3,200 matches
-
acțiune al Rebif în scleroza multiplă . Siguranța și eficacitatea Rebif s- a evaluat la pacienți cu scleroză multiplă recurent- remisivă , pentru doze cuprinse între 11 și 44 micrograme ( 3- 12 milioane UI ) , administrate subcutanat de trei ori pe săptămână . Pentru dozajul aprobat , s- a demonstrat că Rebif 22 micrograme scade incidența ( cu aproximativ 30 % pentru o perioadă de 2 ani ) și severitatea recăderilor clinice la pacienții cu cel puțin 2 exacerbări în ultimii 2 ani și cu un scor EDSS ( Expanded
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
acțiune al Rebif în scleroza multiplă . Siguranța și eficacitatea Rebif s- a evaluat la pacienți cu scleroză multiplă recurent- remisivă , pentru doze cuprinse între 11 și 44 micrograme ( 3- 12 milioane UI ) , administrate subcutanat de trei ori pe săptămână . Pentru dozajul aprobat , s- a demonstrat că Rebif 44 micrograme scade incidența ( cu aproximativ 30 % pentru o perioadă de 2 ani ) și severitatea recăderilor clinice la pacienții cu cel puțin 2 exacerbări în ultimii 2 ani și cu un scor EDSS ( Expanded
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
acțiune al Rebif în scleroza multiplă . Siguranța și eficacitatea Rebif s- a evaluat la pacienți cu scleroză multiplă recurent- remisivă , pentru doze cuprinse între 11 și 44 micrograme ( 3- 12 milioane UI ) , administrate subcutanat de trei ori pe săptămână . Pentru dozajul aprobat , s- a demonstrat că Rebif 22 micrograme scade incidența ( cu aproximativ 30 % pentru o perioadă de 2 ani ) și severitatea recăderilor clinice la pacienții cu cel puțin 2 exacerbări în ultimii 2 ani și cu un scor EDSS ( Expanded
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
reduce valoarea crescută a zahărului din sânge ( glicemiei ) la pacienții cu diabet zaharat . Nu utilizați Apidra dacă • Valoarea zahărului din sângele dumneavoastră este prea mică ( hipoglicemie ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Apidra Vă rugăm să respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Nu sunt disponibile informații clinice adecvate despre utilizarea Apidra la copii și adolescenți . 87 Utilizarea/ folosirea altor medicamente Aveți
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
Unități/ ml soluție injectabilă în cartuș ( insulină glulizină ) poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . Apidra este o soluție injectabilă limpede , incoloră , cu aspect apos , care conține insulină glulizină . Vă rugăm să respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Medicamentele care pot să crească glicemia includ glucocorticoizi ( „ cortizon ” ) , danazol , diazoxid , diuretice , glucagon , izoniazidă , estrogeni și progestogeni ( de exemplu
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
a reduce valoarea crescută a zahărului din sânge ( glicemiei ) la pacienții cu diabet zaharat . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI APIDRA Nu utilizați Apidra dacă • Valoarea zahărului din sângele dumneavoastră este prea mică ( hipoglicemie ) . Vă rugăm să respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Afectarea funcțiilor ficatului sau rinichilor dumneavoastră poate reduce necesitățile de insulină . Nu sunt disponibile informații clinice adecvate despre utilizarea
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
a reduce valoarea crescută a zahărului din sânge ( glicemiei ) la pacienții cu diabet zaharat . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI APIDRA Nu utilizați Apidra dacă • Valoarea zahărului din sângele dumneavoastră este prea mică ( hipoglicemie ) . Vă rugăm să respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Afectarea funcțiilor ficatului sau rinichilor dumneavoastră poate reduce necesitățile de insulină . Nu sunt disponibile informații clinice adecvate despre utilizarea
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
a reduce valoarea crescută a zahărului din sânge ( glicemiei ) la pacienții cu diabet zaharat . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI APIDRA Nu utilizați Apidra dacă • Valoarea zahărului din sângele dumneavoastră este prea mică ( hipoglicemie ) . Vă rugăm să respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Afectarea funcțiilor ficatului sau rinichilor dumneavoastră poate reduce necesitățile de insulină . Nu sunt disponibile informații clinice adecvate despre utilizarea
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
metabolice ereditare . Doza recomandată de Fabrazyme este de 1 mg/ kg administrată o dată la 2 săptămâni sub formă de perfuzie intravenoasă . Pentru instrucțiuni suplimentare , vezi pct . 6. 6 . În studiile clinice efectuate până în prezent au fost utilizate scheme alternative de dozaj . În unul dintre aceste studii , după o doză inițială de 1, 0 mg/ kg administrată o dată la 2 săptămâni timp de 6 luni , s- a constatat că o doză de 0, 3 mg/ kg o dată la 2 săptămâni poate menține
