4,052 matches
-
se vor referi cel puțin la următoarele: a) o referință unică de identificare a tranzacției și informații referitoare la instituția acceptanta, comerciantul acceptant sau ATM-ul la care s-a desfășurat tranzacția, precum și data tranzacției; ... b) valoarea tranzacției (suma plătită, retrasă, transferată); ... c) valoarea oricăror taxe și comisioane aplicate pentru efectuarea respectivei tranzacții; ... d) cursul valutar utilizat pentru stabilirea valorii fiecărei tranzacții efectuate în altă moneda. ... (3) În situația în care emitentul are calitatea de instituție acceptanta, utilizatorul trebuie să aibă
REGULAMENT nr. 6 din 11 octombrie 2006 privind emiterea şi utilizarea instrumentelor de plată electronică şi relaţiile dintre participanţii la tranzacţiile cu aceste instrumente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182482_a_183811]
-
Bancă Națională a României la data intrării în vigoare a prezentului regulament, vor fi considerate că notificare potrivit prevederilor prezentului regulament. (2) În situația în care documentația prezentată conform alin. (1) nu răspunde cerințelor prevăzute de prezentul regulament, aceasta trebuie retrasă și prezentată din nou de către entitățile în cauză, cu înlăturarea deficiențelor existente, în termen de 30 de zile de la data comunicării primite de la Bancă Națională a României în acest sens. ... (3) Dacă la expirarea termenului prevăzut la alin. (2) nouă
REGULAMENT nr. 6 din 11 octombrie 2006 privind emiterea şi utilizarea instrumentelor de plată electronică şi relaţiile dintre participanţii la tranzacţiile cu aceste instrumente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182482_a_183811]
-
catedralei, ceea ce nu poate fi acceptat în perspectiva înțelegerii comportării clădirii Catedralei Sfantul Iosif în caz de seism. În mod surprinzător pentru Comisie, emitentul autorizației - Primăria Sectorului 1 București, din suma de documente și documentații, certificate, avize, acorduri eliberate ori retrase, cu termen sau pe durată nedeterminată, a reținut numai pe cele ce au deschis drumul eliberării autorizației de construire și a înlăturat fără temei poziția vecinilor ce în mod expres și-au retras avizul (vezi exemplul avizului SRI). 2. Solicită
HOTĂRÂRE nr. 40 din 9 noiembrie 2006 privind aprobarea concluziilor Comisiei de anchetă având drept scop investigarea condiţiilor de legalitate şi de oportunitate privind construirea imobilului "Cathedral Plaza" în imediata apropiere a Catedralei Româno-Catolice "Sfântul Iosif" din Bucureşti, precum şi a proiectelor de construire şi de sistematizare care afectează zonele istorice din municipiul Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182525_a_183854]
-
art. 18, trebuie modificat, ... c) autorizația trebuie să fie acordată în baza unor condiții considerate esențiale pentru utilizarea în siguranță și eficiența a produsului medicinal veterinar, inclusiv farmaco-vigilenta sau ... d) o autorizație de comercializare trebuie să fie suspendată, variată sau retrasă. ... (5) În termen de 15 zile de la primirea opiniei, solicitantul sau deținătorul autorizației de comercializare poate notifică Agenția în scris despre intenția să de a solicita o reexaminare a opiniei. În acest caz, acesta va înainta Agenției motivele detaliate pentru
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
centrală a României trebuie să facă referire la ghidul detaliat prevăzut la alin. (1). ... Articolul 85 (1) În cazul în care, ca urmare a evaluării datelor de farmaco-vigilenta veterinară, autoritatea veterinară centrală consideră că o autorizație de comercializare trebuie suspendată, retrasă sau supusă unei variații în termenii acesteia pentru a limita indicațiile sau disponibilitatea acesteia, a corecta posologia, a adăuga o contraindicație sau a adăuga o nouă măsură de precauție, aceasta trebuie să informeze de îndată Agenția, autoritățile veterinare centrale ale
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
un tablou sinoptic al testelor și rezultatelor acestora, indicând în special: a) numărul de controale, numărul de animale tratate, fie individual fie colectiv, cu o repartiție în conformitate cu specia, rasă sau categoria de animale, vârsta și sexul; ... b) numărul de animale retrase prematur din testări și motivele unei astfel de retrageri; ... c) în cazul animalelor de control, precizarea dacă acestea: ... (i) nu au primit tratament; (îi) au primit un produs placebo; (iii) au primit un alt produs medicinal autorizat cu efect cunoscut
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
