2,163 matches
-
pacienții cu infecții cronice sau cu antecedente de infecții recurente , inclusiv cu terapia imunosupresoare concomitentă , trebuie să se facă cu precauție . Pacienții trebuie sfătuiți să evite în mod adecvat expunerea la factorii de risc potențiali pentru apariția infecțiilor . Factorul de necroză tumorală alfa ( TNFα ) este un mediator al inflamației și modulează răspunsul imunitar . Date experimentale arată că TNFα este esențial pentru combaterea infecțiilor intracelulare . Experiența clinică arată că apărarea gazdei împotriva infecțiilor este compromisă la unii pacienți tratați cu infliximab . Trebuie
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
bolii Crohn , poliartritei reumatoide , colitei ulcerative , spondilitei ankilozante , artritei psoriazice sau psoriazisului , cu scopul de a reduce activitatea inflamatorie . Substanța activă , infliximabul , este un anticorp monoclonal uman- murin . Infliximabul se leagă de o proteină specifică din organism numită factor de necroză tumorală alfa TNFα , care este implicat în procesul inflamator . Prezența unor cantități crescute de TNFα este frecventă în bolile inflamatorii , cum ar fi poliartrita reumatoidă , boala Crohn , colita ulcerativă , spondilita ankilozantă , artrita psoriazică și psoriazisul . Poliartrita reumatoidă Poliartrita reumatoidă este
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
congestivă sau aritmii , trebuie monitorizați cu atenție pentru a observa agravarea stării lor clinice în timpul inițierii tratamentului cu interferon beta- 1a . Simptomele sindromului pseudogripal asociate tratamentului cu interferon beta- 1a pot deveni sursă de stres pentru pacienții cu afecțiuni cardiace . Necroza la locul injectării ( ISN ) s- a raportat la pacienții tratați cu Rebif ( vezi pct . 4. 8 ) . Pentru a reduce riscul necrozei la locul injectării , pacienții trebuie sfătuiți să : • utilizeze o tehnică aseptică de injectare • schimbe locurile de injectare la fiecare
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Simptomele sindromului pseudogripal asociate tratamentului cu interferon beta- 1a pot deveni sursă de stres pentru pacienții cu afecțiuni cardiace . Necroza la locul injectării ( ISN ) s- a raportat la pacienții tratați cu Rebif ( vezi pct . 4. 8 ) . Pentru a reduce riscul necrozei la locul injectării , pacienții trebuie sfătuiți să : • utilizeze o tehnică aseptică de injectare • schimbe locurile de injectare la fiecare doză . Procedura auto- administrării de către pacienți trebuie revăzută periodic , în special dacă apar reacții la locul injectării . Dacă apare orice soluție
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
tumefierea sau scurgerea lichidului de la locul injectării , pacientul trebuie sfătuit să anunțe medicul înainte de a continua tratamentul cu Rebif . Dacă pacientul prezintă leziuni multiple , tratamentul cu Rebif trebuie întrerupt până la vindecarea acestora . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea dacă necroza nu este prea întinsă . 3 În studiile clinice cu Rebif , creșterile asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( în special ale alanin aminotransferazei ( ALT )) au fost frecvente și 1- 3 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale transaminazelor hepatice la valori de peste 5 ori
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
congestivă sau aritmii , trebuie monitorizați cu atenție pentru a observa agravarea stării lor clinice în timpul inițierii tratamentului cu interferon beta- 1a . Simptomele sindromului pseudogripal asociate tratamentului cu interferon beta- 1a pot deveni sursă de stres pentru pacienții cu afecțiuni cardiace . Necroza la locul injectării ( ISN ) s- a raportat la pacienții tratați cu Rebif ( vezi pct . 4. 8 ) . Pentru a reduce riscul necrozei la locul injectării , pacienții trebuie sfătuiți să : • utilizeze o tehnică aseptică de injectare • schimbe locurile de injectare la fiecare
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Simptomele sindromului pseudogripal asociate tratamentului cu interferon beta- 1a pot deveni sursă de stres pentru pacienții cu afecțiuni cardiace . Necroza la locul injectării ( ISN ) s- a raportat la pacienții tratați cu Rebif ( vezi pct . 4. 8 ) . Pentru a reduce riscul necrozei la locul injectării , pacienții trebuie sfătuiți să : • utilizeze o tehnică aseptică de injectare • schimbe locurile de injectare la fiecare doză . Procedura auto- administrării de către pacienți trebuie revăzută periodic , în special dacă apar reacții la locul injectării . Dacă apare orice soluție
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
tumefierea sau scurgerea lichidului de la locul injectării , pacientul trebuie sfătuit să anunțe medicul înainte de a continua tratamentul cu Rebif . Dacă pacientul prezintă leziuni multiple , tratamentul cu Rebif trebuie întrerupt până la vindecarea acestora . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea dacă necroza nu este prea întinsă . 11 În studiile clinice cu Rebif , creșterile asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( în special ale alanin aminotransferazei ( ALT )) au fost frecvente și 1- 3 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale transaminazelor hepatice la valori de peste 5 ori
