2,176 matches
-
de până la 3 ore la temperatura camerei ( 15 șC până la 30șC ) . După preparare , soluția de perfuzie intravenoasă poate fi utilizată la temperatura camerei ( 15șC până la 30șC ) timp de până la 14 ore . 6 . Înainte de administrare , produsele medicamentoase cu administrare parenterală trebuie inspectate vizual pentru depistarea particulelor și a modificărilor de culoare . 7 . Se recomandă administrarea Xigris cu ajutorul unei pompe de perfuzie pentru a se asigura controlul ratei de perfuzie . Soluția de Xigris reconstituită trebuie diluată într- o pungă de perfuzie cu soluție
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
cauciuc butilic ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de administrare , vaccinul trebuie agitat energic pentru a obține o suspensie albă , ușor opacă și inspectat vizual pentru a detecta orice corp străin și/ sau variație a aspectului fizic . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . GlaxoSmithKline Biologicals S. A . rue de l' Institute 89 B- 1330 Rixensart Belgia 8 . NUMĂRUL( ELE
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de administrare , vaccinul trebuie agitat energic pentru a obține o suspensie albă , ușor opacă și inspectat vizual pentru a detecta orice corp străin și/ sau variație a aspectului fizic . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . GlaxoSmithKline Biologicals S. A . rue de l' Institute 89 B- 1330 Rixensart Belgia 8 . NUMĂRUL( ELE
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
a fost aprobat în Informații detaliate cu privire la acest medicament se găsesc pe web- site- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . Înainte de administrare , vaccinul trebuie agitat energic pentru a obține o suspensie albă , ușor opacă și inspectat vizual pentru a detecta orice corp străin și/ sau variație a aspectului fizic . Twinrix Pediatric , Suspensie injectabilă în seringă preumplută Vaccin hepatitic A ( inactivat ) și vaccin hepatitic B recombinant ( ADNr ) ( adsorbite ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
info . lt@ gsk . com Informații detaliate cu privire la acest medicament se găsesc pe web- site- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Înainte de administrare , vaccinul trebuie agitat energic pentru a obține o suspensie albă , ușor opacă și inspectat vizual pentru a detecta orice corp străin și/ sau variație a aspectului fizic .
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
alte instrucțiuni de manipulare Dacă este necesar , Tevagrastim poate fi diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu se recomandă diluarea la o concentrație finală mai mică de 0, 2 MUI ( 2 μg ) per ml . Soluția trebuie inspectată vizual înainte de folosire . Trebuie folosite doar soluții limpezi , fără particule . Pentru pacienții tratați cu filgrastim diluat la concentrații sub 1, 5 MUI ( 15 μg ) per ml , trebuie adăugată albumină serică umană ( ASU ) până la o concentrație finală de 2 mg/ ml
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
alte instrucțiuni de manipulare Dacă este necesar , Tevagrastim poate fi diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu se recomandă diluarea la o concentrație finală mai mică de 0, 2 MUI ( 2 μg ) per ml . Soluția trebuie inspectată vizual înainte de folosire . Trebuie folosite doar soluții limpezi , fără particule . Pentru pacienții tratați cu filgrastim diluat la concentrații sub 1, 5 MUI ( 15 μg ) per ml , trebuie adăugată albumină serică umană ( ASU ) până la o concentrație finală de 2 mg/ ml
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
este menționat mai jos . Dacă este necesar , Tevagrastim poate fi diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu se recomandă diluarea la o concentrație finală mai mică de 0, 2 MUI ( 2 μg ) per ml . Soluția trebuie inspectată vizual înainte de folosire . Pentru pacienții tratați cu 61 filgrastim diluat la concentrații sub 1, 5 MUI ( 15 μg ) per ml , trebuie adăugată albumină serică umană ( ASU ) până la o concentrație finală de 2 mg/ ml . Exemplu : La un volum final de
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
butilic ) . 8 Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de administrare , vaccinul trebuie agitat energic pentru a obține o suspensie albă , ușor opacă și inspectat vizual pentru a detecta orice corp străin și/ sau variație a aspectului fizic . În eventualitatea în care se observă oricare dintre aceste modificări , vaccinul se aruncă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . GlaxoSmithKline Biologicals
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de administrare , vaccinul trebuie agitat energic pentru a obține o suspensie albă , ușor opacă și inspectat vizual pentru a detecta orice corp străin și/ sau variație a aspectului fizic . În eventualitatea în care se observă oricare dintre aceste modificări , vaccinul se aruncă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . GlaxoSmithKline Biologicals
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
se găsesc pe web- site- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Înainte de administrare , vaccinul trebuie agitat energic pentru a obține o suspensie albă , ușor opacă și inspectat vizual pentru a detecta orice corp străin și/ sau variație a aspectului fizic . În eventualitatea în care se observă oricare dintre aceste modificări , vaccinul se aruncă . 48 PROSPECT : Twinrix Adult , Suspensie injectabilă în seringă preumplută Vaccin hepatitic A ( inactivat ) și
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
se găsesc pe web- site- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Înainte de administrare , vaccinul trebuie agitat energic pentru a obține o suspensie albă , ușor opacă și inspectat vizual pentru a detecta orice corp străin și/ sau variație a aspectului fizic . În eventualitatea în care se observă oricare dintre aceste modificări , vaccinul se aruncă .
