2,626 matches
-
determinat înroșirea și edemul conjunctivei , opacități corneene și mioză care au persistat timp de 7 zile . Prin urmare , pacientul/ însoțitorul trebuie să evite contactul cu ochii după manipularea plasturelui ( vezi pct . 6 . 6. 1 Lista excipienților - peliculă de tereftalat de polietilenă , lăcuită . - alfa- tocoferol , - poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , - alfa- tocoferol , - ulei siliconic , - film poliesteric , acoperit cu fluoropolimer . 6. 2 Incompatibilități Pentru a preveni interacțiunea cu proprietățile adezive ale plasturelui transdermic , nu trebuie să se aplice cremă , loțiune sau pudră pe zona
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
înroșirea și edemul conjunctivei , opacități corneene și mioză care au persistat timp de 7 zile . Prin urmare , pacientul/ însoțitorul trebuie să evite contactul cu ochii după manipularea plasturelui ( vezi pct . 81 6 . 6. 1 Lista excipienților - peliculă de tereftalat de polietilenă , lăcuită . Matricea medicamentului : - alfa- tocoferol , - poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , - alfa- tocoferol , - ulei siliconic , - film poliesteric , acoperit cu fluoropolimer . 6. 2 Incompatibilități Pentru a preveni interacțiunea cu proprietățile adezive ale plasturelui transdermic , nu trebuie să se aplice cremă , loțiune sau pudră
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
6 mg/ 24 ore plasture transdermic rivastigmină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 plasture transdermic de 5 cm conține rivastigmină 9 mg și eliberează 4, 6 mg/ 24 ore . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : peliculă lăcuită de tereftalat de polietilenă , alfa- tocoferol , poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , copolimer acrilic , ulei siliconic , dimeticonă , film poliesteric acoperit cu fluoropolimer . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 7 plasturi transdermici 30 plasturi transdermici 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Transdermică . A se citi prospectul înainte de
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
6 mg/ 24 ore plasture transdermic rivastigmină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 plasture transdermic de 5 cm conține rivastigmină 9 mg și eliberează 4, 6 mg/ 24 ore . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : peliculă lăcuită de tereftalat de polietilenă , alfa- tocoferol , poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , copolimer acrilic , ulei siliconic , dimeticonă , film poliesteric acoperit cu fluoropolimer . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 plasturi transdermici Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 2 cutii , fiecare conținând 30 plicuri . Componentă a unui
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
6 mg/ 24 ore plasture transdermic rivastigmină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 plasture transdermic de 5 cm conține rivastigmină 9 mg și eliberează 4, 6 mg/ 24 ore . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : peliculă lăcuită de tereftalat de polietilenă , alfa- tocoferol , poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , copolimer acrilic , ulei siliconic , dimeticonă , film poliesteric acoperit cu fluoropolimer . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj colectiv cu 2 cutii , fiecare conținând 30 plicuri . Ambalaj colectiv cu 3 cutii , fiecare conținând 30 plicuri . 5
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
5 mg/ 24 ore plasture transdermic rivastigmină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 plasture transdermic de 10 cm conține rivastigmină 18 mg și eliberează 9, 5 mg/ 24 ore . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : peliculă lăcuită de tereftalat de polietilenă , alfa- tocoferol , poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , copolimer acrilic , ulei siliconic , dimeticonă , film poliesteric acoperit cu fluoropolimer . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 7 plasturi transdermici 30 plasturi transdermici 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Transdermică . A se citi prospectul înainte de
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
5 mg/ 24 ore plasture transdermic rivastigmină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 plasture transdermic de 10 cm conține rivastigmină 18 mg și eliberează 9, 5 mg/ 24 ore . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : peliculă lăcuită de tereftalat de polietilenă , alfa- tocoferol , poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , copolimer acrilic , ulei siliconic , dimeticonă , film poliesteric acoperit cu fluoropolimer . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 plasturi transdermici Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 2 cutii , fiecare conținând 30 plicuri . Componentă a unui
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
