22,160 matches
-
Care sunt riscurile asociate cu Viagra ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Viagra ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este durerea de cap . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Viagra , a se consulta prospectul . Viagra nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sildenafil sau la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la cei la care activitatea sexuală nu este indicată ( de exemplu bărbați cu boli cardiace severe cum sunt
Ro_1132 () [Corola-website/Science/291891_a_293220]
-
efecte secundare asociate cu Vimpat ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : amețeli , dureri de cap , diplopie ( vedere dublă ) și greață ( stare de rău ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Vimpat , a se consulta prospectul . Folosirea Vimpat nu este recomandată în cazul pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la lacosamidă sau oricare alt ingredient al acestui medicament , sau care au blocuri atrioventriculare de gradul doi sau trei ( un tip de tulburări de ritm cardiac
Ro_1140 () [Corola-website/Science/291899_a_293228]
-
de tratament trebuie amânat sau trebuie administrată o doză mai mică . Pacienții cu afecțiuni hepatice severe trebuie atent monitorizați pentru efecte secundare , dar este interzisă utilizarea Vidaza la pacienții cu cancer hepatic în stadiu avansat . Pentru informații complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum acționează Vidaza ? Substanța activă din Vidaza , azacitidina , este un medicament care aparține grupei de „ antimetaboliți ” . Azacitidina este un analog de citidină , ceea ce înseamnă că este încorporată în materialul genetic
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
un tip de globule albe ) și leucopenia ( număr mic de globule albe ) , efecte secundare la nivelul stomacului , inclusiv greața și vărsăturile , și reacții la locul de injectare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Vidaza , a se consulta prospectul . Vidaza nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la azacitidină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Vidaza ? Alte informații despre Vidaza : 2/ 3 Documentele care înregistrează desemnarea Vidaza ca medicament orfan
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
absorbția de tenofovir din comprimatul combinat ( vezi pct . 5. 2 ) . Dacă este indicată întreruperea tratamentului cu una din componentele Truvada sau dacă este necesară ajustarea dozei , sunt disponibile medicamente separate cu emtricitabină sau fumarat de tenofovir disoproxil . Vă rugăm să consultați Rezumatele Caracteristicilor Produsului pentru aceste medicamente . Copii și adolescenți : Truvada nu este recomandată pentru utilizare la copii sub vârsta de 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . Vârstnici : Nu există date disponibile care să
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
relevante după 144 de săptămâni . Anomaliile osoase ( care contribuie ocazional la apariția fracturilor ) pot fi asociate cu tubulopatie renală proximală ( vezi pct . 4. 8 ) . Dacă sunt suspectate anomalii osoase atunci pacientul trebuie să se prezinte la medic . Medicii trebuie să consulte recomandările curente de tratament ale infecției cu HIV pentru conduita terapeutică optimă a infecției cu HIV la pacienții cu infecție concomitentă cu virusul hepatitic B ( VHB ) . În cazul administrării concomitente a unui tratament antiviral pentru hepatita B sau C , vă
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
de tratament ale infecției cu HIV pentru conduita terapeutică optimă a infecției cu HIV la pacienții cu infecție concomitentă cu virusul hepatitic B ( VHB ) . În cazul administrării concomitente a unui tratament antiviral pentru hepatita B sau C , vă rugăm să consultați și Rezumatele Caracteristicilor Produsului pentru medicamentele respective . Siguranța și eficacitatea Truvada nu au fost stabilite în tratamentul infecției cronice cu VHB . Emtricitabina și tenofovirul administrate separat și în asociere au demonstrat activitate împotriva VHB în studii farmacodinamice ( vezi pct . 5
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
a dozei insulinei umane . m 5. 3 Date preclinice de siguran nu 6 . 6. 1 Lista excipien ilor m 6. 2 Incompatibilit i În ceea ce prive te compatibilitatea cu pompe de perfuzie cu insulin , rezervoare , catetere i ace , se va consulta sec iunea 6. 6 . 8 6. 3 Perioadă de valabilitate 30 de luni când este p strat între 2°C - 8°C . 6 s pt mani când este utilizat sau p strat la temperatura camerei ( sub 25°C ) . Dup prima
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
zile ) , sub formă de injecție subcutanata ( sub piele ) . Doză și durata tratamentului depind de boală tratată și de ul reacția pacientului , dozele variind între 3 și 10 milioane UI pe metru pătrat de suprafață corporală . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . uș Viraferon trebuie păstrat la frigider ( 2°C- 8°C ) . Cum acționează Viraferon ? od Substanță activă din Viraferon , interferon- alfa- 2b , aparține grupului de „ interferoni ” . virale nu este înțeleasă pe deplin , dar se crede că aceștia acționează că imunomodulatori
