2,290 matches
-
probelor din furajele transportate, în scopul controlării prezenței făinii de pește. Autoritatea competentă efectuează controale frecvente la fața locului pentru a verifica aplicarea corectă a sistemului de control menționat anterior. D. Furajele, inclusiv cele destinate animalelor domestice, care conțin produse sangvine provenite de la ierbivore sau proteine animale prelucrate altele decât făina de pește, nu sunt fabricate în unități care produc furaje pentru animalele de fermă, cu excepția animalelor carnivore cu blană. Furajele vrac, inclusiv cele destinate animalelor domestice, care conțin produse sangvine
32005R1292-ro () [Corola-website/Law/294302_a_295631]
-
sangvine provenite de la ierbivore sau proteine animale prelucrate altele decât făina de pește, nu sunt fabricate în unități care produc furaje pentru animalele de fermă, cu excepția animalelor carnivore cu blană. Furajele vrac, inclusiv cele destinate animalelor domestice, care conțin produse sangvine provenite de la ierbivore sau proteine animale prelucrate, altele decât făina de pește, sunt conservate în scopul depozitării, transportului și ambalării, în instalații separate fizic de cele utilizate pentru furajele vrac destinate animalelor de fermă, cu excepția animalelor carnivore cu blană. Furajele
32005R1292-ro () [Corola-website/Law/294302_a_295631]
-
animalelor de fermă, cu excepția animalelor carnivore cu blană. Furajele destinate animalelor domestice și cele destinate animalelor carnivore cu blană, care conțin fosfat dicalcic sau fosfat tricalcic, menționate la secțiunea A litera (b) punctul (ii) din partea a II-a sau produse sangvine menționate la secțiunea A litera (b) punctul (iii) din partea a II-a, sunt fabricate și transportate în conformitate cu dispozițiile de la secțiunea C literele (a) și (c) și respectiv de la secțiunea D literele (c) și (e) din partea a II-a. E. 1
32005R1292-ro () [Corola-website/Law/294302_a_295631]
-
de animale Lapte și produse din lapte Gelatină Oase și produse pe bază de os Piei de ungulate Trofee de vânat Hrană prelucrată pentru animale de companie Material brut pentru producerea hranei pentru animale de companie Material brut, sânge, produse sangvine, glande și organe de uz farmaceutic/tehnic Proteină animală prelucrată (ambalată) Păr de porc, lână, păr și pene Coarne, produse din coarne, ongloane și produse pe bază de ongloane Produse apicole Ouă destinate incubației Gunoi de grajd Fân și paie
22005A0416_01-ro () [Corola-website/Law/293328_a_294657]
-
de hipercolesterolemie familială ● LDL colesterol ● Trigliceride serice ● Glicemie ● TGP ● TGO ● TSH ● FT4 2. Pentru screening BTS (după începerea vieții sexuale) ● VDRL sau RPR NOTA 2: Furnizorul de analize de laborator efectuează fără recomandarea medicului de familie examenul citologic al frotiului sangvin (numai dacă este efectuat de medicul de laborator sau de specialiști cu studii superioare nemedicale care au specializare în hematologie) în cazul în care hemoleucograma completă prezintă modificări de parametri, respectiv efectuează TPHA în situația în care VDRL sau RPR
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280428_a_281757]
-
de ani și peste ● Hemoleucogramă completă ● VSH ● Glicemie ● Colesterol seric total ● LDL colesterol ● Creatinina serică ● PSA la bărbați ● TSH și FT4 la femei NOTA 2: Furnizorul de analize de laborator efectuează fără recomandarea medicului de familie examenul citologic al frotiului sangvin (numai dacă este efectuat de medicul de laborator sau de specialiști cu studii superioare nemedicale care au specializare în hematologie) în cazul în care hemoleucograma completă prezintă modificări de parametri, respectiv efectuează TPHA în situația în care VDRL sau RPR
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280428_a_281757]
-
eșantionul fiind totuși considerat acceptabil dacă numărul de bacterii din celelalte eșantioane este egal sau mai mic decât m. 5 Semnătura și ștampila trebuie să fie de o culoare diferită de cea a textului tipărit. (B) Certificat sanitar pentru produsele sangvine care nu sunt destinate consumului uman, care pot fi folosite ca materie primă pentru alimente pentru animale, destinate expedierii către Comunitatea Europeană Notă către importator: prezentul certificat este destinat exclusiv unor scopuri veterinare și trebuie să însoțească lotul în cauză
32004R0780-ro () [Corola-website/Law/292953_a_294282]
-
expedierii către Comunitatea Europeană Notă către importator: prezentul certificat este destinat exclusiv unor scopuri veterinare și trebuie să însoțească lotul în cauză până la sosirea la postul de control la frontieră 1. Expeditor (numele și adresa completă) CERTIFICAT VETERINAR ..................................................... pentru produsele sangvine care nu sunt destinate consumului uman, care pot fi folosite ca materie primă pentru alimente pentru animale, destinate expedierii către Comunitatea Europeană ..................................................... Număr de referință¹ ORIGINAL 2. Destinatar (numele și adresa completă) 3. Originea produselor sangvine ..................................................... 3.1. Țări: Australia
32004R0780-ro () [Corola-website/Law/292953_a_294282]
-
