2,664 matches
-
maximă observate în ciclul precedent ( vezi pct . 4. 2 ) . Atunci când a fost administrat pretratament cu acid folic și vitamină B12 s- au raportat toxicitate mai scăzută și reducerea toxicității hematologice și non- hematologice de grad 3/ 4 cum ar fi neutropenia , neutropenia febrilă și infecția cu neutropenie de grad 3/ 4 . În consecință , toți pacienții tratați cu pemetrexed trebuie să fie instruiți să- și administreze acid folic și vitamina B12 , ca măsură profilactică de reducere a toxicității legate de tratament ( vezi
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
observate în ciclul precedent ( vezi pct . 4. 2 ) . Atunci când a fost administrat pretratament cu acid folic și vitamină B12 s- au raportat toxicitate mai scăzută și reducerea toxicității hematologice și non- hematologice de grad 3/ 4 cum ar fi neutropenia , neutropenia febrilă și infecția cu neutropenie de grad 3/ 4 . În consecință , toți pacienții tratați cu pemetrexed trebuie să fie instruiți să- și administreze acid folic și vitamina B12 , ca măsură profilactică de reducere a toxicității legate de tratament ( vezi pct
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
pct . 4. 2 ) . Atunci când a fost administrat pretratament cu acid folic și vitamină B12 s- au raportat toxicitate mai scăzută și reducerea toxicității hematologice și non- hematologice de grad 3/ 4 cum ar fi neutropenia , neutropenia febrilă și infecția cu neutropenie de grad 3/ 4 . În consecință , toți pacienții tratați cu pemetrexed trebuie să fie instruiți să- și administreze acid folic și vitamina B12 , ca măsură profilactică de reducere a toxicității legate de tratament ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții care
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
4 exprimată prin modificări ale probelor de laborator a fost similară la rezultatele integrate din trei studii de faza 2 cu pemetrexed în monoterapie ( n = 164 ) și din studiul de faza 3 , descris mai sus , cu pemetrexed în monoterapie , cu excepția neutropeniei ( 12, 8 % versus , respectiv , 5, 3 % ) și creșterea alanin- amino- transferazei ( 15, 2 % versus , respectiv , 1, 9 % ) . 25 faza 2 au inclus atât pacienți fără chimioterapie anterioară precum și paciente cu cancer mamar , cu tratament anterior intensiv , cu metastaze hepatice preexistente
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
în posibilă relație cu pemetrexed și cisplatină . Toxicitatea relevantă clinic , care a fost raportată la ≥ 1 % și ≤ 5 % ( frecventă ) dintre pacienții care au fost randomizați să li se administreze cisplatină și pemetrexed , include : creșteri ale ASAT , creșteri ale ALAT , infecție , neutropenie febrilă , insuficiență renală , pirexie , deshidratare , conjunctivită și scăderi ale clearance- ului creatininei . Toxicitatea relevantă clinic care a fost raportată la < 1 % ( mai puțin frecvent ) dintre pacienții care au fost randomizați să li se administreze cisplatină și pemetrexed include : creșteri
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
în timpul sau după tratamentul cu pemetrexed ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de ischemie periferică ce au condus uneori la necroză periferică . 4. 9 Supradozaj Complicațiile anticipate ale supradozajului includ 27 supresia măduvei osoase manifestată prin neutropenie , trombocitopenie și anemie . În plus , se pot întâlni infecție cu sau fără febră , diaree și/ sau mucozită . În cazul în care se suspectează supradozaj , pacienții trebuie monitorizați prin hemoleucogramă și trebuie să li se administreze terapie de susținere după cum este
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
de infecție fungică cauzată de Aspergillus ) , atunci când pacientul nu răspunde la sau nu tolerează amfotericina B sau itraconazolul ( alte medicamente antifungice ) ; • infecții fungice suspectate ( cum ar fi cele cauzate de Candida sau Aspergillus ) , dacă pacientul este febril ( subfebril ) și prezintă neutropenie ( scăderea numărului de leucocite ) . Acest tratament este cunoscut sub denumirea de „ tratament empiric ” , ceea ce înseamnă că tratamentul este inițiat pe baza evaluării pacientului , înainte ca medicul să aibă o confirmare a infecției . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
vârste cuprinse între 6 luni și 17 ani care prezentau fie candidoză invazivă , fie aspergiloză invazivă . În studiul efectuat la adulții cu candidoză invazivă , Cancidas a fost comparat cu amfotericina B administrată intravenos . Pentru tratamentul empiric la pacienții febrili cu neutropenie , Cancidas a fost comparat cu amfotericina B în cadrul a două studii : un studiu care a implicat 1 111 adulți , iar altul care a implicat 82 de pacienți cu vârste cuprinse între 2 și 17 ani . În toate cele cinci studii
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
au fost observate la copii și adolescenți : 50 % din cei cu candidoză invazivă ( 5 din 10 ) și 81 % din cei cu aspergiloză invazivă ( 30 din 37 ) au răspuns la tratamentul cu Cancidas . În cazul tratamentului empiric al pacienților febrili cu neutropenie , Cancidas a fost la fel de eficace ca și amfotericina B . În studiul efectuat la adulți , 34 % din ambele grupe de adulți au prezentat un răspuns favorabil . Care sunt riscurile asociate cu Cancidas ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Cancidas ( observat