Ro_1146 () [Corola-website/Science/291905_a_293234]
-
la pacienții netratați anterior , cât și la pacienții cu recădere . observate la copiii cărora li s- au administrat Viraferon , precum și inhibitori de creștere . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Viraferon , a se consulta prospectul . Viraferon nu se administrează în cazul persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la interferon me • pacienți hepatici care au ciroza a ficatului ( cicatrice ) care provoacă simptomele sau cărora li s- au administrat recent medicamente care afectează sistemul imunitar , • pacienți
Ro_1146 () [Corola-website/Science/291905_a_293234]
-
recomandată de pulbere se măsoară cu ajutorul lingurițelor dozatoare speciale furnizate în ambalaj , iar pulberea se amestecă cu lapte sau lapte praf . Viracept trebuie administrat cu precauție pacienților care suferă de afecțiuni ale ficatului sau rinichilor . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Viracept ? Substanța activă din Viracept , nelfinavirul , este un inhibitor de protează . Acest inhibitor blochează o enzimă denumită protează , care este implicată în reproducerea HIV . Atunci când enzima este blocată , virusul nu se reproduce normal , încetinindu- se astfel răspândirea
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
eficacitate asemănătoare . Care sunt riscurile asociate cu Viracept ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Viracept ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este diareea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Viracept , a se consulta prospectul . Viracept nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la nelfinavir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Viracept nu se administrează pacienților care iau oricare dintre medicamentele de mai jos : • rifampicină ( utilizat pentru tratarea tuberculozei ) ; • sunătoare
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
vegetal utilizat pentru a trata depresia ) ; • omeprazol ( utilizat pentru reducerea acidității gastrice ) ; • medicamente care se descompun în mod similar cu Viracept și sunt nocive dacă se găsesc în concentrații mari în sânge . Pentru lista completă a acestor medicamente , a se consulta prospectul . În cazul pacienților care primesc Viracept , medicii trebuie să ia în considerarea posibilitatea utilizării unor alternative la medicamentele care cresc viteza de descompunere a Viracept , precum fenobarbitalul și carbamazepina ( utilizate pentru tratarea epilepsiei ) . Dacă Viracept se administrează concomitent cu
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
considerarea posibilitatea utilizării unor alternative la medicamentele care cresc viteza de descompunere a Viracept , precum fenobarbitalul și carbamazepina ( utilizate pentru tratarea epilepsiei ) . Dacă Viracept se administrează concomitent cu alte medicamente , trebuie luate măsuri de precauție . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . La fel ca în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează Viracept pot prezenta risc de lipodistrofie ( modificări ale distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare imună
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
exemplu durere de spate , greață ( stare de rău ) , reacții de fotosensibilitate ( arsuri solare pe ariile tegumentare expuse la lumină ) , astenie ( slăbiciune ) și hipercolesterolemie ( creșterea nivelului sanguin de colesterol ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate cu Visudyne , a se consulta prospectul . Visudyne nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la verteporfină sau la oricare dintre celelalte ingrediente , la pacienții cu porfirie ( incapacitatea de a metaboliza substanțele chimice numite porfirine ) sau la pacienții cu afecțiuni hepatice grave . De ce a fost aprobat
Ro_1159 () [Corola-website/Science/291918_a_293247]
-
săptămână . Durata tratamentului depinde de starea pacientului și de răspunsul acestuia la tratament și variază între 24 săptămâni și un an . În cazul pacienților la care apar reacții adverse , poate fi necesară reajustarea dozei . Pentru informații complete privind dozarea medicamentului , consultați Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . ViraferonPeg trebuie păstrat în frigider ( 2°C - 8°C ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18
Ro_1149 () [Corola-website/Science/291908_a_293237]
-
de vomă ) , vărsături , alopecie ( căderea părului ) , proteinurie ( proteine în urină ) , nivel crescut de creatinină în sânge ( un produs de descompunere la nivelul mușchilor ) , astenie ( slăbiciune ) și febră . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Vistide , a se consulta prospectul . Vistide nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la cidofovir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu disfuncții renale , pacienților care iau alte medicamente care pot fi nocive