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală . Nu au fost realizate studii la pacienții cu insuficiență hepatică . Siguranța și eficacitatea Fabrazyme la pacienți de peste 65 ani nu au fost stabilite și , în prezent , nu poate fi recomandată nici o schemă de dozaj pentru acești pacienți . 2 Copii și adolescenți Nu au fost realizate studii la copii în vârstă de 0- 7 ani și , în prezent , nu poate fi recomandată nici o schemă de dozaj pentru pacienții din acest grup de vârstă , deoarece siguranța
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
în prezent , nu poate fi recomandată nici o schemă de dozaj pentru acești pacienți . 2 Copii și adolescenți Nu au fost realizate studii la copii în vârstă de 0- 7 ani și , în prezent , nu poate fi recomandată nici o schemă de dozaj pentru pacienții din acest grup de vârstă , deoarece siguranța și eficacitatea nu au fost încă stabilite . Nu este necesară ajustarea dozei la copii în vârstă de 8- 16 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate care poate pune în pericol viața ( reacție
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
consecință această concluzie este valabilă doar pentru pacienții de sex masculin . Într- un studiu suplimentar , 21 de pacienți de sex masculin au fost incluși în vederea urmăririi clearance- ului GL- 3 la nivelul țesutului renal și cutanat , cu o schemă de dozaj alternativă . După 7 tratamentul cu 1 mg/ kg o dată la 2 săptămâni timp de 24 de săptămâni , s- a constatat că administrarea în continuare a unei doze de 0, 3 mg/ kg o dată la 2 săptămâni timp de 18 luni
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
majoritatea pacienților . Totuși , la doza mai scăzută , anticorpii IgG pot influența clearance- ul GL- 3 la unii pacienți . Date fiind limitele impuse de planul studiului ( numărul redus de pacienți ) nu se poate ajunge la o concluzie definitivă privind schema de dozaj de menținere , dar aceste constatări sugerează faptul că , după o doză inițială de încărcare de 1, 0 mg/ kg administrată o dată la 2 săptămâni , o doză de 0, 3 mg/ kg poate fi suficientă la unii pacienți pentru menținerea clearance-
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
metabolice ereditare . Doza recomandată de Fabrazyme este de 1 mg/ kg administrată o dată la 2 săptămâni sub formă de perfuzie intravenoasă . Pentru instrucțiuni suplimentare , vezi pct . 6. 6 . În studiile clinice efectuate până în prezent au fost utilizate scheme alternative de dozaj . În unul dintre aceste studii , după o doză inițială de 1, 0 mg/ kg administrată o dată la 2 săptămâni timp de 6 luni , s- a constatat că o doză de 0, 3 mg/ kg o dată la 2 săptămâni poate menține
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală . Nu au fost realizate studii la pacienții cu insuficiență hepatică . Siguranța și eficacitatea Fabrazyme la pacienți de peste 65 ani nu au fost stabilite și , în prezent , nu poate fi recomandată nici o schemă de dozaj pentru acești pacienți . 11 Copii și adolescenți Nu au fost realizate studii la copiii în vârstă de 0- 7 ani și , în prezent , nu poate fi recomandată nici o schemă de dozaj pentru pacienții din acest grup de vârstă , deoarece siguranța
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
în prezent , nu poate fi recomandată nici o schemă de dozaj pentru acești pacienți . 11 Copii și adolescenți Nu au fost realizate studii la copiii în vârstă de 0- 7 ani și , în prezent , nu poate fi recomandată nici o schemă de dozaj pentru pacienții din acest grup de vârstă , deoarece siguranța și eficacitatea nu au fost încă stabilite . Nu este necesară ajustarea dozei la copii în vârstă de 8- 16 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate ( reacție anafilactică ) care poate pune în pericol
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
consecință această concluzie este valabilă doar pentru pacienții de sex masculin . Într- un studiu suplimentar , 21 de pacienți de sex masculin au fost incluși în vederea urmăririi clearance- ului GL- 3 la nivelul țesutului renal și cutanat , cu o schemă de dozaj alternativă . După tratamentul cu 1 mg/ kg o dată la 2 săptămâni timp de 24 de săptămâni , s- a constatat că administrarea în continuare a unei doze de 0, 3 mg/ kg o dată la 2 săptămâni timp de 18 luni a
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
