4,102 matches
-
anemiei renale Anexa 2 Preparate de fier Preparate de fier 1. Preparate pentru administrare orală Fier bivalent: a. fumarat feros* suspensie aromatizată, 50 mg fier elemental per linguriță fiole cu soluție buvabilă a 100 mg fier elemental b. gluconat feros* fiole cu soluție buvabilă cu 12 sau 24 mg fier elemental c. glutamat feros* drajeuri a 21-22 mg fier elemental fiole cu soluție a 21-22 mg, respectiv 43 mg fier elemental d. sulfat feros* comprimate filmate a 105 mg fier elemental
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru anemia secundară bolii cronice de rinichi - Anexa 1*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232713_a_234042]
-
suspensie aromatizată, 50 mg fier elemental per linguriță fiole cu soluție buvabilă a 100 mg fier elemental b. gluconat feros* fiole cu soluție buvabilă cu 12 sau 24 mg fier elemental c. glutamat feros* drajeuri a 21-22 mg fier elemental fiole cu soluție a 21-22 mg, respectiv 43 mg fier elemental d. sulfat feros* comprimate filmate a 105 mg fier elemental Fier trivalent: e. colinat feric* soluție buvabilă, cu citrat de fier colină 200 mg per 1mL f. complex de hidroxid
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru anemia secundară bolii cronice de rinichi - Anexa 1*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232713_a_234042]
-
mg fier elemental/mL comprimate masticabile, 100 mg fier elemental/cp g. complex de hidroxid de fier(III)-polimaltoza+acid folic* comprimate masticabile, 100 mg fier elemental + 0,35 mg acid folic/cp 2. Preparate pentru administrare parenterală Fier dextran*: fiole a 100 mg fier elemental nerecomandat, din cauza reacțiilor adverse serioase/amenințătoare de viață [Grad B] [7] înaintea administrării, este obligatorie efectuarea unei doze test [Grad B] Fier dextran cu greutate moleculară mică: fiole a 100 mg fier elemental siguranța în
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru anemia secundară bolii cronice de rinichi - Anexa 1*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232713_a_234042]
-
2. Preparate pentru administrare parenterală Fier dextran*: fiole a 100 mg fier elemental nerecomandat, din cauza reacțiilor adverse serioase/amenințătoare de viață [Grad B] [7] înaintea administrării, este obligatorie efectuarea unei doze test [Grad B] Fier dextran cu greutate moleculară mică: fiole a 100 mg fier elemental siguranța în administrare pare superioară celei a fierului dextran înaintea administrării, este totuși obligatorie efectuarea unei doze test Fier sucroză*: fiole a 100mg fier elemental considerat cea mai sigură formă de administrare parenterală a fierului
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru anemia secundară bolii cronice de rinichi - Anexa 1*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232713_a_234042]
-
este obligatorie efectuarea unei doze test [Grad B] Fier dextran cu greutate moleculară mică: fiole a 100 mg fier elemental siguranța în administrare pare superioară celei a fierului dextran înaintea administrării, este totuși obligatorie efectuarea unei doze test Fier sucroză*: fiole a 100mg fier elemental considerat cea mai sigură formă de administrare parenterală a fierului, urmat de fierul gluconat [Grad B] [10] Fier gluconat fiole a 62,5 mg fier elemental considerat sigur în administrare parenterală [7] [Grad B] Fier III
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru anemia secundară bolii cronice de rinichi - Anexa 1*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232713_a_234042]
-
superioară celei a fierului dextran înaintea administrării, este totuși obligatorie efectuarea unei doze test Fier sucroză*: fiole a 100mg fier elemental considerat cea mai sigură formă de administrare parenterală a fierului, urmat de fierul gluconat [Grad B] [10] Fier gluconat fiole a 62,5 mg fier elemental considerat sigur în administrare parenterală [7] [Grad B] Fier III carboxi-maltoză fiole a 500 mg fier elemental Anexa 3 Agenți stimulatori ai eritropoiezei Preparate 1) Epoetinum alfa* 2) Epoetinum beta* 3) Darbepoetinum* 4) Metoxi-polietilen-glicol-epoetinum
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru anemia secundară bolii cronice de rinichi - Anexa 1*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232713_a_234042]
-
