31,052 matches
-
întreținere la pacienții adulți cu leucemie mieloidă acută (LMA), care au obținut remisiune completă sau remisiune completă cu recuperare incompletă a celulelor sanguine (RCi) în urma terapiei de inducție cu sau fără tratament de consolidare, și care sunt neeligibili pentru transplantul de celule stem hematopoietice (TCSH) sau care nu intenționează să îl efectueze. ... II. Criterii de includere în tratament Pacienții adulți cu leucemie mieloidă acută (LMA), care au obținut remisiune completă sau remisiune completă cu recuperare incompletă a celulelor sanguine (RCi
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
în tratament Pacienții adulți cu leucemie mieloidă acută (LMA), care au obținut remisiune completă sau remisiune completă cu recuperare incompletă a celulelor sanguine (RCi) în urma terapiei de inducție cu sau fără tratament de consolidare, și care sunt neeligibili pentru transplantul de celule stem hematopoietice (TCSH) sau care nu intenționează să îl efectueze. ... III. Criterii de exludere. Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Sarcina Alăptarea ... IV. Tratament Tratamentul cu Azacitidina trebuie inițiat și monitorizat sub supravegherea unui
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
bolii (o nouă creștere documentată la interval de 4 - 8 săptămâni). ... VIII. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog ... ... 4. LIMFOM HODGKIN (LH) clasic recidivat sau refractar după transplant autolog de celule stem (TCSA) și tratament cu brentuximab vedotin - în monoterapie I. INDICAȚII Nivolumab este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu limfom Hodgkin (LH) clasic recidivat sau refractar după transplant autolog de celule stem (TCSA) și tratament
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
HODGKIN (LH) clasic recidivat sau refractar după transplant autolog de celule stem (TCSA) și tratament cu brentuximab vedotin - în monoterapie I. INDICAȚII Nivolumab este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu limfom Hodgkin (LH) clasic recidivat sau refractar după transplant autolog de celule stem (TCSA) și tratament cu brentuximab vedotin. Această indicație se codifică la prescriere prin codul 154 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). ... II. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT: ● pacienți
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
Această indicație se codifică la prescriere prin codul 154 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). ... II. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT: ● pacienți adulți cu limfom Hodgkin (LH) clasic recidivat sau refractar după transplant autolog de celule stem (TCSA) și tratament cu brentuximab vedotin ... III. CRITERII DE EXCLUDERE: ● Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. ... IV. TRATAMENT: Tratamentul cu nivolumab trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu experiență în utilizarea medicamentelor
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
noi în timpul primelor câteva luni urmată de reducerea dimensiunii tumorale). Se recomandă continuarea tratamentului cu nivolumab la pacienții clinic stabili cu aspect de boală progresivă până când progresia bolii este confirmată. ● Rezultatele preliminare ale urmăririi pacienților care au primit transplant alogeneic de celule stem după expunerea anterioară la nivolumab au arătat un număr mai mare decât cel așteptat de cazuri de mortalitate prin boală de grefa contra gazdă acută (aGVHD) și mortalitate legată de transplant (TRM). Până la noi rezultate
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
urmăririi pacienților care au primit transplant alogeneic de celule stem după expunerea anterioară la nivolumab au arătat un număr mai mare decât cel așteptat de cazuri de mortalitate prin boală de grefa contra gazdă acută (aGVHD) și mortalitate legată de transplant (TRM). Până la noi rezultate trebuie făcută, de la caz la caz, o evaluare atentă a beneficiilor transplantului de celule stem comparativ cu riscul potențial crescut de apariție a complicațiilor legate de transplant. ● Nivolumab nu este recomandat în timpul sarcinii
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
număr mai mare decât cel așteptat de cazuri de mortalitate prin boală de grefa contra gazdă acută (aGVHD) și mortalitate legată de transplant (TRM). Până la noi rezultate trebuie făcută, de la caz la caz, o evaluare atentă a beneficiilor transplantului de celule stem comparativ cu riscul potențial crescut de apariție a complicațiilor legate de transplant. ● Nivolumab nu este recomandat în timpul sarcinii și la femei aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive, cu excepția cazului în care beneficiul
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
gazdă acută (aGVHD) și mortalitate legată de transplant (TRM). Până la noi rezultate trebuie făcută, de la caz la caz, o evaluare atentă a beneficiilor transplantului de celule stem comparativ cu riscul potențial crescut de apariție a complicațiilor legate de transplant. ● Nivolumab nu este recomandat în timpul sarcinii și la femei aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive, cu excepția cazului în care beneficiul clinic depășește riscul potențial. Trebuie să se utilizeze măsuri contraceptive eficace timp de cel puțin