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
congestivă sau aritmii , trebuie monitorizați cu atenție pentru a observa agravarea stării lor clinice în timpul inițierii tratamentului cu interferon beta- 1a . Simptomele sindromului pseudogripal asociate tratamentului cu interferon beta- 1a pot deveni sursă de stres pentru pacienții cu afecțiuni cardiace . Necroza la locul injectării ( ISN ) s- a raportat la pacienții tratați cu Rebif ( vezi pct . 4. 8 ) . Pentru a reduce riscul necrozei la locul injectării , pacienții trebuie sfătuiți să : • utilizeze o tehnică aseptică de injectare • schimbe locurile de injectare la fiecare
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Simptomele sindromului pseudogripal asociate tratamentului cu interferon beta- 1a pot deveni sursă de stres pentru pacienții cu afecțiuni cardiace . Necroza la locul injectării ( ISN ) s- a raportat la pacienții tratați cu Rebif ( vezi pct . 4. 8 ) . Pentru a reduce riscul necrozei la locul injectării , pacienții trebuie sfătuiți să : • utilizeze o tehnică aseptică de injectare • schimbe locurile de injectare la fiecare doză . Procedura auto- administrării de către pacienți trebuie revăzută periodic , în special dacă apar reacții la locul injectării . 19 Dacă apare orice
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
tumefierea sau scurgerea lichidului de la locul injectării , pacientul trebuie sfătuit să anunțe medicul înainte de a continua tratamentul cu Rebif . Dacă pacientul prezintă leziuni multiple , tratamentul cu Rebif trebuie întrerupt până la vindecarea acestora . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea dacă necroza nu este prea întinsă . În studiile clinice cu Rebif , creșterile asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( în special ale alanin aminotransferazei ( ALT )) au fost frecvente și 1- 3 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale transaminazelor hepatice la valori de peste 5 ori limita
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
congestivă sau aritmii , trebuie monitorizați cu atenție pentru a observa agravarea stării lor clinice în timpul inițierii tratamentului cu interferon beta- 1a . Simptomele sindromului pseudogripal asociate tratamentului cu interferon beta- 1a pot deveni sursă de stres pentru pacienții cu afecțiuni cardiace . Necroza la locul injectării ( ISN ) s- a raportat la pacienții tratați cu Rebif ( vezi pct . 4. 8 ) . Pentru a reduce riscul necrozei la locul injectării , pacienții trebuie sfătuiți să : • utilizeze o tehnică aseptică de injectare • schimbe locurile de injectare la fiecare
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Simptomele sindromului pseudogripal asociate tratamentului cu interferon beta- 1a pot deveni sursă de stres pentru pacienții cu afecțiuni cardiace . Necroza la locul injectării ( ISN ) s- a raportat la pacienții tratați cu Rebif ( vezi pct . 4. 8 ) . Pentru a reduce riscul necrozei la locul injectării , pacienții trebuie sfătuiți să : • utilizeze o tehnică aseptică de injectare • schimbe locurile de injectare la fiecare doză . Procedura auto- administrării de către pacienți trebuie revăzută periodic , în special dacă apar reacții la locul injectării . Dacă pacientul prezintă leziuni
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
la fiecare doză . Procedura auto- administrării de către pacienți trebuie revăzută periodic , în special dacă apar reacții la locul injectării . Dacă pacientul prezintă leziuni multiple , tratamentul cu Rebif trebuie întrerupt până la vindecarea acestora . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea dacă necroza nu este prea întinsă . În studiile clinice cu Rebif , creșterile asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( în special ale alanin aminotransferazei ( ALT )) au fost frecvente și 1- 3 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale transaminazelor hepatice la valori de peste 5 ori limita
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
congestivă sau aritmii , trebuie monitorizați cu atenție pentru a observa agravarea stării lor clinice în timpul inițierii tratamentului cu interferon beta- 1a . Simptomele sindromului pseudogripal asociate tratamentului cu interferon beta- 1a pot deveni sursă de stres pentru pacienții cu afecțiuni cardiace . Necroza la locul injectării ( ISN ) s- a raportat la pacienții tratați cu Rebif ( vezi pct . 4. 8 ) . Pentru a reduce riscul necrozei la locul injectării , pacienții trebuie sfătuiți să : • utilizeze o tehnică aseptică de injectare • schimbe locurile de injectare la fiecare
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Simptomele sindromului pseudogripal asociate tratamentului cu interferon beta- 1a pot deveni sursă de stres pentru pacienții cu afecțiuni cardiace . Necroza la locul injectării ( ISN ) s- a raportat la pacienții tratați cu Rebif ( vezi pct . 4. 8 ) . Pentru a reduce riscul necrozei la locul injectării , pacienții trebuie sfătuiți să : • utilizeze o tehnică aseptică de injectare • schimbe locurile de injectare la fiecare doză . Procedura auto- administrării de către pacienți trebuie revăzută periodic , în special dacă apar reacții la locul injectării . Dacă apare orice soluție
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
