 50x comprimate EU/ 1/ 98/ 070/ 002b 50x comprimate EU/ 1/ 98/ 070/ 003a 84 comprimate EU/ 1/ 98/ 070/ 003b 84 comprimate EU/ 1/ 98/ 070/ 004a 100 comprimate EU/ 1/ 98/ 070/ 004b 100 comprimate EU/ 1/ 98/ 070/ 005a 30 comprimate EU/ 1/ 98/ 070/ 005b
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Iscover 300 mg comprimate filmate clopidogrel 2 . Fiecare comprimat conține clopidogrel 300 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . 3 . Conține , de asemenea : ulei de ricin hidrogenat și lactoză . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4x comprimate filmate 30x comprimate filmate 100x comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . 35 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
MEDICAMENTULUI Iscover 300 mg comprimate filmate clopidogrel 2 . Fiecare comprimat conține clopidogrel 300 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . 3 . Conține , de asemenea : ulei de ricin hidrogenat și lactoză . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4x comprimate filmate 30x comprimate filmate 100x comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . 35 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
medicamentul utilizat în infecția cu HIV , ritonavir . ici Levviax poate fi luat cu sau fără alimente . me Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă nu luați Levviax comprimate deoarece siguranța Levviax în timpul sarcinii este insuficient stabilită . Dacă alăptați , nu luați Levviax comprimate . ul de vedere sau vă pierdeți tranztioriu conștiența în timp ce luați Levviax , nu conduceți vehicule , nu folosiți utilaje grele și nu vă angajați în activități riscante . Administrarea de Levviax poate determina reacții adverse cum sunt tulburările de vedere , care pot să
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
Comprimatele de Levviax 400 mg sunt filmate , biconvexe , alungite , de culoare portocaliu deschis , inscripționate cu „ H3647 ” pe una din fețe și cu „ 400 ” pe cealaltă față . t Comprimatele Levviax sunt ambalate în blistere . Fiecare cavitate a blisterului conține două iza comprimate . Sunt disponibile ambalaje de 10 , 5x , 14 , 20 și 100 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață al Levviax este : Aventis Pharma S. A . au 20 Avenue Raymond Aron F-
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
finalizeze tratamentul curent și să înceapă administrarea a 150 mg de două ori pe zi în dimineața următoare . Copii ( cu vârsta sub 12 ani ) : Deoarece o dozare precisă nu poate fi obținută folosind această formă farmaceutică , se recomandă pentru Epivir comprimate , utilizarea metodei de dozaj în funcție de greutatea corporală . Schema de tratament pentru pacienții cu greutatea de 14- 30 kg , s- a stabilit inițial pe baza modelului farmacocinetic , susținută de date provenite din studii clinice . Pentru copii cu greutatea de cel puțin
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
14 și 21 kg , doza orală recomandată de Epivir ( 150 mg ) este de jumătate de comprimat cu linie mediană , administrat de două ori pe zi . Pentru tratamentul copiilor cu vârsta peste 3 luni și al pacienților care nu pot înghiți comprimate sau care necesită doze mai mici , medicamentul este disponibil și sub formă de soluție orală . Dacă nu puteți înghiți comprimatul( ele ) , puteți să îl( le ) sfărâmați și să îl( le ) amestecați cu o cantitate mică de alimente sau lichid și
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
mg sau 1 comprimat de 300 mg ) . Înghițiți comprimatele de Epivir întregi cu apă sau alte lichide . Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente . Pentru tratamentul copiilor cu vârsta peste 3 luni și al pacienților care nu pot înghiți comprimate sau care necesită doze mai mici medicamentul este disponibil și sub formă de soluție orală . Dacă nu puteți înghiți comprimatul( ele ) , puteți să îl( le ) sfărâmați și să îl( le ) amestecați cu o cantitate mică de alimente sau lichid și
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
aceea , Glubrava nu trebuie utilizat de către femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Nu s- au efectuat studii clinice terapeutice cu Glubrava comprimate ; cu toate acestea , s- a demonstrat bioechivalența Glubrava , constând din administrarea concomitentă de pioglitazonă și metformină ( vezi pct . 5. 2 ) . Reacțiile adverse raportate în plus ( > 0, 5 % ) față de placebo și la mai mult de un caz izolat la pacienții
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
