2,198 matches
-
au fost tratați copii în două studii de fază I și un studiu de fază II . În toate studiile clinice , 38- 40 % dintre pacienți au avut vârstă ≥ 60 ani și 10- 12 % au avut vârsta ≥ 70 ani . Faza cronică , pacienți diagnosticați recent : Acest studiu de fază III , realizat la pacienți adulți , a comparat tratamentul cu Glivec în monoterapie sau cu asocierea de interferon- alfa ( IFN ) și citarabină ( C- Ara ) . Pacienților care nu au răspuns la tratament ( absența răspunsului hematologic complet ( RHC
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
major , răspunsul hematologic , răspunsul molecular ( evaluarea bolii reziduale minime ) , intervalul de timp până la faza accelerată sau criza blastică și supraviețuirea sunt principalele obiective finale secundare . Datele de răspuns sunt prezentate în tabelul 3 . Tabelul 3 Răspunsul în studiul asupra LGC diagnosticată recent ( date colectate în 60 luni ) Glivec IFN+C- Ara n=553 n=553 ( Cele mai bune rate de răspuns ) Răspuns hematologic Rata RHC n ( % ) 534 ( 96, 6 % ) * 313 ( 56, 6 % ) * [ IÎ 95 % ] [ 94, 7 % , 97, 9 % ] [ 52, 4 % , 60
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
este de 89, 4 % ( 86 , 92 ) , comparativ cu 85, 6 % ( 82 , 89 ) în grupul randomizat cu Glivec , respectiv , cu IFN+C- Ara ( p=0, 049 , testul log- rank ) . Efectul tratamentului cu Glivec asupra supraviețuirii în faza cronică a LGC recent diagnosticate a fost examinat ulterior într- o analiză retrospectivă a datelor referitoare la Glivec raportate mai sus comparativ cu datele principale dintr- un alt studiu de fază III care a utilizat IFN+C - Ara ( n=325 ) într- o schemă de tratament
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cronică și date citogenetice disponibile , 4 ( 44 % ) și 3 ( 33 % ) au obținut un răspuns citogenetic complet , respectiv un răspuns citogenetic parțial , pentru un procent al RCM de 77 % . Un total de 51 pacienți copii cu LGC în fază cronică nou diagnosticată sau netratată au fost înrolați într- un studiu de fază II , deschis , multicentric , fără comparator . Pacienții au fost tratați cu 340 mg/ m și zi Glivec , fără întreruperi în absența toxicității limitante de doză . Tratamentul cu Glivec induce un răspuns
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
într- un studiu de fază II , deschis , multicentric , fără comparator . Pacienții au fost tratați cu 340 mg/ m și zi Glivec , fără întreruperi în absența toxicității limitante de doză . Tratamentul cu Glivec induce un răspuns rapid la pacienții copii nou diagnosticați cu LGC cu RHC 78 % după 8 săptămâni de tratament . Rata mare a RHC este însoțită de apariția unui răspuns citogenetic complet ( RCC ) de 65 % , care este comparabil cu rezultatele observate la adulți . Suplimentar , a fost observat răspuns citogenetic parțial
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
RCM 81 % . La majoritatea pacienților care au realizat RCC , RCC a apărut între lunile 3 și 10 , cu un timp median de răspuns pe baza estimării Kaplan- Meier de 5, 6 luni . Studii clinice în LLA Ph+ LLA Ph+ nou diagnosticată : Într- un studiu controlat ( ADE10 ) al imatinibului comparativ cu inducția chimioterapică la 55 pacienți nou diagnosticați cu vârsta de 55 ani sau peste , imatinibul utilizat ca singur medicament a indus o rată semnificativ mai mare de răspuns hematologic complet comparativ
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
niger 34/ 76 12/ 29 10/ 19 4/ 14 3/ 5 ( 45 % ) ( 41 % ) ( 53 % ) ( 29 % ) ( 60 % ) 19/ 74 ( 26 % ) 12/ 34 ( 35 % ) 3/ 16 ( 19 % ) 2/ 13 ( 15 % ) 2/ 7 ( 29 % ) Specii de Fusarium : 11 din 24 pacienți cu fusarioză diagnosticată sau probabilă au fost tratați cu succes cu posaconazol 800 mg/ zi divizat în mai multe prize , pe o perioadă medie de 124 zile până la 212 zile . Din optsprezece pacienți care nu au tolerat sau au avut înfecții refractare la
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . Măsuri de precauție speciale trebuie luate în cazul nou- născuților și copiilor mici deoarece această intoleranță la fructoză ar putea să nu fi fost încă diagnosticată și poate fi letală . 3 . CUM SA UTILIZAȚI FLEBOGAMMADIF Flebogammadif vă este administrat prin injectare într- o venă ( administrare intravenoasă ) . Poate fi autoadministrat dacă ați fost pregătit de personalul spitalului . Trebuie să pregățiți perfuzia exact așa cum vi s- a arătat
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
răspunsul sistemului imun și ajută astfel la reducerea activității bolii . Cum contribuie Extavia la combaterea bolii Un singur eveniment clinic care indică un risc crescut de dezvoltare a sclerozei multiple : s- a demonstrat că Extavia întârzie progresia spre scleroza multiplă diagnosticată . Scleroza multiplă recurent remisivă : Persoanele cu SM recurent remisivă prezintă atacuri ocazionale sau recurențe în timpul cărora simptomele devin în mod evident mai severe . S- a demonstrat că Extavia reduce numărul de atacuri și le diminuează severitatea . 32 Scleroza multiplă secundar