la nivelul tegumentului , care poate fi asociată cu tumefierea sau scurgerea lichidului de la locul injectării , pacientul trebuie sfătuit să anunțe medicul înainte de a continua tratamentul cu Rebif . 37 întrerupt până la vindecarea acestora . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea dacă necroza nu este prea întinsă . În studiile clinice cu Rebif , creșterile asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( în special ale alanin aminotransferazei ( ALT )) au fost frecvente și 1- 3 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale transaminazelor hepatice la valori de peste 5 ori limita
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
congestivă sau aritmii , trebuie monitorizați cu atenție pentru a observa agravarea stării lor clinice în timpul inițierii tratamentului cu interferon beta- 1a . Simptomele sindromului pseudogripal asociate tratamentului cu interferon beta- 1a pot deveni sursă de stres pentru pacienții cu afecțiuni cardiace . Necroza la locul injectării ( ISN ) s- a raportat la pacienții tratați cu Rebif ( vezi pct . 4. 8 ) . Pentru a reduce riscul necrozei la locul injectării , pacienții trebuie sfătuiți să : • utilizeze o tehnică aseptică de injectare • schimbe locurile de injectare la fiecare
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Simptomele sindromului pseudogripal asociate tratamentului cu interferon beta- 1a pot deveni sursă de stres pentru pacienții cu afecțiuni cardiace . Necroza la locul injectării ( ISN ) s- a raportat la pacienții tratați cu Rebif ( vezi pct . 4. 8 ) . Pentru a reduce riscul necrozei la locul injectării , pacienții trebuie sfătuiți să : • utilizeze o tehnică aseptică de injectare • schimbe locurile de injectare la fiecare doză . Procedura auto- administrării de către pacienți trebuie revăzută periodic , în special dacă apar reacții la locul injectării . Dacă apare orice soluție
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
la nivelul tegumentului , care poate fi asociată cu tumefierea sau scurgerea lichidului de la locul injectării , pacientul trebuie sfătuit să anunțe medicul înainte de a continua tratamentul cu Rebif . 45 întrerupt până la vindecarea acestora . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea dacă necroza nu este prea întinsă . În studiile clinice cu Rebif , creșterile asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( în special ale alanin aminotransferazei ( ALT )) au fost frecvente și 1- 3 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale transaminazelor hepatice la valori de peste 5 ori limita
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
dumneavoastră dacă vreuna din afirmațiile următoare este valabilă pentru dumneavoastră : • Rebif trebuie administrat numai sub supravegherea medicului dumneavoastră . • Înainte de tratamentul cu Rebif , citiți cu atenție și urmați sfatul dat la pct . „ Cum să utilizați Rebif ” pentru a reduce riscul de necroză la locul injectării ( lezarea pielii și distrugerea țesutului ) care s- a raportat la pacienții tratați cu Rebif . Dacă apar reacții locale care vă deranjează , adresați- vă medicului dumneavoastră . 77 • Înainte de tratamentul cu Rebif , anunțați medicul dacă aveți alergie ( hipersensibilitate ) la
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
a coapsei și partea inferioară a abdomenului ) . Țineți seringa ca pe un creion sau lance . Se recomandă să țineți evidența și să alternați locurile de injectare , astfel încât să nu injectați prea frecvent într- un loc , pentru a minimaliza riscul de necroză la locul de administrare a injecției . • NOTĂ : nu utilizați nici o zonă în care simțiți întărituri , umflături sau durere ; discutați cu medicul dumneavoastră sau cu personalul medical despre orice simțiți . Spălați- vă atent mâinile cu apă și săpun . • Scoateți seringa de
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif ” ) . Apariția reacțiilor la locul injectării scade , de obicei , în timp . Nu trebuie să încetați sau să schimbați medicația fără
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
dumneavoastră dacă vreuna din afirmațiile următoare este valabilă pentru dumneavoastră : • Rebif trebuie administrat numai sub supravegherea medicului dumneavoastră . • Înainte de tratamentul cu Rebif , citiți cu atenție și urmați sfatul dat la pct . „ Cum să utilizați Rebif ” pentru a reduce riscul de necroză la locul injectării ( lezarea pielii și distrugerea țesutului ) care s- a raportat la pacienții tratați cu Rebif . Dacă apar reacții locale care vă deranjează , adresați- vă medicului dumneavoastră . 85 • Înainte de tratamentul cu Rebif , anunțați medicul dacă aveți alergie ( hipersensibilitate ) la
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
a coapsei și partea inferioară a abdomenului ) . Țineți seringa ca pe un creion sau lance . Se recomandă să țineți evidența și să alternați locurile de injectare , astfel încât să nu injectați prea frecvent într- un loc , pentru a minimaliza riscul de necroză la locul de administrare a injecției . NOTĂ : nu utilizați nici o zonă în care simțiți întărituri , umflături sau durere ; discutați cu medicul dumneavoastră sau cu personalul medical despre orice simțiți . • Spălați- vă atent mâinile cu apă și săpun . • Scoateți seringa de
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]