100mg fier elemental considerat cea mai sigură formă de administrare parenterală a fierului, urmat de fierul gluconat [Grad B] [10] Fier gluconat fiole a 62,5 mg fier elemental considerat sigur în administrare parenterală [7] [Grad B] Fier III carboxi-maltoză fiole a 500 mg fier elemental Anexa 3 Agenți stimulatori ai eritropoiezei Preparate 1) Epoetinum alfa* 2) Epoetinum beta* 3) Darbepoetinum* 4) Metoxi-polietilen-glicol-epoetinum beta (Activatorul Continuu al Receptorilor pentru Eritropoietină)* ------- * preparate înregistrate în România Recomandări privind administrarea agenților stimulatori ai eritropoiezei
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru anemia secundară bolii cronice de rinichi - Anexa 1*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232713_a_234042]
-
200mg nandrolon decanoat o dată pe săptămână numai la bărbați de peste 50 ani dializați peritoneal. IV. MIJLOACE TERAPEUTICE A. Preparate de fier 1. Preparate pentru administrare orală 1.1 Fier bivalent: i. fumarat feros* suspensie aromatizată, 50mg fier elemental per linguriță fiole cu soluție buvabilă a 100mg fier elemental îi. gluconat feros* fiole cu soluție buvabilă cu 12 sau 24mg fier elemental iii. glutamat feros* drajeuri a 21-22mg fier elemental fiole cu soluție buvabilă a 21-22mg, respectiv 43mg fier elemental iv. sulfat
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru indicaţii de tratament al anemiei secundare bilii cronice de rinichi - Anexa 2*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
ani dializați peritoneal. IV. MIJLOACE TERAPEUTICE A. Preparate de fier 1. Preparate pentru administrare orală 1.1 Fier bivalent: i. fumarat feros* suspensie aromatizată, 50mg fier elemental per linguriță fiole cu soluție buvabilă a 100mg fier elemental îi. gluconat feros* fiole cu soluție buvabilă cu 12 sau 24mg fier elemental iii. glutamat feros* drajeuri a 21-22mg fier elemental fiole cu soluție buvabilă a 21-22mg, respectiv 43mg fier elemental iv. sulfat feros* comprimate filmate a 105mg fier elemental 1.2 Fier trivalent
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru indicaţii de tratament al anemiei secundare bilii cronice de rinichi - Anexa 2*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
bivalent: i. fumarat feros* suspensie aromatizată, 50mg fier elemental per linguriță fiole cu soluție buvabilă a 100mg fier elemental îi. gluconat feros* fiole cu soluție buvabilă cu 12 sau 24mg fier elemental iii. glutamat feros* drajeuri a 21-22mg fier elemental fiole cu soluție buvabilă a 21-22mg, respectiv 43mg fier elemental iv. sulfat feros* comprimate filmate a 105mg fier elemental 1.2 Fier trivalent: i. colinat feric* soluție buvabilă, cu citrat de fier colină 200mg per 1mL îi. complex de hidroxid de
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru indicaţii de tratament al anemiei secundare bilii cronice de rinichi - Anexa 2*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
în picături, 50mg fier elemental/mL comprimate masticabile, 100mg fier elemental/cp iii. complex de hidroxid de fier(III)-polimaltoza+acid folic* comprimate masticabile, 100mg fier elemental + 0,35mg acid folic/cp 2. Preparate pentru administrare parenterală i. Fier dextran*: fiole a 100mg fier elemental nerecomandat, din cauza reacțiilor adverse serioase/amenințătoare de viață înaintea administrării, este obligatorie efectuarea unei doze test îi. Fier dextran cu greutate moleculară mică: fiole a 100 mg fier elemental siguranța în administrare pare superioară celei a
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru indicaţii de tratament al anemiei secundare bilii cronice de rinichi - Anexa 2*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
35mg acid folic/cp 2. Preparate pentru administrare parenterală i. Fier dextran*: fiole a 100mg fier elemental nerecomandat, din cauza reacțiilor adverse serioase/amenințătoare de viață înaintea administrării, este obligatorie efectuarea unei doze test îi. Fier dextran cu greutate moleculară mică: fiole a 100 mg fier elemental siguranța în administrare pare superioară celei a fierului dextran înaintea administrării, este totuși obligatorie efectuarea unei doze test a. Fier sucroză*: fiole a 100 mg fier elemental considerat cea mai sigură formă de administrare parenterală
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru indicaţii de tratament al anemiei secundare bilii cronice de rinichi - Anexa 2*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
este obligatorie efectuarea unei doze test îi. Fier dextran cu greutate moleculară mică: fiole a 100 mg fier elemental siguranța în administrare pare superioară celei a fierului dextran înaintea administrării, este totuși obligatorie efectuarea unei doze test a. Fier sucroză*: fiole a 100 mg fier elemental considerat cea mai sigură formă de administrare parenterală a fierului [10] b. Fier gluconat fiole a 62,5 mg fier elemental c. Fier III carboxi-maltoză flacoane a 100 mg fier elemental și flacoane conținând 500