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
trebui să fie peste 90%). Dacă această saturație scade la valori la care medicul dumneavoastră consideră necesar, se poate suplimenta nivelul de oxigen prin oxigenoterapie cronică la domiciliu. Boala dumneavoastră poate evolua sever și poate necesita, la un moment dat, transplant pulmonar. Medicamentul despre care discutăm în acest consimțământ a fost dovedit eficient în această boală, el putând stopa declinul bolii și prelungi viața. Pentru a putea lua acest medicament trebuie să cunoașteți riscurile și beneficiile pentru a putea lua o
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
Clinic Fundeni“, prevăzuți în anexa care face parte integrantă din prezenta hotărâre. Articolul 2 Finanțarea obiectivului de investiții prevăzut la art. 1 se realizează din fonduri externe nerambursabile prin Programul operațional Sănătate, prioritatea 7 „Măsuri care susțin domeniile oncologie și transplant“, obiectiv de politică 4 „O Europă mai socială și mai favorabilă incluziunii, prin implementarea Pilonului european al drepturilor sociale“, obiectiv specific RSO4.5. „Asigurarea accesului egal la asistența medicală și asigurarea rezilienței sistemelor de sănătate, inclusiv în ceea ce privește asistența
HOTĂRÂRE nr. 231 din 21 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280194]
-
construcțiilor, indicativ P118/1999, gradul de rezistență la foc este II, iar riscul de incendiu este mic. ... Finanțarea investiției Finanțarea obiectivului de investiții se realizează din fonduri externe nerambursabile prin Programul operațional Sănătate, prioritatea 7 „Măsuri care susțin domeniile oncologie și transplant“, obiectiv de politică 4 „O Europă mai socială și mai favorabilă incluziunii, prin implementarea Pilonului european al drepturilor sociale“, obiectiv specific RSO4.5. „Asigurarea accesului egal la asistența medicală și asigurarea rezilienței sistemelor de sănătate, inclusiv în ceea ce privește asistența
HOTĂRÂRE nr. 231 din 21 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280194]
-
administrare subcutanată INDICAȚII: - leucemie acută mieloidă (LAM) – leucemie mielomonocitară cronică (LMMC) ... – sindroame mielodisplazice cu risc intermediar- 2 și mare ... I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient. ... 2. Tratamentul pacienților adulți, neeligibili pentru transplantul de celule stem hematopoietice, cu leucemie acută mieloidă (LAM) cu 20 - 30% blaști și linii multiple de displazie, conform clasificării OMS. ... 3. Tratamentul pacienților adulți, neeligibili pentru transplantul de celule stem hematopoietice, cu leucemie acută mieloidă (LAM) cu > 30% blaști
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
consimțământ pentru tratament semnată de pacient. ... 2. Tratamentul pacienților adulți, neeligibili pentru transplantul de celule stem hematopoietice, cu leucemie acută mieloidă (LAM) cu 20 - 30% blaști și linii multiple de displazie, conform clasificării OMS. ... 3. Tratamentul pacienților adulți, neeligibili pentru transplantul de celule stem hematopoietice, cu leucemie acută mieloidă (LAM) cu > 30% blaști medulari conform clasificării OMS. ... 4. Tratamentul pacienților adulți cu leucemie mielomonocitară cronică (LMMC) cu 10 - 29% blaști medulari, fără boală mieloproliferativă și neeligibili pentru transplantul de celule stem
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
adulți, neeligibili pentru transplantul de celule stem hematopoietice, cu leucemie acută mieloidă (LAM) cu > 30% blaști medulari conform clasificării OMS. ... 4. Tratamentul pacienților adulți cu leucemie mielomonocitară cronică (LMMC) cu 10 - 29% blaști medulari, fără boală mieloproliferativă și neeligibili pentru transplantul de celule stem hematopoietice. ... 5. Tratamentul pacienților adulți, neeligibili pentru transplantul de celule stem hematopoietice, cu sindroame mielodisplazice cu risc intermediar- 2 și mare, conform sistemului internațional de punctaj referitor la prognostic (IPSS clasic, Greenberg 1997/98) ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
mieloidă (LAM) cu > 30% blaști medulari conform clasificării OMS. ... 4. Tratamentul pacienților adulți cu leucemie mielomonocitară cronică (LMMC) cu 10 - 29% blaști medulari, fără boală mieloproliferativă și neeligibili pentru transplantul de celule stem hematopoietice. ... 5. Tratamentul pacienților adulți, neeligibili pentru transplantul de celule stem hematopoietice, cu sindroame mielodisplazice cu risc intermediar- 2 și mare, conform sistemului internațional de punctaj referitor la prognostic (IPSS clasic, Greenberg 1997/98) ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Sarcină, alăptare ... 2. Tumori maligne hepatice ... 3. Hipersensibilitate
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
pacient. ... 2. Pacienții adulți cu leucemie mieloidă acută (LMA), care au obținut remisiune completă sau remisiune completă cu recuperare incompletă a celulelor sanguine (RCi) în urma terapiei de inducție cu sau fără tratament de consolidare, și care sunt neeligibili pentru transplantul de celule stem hematopoietice (TCSH) sau care nu intenționează să îl efectueze. ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ... 2. Sarcina ... 3. Alăptarea ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Evoluția