găsiți : 1 . Ce este Glubrava și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Glubrava 3 . Cum să luați Glubrava 4 . Reacții adverse posibile 5 Cum se păstrează Glubrava 6 . 1 . CE ESTE GLUBRAVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Glubrava comprimate este un medicament antidiabetic utilizat pentru tratarea diabetului zaharat de tip 2 ( non- insulino- dependent ) . Acesta este tipul de diabet zaharat care apare de regulă în perioada adultă . Glubrava comprimate ajută la menținerea sub control a valorii zahărului din sânge
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
1 . CE ESTE GLUBRAVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Glubrava comprimate este un medicament antidiabetic utilizat pentru tratarea diabetului zaharat de tip 2 ( non- insulino- dependent ) . Acesta este tipul de diabet zaharat care apare de regulă în perioada adultă . Glubrava comprimate ajută la menținerea sub control a valorii zahărului din sânge , în cazul în care aveți diabet zaharat de tip 2 , ajutându- vă organismul să utilizeze mai bine insulina pe care o produce . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI GLUBRAVA Nu luați Glubrava
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
diabet zaharat de tip 2 , ajutându- vă organismul să utilizeze mai bine insulina pe care o produce . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI GLUBRAVA Nu luați Glubrava : - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la pioglitazonă , metformină sau la oricare dintre celelalte componente ale Glubrava comprimate . - Dacă aveți insuficiență cardiacă . - Dacă aveți o boală hepatică . - Dacă beți alcool în exces ( fie zilnic , fie doar din când în când ) . - Dacă aveți cetoacidoză diabetică ( complicație a diabetului cu scădere rapidă în greutate , greață sau vărsături ) . - Dacă aveți o
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
comprimat administrat de două ori pe zi . Trebuie să luați comprimatele în timpul mesei sau imediat după aceea , pentru a reduce posibilitatea apariției unei indigestii . Dacă urmați un regim alimentar pentru diabet zaharat , trebuie să continuați acest regim în timp ce luați Glubrava comprimate . Greutatea trebuie verificată la intervale regulate ; în cazul în care greutatea crește , informați- vă medicul . Unii pacienți care aveau de mult timp diabet de tip II și o boală de inimă sau istoric de accident vascular cerebral și care au
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
să luați o doză , este suficient să luați următoarea doză în mod obișnuit . Dacă încetați să luați Glubrava : Nu încetați să luați Glubrava comprimate fără să discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea Glubrava comprimate , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Glubrava poate provoca reacții adverse . Unii pacienți prezintă următoarele reacții adverse în timp ce iau pioglitazonă și/ sau metformină ( cele două substanțe active din Glubrava ) . Între 1 din 10 și 1 din
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
Substanțele active sunt pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) și clorhidrat de metformină 850 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , povidonă ( K 30 ) , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu , hipromeloză , macrogol 8000 , talc și dioxid de titan . Cum arată Glubrava comprimate și conținutul ambalajului Comprimatele de Glubrava sunt de culoare albă sau aproape albă , alungite , convexe , filmate , gravate pe o parte cu „ 15/ 850 ” și pe cealaltă cu „ 4833M ” . Comprimatele sunt livrate în ambalaje cu blistere de 14 , 28 , 30 , 50
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
80 mg 5 mg/ 160 mg 5 mg/ 160 mg 5 mg/ 160 mg 10 mg/ 160 mg 10 mg/ 160 mg 10 mg/ 160 mg 5 mg/ 80 mg 5 mg/ 160 mg 10 mg/ 160 mg Forma Farmaceutică Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat
Ro_453 () [Corola-website/Science/291212_a_292541]
-
Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 2 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În studiile clinice în care eritromicina sau ketoconazolul au fost administrate concomitent cu desloratadina comprimate , nu s- au observat interacțiuni relevante clinic ( vezi pct . 5. 1 ) . Într- un studiu clinic de farmacologie , în care a fost administrat concomitent cu alcool , Neoclarityn nu a potențat efectele alcoolului etilic de diminuare a performanțelor ( vezi pct . 5. 1
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