CERTIFICAT VETERINAR ..................................................... pentru produsele sangvine care nu sunt destinate consumului uman, care pot fi folosite ca materie primă pentru alimente pentru animale, destinate expedierii către Comunitatea Europeană ..................................................... Număr de referință¹ ORIGINAL 2. Destinatar (numele și adresa completă) 3. Originea produselor sangvine ..................................................... 3.1. Țări: Australia/Canada/China/Statele Unite³ 3.2. Codul teritoriului: ............................... 4. Autoritatea competentă .................................................... 4.1. Ministerul responsabil:.................. 4.2. Departamentul de atestare:.............. 5. Destinația produselor sangvine .................................................. 5.1. Stat membru al Uniunii Europene:....... 6. Loc de încărcare pentru
32004R0780-ro () [Corola-website/Law/292953_a_294282]
-
de referință¹ ORIGINAL 2. Destinatar (numele și adresa completă) 3. Originea produselor sangvine ..................................................... 3.1. Țări: Australia/Canada/China/Statele Unite³ 3.2. Codul teritoriului: ............................... 4. Autoritatea competentă .................................................... 4.1. Ministerul responsabil:.................. 4.2. Departamentul de atestare:.............. 5. Destinația produselor sangvine .................................................. 5.1. Stat membru al Uniunii Europene:....... 6. Loc de încărcare pentru export 5.2. Numele și adresa destinatarului:.......... 7. Moduri de transport și de identificare a lotului² 7.4. Natura ambalajului:..................... 7.1. (Camion, vagon de tren, navă sau
32004R0780-ro () [Corola-website/Law/292953_a_294282]
-
2. Numărul sigiliului (dacă este cazul):... 7.5. Număr de unități de ambalaj:........... 7.3. Număr (numere) de înregistrare, numele navei sau numărul zborului:.......... 7.6. Greutate netă:........................ 7.7. Număr de referință al lotului la producție: 8. Identificarea produselor sangvine 8.1. Natura produselor sangvine:............................................................................... 8.2. Specii animale de la care provin produsele sangvine:....................................... 8.3. Adresa și numărul de înregistrare ale unității aprobate:.................................... 9. Atestat sanitar Subsemnatul, medic veterinar oficial, declar că am citit și înțeles Regulamentul (CE) nr.
32004R0780-ro () [Corola-website/Law/292953_a_294282]
-
cazul):... 7.5. Număr de unități de ambalaj:........... 7.3. Număr (numere) de înregistrare, numele navei sau numărul zborului:.......... 7.6. Greutate netă:........................ 7.7. Număr de referință al lotului la producție: 8. Identificarea produselor sangvine 8.1. Natura produselor sangvine:............................................................................... 8.2. Specii animale de la care provin produsele sangvine:....................................... 8.3. Adresa și numărul de înregistrare ale unității aprobate:.................................... 9. Atestat sanitar Subsemnatul, medic veterinar oficial, declar că am citit și înțeles Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 și Regulamentul (CE
32004R0780-ro () [Corola-website/Law/292953_a_294282]
-
3. Număr (numere) de înregistrare, numele navei sau numărul zborului:.......... 7.6. Greutate netă:........................ 7.7. Număr de referință al lotului la producție: 8. Identificarea produselor sangvine 8.1. Natura produselor sangvine:............................................................................... 8.2. Specii animale de la care provin produsele sangvine:....................................... 8.3. Adresa și numărul de înregistrare ale unității aprobate:.................................... 9. Atestat sanitar Subsemnatul, medic veterinar oficial, declar că am citit și înțeles Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 și Regulamentul (CE) nr. 780/2004 și atest că produsele sangvine descrise
32004R0780-ro () [Corola-website/Law/292953_a_294282]
-
produsele sangvine:....................................... 8.3. Adresa și numărul de înregistrare ale unității aprobate:.................................... 9. Atestat sanitar Subsemnatul, medic veterinar oficial, declar că am citit și înțeles Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 și Regulamentul (CE) nr. 780/2004 și atest că produsele sangvine descrise mai sus: 9.1. sunt constituite din produsele sangvine descrise anterior și întrunesc condițiile de sănătate animală stabilite în continuare; 9.2. sunt constituite exclusiv din produsele sangvine care nu sunt destinate consumului uman; 9.3. au fost preparate
32004R0780-ro () [Corola-website/Law/292953_a_294282]
-
unității aprobate:.................................... 9. Atestat sanitar Subsemnatul, medic veterinar oficial, declar că am citit și înțeles Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 și Regulamentul (CE) nr. 780/2004 și atest că produsele sangvine descrise mai sus: 9.1. sunt constituite din produsele sangvine descrise anterior și întrunesc condițiile de sănătate animală stabilite în continuare; 9.2. sunt constituite exclusiv din produsele sangvine care nu sunt destinate consumului uman; 9.3. au fost preparate și depozitate într-o uzină desemnată, validată și controlată de
32004R0780-ro () [Corola-website/Law/292953_a_294282]
-