interpretarea acestora de către autor. Datele primare trebuie să fie prezentate sub formă de tabel. Prin intermediul explicării și ilustrării, rezultatele pot fi însoțite de reproduceri de înregistrări, fotomicrografii, etc.; 6. natură, frecvență și durata efectelor secundare observate; 7. numărul de animale retrase prematur din aceste studii și motivele acestei retrageri; 8. o analiză statistică a rezultatelor, atunci când aceasta este solicitată de programul de testare și diversitatea datelor; 9. apariția și evoluția oricărei boli intercurente; 10. toate detaliile privind produsele medicinale (altele decât
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
testelor obiective de activitate solicitate pentru a evalua produsul. Trebuie să fie specificate tehnicile utilizate și explicată semnificația oricăror variații a rezultatelor; 10. efectul asupra performanței animalelor (exemplu: producția de ouă, de lapte, performanța de reproducție); 11. numărul de animale retrase prematur din aceste studii și motivele acestei retrageri; 12. natură, frecvență și durata reacțiilor adverse observate; 13. apariția și evoluția oricărei boli intercurente; 14. toate detaliile privind produsele medicinale (altele decât produsul aflat în studiu) care au fost administrate fie
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
specializare se redobândește la expirarea termenului stabilit prin ordinul de retragere, dacă personalul aeronautic are îndeplinite condițiile prevăzute în normele aprobate de ministrul apărării naționale. În situația cînd personalul aeronautic nu mai îndeplinește condițiile pentru titlul de clasificare sau specializare retras, i se acorda dreptul la prima de clasificare sau specializare pentru care îndeplinește, în ultimele 12 luni, condițiile. Capitolul 5 Îndatoririle personalului aeronautic Articolul 41 Personalul aeronautic trebuie să-și îndeplinească obligațiile consfințite în Constituția României, legile tarii și îndatoririle
STATUTUL din 4 decembrie 1990 (*actualizat*) personalului aeronautic din aviaţia militară a României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175812_a_177141]
-
normale de utilizare sau daca compoziția calitativa ori cantitativa nu este conformă cu aceea declarată; eficacitatea terapeutică este absența dacă se ajunge la concluzia că nu pot fi obținute rezultate terapeutice cu medicamentul respectiv. ... (2) Autorizația este de asemenea suspendată, retrasă sau modificată dacă datele de susținere a cererii prevăzute la art. 702 sau art. 704, 705, 706, 707 și 708 sunt incorecte ori nu au fost modificate conform prevederilor art. 728 sau dacă nu au fost efectuate controalele menționate la
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]
-
termenul limită pentru accesul la aceasta. ... (3) Deciziile de acordare sau de retragere a unei autorizații de punere pe piată sunt făcute publice. ... Articolul 843 (1) O autorizație de punere pe piață a unui medicament nu este refuzată, suspendată sau retrasă decât pentru motivele stabilite în prezentul titlu. (2) Nu se poate lua o decizie privind suspendarea fabricației sau importului de medicamente din țări terțe, interzicerea de furnizare sau retragerea de pe piața decât pe baza condițiilor prevăzute la art. 829 și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]
-
caz, a notificării unui organism nu afectează rapoartele de încercări sau certificatele de conformitate emise de acesta anterior datei la care s-a luat decizia privind limitarea, suspendarea ori retragerea desemnării sau notificării, până se poate dovedi că acestea trebuie retrase. 9.7. Retragerea desemnării atrage anularea certificatului de recunoaștere. 10. Decizia privind retragerea desemnării se poate contesta de către organism la instanța judecătorească competentă, în conformitate cu legislația în vigoare. C. Supravegherea organismelor desemnate 11.1. Organismele desemnate trebuie să îndeplinească în mod
NORME METODOLOGICE din 11 septembrie 2006 privind desemnarea organismelor care realizează evaluarea conformităţii mijloacelor de măsurare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181893_a_183222]
-
norme metodologice. 16. Organismul desemnat va transmite Comisiei de recunoaștere, în fiecare an, anterior datei de 1 martie, un raport scris referitor la activitățile întreprinse în anul calendaristic anterior. Raportul anual va conține informații privind: a) documentele emise, refuzate sau retrase, care sunt în legătură cu sarcinile ce îi revin organismului; ... b) reclamațiile înregistrate împotriva deciziilor organismului, inclusiv informații privind modul de rezolvare a acestora; ... c) dificultățile întâmpinate de organism în realizarea sarcinilor; măsurile proprii întreprinse și/sau pe care acesta le propune
NORME METODOLOGICE din 11 septembrie 2006 privind desemnarea organismelor care realizează evaluarea conformităţii mijloacelor de măsurare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181893_a_183222]