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
medicament anticanceros ) , cât și în fazele mai avansate ale acestei afecțiuni ( faza accelerată și puseul blastic ) . • Leucemia limfoblastică acută Ph+ ( ALL ) , un tip de cancer în care limfocitele ( alt tip de globule albe ) se multiplică prea rapid . La adulții nou diagnosticați cu ALL Ph+ , Glivec este folosit în combinație cu un alt medicament anticanceros . Glivec este folosit și pentru tratamentul recăderilor de ALL Ph+ , sau care nu răspund la alte medicamente . • Sindroame mielodisplazice sau mieloproliferative ( SMD/ SMP ) , grup de afecțiuni în
Ro_415 () [Corola-website/Science/291174_a_292503]
-
FIP1L1 și PDGFRα au suferit o mutație specifică . • Tumori gastrointestinale stromale ( GIST ) , un tip de cancer ( sarcom ) al stomacului și intestinului , care constă din proliferarea necontrolată a celulelor țesutului de susținere a acestor organe . Glivec este folosit pentru tratamentul adulților diagnosticați cu GIST la care rezecția chirurgicală a tumorii nu este posibilă sau care au metastaze în alte părți din organism . Glivec este folosit pentru tratamentul adulților cu 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74
Ro_415 () [Corola-website/Science/291174_a_292503]
-
anticanceros ) . Acest studiu a măsurat timpul în care LMC evoluează . În ceea ce privește ALL , efectul Glivec a fost evaluat în 3 studii care au implicat 456 adulți , inclusiv un studiu care a comparat Glivec cu chimioterapia standard pentru 55 de pacienți nou diagnosticați . În cazul SMD/ SMP ( 31 pacienți ) , sindromul hipereozinofilic și LCE ( 176 pacienți ) , GIST ( 147 pacienți ) si DFSP ( 18 pacienți ) , efectele Glivec nu au fost comparate cu alte tratamente . Ce beneficii a prezentat Glivec în timpul studiilor ? Glivec a fost mai eficient
Ro_415 () [Corola-website/Science/291174_a_292503]
-
cu DMO al coloanei vertebrale între 1, 0 și 2, 5 DS sub valoarea medie a populației tinere normale , ținând seama de riscul lor ridicat de fracturi osteoporotice pe parcursul vieții . De asemenea , EVISTA este indicată în tratamentul osteoporozei sau osteoporozei diagnosticate la femeile cu DMO al coloanei vertebrale cu 2, 5 DS sub valoarea medie a populației tinere normale și/ sau cu fracturi vertebrale , indiferent de DMO . 7 i ) Incidența fracturilor . Într- un studiu la 7705 femei în postmenopauză , cu vârsta
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
fi utile datorită nivelului lor scăzut de proteine imunoreactive; întrucât aceste proprietăți speciale ar trebui să poată fi revendicate; întrucât aceste produse sunt diferite de produsele dietetice semielementare cu concentrație mare de hidrolaze utilizate în tratarea dietetică a stărilor patologice diagnosticate, care nu sunt reglementate de prezenta directivă; întrucât Directiva 91/321/CEE trebuie modificată corespunzător; întrucât Comitetul științific pentru produsele alimentare a fost consultat, conform art. 4 din Directiva 89/398/CEE, asupra dispozițiilor care ar putea afecta sănătatea publică
jrc2985as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88140_a_88927]
-
mod natural , la care virusul infectant predominant a fost virusul gripal de tip A ( vezi pct . 5. 1 ) . Prevenția gripei - Prevenția post expunere la persoanele cu vârsta de un an sau mai mare , în urma contactului cu un caz de gripă diagnosticat clinic atunci când virusul gripal circulă în comunitate . - Utilizarea corectă a Tamiflu pentru prevenția gripei trebuie deteminată de la caz la caz în funcție de circumstanțe și de pacienții care necesită protecție . În cazuri excepționale ( de exemplu , în cazul nepotrivirii între virusul circulant și
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
mod natural , la care virusul infectant predominant a fost virusul gripal de tip A ( vezi pct . 5. 1 ) . Prevenția gripei - Prevenția post expunere la persoanele cu vârsta de un an sau mai mare , în urma contactului cu un caz de gripă diagnosticat clinic atunci când virusul gripal circulă în comunitate . - Utilizarea corectă a Tamiflu pentru prevenția gripei trebuie deteminată de la caz la caz în funcție de circumstanțe și de pacienții care necesită protecție . În cazuri excepționale ( de exemplu , în cazul nepotrivirii între virusul circulant și
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
mod natural , la care virusul infectant predominant a fost virusul gripal de tip A ( vezi pct . 5. 1 ) . Prevenția gripei - Prevenția post expunere la persoanele cu vârsta de un an sau mai mare , în urma contactului cu un caz de gripă diagnosticat clinic atunci când virusul gripal circulă în comunitate . - Utilizarea corectă a Tamiflu pentru prevenția gripei trebuie deteminată de la caz la caz în funcție de circumstanțe și de pacienții care necesită protecție . În cazuri excepționale ( de exemplu , în cazul nepotrivirii între virusul circulant și