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
nucleotidici provoacă in vitro și in vivo leziuni mitocondriale în grade variabile . Au fost raportate cazuri de disfuncție mitocondrială la copii HIV- seronegativi expuși la analogi nucleozidici in utero și/ sau postnatal . Principalele evenimente adverse observate sunt tulburările hematologice ( anemie , neutropenie ) , tulburări metabolice ( hiperlactatemie , hiperlipazemie ) . Aceste evenimente sunt adesea tranzitorii . Până în prezent , nu se știe dacă tulburările neurologice sunt tranzitorii sau permanente . Orice copil expus in utero la analogi nucleozidici și nucleotidici , chiar și copiii HIV- seronegativi , trebuie urmărit clinic și
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
decât cea mai bună terapie de îngrijire a cancerului pulmonar . Care sunt riscurile asociate cu Docetaxel Winthrop ? Cele mai obișnuite efecte secundare întâlnite la pacienții care sunt supuși unui tratament cu Docetaxel Winthrop ( observate la 1 din 10 pacienți ) sunt neutropenia ( numărul redus de leucocite ) , anemia ( numărul redus de eritrocite ) , trombocitopenia ( număr redus de trombocite ) , neutropenia febrilă ( neutropenia însoțită de febră ) , neuropatia senzorială periferică ( afectarea nervilor care cauzează senzația de amorțeală , furnicături și dureri la nivelul mâinilor și picioarelor ) , neuropatia motorie
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
Docetaxel Winthrop ? Cele mai obișnuite efecte secundare întâlnite la pacienții care sunt supuși unui tratament cu Docetaxel Winthrop ( observate la 1 din 10 pacienți ) sunt neutropenia ( numărul redus de leucocite ) , anemia ( numărul redus de eritrocite ) , trombocitopenia ( număr redus de trombocite ) , neutropenia febrilă ( neutropenia însoțită de febră ) , neuropatia senzorială periferică ( afectarea nervilor care cauzează senzația de amorțeală , furnicături și dureri la nivelul mâinilor și picioarelor ) , neuropatia motorie periferică ( afectarea nervilor care cauzează dificultăți în coordonarea mișcărilor ) , disgeuzia ( alterarea gustului ) , dispneea ( respirație dificilă
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
Cele mai obișnuite efecte secundare întâlnite la pacienții care sunt supuși unui tratament cu Docetaxel Winthrop ( observate la 1 din 10 pacienți ) sunt neutropenia ( numărul redus de leucocite ) , anemia ( numărul redus de eritrocite ) , trombocitopenia ( număr redus de trombocite ) , neutropenia febrilă ( neutropenia însoțită de febră ) , neuropatia senzorială periferică ( afectarea nervilor care cauzează senzația de amorțeală , furnicături și dureri la nivelul mâinilor și picioarelor ) , neuropatia motorie periferică ( afectarea nervilor care cauzează dificultăți în coordonarea mișcărilor ) , disgeuzia ( alterarea gustului ) , dispneea ( respirație dificilă ) , stomatita ( inflamații
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
a dovedit că terapiile antiretrovirale actuale , inclusiv Combivir , ar preveni riscul transmiterii HIV la alte persoane prin contact sexual sau contaminare cu sângele infectat . Trebuie luate în continuare măsurile de precauție corespunzătoare . Reacții adverse hematologice : Se poate aștepta apariția anemiei , neutropeniei și leucopeniei ( de obicei secundară neutropeniei ) la pacienții tratați cu zidovudină . Acestea apar mai frecvent la doze mari de zidovudină ( 1200- 1500 mg pe zi ) și la pacienții cu rezervă medulară scăzută anterior tratamentului , în special la cei cu stadii
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
inclusiv Combivir , ar preveni riscul transmiterii HIV la alte persoane prin contact sexual sau contaminare cu sângele infectat . Trebuie luate în continuare măsurile de precauție corespunzătoare . Reacții adverse hematologice : Se poate aștepta apariția anemiei , neutropeniei și leucopeniei ( de obicei secundară neutropeniei ) la pacienții tratați cu zidovudină . Acestea apar mai frecvent la doze mari de zidovudină ( 1200- 1500 mg pe zi ) și la pacienții cu rezervă medulară scăzută anterior tratamentului , în special la cei cu stadii avansate de boală HIV . De aceea
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
AST , ALT ) . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : Zidovudina : Profilul reacțiilor adverse este similar la adulți și adolescenți . Cele mai grave reacții adverse includ anemia ( care poate necesita transfuzii de sânge ) , neutropenia și leucopenia . Acestea apar mai frecvent la doze mari ( 1200- 1500 mg pe zi ) și la pacienți cu stadii avansate ale bolii HIV ( mai ales în cazurile cu rezervă medulară scăzută anterior tratamentului ) și în special la pacienții cu număr
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