cu rinită alergică , Neoclarityn a fost eficace în ameliorarea simptomelor , cum ar fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Neoclarityn a controlat eficace simptomele timp de 24 ore . Eficacitatea Neoclarityn comprimate nu a fost clar demonstrată efectuate în studiile la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani . În plus față de clasificările stabilite ca sezoniere și perene , rinita alergică poate fi clasificată alternativ în rinită alergică intermitentă și rinită
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
trebuie să utilizeze acest medicament . Acest medicament conține colorantul E110 care poate determina reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În studiile clinice în care eritromicina sau ketoconazolul au fost administrate concomitent cu Neoclarityn comprimate , nu s- au observat interacțiuni relevante clinic ( vezi pct . 5. 1 ) . Într- un studiu clinic de farmacologie , în care a fost administrat concomitent cu alcool , Neoclarityn comprimate nu a potențat efectele alcoolului etilic de diminuare a performanțelor ( vezi pct . 5
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
studiile clinice în care eritromicina sau ketoconazolul au fost administrate concomitent cu Neoclarityn comprimate , nu s- au observat interacțiuni relevante clinic ( vezi pct . 5. 1 ) . Într- un studiu clinic de farmacologie , în care a fost administrat concomitent cu alcool , Neoclarityn comprimate nu a potențat efectele alcoolului etilic de diminuare a performanțelor ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au evidențiat că desloratadina nu este teratogenă . Siguranța utilizării medicamentului în timpul sarcinii nu a fost stabilită . De aceea
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
controlate , pentru doza recomandată de 5 mg pe zi la adulți și adolescenți , nu s- a semnalat creșterea incidenței somnolenței , comparativ cu placebo . În studiile clinice , , administrat în doză zilnică unică de 7, 5 mg la adulți și adolescenți , Neoclarityn comprimate nu a afectat performanțele psihomotorii Într- un studiu cu doza unică efectuat la adulți , doza de 5 mg desloratadină nu a afectat determinările standard ale capacității de pilotaj , inclusiv exacerbarea stării subiective de somnolență , sau activitățile legate de pilotaj . În
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
și eritromicină , nu s- au observat modificări relevante clinic ale concentrațiilor plasmatice ale desloratadinei . Eficacitatea Neoclarityn sirop nu a fost investigată în studiile pediatrice la copii cu vârsta sub 12 ani . La pacienții adulți și adolescenți cu rinită alergică , Neoclarityn comprimate a fost eficace în ameliorarea simptomelor , cum ar fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Neoclarityn a controlat eficace simptomele timp de 24 de ore . Eficacitatea Neoclarityn comprimate nu a
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
alergică , Neoclarityn comprimate a fost eficace în ameliorarea simptomelor , cum ar fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Neoclarityn a controlat eficace simptomele timp de 24 de ore . Eficacitatea Neoclarityn comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile efectuate la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani . În plus față de clasificările stabilite ca sezoniere și perene , rinita alergică poate fi clasificată alternativ în rinită alergică intermitentă și rinită
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
ca prezența simptomelor pentru mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni . Rinita alergică persistentă se definește ca prezența simptomelor pentru 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni . Neoclarityn comprimate a fost eficace în atenuarea simptomatologiei asociate rinitei alergice sezoniere , după cum arată scorul total din chestionarul referitor la calitatea vieții pacienților care suferă de rino- conjunctivită . Cea mai importantă ameliorare s- a observat în domeniile problemelor de ordin practic și
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
doză . Aspartamul este o sursă de fenilalanină , care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În studiile clinice în care eritromicina sau ketoconazolul au fost administrate concomitent cu Neoclarityn comprimate , nu s- au observat interacțiuni relevante clinic ( vezi pct . 5. 1 ) . Într- un studiu clinic de farmacologie , în care a fost administrat concomitent cu alcool etilic , Neoclarityn comprimate nu a potențat efectele alcoolului etilic de diminuare a performanțelor ( vezi pct
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]