Ro_1157 () [Corola-website/Science/291916_a_293245]
-
la mai mult de un pacient din zece ) sunt greața ( senzația de vomă ) , voma , diareea , amețeala și hipofosfatemia ( niveluri scăzute ale fosfaților în sânge ) . Pentru lista completă a efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Viread , a se consulta prospectul . Viread nu se administrează în cazul persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la tenofovir , la fumarat de tenofovir disoproxil sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . La fel ca în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
sunt riscurile asociate cu Vivanza ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Vivanza ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt durerea de cap și înroșirea feței . Pentru lista completă a efectelor secundare asociate cu Vivanza , a se consulta prospectul . Vivanza nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la vardenafil sau la oricare dintre celelalte ingrediente care intră în compoziția medicamentului , precum și în cazul în care activitatea sexuală nu este recomandată ( de exemplu , în cazul bărbaților cu
Ro_1163 () [Corola-website/Science/291922_a_293251]
-
din 10 pacienți ) sunt durerea de cap ( inclusiv durere la nivelul sinusurilor și migrenă ) , edemul periferic ( umflarea , în special la nivelul gleznelor și picioarelor ) și retenția lichidiană . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Volibris , a se consulta prospectul . Volibris nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la soia , ambrisentan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Deoarece poate cauza defecte congenitale ( din naștere ) , Volibris nu trebuie utilizat la femeile însărcinate sau la femeile care
Ro_1166 () [Corola-website/Science/291924_a_293253]
-
și fiind asociată cu rezistența fenotipică crescută la fosamprenavir cu ritonavir , precum și cu probabilitatea redusă a răspunsului virusologic ( rezistența ) . Concluziile referitoare la relevanța anumitor mutații sau modelelor de mutații fac subiectul modificării cu date suplimentare și se recomandă să fie consultate mereu sistemele de interpretare curente pentru analiza rezultatelor testului de rezistență . Analizele bazate pe testarea rezistenței fenotipice Sistemele de interpretare fenotipică validate clinic pot fi utilizate în asociere cu datele genotipice pentru estimarea activității amprenavir / ritonavir sau fosamprenavir / ritonavir la
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
și fiind asociată cu rezistența fenotipică crescută la fosamprenavir cu ritonavir , precum și cu probabilitatea redusă a răspunsului virusologic ( rezistența ) . Concluziile referitoare la relevanța anumitor mutații sau modelelor de mutații fac subiectul modificării cu date suplimentare și se recomandă să fie consultate mereu sistemele de interpretare curente pentru analiza rezultatelor testului de rezistență . Sistemele de interpretare fenotipică validate clinic pot fi utilizate în asociere cu datele genotipice pentru estimarea activității amprenavir / ritonavir sau fosamprenavir / ritonavir la pacienții cu tulpini izolate rezistente la
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
la 14 % din pacienți ) , palpitații ( apariția unor bătăi puternice ale inimii care pot fi rapide sau neregulate , 9 % ) , retenția de lichide ( 6 % ) , greață ( 6 % ) și diaree ( 5 % ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Xagrid , a se consulta prospectul . Xagrid nu se administrează persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la anagrelide sau la oricare dintre celelalte componente . Nu este indicată administrarea Xagrid la pacienții cu disfuncții moderate sau severe ale ficatului sau la pacienții cu disfuncții moderate sau
Ro_1171 () [Corola-website/Science/291929_a_293258]
-
până la 10 pacienți din 100 ) sunt sângerarea după intervenție , greața ( senzația de rău ) , anemia ( număr scăzut de globule roșii ) și creșterea nivelului unor enzime hepatice în sânge . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Xarelto , a se consulta prospectul . Xarelto nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rivaroxaban sau la orice alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie administrat pacienților care sângerează sau pacienților care au o afecțiune hepatică asociată cu un risc crescut
Ro_1173 () [Corola-website/Science/291931_a_293260]
-
PPAR gamma . Când Xelevia se administrează numai cu metformin , cel mai frecvent efect secundar ( observat la 1 până la 10 pacienți din 100 ) este greața ( senzația de rău ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Xelevia , a se consulta prospectul . Xelevia nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sitagliptin sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Xelevia ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Xelevia sunt
Ro_1176 () [Corola-website/Science/291934_a_293263]