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
aluminium cu un capac din plastic pentru sigilare , tip “ flip off ” . Fiecare cutie conține un flacon de 5 ml . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Metoda de preparare și administrare Fiolele de VISTIDE trebuie inspectate vizual înaintea administrării , pentru decelarea oricăror particule străine sau modificări de culoare . Doza corespunzătoare de VISTIDE se transferă cu o seringă , în condiții aseptice , din fiolă într- o pungă de perfuzie conținând 100 ml de soluție de clorură de sodiu
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
spuneți imediat medicului . Înainte de utilizare , VISTIDE poate fi amestecat cu alte medicamente ? În punga de perfuzie cu VISTIDE nu trebuie adăugate nici un fel de alte medicamente sau suplimente . 22 Cum va fi preparat și administrat VISTIDE ? Fiolele de VISTIDE trebuie inspectate vizual înainte de utilizare . Dacă sunt observate particule sau modificări de culoare , fiola nu trebuie utilizată . Personalul medical ( medicul , asistenta medicală ) va transfera cantitatea corespunzătoare de VISTIDE din fiolă într- o pungă de perfuzie conținând 100 ml ser fiziologic . Întregul volum
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
vine în contact cu tegumentul sau mucoasele , zona trebuie spălată imediat și din abundență cu apă și săpun . Fiecare flacon trebuie reconstituit cu 41 ml apă pentru preparate injectabile . Soluția care rezultă conține 2, 5 mg/ ml TMZ . Soluția trebuie inspectată vizual , iar flacoanele care conțin particule vizibile nu trebuie utilizate . În funcție de doza totală prescrisă , trebuie extras un volum de până la 40 ml soluție reconstituită și transferat într- o pungă goală de perfuzie din PVC cu capacitatea de 250 ml . Nu
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
trebuie spălată imediat și din abundență cu apă și săpun . Fiecare flacon trebuie reconstituit cu 41 ml apă pentru preparate injectabile . Soluția care rezultă conține 2, 5 mg/ ml TMZ . Flacoanele trebuie răsucite ușor și nu trebuie agitate . Soluția trebuie inspectată vizual , iar flacoanele care conțin particule vizibile nu trebuie utilizate . Medicamentul reconstituit trebuie utilizat în decurs de 14 ore , incluzând și durata perfuziei . În funcție de doza totală prescrisă , trebuie extras un volum de până la 40 ml soluție reconstituită și transferat într-
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
0, 9 % ) . Dizolvarea pulberii liofilizate este completă în mai puțin de 2 minute . După reconstituire , fiecare ml de soluție conține 1mg de bortezomid . Soluția reconstituită este limpede și incoloră , cu un pH final de 4 până la 7 . Soluția reconstituită trebuie inspectată vizual înainte de administrare , pentru a observa eventualele particule sau modificări de culoare . Dacă este observată orice modificare de culoare sau particule în suspensie , soluția reconstituită trebuie eliminată . Procedură pentru distrugerea adecvată a deșeurilor Numai pentru folosință unică . Orice produs neutilizat
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
9 % ) . Dizolvarea pulberii liofilizate este completă în mai puțin de 2 minute . După reconstituire , fiecare ml de soluție conține 1 mg de bortezomib . Soluția reconstituită este limpede și incoloră , cu un pH final de 4 până la 7 . Soluția reconstituită trebuie inspectată vizual înainte de administrare , pentru a observa eventualele particule sau modificări de culoare . Dacă este observată orice modifcare de culoare sau particule în suspensie , soluția reconstituită trebuie eliminată . Procedură pentru distrugerea adecvată a deșeurilor Numai pentru folosință unică . Orice produs neutilizat
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) în flaconul care conține pulberea de VELCADE . Concentrația soluției rezultate va fi de 1 mg/ ml . Soluția va fi limpede și incoloră , cu un pH final de 4 până la 7 . 1. 2 Înainte de administrare , inspectați vizual soluția pentru a observa eventualele particule sau modificări de culoare . Dacă se observă orice modificare de culoare sau particule în suspensie , soluția reconstituită trebuie aruncată . 1. 3 Soluția reconstituită nu conține conservanți și trebuie utilizată imediat după preparare . Totuși