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru indicaţii de tratament al anemiei secundare bilii cronice de rinichi - Anexa 2*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
în administrare pare superioară celei a fierului dextran înaintea administrării, este totuși obligatorie efectuarea unei doze test a. Fier sucroză*: fiole a 100 mg fier elemental considerat cea mai sigură formă de administrare parenterală a fierului [10] b. Fier gluconat fiole a 62,5 mg fier elemental c. Fier III carboxi-maltoză flacoane a 100 mg fier elemental și flacoane conținând 500 mg fier elemental B. Agenți stimulatori ai eritropoiezei 1. Preparate a. Epoetinum alfa* b. Epoetinum beta* c. Darbepoetinum* d. Metoxi-polietilen-glicol-epoetinum
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru indicaţii de tratament al anemiei secundare bilii cronice de rinichi - Anexa 2*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
ai eritropoiezei și nu trebuie folosite pentru hemoglobina bolnavilor care nu primesc tratament cu ASE, nici pentru indicarea perfuziilor cu masă eritrocitară [Grad B] [2,3]. II. Administrarea suplimentelor de fier. Preparatele de fier pentru administrare parenterală 1. Preparatul Fier-sucroză (fiole a 5 mL, conținând 100 mg fier elemental) trebuie administrat intravenos, în perfuzie lentă, maximum 200 mg fier elemental per administrare, în 250 mL soluție fiziologică; dozele mai mici de 100 mg fier elemental pot fi administrate și în bolus
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru indicaţii de tratament al anemiei secundare bilii cronice de rinichi - Anexa 2*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
IV. Doza inițială de agenți stimulatori ai eritropoiezei 1. Doza inițială de epoetinum trebuie să fie de 50-150 UI/kg pe săptămână (4000-10000 UI/ săptămână), în funcție de masa corporală fără edeme, doza totală necesară și de necesitatea de a folosi întreaga fiolă [Grad B]. 2. Pentru darbepoetinum, este recomandată inițierea tratamentului cu doza de 0.45 micrograme/kg pe săptămână [Grad B] [1,6,7]. 3. Doza inițială de metoxi-polietilen-glicol-epoetinum beta este de 0.6 micrograme/kg o dată la două săptămâni, în funcție de
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru indicaţii de tratament al anemiei secundare bilii cronice de rinichi - Anexa 2*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
Desfășurătorul va cuprinde imunizările efectuate de către medicii de familie desemnați la începutul anului de direcțiile de sănătate publică în unitățile de învățământ în care nu există medic școlar sau în centrele de vaccinări pentru acele vaccinuri care se livrează în fiole cu mai multe doze individuale, conform art. 2, lit. c din Anexă 2 la Ordinul nr. 265/408/2010 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condițiile acordării asistenței medicale în cadrul sistemului asigurărilor sociale de sănătate pentru anul
ANEXE din 16 aprilie 2010 (*actualizate*) la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 428/2010 , pentru aprobarea documentelor justificative privind raportarea activităţii realizate de către furnizorii de servicii medicale - formulare unice pe ţară, fără regim special (Anexele nr. 1-7). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/222481_a_223810]
-
necesare se refuză de către pacient, medicii vor apela la sprijinul organelor de poliție și al autorităților publice locale. ... În unitățile de învățământ în care nu există medic școlar sau în centrele de vaccinări, pentru acele vaccinuri care se livrează în fiole cu mai multe doze individuale imunizările se efectuează de medicii de familie desemnați la începutul anului de direcțiile de sănătate publică și comunicați caselor de asigurări de sănătate, care răspund atât de efectuarea inoculărilor, cât și de verificarea stării de
NORME METODOLOGICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/222082_a_223411]
-
Doze și mod de administrare Capsule moi: doza recomandată este de 250 ULS (o capsulă moale Sulodexide) de 2 ori pe zi. Capsulele moi se administrează oral, la distanță de mese. Soluție injectabilă: doza recomandată este de 600 ULS (o fiolă soluție injectabilă Sulodexide) pe zi, administrată intramuscular sau intravenos. În general, este indicat să se inceapă tratamentul cu soluția injectabilă Sulodexide și, după 15 - 20 zile de tratament, să se continue cu capsule moi Sulodexide timp de 30 - 40 zile
