20,666 matches
-
de către oficiul registrului comerțului de pe lângă tribunalul în a cărui rază teritorială își are sediul social producătorul, în copie certificată "conform cu originalul"; ... k) actul doveditor al calității de constructor de autovehicule, importator de autovehicule noi sau de reprezentant autorizat al constructorului/importatorului, în copie certificată "conform cu originalul". În cazul în care acesta este redactat într-o limbă străină, trebuie prezentată traducerea autorizată în original sau copie legalizată; ... l) documentul doveditor al deschiderii contului 50.70.24 "Disponibil din sume alocate din Fondul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265462_a_266791]
-
dintre ele să i se dea un număr de ordine. Dacă mărfurile grupate nu au aceeași valoare sau greutate, trebuie indicată, în coloana 2, valoarea respectiv greutatea lor, dacă este cazul. 7. În cazul mărfurilor destinate unei expoziții, se recomandă importatorului, în propriul sau interes, să indice în caseta C a voletului de import denumirea expoziției și locul unde are loc, precum și numele și adresa organizatorului ei. 8. Carnetul trebuie completat citeț și în așa fel încât înscrierile să nu poată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265073_a_266402]
-
veți vinde și aria de valorificare, dacă vânzarea este cu amănuntul sau cu ridicata și dacă veți furniza servicii specifice (post vânzare, transport, garanție, reparații etc); Parametrii economici ai produsului (cost unitar, preț vânzare unitar, adaos comercial, taxe, comisioane, marja importatorului etc). Descrieți principalele avantaje/dezavantaje ale produselor/serviciilor d-voastră comparativ cu cele oferite de concurență). Definiți piața dumneavoastră (prezentați caracteristicile specifice ale segmentului dumneavoastră de piață, căror nevoi se adresează: de ex. alimentație, vestimentație, electrocasnice, birotică, turism etc) Localizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265211_a_266540]
-
a) producător de mărfuri (MF): persoana care produce mărfuri. ... Acest cod trebuie utilizat doar dacă operatorul economic produce mărfurile. Acesta nu acoperă cazurile în care operatorul economic este implicat numai în comerțul cu mărfuri (de exemplu, export sau import). b) importator (IM): persoana care depune sau în numele căreia un agent vamal ori o altă persoană autorizată depune o declarație de import. Acesta poate include o persoană care are în posesie mărfurile sau căreia îi sunt expediate mărfurile. ... Acest cod trebuie utilizat doar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266459_a_267788]
-
dispune de acestea în momentul acceptării declarației. ... În cazul reprezentanților/agenților vamali, vă rugăm să utilizați codul pentru "comisionar în vamă". d) comisionar în vamă (CB): Agentul, reprezentantul sau un agent vamal profesionist care interacționează direct cu biroul vamal în numele importatorului sau al exportatorului. ... Codul poate fi utilizat și pentru operatorii economici care acționează în calitate de agenți/reprezentanți în alte scopuri (de exemplu, agentul transportatorului). e) transportator (CA): Persoană care efectuează sau organizează transportul de mărfuri între punctele menționate. ... f) agent de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266459_a_267788]
-
să asigurați conștientizarea, în rândul angajaților dumneavoastră, a necesității de a informa autoritatea vamală în cazul unor dificultăți în ceea ce privește conformitatea și să stabiliți persoane de contact adecvate care să informeze autoritatea vamală cu privire la astfel de situații. 3.5.1. În calitate de importatori, exportatori, deținători de antrepozite, procedurile dumneavoastră trebuie să includă: - modul în care asigurați caracterul complet, exact și prompt al declarațiilor vamale pe care le întocmiți dumneavoastră, inclusiv realizarea controalelor de gestiune; - prezentarea sau punerea la dispoziție a documentației justificative; - detalii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266459_a_267788]
-
unității în vederea autorizării de fabricație/eliberării certificatului de bună practică de fabricație pentru activitatea de fabricație/import/testare (se va completa după caz). Anexăm prezentei cereri documentația conform Ordinului ministrului sănătății pentru aprobarea Reglementărilor privind autorizarea de fabricație a producătorilor, importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigație clinică și a unităților de control independente și acordarea certificatului de bună practică de fabricație. Semnătura, ștampila .................. Anexa II Către, AGENȚIA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI A DISPOZITIVELOR MEDICALE Departamentul inspecție farmaceutică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266738_a_268067]
-
Către, AGENȚIA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI A DISPOZITIVELOR MEDICALE Departamentul inspecție farmaceutică Unitatea ........... cu sediul în ................ adresa ............... telefon/fax ............ înregistrată la Registrul Comerțului .......... cod fiscal ........... reprezentată prin .........(numele, prenumele) ........ Funcția .........., în conformitate cu Ordinul ministrului sănătății privind autorizarea de fabricație a producătorilor, importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigație clinică și a unităților de control independente și acordarea certificatului de bună practică de fabricație, vă rog să eliberați un duplicat al autorizației de fabricație/certificatului de bună practică de fabricație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266738_a_268067]
-
de bună practică de fabricație în cotidianul ........ Semnătura, ștampila Anexa VI ANGAJAMENT Unitatea ........... cu sediul în ......... adresa .........., reprezentată prin ............, în calitate de ............, se angajează să transmită pentru fiecare import informațiile solicitate conform Anexei VII la Ordinul privind autorizarea de fabricație a producătorilor, importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigație clinică și a unităților de control independente și privind acordarea certificatului de bună practică de fabricație. Semnătura, ștampila Anexa VII INFORMAȚII PRIVIND IMPORTUL Notă: Informațiile cerute în prezenta Anexă se vor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266738_a_268067]