5 mg/ 24 ore plasture transdermic rivastigmină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 plasture transdermic de 10 cm conține rivastigmină 18 mg și eliberează 9, 5 mg/ 24 ore . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : peliculă lăcuită de tereftalat de polietilenă , alfa- tocoferol , poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , copolimer acrilic , ulei siliconic , dimeticonă , film poliesteric acoperit cu fluoropolimer . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj colectiv cu 2 cutii , fiecare conținând 30 plicuri . Ambalaj colectiv cu 3 cutii , fiecare conținând 30 plicuri . 5
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . - A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . - A se ține plasturele transdermic în plic până în momentul utilizării . 141 6 . - Substanța activă este rivastigmina . - Celelalte componente sunt : peliculă de tereftalat de polietilenă lăcuită , alfa- tocoferol , Cum arată Exelon și conținutul ambalajului Fiecare plasture transdermic este un plasture subțire format din trei straturi . - „ Exelon ” , „ 4. 6 mg/ 24 h ” și „ AMCX ” , - „ Exelon ” , „ 9. 5 mg/ 24 h ” și „ BHDI ” . Un plasture transdermic este
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
IONSYS este ambalat individual într- un plic de folie , de formă dreptunghiulară , sigilat , împreună cu un absorbant de umiditate . Folia plicului este compusă dintr- un laminat de nailon , folie de aluminiu și un strat sigilat la cald dintr- un copolimer de polietilenă și acid polimetacrilic . Fiecare plic este ambalat într- o cutie de carton pliat . Este o singură unitate pe cutie . 6. 6 . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Contactul cu gelul poate fi dăunător pentru oameni . Dacă gelul care conține fentanil intră
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în flaconul original . A se păstra flaconul bine închis pentru a fi protejat de umiditate . A nu se îndepărta plicurile cu desicant . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) , care conțin 120 comprimate și 3 pliculețe cu desicant , prevăzute cu capace din polipropilenă ( PP ) cu sistem de închidere securizat pentru copii . Fiecare cutie conține un flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 25°C . A se păstra flaconul bine închis pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) cu capac securizat pentru copii . Flaconul este sigilat cu o foiță de protecție din aluminiu . Fiecare flacon de Kuvan conține un tub mic de plastic cu desicant ( gel de siliciu ) . Fiecare flacon conține 30 , 120 sau
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
Perioada de valabilitate 2 ani . Stabilitatea chimică și fizică după prima administrare s- a demonstrat pentru o perioadă de 28 zile la temperatura de 25°C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din polietilenă de joasă densitate , de culoare albă opacă , cu dop filetat din polistiren . Fiecare flacon are un volum de umplere de 3 ml . Sunt disponibile următoarele mărimi de ambalaj : cutii care conțin 1 sau 3 flacoane a câte 3 ml . 6
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
E171 ) , Macrogol , Polisorbat 80 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate Blistere din PVC/ aluminiu : 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30șC 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) care nu pot fi deschise de către copii sau în cutii cu blistere din PVC/ aluminiu , fiecare conținând 60 comprimate . 11 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
orală trebuie aruncată la o lună după prima deschidere . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutii conținând 240 ml soluție orală în flacoane albe din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) , prevăzute cu sistem de închidere securizat pentru copii . Seringa pentru administrare orală este furnizată pentru măsurarea exactă a dozei prescrise din soluția orală . Instrucțiunile de utilizare sunt incluse în cutie . 6. 6 Precauții speciale privind eliminarea
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
de Epivir conține lamivudină 150 mg . Comprimatele mai conțin următoarele componente : Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină , amidonglicolat de sodiu ( fără gluten ) , stearat de magneziu Cum arată Epivir și conținutul ambalajului Epivir 150 mg comprimate filmate este disponibil în flacoane albe din polietilenă sau blistere care conțin 60 comprimate . Comprimatele filmate sunt albe , de formă romboidală , cu linie mediană , marcate cu codul ‘ GXCJ7 ’ pe ambele fețe . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Glaxo Operations UK
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