-
care figurează pe lista menționată la art. 6 le-a autorizat în conformitate cu condițiile stabilite la alin. (1) și de la care pot fi expediați embrioni către Comunitate. ... (3) Autorizarea unei echipe de colectare sau de producție de embrioni trebuie suspendată ori retrasă imediat de către autoritatea competența a țarii terțe, în cazul în care aceasta nu mai îndeplinește condițiile stabilite la alin. (1), iar Comisia Europeană trebuie informată de îndată cu privire la aceasta. ... ---------- Art. 7 a fost modificat de pct. 3 al art. III
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 16 iunie 2006 (**actualizată**) privind condiţiile de sănătate a animalelor, care reglementeaza comertul intracomunitar şi importul din tari terte de embrioni proveniti de la animale domestice din specia bovine*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180205_a_181534]
-
pe bază de contract. 7.5. Alte activități farmaceutice contractate sau sub-contractate. CAPITOLUL 8: Distribuție, reclamații și retrageri 8.1. Sisteme de înregistrări pentru distribuția produselor. 8.2. Proceduri, evidențe, înregistrări privind rezolvarea reclamațiilor și efectuarea retragerilor. 8.3. Produse retrase. CAPITOLUL 9: Inspecțiile autorităților competente și auditurile interne 9.1 . Inspecții conduse de autoritățile naționale. 9.2. Inspecții conduse de autorități din alte țări. 9.3. Audituri interne efectuate în cursul anului precedent. FORMULARUL NR. 1: INFORMAȚII PRIVIND SOCIETATEA 1
REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180267_a_181596]
-
alineat, alineatul 5^1, cu următorul cuprins: "Cererea de brevet de invenție nu se publică dacă până la expirarea termenului de 18 luni o hotărâre de respingere a fost luată sau dacă cererea a fost retrasă ori declarată ca fiind considerată retrasă." 28. Articolul 24 va avea următorul cuprins: "Art. 24. - La cererea solicitantului, OSIM întocmește un raport de documentare însoțit, după caz, de o opinie scrisă privind brevetabilitatea și publică raportul de documentare, în condițiile prevăzute de regulamentul de aplicare a
LEGE nr. 28 din 15 ianuarie 2007 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 64/1991 privind brevetele de invenţie, republicată. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184390_a_185719]
-
18; ... d) termenul de deschidere a fazei naționale pentru cererile înregistrate internațional a fost depășit; ... e) la expirarea unui termen de 12 luni de la data la care cererile aflate în situația prevăzută la alin. 4 lit. b) au fost considerate retrase; ... f) s-a solicitat respingerea cererii de brevet de invenție, potrivit art. 65 alin. 2 lit. c); ... g) solicitantul, altul decât inventatorul, nu a făcut dovada, în cadrul termenului prevăzut la art. 29 alin. 2, că este îndreptățit la acordarea brevetului
LEGE nr. 28 din 15 ianuarie 2007 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 64/1991 privind brevetele de invenţie, republicată. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184390_a_185719]
-
invenție depuse și se comunică solicitantului în termen de o lună de la data luării hotărârii. În același registru se înscriu și mențiunile privind cererile de brevet retrase sau mențiunile privind declarațiile conform cărora cererile de brevet sunt considerate ca fiind retrase, care, de asemenea, se comunică solicitantului. Mențiunea hotărârii de acordare a brevetului de invenție sau de respingere a cererii de brevet se publică în Buletinul Oficial de Proprietate Industrială, în termen de o lună de la data la care a expirat
LEGE nr. 28 din 15 ianuarie 2007 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 64/1991 privind brevetele de invenţie, republicată. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184390_a_185719]
-
descrierea și desenele brevetului, sub condiția achitării taxei de publicare, tipărire și eliberare a brevetului. În cazul în care taxa de publicare, tipărire și eliberare a brevetului nu este achitată în termenul prevăzut de lege, cererea de brevet este considerată retrasă, iar brevetul este considerat ca nefiind acordat. Hotărârea de acordare a brevetului va avea efect începând cu data publicării mențiunii acesteia în Buletinul Oficial de Proprietate Industrială. În cazul hotărârilor de acordare a unui brevet de invenție care conține informații
LEGE nr. 28 din 15 ianuarie 2007 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 64/1991 privind brevetele de invenţie, republicată. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184390_a_185719]
-