majoritatea pacienților . Totuși , la doza mai scăzută , anticorpii IgG pot influența clearance- ul GL- 3 la unii pacienți . Date fiind limitele impuse de planul studiului ( numărul redus de pacienți ) nu se poate ajunge la o concluzie definitivă privind schema de dozaj de menținere , dar aceste constatări sugerează faptul că , după o doză inițială de încărcare de 1, 0 mg/ kg administrată o dată la 2 săptămâni , o doză de 0, 3 mg/ kg poate fi suficientă la unii pacienți pentru menținerea clearance-
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
ml ( dintr- un flacon de 50 mg ) la volum redus 0, 33 mg/ ml * Pentru reconstituirea tuturor tipurilor de flacoane trebuie utilizați 10, 5 ml . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE LA COPII ȘI ADOLESCENȚI Calcularea suprafeței corporale ( Body Surface Area , BSA ) pentru dozaj la copii și adolescenți Înainte de prepararea perfuziei , calculați suprafața corporală ( BSA ) a pacientului utilizând următoarea formulă ( formula Mosteller ) : Prepararea perfuziei de 70 mg/ m pentru copii și adolescenți cu vârsta > 3 luni ( utilizând un flacon de 50 mg ) 1
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
ml ** Doza de 70 mg se poate prepara din două flacoane de 50 mg în cazul în care flaconul de 70 mg nu este disponibil INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE LA COPII ȘI ADOLESCENȚI Calcularea suprafeței corporale ( Body Surface Area , BSA ) pentru dozaj la copii și adolescenți Înainte de prepararea perfuziei , calculați suprafața corporală ( BSA ) a pacientului utilizând următoarea formulă ( formula Mosteller ) : Prepararea perfuziei de 70 mg/ m pentru copii și adolescenți cu vârsta > 3 luni ( utilizând un flacon de 70 mg ) 1
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
moderată ( dintr- un flacon de 50 mg ) la volum redus 0, 33 mg/ ml * Pentru reconstituirea tuturor tipurilor de flacoane trebuie utilizați 10, 5 ml INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE LA COPII ȘI ADOLESCENȚI Calcularea suprafeței corporale ( Body Surface Area , BSA ) pentru dozaj la copii și adolescenți Înainte de prepararea perfuziei , calculați suprafața corporală ( BSA ) a pacientului utilizând următoarea formulă ( formula Mosteller 3 ) : Prepararea perfuziei de 70 mg/ m pentru copii și adolescenți cu vârsta > 3 luni ( utilizând un flacon de 50 mg
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
utilizați 10, 5 ml ** Dacă flaconul de 70 mg nu este disponibil , doza de 70 mg poate fi preparată din două flacoane de 50 mg INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE LA COPII ȘI ADOLESCENȚI Calcularea suprafeței corporale ( Body Surface Area , BSA ) pentru dozaj la copii și adolescenți Înainte de prepararea perfuziei , calculați suprafața corporală ( BSA ) a pacientului utilizând următoarea formulă ( formula Mosteller 4 ) : Prepararea perfuziei de 70 mg/ m pentru copii și adolescenți cu vârsta > 3 luni ( utilizând un flacon de 70 mg
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
ore după administrarea ultimei doze de emtricitabină . Pacienții cu insuficiență renală în stadiu final ( IRSF ) tratați prin alte forme de dializă , de exemplu dializă peritoneală ambulatorie , nu au fost studiați ; de aceea , nu se pot face recomandări privind regimul de dozaj . Nu sunt disponibile date care să permită efectuarea unor recomandări de dozaj la copiii și adolescenții cu insuficiență renală . Insuficiență hepatică : Nu sunt disponibile date care să permită efectuarea unor recomandări privind regimul de dozaj la pacienții cu insuficiență hepatică
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
stadiu final ( IRSF ) tratați prin alte forme de dializă , de exemplu dializă peritoneală ambulatorie , nu au fost studiați ; de aceea , nu se pot face recomandări privind regimul de dozaj . Nu sunt disponibile date care să permită efectuarea unor recomandări de dozaj la copiii și adolescenții cu insuficiență renală . Insuficiență hepatică : Nu sunt disponibile date care să permită efectuarea unor recomandări privind regimul de dozaj la pacienții cu insuficiență hepatică . Cu toate acestea , considerând rata minimă de metabolizare a emtricitabinei și calea
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
face recomandări privind regimul de dozaj . Nu sunt disponibile date care să permită efectuarea unor recomandări de dozaj la copiii și adolescenții cu insuficiență renală . Insuficiență hepatică : Nu sunt disponibile date care să permită efectuarea unor recomandări privind regimul de dozaj la pacienții cu insuficiență hepatică . Cu toate acestea , considerând rata minimă de metabolizare a emtricitabinei și calea renală de eliminare , este puțin probabil să fie necesară o ajustare a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . În
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]