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
în mod natural la care virusul infectant predominant a fost virusul gripal de tip A ( vezi pct . 5. 1 ) . Prevenția gripei - Prevenția post expunere la persoanele cu vârsta de un an sau mai mare , în urma contactului cu uncaz de gripă diagnosticat clinic atunci când virusul gripal circulă în comunitate . - Utilizarea corectă a Tamiflu pentru prevenția gripei trebuie deteminată de la caz la caz în funcție de circumstanțe și de pacienții care necesită protecție . În cazuri excepționale ( de exemplu , în cazul nepotrivirii între virusul circulant și
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Este cunoscut faptul că diabetul, o boală inflamatorie, crește riscul de apariție a bolilor cardiace și a complicațiilor legate de acestea, care reprezintă de asemenea rezultatul inflamației. Acum există însă o modalitate de a decide care ditre pacienții diagnosticați cu diabet de tip 2 prezintă riscul cel mai ridicat de a muri din cauza unei boli cardiovasculare. “Scorul de calciu coronarian”, conceput de cercetătorii de la Wake Forest School of Medicine din North Carolina, măsoară cantitatea de calciu depus pe pereții
Nivelul de calciu indica riscul de deces provocat de o boala cardiovasculara in cazul diabetului de tip 2 [Corola-website/Science/92007_a_92502]
-
imprimate cu cerneală neagră . Pe capac este imprimat “ Temodal ” . Pe corp sunt imprimate “ 5 mg ” , sigla Schering- Plough și două dungi . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Temodal capsule este indicat pentru tratamentul : - pacienților adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat , în asociere cu radioterapia ( RT ) și ulterior ca monoterapie - copiilor începând de la vârsta de trei ani , adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne , cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic , recidivante sau progresive după terapia standard . 4. 2 Doze
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
atenție pentru apariția PPC , indiferent de regimul terapeutic aplicat . Tumori maligne De asemenea , au fost raportate cazuri foarte rare de sindrom mielodisplazic și cancere secundare , inclusiv leucemie mieloidă ( vezi pct . 4. 8 ) . Terapia antiemetică Pacienți adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat Se recomandă profilaxia antiemetică înainte de doza inițială a fazei de administrare concomitentă și este în mod expres recomandată pe durata fazei de monoterapie . Pacienți cu glioame maligne recurente sau progresive Pacienții care au prezentat vărsături severe ( Grad 3 sau 4
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
care sunt în tratament cu TMZ datorită stării de oboseală și somnolență prezente . 4. 8 Reacții adverse Experiența clinică cu capsule La pacienții tratați cu TMZ , fie în asociere cu RT fie ca monoterapie după RT pentru glioblastom multiform nou diagnosticat sau ca monoterapie la pacienții cu gliom recidivant sau progresiv , reacțiile adverse raportate foarte frecvent sunt similare : greață , vărsături , constipație , anorexie , cefalee și oboseală . Convulsiile au fost raportate foarte frecvent la pacienții cu glioblastom multiform nou diagnosticat cărora li s-
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
glioblastom multiform nou diagnosticat sau ca monoterapie la pacienții cu gliom recidivant sau progresiv , reacțiile adverse raportate foarte frecvent sunt similare : greață , vărsături , constipație , anorexie , cefalee și oboseală . Convulsiile au fost raportate foarte frecvent la pacienții cu glioblastom multiform nou diagnosticat cărora li s- a administrat monoterapie , iar erupțiile au fost raportate foarte frecvent la pacienții cu glioblastom multiform nou diagnosticat la care s- a administrat TMZ concomitent cu RT și de asemenea și ca monoterapie , și frecvent la pacienții cu
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
în funcție de următoarele criterii : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Glioblastom multiform nou diagnosticat Tabelul 4 conține reacțiile adverse raportate la pacienți cu glioblastom multiform nou diagnosticat pe durata tratamentului în timpul fazei concomitente și fazei de monoterapie . Tabelul 4 . Reacții adverse apărute pe durata tratamentului în timpul fazei de administrare concomitentă și a monoterapiei la
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . Glioblastoame multiforme nou diagnosticate A fost randomizat un număr total de 573 pacienți , pentru a li se administra fie TMZ + RT ( n=287 ) , fie numai RT ( n=286 ) . Pacienților din brațul TMZ + RT li s- a administrat concomitent TMZ ( 75 mg/ m ) o dată pe
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]