date suplimentare cu privire la acest aspect . Datele existente în prezent , nu sugerează că lamivudina este mai puțin eficace la acest grup de vârstă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Efectele relevante clinic ale administrării asociate de lamivudină și zidovudină sunt anemia , neutropenia și leucopenia . Nici lamivudina , nici zidovudina nu au fost mutagene în testele bacteriene , dar ca numeroși analogi nucleozidici , au prezentat activitate la testele pe celule de mamifere in vitro , cum sunt testul pe limfomul de șoarece . Lamivudina nu a prezentat
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
dacă aveți o boală renală sau hepatică pentru a fi sigur că dozele substanțelor active din Combivir sunt potrivite pentru dumneavoastră . 30 decide prescrierea de lamivudină sau zidovudină separat , în locul Combivir . Poate apărea anemie ( scăderea numărului de globule roșii ) și neutropenie/ leucopenie ( scăderea numărului de globule albe ) după 4- 6 săptămâni din cauza tratamentului cu zidovudină , una dintre substanțele active din Combivir . Dacă sunt severe , este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să oprească tratamentul cu Combivir . Această situație s- a
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
afecta între 1 și 10 persoane din 100 . Vărsături , dureri de stomac , diaree , creșterea concentrațiilor anumitor enzime hepatice , dureri articulare , dureri musculare și alte tulburări musculare , amețeli , oboseală , tulburări de somn , căderea părului , anemie ( scăderea numărului de globule roșii ) și neutropenie ( scăderea numărului de globule albe ) . În cazul scăderii numărului de globule roșii este posibil să prezentați oboseală sau respirație dificilă , iar scăderea numărului de globule albe vă poate predispune la infecții . Reacții adverse mai puțin frecvente . Acestea pot afecta între
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
luni ) și de 50 mg/ m la copii mici ( cu vârsta de 3 până la 11 luni ) . Durata tratamentului Durata tratamentului empiric se stabilește în funcție de răspunsul clinic al pacientului . Tratamentul va continua pe o perioadă de până la 72 ore după remiterea neutropeniei ( neutrofile≥500/ mm ) . Pacienții depistați cu infecție fungică vor fi tratați timp de minimum 14 zile , iar tratamentul va continua cel puțin 7 zile după ce atât neutropenia cât și simptomele clinice s- au remis . Durata tratamentului pentru candidoza invazivă se
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
pacientului . Tratamentul va continua pe o perioadă de până la 72 ore după remiterea neutropeniei ( neutrofile≥500/ mm ) . Pacienții depistați cu infecție fungică vor fi tratați timp de minimum 14 zile , iar tratamentul va continua cel puțin 7 zile după ce atât neutropenia cât și simptomele clinice s- au remis . Durata tratamentului pentru candidoza invazivă se stabilește în funcție de răspunsul clinic și microbiologic al pacientului . După ce semnele și simptomele candidozei invazive s- au ameliorat și culturile au devenit negative , se poate lua în considerare
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
caspofungină a diferitelor izolate clinice de Candida și Aspergillus . Candidoza invazivă la adulți : Două sute treizeci și nouă de pacienți au fost înrolați într- un studiu pentru a compara caspofungina și amfotericina B în tratamentul candidozei invazive . Douăzeci și patru de pacienți prezentau neutropenie . Cele mai frecvente diagnostice au fost infecții sanguine ( candidemie ) ( 77 % , n=186 ) și peritonită cu Candida ( 8 % , n=19 ) ; pacienții cu endocardită , cu osteomielită sau cu meningită produsă de Candida au fost excluși din acest studiu . Caspofungina a fost administrată
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
5/ 18 ) . Doi dintre cei 8 pacienți cu boală extrapulmonară care aveau afectare certă , probabilă sau posibilă a SNC , au prezentat răspuns favorabil . Terapia empirică la pacienți adulți neutropenici febrili : Un număr total de 1111 pacienți cu febră persistentă și neutropenie au fost înrolați într- un studiu clinic și au fost tratați fie cu caspofungină 50 mg zilnic în doză unică , după o doză inițială de încărcare de 70 mg pe zi , fie cu amfotericină B lipozomală în doză de 3
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
mg pe zi , fie cu amfotericină B lipozomală în doză de 3 mg/ kg și zi . Pacienții eligibili au fost tratați cu chimioterapice pentru afecțiuni maligne sau au avut transplant hematopoetic de celule celule stem și s- au prezentat cu neutropenie ( < 500 celule/ mm timp de 96 ore ) și febră ( > 38°C ) , fără să fi răspuns la o terapie antibacteriană parenterală timp de ≥96 ore . Pacienții au fost tratați până la 72 ore după remiterea neutropeniei , cu o durată maximă
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
s- au prezentat cu neutropenie ( < 500 celule/ mm timp de 96 ore ) și febră ( > 38°C ) , fără să fi răspuns la o terapie antibacteriană parenterală timp de ≥96 ore . Pacienții au fost tratați până la 72 ore după remiterea neutropeniei , cu o durată maximă de 28 zile . Cu toate acestea , pacienții care au fost diagnosticați cu o infecție fungică ar fi putut fi tratați mai mult timp . Dacă medicamentul a fost bine tolerat , dar febra pacientului a persistat și starea
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]