2002 și Regulamentul (CE) nr. 780/2004 și atest că produsele sangvine descrise mai sus: 9.1. sunt constituite din produsele sangvine descrise anterior și întrunesc condițiile de sănătate animală stabilite în continuare; 9.2. sunt constituite exclusiv din produsele sangvine care nu sunt destinate consumului uman; 9.3. au fost preparate și depozitate într-o uzină desemnată, validată și controlată de autoritatea competentă, astfel încât să se evite orice contaminare încrucișată între materia din categoria 3 și materiile din categoriile 1
32004R0780-ro () [Corola-website/Law/292953_a_294282]
-
activitate se numără riscurile potențiale asociate cu interacțiunea factorilor de risc, efectele de sinergie sau cumulative, rezistența la agenți antimicrobieni, noi tehnologii precum nanotehnologiile, dispozitive medicale, inclusiv cele care includ substanțe de origine animală și/sau umană, ingineria țesuturilor, produsele sangvine, reducerea fertilității, cancerul organelor endocrine, pericole fizice precum zgomotul sau câmpurile electromagnetice (provocate de telefoane mobile, transmițătoare sau spații rezidențiale controlate electronic) și metodologii de evaluare a noilor riscuri. Anexa II INDEMNIZAȚII Membrii comitetelor științifice, membrii asociați și experții externi
32004D0210-ro () [Corola-website/Law/292304_a_293633]
-
istoric de hipercolesterolemie familială ● Colesterol seric total ● Trigliceride serice ● Glicemie ● TGP ● TGO 2. Pentru screening BTS (după începerea vieții sexuale) ● VDRL sau RPR NOTA 2: Furnizorul de analize de laborator efectuează fără recomandarea medicului de familie examenul citologic al frotiului sangvin (numai dacă este efectuat de medicul de laborator sau de specialiști cu studii superioare nemedicale care au specializare în hematologie) în cazul în care hemoleucograma completă prezintă modificări de parametri, respectiv efectuează TPHA în situația în care VDRL sau RPR
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275621_a_276950]
-
de 40 de ani și peste ● Hemoleucogramă completă ● VSH ● Glicemie ● Colesterol seric total ● Creatinina serică ● PSA la bărbați ● TSH și FT4 la femei NOTA 2: Furnizorul de analize de laborator efectuează fără recomandarea medicului de familie examenul citologic al frotiului sangvin (numai dacă este efectuat de medicul de laborator sau de specialiști cu studii superioare nemedicale care au specializare în hematologie) în cazul în care hemoleucograma completă prezintă modificări de parametri, respectiv efectuează TPHA în situația în care VDRL sau RPR
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275621_a_276950]
-
referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial; ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007 , care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicat��**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276835_a_278164]
-
referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial; ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007 , care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătă��ii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277254_a_278583]
-
al izoenzimei CYP3A sau 200 mg administrate de două ori pe zi (echivalent la o doză zilnică totală de 400 mg) cu un inhibitor moderat al izoenzimei CYP3A. ● în situația în care apar toxicități hematologice severe sau dependența de transfuzii sangvine, tratamentul cu olaparib trebuie întrerupt și trebuie efectuate testele hematologice adecvate ● în cazul în care pacientele prezintă simptome noi pulmonare sau agravarea simptomelor respiratorii, precum dispnee, tuse și febră sau dacă se observă o modificare la examenul radiologic, tratamentul cu
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
perioada terapiei; pacientele nu trebuie să înceapă tratamentul cu olaparib decât după remiterea toxicității hematologice cauzate de tratamentul citotoxic anterior (valorile hemoglobinei, trombocitelor și neutrofilelor trebuie să fie în intervalul normal sau grad 1 CTCAE); dacă valorile anormale ale parametrilor sangvini se mențin timp de 4 săptămâni după întreruperea administrării olaparib, se recomandă analiza măduvei osoase și/sau analiza citogenetică sangvină. o periodic pentru depistarea afectării pulmonare. o periodic pentru detectarea afectării gastro-intestinale. Prescriptori Inițierea tratamentului se face de către medicii din
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
valorile hemoglobinei, trombocitelor și neutrofilelor trebuie să fie în intervalul normal sau grad 1 CTCAE); dacă valorile anormale ale parametrilor sangvini se mențin timp de 4 săptămâni după întreruperea administrării olaparib, se recomandă analiza măduvei osoase și/sau analiza citogenetică sangvină. o periodic pentru depistarea afectării pulmonare. o periodic pentru detectarea afectării gastro-intestinale. Prescriptori Inițierea tratamentului se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
al izoenzimei CYP3A sau 200 mg administrate de două ori pe zi (echivalent la o doză zilnică totală de 400 mg) cu un inhibitor moderat al izoenzimei CYP3A. ● în situația în care apar toxicități hematologice severe sau dependența de transfuzii sangvine, tratamentul cu olaparib trebuie întrerupt și trebuie efectuate testele hematologice adecvate ● în cazul în care pacientele prezintă simptome noi pulmonare sau agravarea simptomelor respiratorii, precum dispnee, tuse și febră sau dacă se observă o modificare la examenul radiologic, tratamentul cu
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]