ANEXELE 1-10 din 13 mai 2010 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 461 / 477/2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223451_a_224780]
-
obligat să informeze pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. Acest preparat se administrează în doza de 30 mg, în injectare intramusculară la 14 zile. În condiții de eficiență scăzută la această doză, se va administra 1 fiolă (30 mg) intramuscular la 7 zile. Creșterea ritmului de administrare se va face după evaluarea de după primele 3 luni la cererea medicului curant. OCTREOTID LAR (SANDOSTATIN LAR) Administrarea se va face în exclusivitate de către personal medical specializat, sub supraveghere, conform
ANEXELE 1-10 din 13 mai 2010 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 461 / 477/2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223451_a_224780]
-
și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. Se recomandă începerea tratamentului cu doza de 20 mg Sandostatin LAR administrat la intervale de 4 săptămâni (28 zile), timp de 3 luni. În condiții de eficiență scăzută la această doză, se va administra 1 fiolă (30 mg) intramuscular la 28 zile. Creșterea ritmului de administrare se va face după evaluarea de după primele 3 luni la cererea medicului curant. Pentru pacienții cu control clinic al simptomelor de acromegalie, cu concentrațiile de GH sub 1f2æg/l și
ANEXELE 1-10 din 13 mai 2010 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 461 / 477/2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223451_a_224780]
-
după același standard) ● Masa tumorală hipofizară evolutivă La inițierea terapiei cu analog de somatostatin avizul de principiu al comisiei Casei Naționale de Asigurări de Sănătate va fi dat pentru 6 luni de tratament cu doza minimă: 30 mg lanreotid (1 fiolă Somatuline) la 14 zile sau 20 mg octreotid LAR la 4 săptămâni. Dacă după primele 3 luni răspunsul este parțial, se va cere Comisiei CNAS avizul pentru administrarea dozei maxime: lanreotid 30 mg im la 7 zile sau octreotid LAR
ANEXELE 1-10 din 13 mai 2010 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 461 / 477/2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223451_a_224780]
-
într-un depozit sigur, fie congelate fie liofilizate. Se recomandă ca frigiderele și congelatoarele să nu fie folosite pentru alte virusuri decât cel al pestei porcine, sau pentru alte materii care nu au legătură cu diagnosticul pestei porcine clasice. Toate fiolele individuale trebuie să fie etichetate clar și trebuie să se țină evidențe comprehensive a stocurilor de virusuri, împreună cu datele și rezultatele controalelor de calitate. Trebuie, de asemenea, să se țină evidențe ale virusurilor adăugate la stoc, împreună cu detalii privind sursa
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 12 iulie 2005 care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220391_a_221720]
-
accidentului/incidentului în ceea ce privește consumul de băuturi alcoolice - efectuată de șeful stației sau al subunității în care s-a produs accidentul/incidentul sau, după caz, întocmită de comisia de investigare preliminară pentru rețeaua de transport a metroului (proces-verbal de verificare cu fiola alcooltest și rezultatele stabilirii alcoolemiei - atunci când acesta există) 5. Procesele-verbale încheiate în urma constatărilor pentru fiecare specialitate de către membrii comisiei de investigare 6. Devizele pentru repararea infrastructurii feroviare și a vehiculelor feroviare deraiate sau avariate în urma accidentului/incidentului, devizele pentru mijloacele
REGULAMENT din 17 februarie 2010 de investigare a accidentelor şi a incidentelor, de dezvoltare şi îmbunătăţire a siguranţei feroviare pe căile ferate şi pe reţeaua de tranSport cu metroul din România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220406_a_221735]
-
pt. sol. inj. flac. 1,2 g 3.000 2. BENZYLPENICILLINUM (DCI) pulb. inj. flac. 1.000.000 u.i. 9.000 3. CIPROFLOXACINUM (DCI) compr. film. 500 mg 15.000 4. CIPROFLOXACINUM (DCI) sol. perf. 100 mg/50 ml fiole 50 ml 1.200 5. DOXYCYCLINUM (DCI) cps. 100 mg 9.000 6. ERYTHROMYCYNUM (DCI) compr. 200 mg 15.000 7. ERYTHROMYCYNUM (DCI) pulbere pt. susp. orală 200 mg/5 ml 900 8. RIFAMPICINUM (DCI) cps. 150 mg 3.000
ORDIN nr. 1.033 din 14 iunie 2011 (*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii şi a Nomenclatorului de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale şi alte materiale specifice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233027_a_234356]