certificat sau asupra unui nou certificat de examinare CS de tip. 6. Fiecare organism notificat pentru examinarea CS de tip furnizează celorlalte organisme notificate pentru examinarea CS de tip informațiile referitoare la certificatele de examinare CS de tip eliberate sau retrase, respectiv la anexele la acestea. Celelalte organisme notificate pentru examinarea CS de tip pot obține, la cerere, o copie de pe certificatele de examinare CS de tip și/sau de pe anexele la acestea. 7. Producătorul sau reprezentantul său autorizat, persoană juridică
HOTĂRÂRE nr. 1.032 din 18 octombrie 2001 privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi de funcţionare a aparatelor electrice şi electronice din punct de vedere al compatibilitatii electromagnetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/137935_a_139264]
-
de utilizare a produsului. Această nouă aprobare este eliberată sub forma unei anexe la certificatul de conformitate CS de tip. 6. Fiecare organism desemnat transmite celorlalte organisme recunoscute informații privind certificatele de conformitate CS de tip și anexele eliberate sau retrase. 7. Celelalte organisme desemnate pot obține o copie de pe certificatele de conformitate CS de tip și/sau de pe anexele acestora. 8. Producătorul sau reprezentantul său autorizat va păstra dosarul tehnic împreună cu un exemplar al certificatelor de conformitate CS de tip
HOTĂRÂRE nr. 1.337 din 14 decembrie 2000 privind asigurarea securităţii utilizatorilor de echipamente electrice de joasa tensiune. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/131878_a_133207]
-
desemnării și, după caz, a notificării unui organism nu afectează certificatele de conformitate emise de acesta anterior datei la care s-a luat decizia privind suspendarea, limitarea sau retragerea desemnării ori a notificării, până când se poate dovedi că acestea trebuie retrase. 6. Decizia privind retragerea desemnării se poate contesta de către organism la instanța judecătorească competentă, în conformitate cu legislația în vigoare. Capitolul IV Supravegherea organismelor desemnate 1.1. Organismele desemnate trebuie să îndeplinească în mod permanent cerințele și condițiile care au stat la
NORME METODOLOGICE din 18 decembrie 2006 privind desemnarea organismelor care realizează evaluarea conformităţii dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183940_a_185269]
-
și participarea la activitățile care privesc încercările și evaluările ce se realizează de către acestea în legătură cu obiectul desemnării și supravegherii, conform prevederilor prezentelor norme metodologice. 6. Organismul desemnat va transmite Ministerului Sănătății Publice copii de pe certificatele de conformitate emise, refuzate sau retrase, în legătură cu obiectul desemnării. 7. Organismul desemnat va transmite Comisiei de desemnare în fiecare an, anterior datei de 1 martie, un raport scris referitor la activitățile întreprinse în anul calendaristic anterior ca urmare a desemnării. Raportul anual va conține informații privind
NORME METODOLOGICE din 18 decembrie 2006 privind desemnarea organismelor care realizează evaluarea conformităţii dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183940_a_185269]
-
desemnat va transmite Comisiei de desemnare în fiecare an, anterior datei de 1 martie, un raport scris referitor la activitățile întreprinse în anul calendaristic anterior ca urmare a desemnării. Raportul anual va conține informații privind: a) documentele emise, refuzate sau retrase, care sunt în legătură cu sarcinile ce îi revin acestuia; ... b) reclamațiile înregistrate împotriva deciziilor organismului, inclusiv informații privind modul de rezolvare a acestora; ... c) dificultățile întâmpinate în realizarea sarcinilor; măsurile proprii întreprinse și/sau pe care le propune pentru îmbunătățirea activității
NORME METODOLOGICE din 18 decembrie 2006 privind desemnarea organismelor care realizează evaluarea conformităţii dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183940_a_185269]
-
retrase în termen de 30 de zile de la publicarea acestuia, trec în proprietatea statului fără nicio despăgubire. În consecință, este vorba despre o preluare abuzivă ca urmare a unei abandonări tacite, având în vedere termenul nerezonabil în cadrul căruia bunurile trebuiau retrase, decretul fiind contrar atât Constituției de la acea vreme, cât și convențiilor internaționale la care România era parte. Judecătoria Timișoara nu își exprimă opinia cu privire la excepția de neconstituționalitate. Potrivit dispozițiilor art. 30 alin. (1) din Legea nr. 47/1992 , încheierea de
DECIZIE nr. 808 din 9 noiembrie 2006 referitoare la excepţia de neconstituţionalitate a dispoziţiilor art. 26 alin. (1)^2 din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 190/2000 privind regimul metalelor preţioase, aliajelor acestora şi pietrelor preţioase în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184023_a_185352]