3 g/ 15 ml ) , parahidroxibenzoat de metil , parahidroxibenzoat de propil , acid citric anhidru , citrat de sodiu , propilenglicol , apă , arome artificiale de căpșune și banane . Cum arată Epivir și conținutul ambalajului Epivir soluție orală este disponibil într- un flacon alb din polietilenă conținând 240 ml soluție . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Glaxo Group Ltd , Greenford Road , Greenford , Middlesex UB6 0NN , Marea Britanie Producătorul : Glaxo Wellcome GmbH & Co . KG , Industriestrasse 32- 36 , 23843 Bad
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
microcristalină , amidonglicolat de sodiu ( fără gluten ) , stearat de magneziu Filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan , oxid negru de fer ( E172 ) , macrogol , polisorbat 80 Cum arată Epivir și conținutul ambalajului Epivir 300 mg comprimate filmate este disponibil în flacoane albe din polietilenă sau blistere care conțin 30 comprimate . 75 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Glaxo Operations UK Limited ( trading as Glaxo Wellcome Operations ) Priory Street Ware Herts SG12 0DJ Marea Britanie Glaxo Group Ltd
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
elastomer brombutilic și sigiliu din aluminiu . Flacoanele conțin 1 ml , 3 ml sau 6 ml soluție injectabilă . Fiecare ambalaj conține 1 flacon și un filtru cu conectare Luer lock pentru seringă și canulă . Filtrul este conținut într- un ambalaj de polietilenă . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 6. 6 Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . La manevrarea acestui medicament trebuie luate precauții deosebite . Studiile au arătat că Foscan nu e iritant . Fiecare
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
din elastomer brombutilic și sigiliu din aluminiu . Flacoanele conțin 3, 5 ml sau 5 ml soluție injectabilă . Fiecare ambalaj conține 1 flacon și un filtru cu conectare Luer lock pentru seringă și canulă . Filtrul este conținut într- un ambalaj de polietilenă . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 6. 6 Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . La manevrarea acestui medicament trebuie luate precauții deosebite . Studiile au arătat că Foscan nu e iritant . Fiecare
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
componente sunt alcool etilic anhidru ( E1510 ) și propilenglicol ( E1520 ) Foscan soluția injectabilă este de culoare purpuriu închis într- un flacon din sticlă de culoare brună . Fiecare ambalaj conține un flacon din sticlă și un filtru conținut într- o peliculă de polietilenă . biolitec pharma ltd . United Drug House Magna Drive Dublin 24 Irlanda Acest prospect a fost aprobat în FOSCAN soluție injectabilă 1 mg/ ml Temoporfină Fiecare cutie conține 1 flacon conținând 1 ml , 3 ml sau 6 ml soluție injectabilă . Substanța
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
componente sunt alcool etilic anhidru ( E1510 ) și propilenglicol ( E1520 ) Foscan soluția injectabilă este de culoare purpuriu închis într- un flacon din sticlă de culoare brună . Fiecare ambalaj conține un flacon din sticlă și un filtru conținut într- o peliculă de polietilenă . biolitec pharma ltd . United Drug House Magna Drive Dublin 24 Irlanda Acest prospect a fost aprobat în FOSCAN soluție injectabilă 4 mg/ ml Temoporfină Fiecare cutie conține 1 flacon conținând 3, 5 ml sau 5 ml soluție injectabilă . Substanța activă
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
6 . 6. 1 Lista excipienților Citrat de sodiu Polisorbat 80 Clorură de sodiu Hidroxid de sodiu Acid clorhidric Apă pentru preparate injectabile . 27 6. 2 Incompatibilități Nu s- au constatat incompatibilități între MabThera și clorura de polivinil sau pungile de polietilenă sau seturile de perfuzie . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 luni . Soluția perfuzabilă preparată de MabThera este stabilă fizic și chimic 24 ore la 2°C - 8°C și ulterior 12 ore la temperatura camerei Din punct de vedere microbiologic
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
6 . 6. 1 Lista excipienților Citrat de sodiu Polisorbat 80 Clorură de sodiu Hidroxid de sodiu Acid clorhidric Apă pentru preparate injectabile . 55 6. 2 Incompatibilități Nu s- au constatat incompatibilități între MabThera și clorura de polivinil sau pungile de polietilenă sau seturile de perfuzie . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 luni . Soluția perfuzabilă preparată de MabThera este stabilă fizic și chimic 24 ore la 2°C - 8°C și ulterior 12 ore la temperatura camerei Din punct de vedere microbiologic
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
C - 8°C ) . În timpul perioadei de valabilitate , pacientul poate păstra medicamentul pentru o singură perioadă de 3 luni la o temperatură care să nu depășească 25°C , după care medicamentul trebuie eliminat . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din polietilenă de înaltă densitate , cu capac din polietilenă de joasă densitate , cu sistem de închidere securizat pentru copii , care conține 60 de capsule . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]