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
normală 17, 5 Gy , măduva hematogenă 4, 0 Gy , peretele vezicii urinare 2, 5 Gy , rinichi 0, 047 Gy și ovare 0, 021 Gy . 8 12 . Medicamentul trebuie lăsat să se decongeleze la temperatura camerei înainte de administrare . Soluția injectabilă trebuie inspectată vizual înaintea utilizării . Trebuie să fie limpede și să nu conțină particule . Manipulatorul trebuie să fie atent să- și protejeze ochii în timp ce inspectează limpezimea soluției . Imediat înaintea administrării , activitatea trebuie măsurată cu un calibrator de doze . Înainte de administrarea QUADRAMET este
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
eliminarea acestor medicamente sunt supuse reglementărilor și autorizațiilor specifice eliberate de autoritățile competente oficiale locale . 21 Medicamentele radiofarmaceutice trebuie preparate de către utilizator astfel încât să satisfacă atât criteriile de siguranță pentru radioactivitate cât și cerințele privind calitatea farmaceutică . Soluția injectabilă trebuie inspectată vizual înaintea utilizării . Trebuie să fie limpede și să nu conțină particule . Manipulatorul trebuie să fie atent să- și protejeze ochii în timp ce inspectează limpezimea soluției . Imediat înaintea administrării , activitatea trebuie măsurată cu un calibrator de doze , . Înainte de a se administra
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
aseptice . Adăugați 5 ml apă sterilă pentru preparate injectabile într- un flacon de Angiox și agitați ușor până când se dizolvă complet și soluția devine limpede . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită/ diluată trebuie inspectată vizual pentru a observa eventuale particule sau decolorări . Soluția care conține particule nu trebuie utilizată . Soluția reconstituită/ diluată trebuie să fie limpede până la ușor opalescentă , incoloră pănă la galben pal . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ The Medicines Company
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
păstrate mai mult de 3 ore . Pulberea trebuie reconstituita cu 10 ml apă pentru preparate injectabile ( API ) injectata de- a lungul peretelui lateral al flaconului care se învârte ușor ( nu se agită ) pentru a preveni formarea spumei . Produsul reconstituit trebuie inspectat vizual înainte de administrare pentru a detecta eventualele particule reziduale sau modificări de culoare . Soluția trebuie să fie limpede sau ușor opalescenta . Nu utilizați soluții care sunt tulburi sau prezintă sedimente . Produsul reconstituit trebuie administrat prin perfuzie intravenoasa cu ajutorul unei seringi
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
mai mult de 3 ore . Pulberea trebuie reconstituita cu 10 ml de apă pentru preparate injectabile ( API ) , injectata de- a lungul peretelui lateral al flaconului care se învârte ușor ( nu se agită ) pentru a preveni formarea spumei . Produsul reconstituit trebuie inspectat vizual înainte de administrare , pentru a detecta eventualele particule reziduale sau modificările de culoare . Soluția trebuie să fie limpede sau ușor opalescenta . Nu utilizați soluții care sunt tulburi sau prezintă sedimente . După dizolvarea completă produsul reconstituit poate fi încărcat într- o
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
intravenoasă în decurs de 10 minute . 5 . Soluțiile perfuzabile de pemetrexed preparate conform instrucțiunilor de mai sus sunt compatibile cu seturile de administrare și sacii de perfuzie din policlorură de vinil capitonați cu poliolefine . 6 . Înainte de administrare , medicamentele parenterale trebuie inspectate vizual pentru particule și modificări de culoare . 7 . Soluțiile de pemetrexed sunt de unică utilizare . Orice produs neutilizat sau orice deșeu trebuie îndepărtat în conformitate cu reglementările locale . Precauții pentru preparare și administrare : Ca și în cazul altor medicamente antineoplazice potențial toxice
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]