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
ORDIN nr. 1.521 din 21 martie 2024 pentru modificarea anexelor nr. 1 și 3 la Ordinul ministrului sănătății nr. 183/2005 privind aprobarea Regulamentului de organizare și funcționare, a organigramei, a componenței Consiliului științific al Agenției Naționale de Transplant, precum și atribuțiile directorului adjunct strategie-management al Agenției Naționale de Transplant EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 276 din 1 aprilie 2024 Văzând Referatul de aprobare nr. A.R. 5.279 din 21.03.2024 al Direcției generale asistență medicală din cadrul
ORDIN nr. 1.521 din 21 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280624]
-
modificarea anexelor nr. 1 și 3 la Ordinul ministrului sănătății nr. 183/2005 privind aprobarea Regulamentului de organizare și funcționare, a organigramei, a componenței Consiliului științific al Agenției Naționale de Transplant, precum și atribuțiile directorului adjunct strategie-management al Agenției Naționale de Transplant EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 276 din 1 aprilie 2024 Văzând Referatul de aprobare nr. A.R. 5.279 din 21.03.2024 al Direcției generale asistență medicală din cadrul Ministerului Sănătății, având în vedere prevederile titlului VI - Efectuarea prelevării și
ORDIN nr. 1.521 din 21 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280624]
-
EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 276 din 1 aprilie 2024 Văzând Referatul de aprobare nr. A.R. 5.279 din 21.03.2024 al Direcției generale asistență medicală din cadrul Ministerului Sănătății, având în vedere prevederile titlului VI - Efectuarea prelevării și transplantului de organe, țesuturi și celule de origine umană în scop terapeutic din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, și ale Ordonanței Guvernului nr. 79/2004 pentru înființarea Agenției Naționale de Transplant, aprobată cu
ORDIN nr. 1.521 din 21 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280624]
-
prelevării și transplantului de organe, țesuturi și celule de origine umană în scop terapeutic din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, și ale Ordonanței Guvernului nr. 79/2004 pentru înființarea Agenției Naționale de Transplant, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 588/2004, cu modificările și completările ulterioare, în temeiul prevederilor art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite
ORDIN nr. 1.521 din 21 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280624]
-
cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul I Anexele nr. 1 și 3 la Ordinul ministrului sănătății nr. 183/2005 privind aprobarea Regulamentului de organizare și funcționare, a organigramei, a componenței Consiliului științific al Agenției Naționale de Transplant, precum și atribuțiile directorului adjunct strategie-management al Agenției Naționale de Transplant, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 228 din 18 martie 2005, cu modificările și completările ulterioare, se modifică după cum urmează: 1. În anexa nr. 1
ORDIN nr. 1.521 din 21 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280624]
-
I Anexele nr. 1 și 3 la Ordinul ministrului sănătății nr. 183/2005 privind aprobarea Regulamentului de organizare și funcționare, a organigramei, a componenței Consiliului științific al Agenției Naționale de Transplant, precum și atribuțiile directorului adjunct strategie-management al Agenției Naționale de Transplant, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 228 din 18 martie 2005, cu modificările și completările ulterioare, se modifică după cum urmează: 1. În anexa nr. 1, la articolul 22, alineatul (1) va avea următorul cuprins: Articolul 22
ORDIN nr. 1.521 din 21 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280624]
-
nr. 1, la articolul 22, alineatul (1) va avea următorul cuprins: Articolul 22 (1) Consiliul științific al Agenției Naționale de Transplant este format din 23 de membri, după cum urmează: a) 22 de membri, personalități recunoscute în domeniul activității de transplant, care nu au calitatea de angajat al Agenției Naționale de Transplant; ... b) directorul executiv al Agenției Naționale de Transplant. ... ... 2. În anexa nr. 1, articolul 28 va avea următorul cuprins: Articolul 28 Oficiile regionale de transplant au în componența lor
ORDIN nr. 1.521 din 21 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280624]
-
Articolul 22 (1) Consiliul științific al Agenției Naționale de Transplant este format din 23 de membri, după cum urmează: a) 22 de membri, personalități recunoscute în domeniul activității de transplant, care nu au calitatea de angajat al Agenției Naționale de Transplant; ... b) directorul executiv al Agenției Naționale de Transplant. ... ... 2. În anexa nr. 1, articolul 28 va avea următorul cuprins: Articolul 28 Oficiile regionale de transplant au în componența lor unul sau mai mulți coordonatori de transplant, care au calitatea de
ORDIN nr. 1.521 din 21 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280624]