-
uz uman, inclusiv cele pentru investigație clinică și a unităților de control independente și privind acordarea certificatului de bună practică de fabricație. Semnătura, ștampila Anexa VII INFORMAȚII PRIVIND IMPORTUL Notă: Informațiile cerute în prezenta Anexă se vor transmite numai de către importatori, sub formă de tabel, la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale - Departamentul inspecție farmaceutică, imediat după efectuarea fiecărui import. Tabelul va conține obligatoriu 14 coloane completate, după cum urmează: 1. Nr. crt. 2. Produs 3. Denumire comună internațională (DCI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266738_a_268067]
-
veți vinde și aria de valorificare, dacă vânzarea este cu amănuntul sau cu ridicata și dacă veți furniza servicii specifice (post vânzare, transport, garanție, reparații etc); Parametrii economici ai produsului (cost unitar, preț vânzare unitar, adaos comercial, taxe, comisioane, marja importatorului etc). Descrieți principalele avantaje/dezavantaje ale produselor/serviciilor d-voastră comparativ cu cele oferite de concurență). Definiți piața dumneavoastră (prezentați caracteristicile specifice ale segmentului dumneavoastră de piață, căror nevoi se adresează: de ex. alimentație, vestimentație, electrocasnice, birotică, turism etc) Localizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265904_a_267233]
-
veți vinde și aria de valorificare, dacă vânzarea este cu amănuntul sau cu ridicata și dacă veți furniza servicii specifice (post vânzare, transport, garanție, reparații etc); Parametrii economici ai produsului (cost unitar, preț vânzare unitar, adaos comercial, taxe, comisioane, marja importatorului etc). Descrieți principalele avantaje/dezavantaje ale produselor/serviciilor d-voastră comparativ cu cele oferite de concurență). Definiți piața dumneavoastră (prezentați caracteristicile specifice ale segmentului dumneavoastră de piață, căror nevoi se adresează: de ex. alimentație, vestimentație, electrocasnice, birotică, turism etc) Localizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265902_a_267231]
-
prima de casare - parte din prețul de achiziționare a unui autovehicul nou, susținută prin modalitate nerambursabilă din Fondul pentru mediu și acordată în schimbul predării spre casare a unui autovehicul uzat; ... s) producător - persoană juridică română, operator economic constructor de autovehicule, importator de autovehicule noi sau reprezentant autorizat al constructorului/importatorului; ... ș) producător validat - producătorul al cărui dosar de validare a fost aprobat de Autoritate; ... t) proprietar - persoana fizică având domiciliul sau reședința în România, care deține în proprietate un autovehicul uzat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266030_a_267359]
-
unui autovehicul nou, susținută prin modalitate nerambursabilă din Fondul pentru mediu și acordată în schimbul predării spre casare a unui autovehicul uzat; ... s) producător - persoană juridică română, operator economic constructor de autovehicule, importator de autovehicule noi sau reprezentant autorizat al constructorului/importatorului; ... ș) producător validat - producătorul al cărui dosar de validare a fost aprobat de Autoritate; ... t) proprietar - persoana fizică având domiciliul sau reședința în România, care deține în proprietate un autovehicul uzat, ori, după caz, moștenitorii săi; persoana juridică română, operatorul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266030_a_267359]
-
calități în cadrul programului, și anume pe cea de producător validat și pe cea de proprietar acceptat, în același timp. ... (4) Este exclusă depunerea dosarului de validare de către producător în cadrul programului în dublă calitate, și anume cea de constructor de autovehicule/importator de autovehicule noi sau reprezentant autorizat al constructorului/importatorului și, respectiv, cea de agent/partener autorizat al acestora, pentru aceeași marcă a autovehiculului nou. ... Articolul 10 Conținutul dosarului de validare Dosarul de validare a producătorului trebuie să cuprindă următoarele documente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266030_a_267359]
-
validat și pe cea de proprietar acceptat, în același timp. ... (4) Este exclusă depunerea dosarului de validare de către producător în cadrul programului în dublă calitate, și anume cea de constructor de autovehicule/importator de autovehicule noi sau reprezentant autorizat al constructorului/importatorului și, respectiv, cea de agent/partener autorizat al acestora, pentru aceeași marcă a autovehiculului nou. ... Articolul 10 Conținutul dosarului de validare Dosarul de validare a producătorului trebuie să cuprindă următoarele documente: a) cererea de validare a producătorului, conform formularului prevăzut
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266030_a_267359]
-
de validare. ... j) certificatul de înregistrare în registrul comerțului, emis de către oficiul registrului comerțului de pe lângă tribunalul în a cărui rază teritorială își are sediul social producătorul, în copie certificată "conform cu originalul"; ... k) actul doveditor al calității de constructor de autovehicule, importator de autovehicule noi sau de reprezentant autorizat al constructorului/importatorului, în copie certificată "conform cu originalul". În cazul în care acesta este redactat într-o limbă străină, trebuie prezentată traducerea autorizată în original sau copie legalizată; ... l) documentul doveditor al deschiderii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266030_a_267359]
-
de către oficiul registrului comerțului de pe lângă tribunalul în a cărui rază teritorială își are sediul social producătorul, în copie certificată "conform cu originalul"; ... k) actul doveditor al calității de constructor de autovehicule, importator de autovehicule noi sau de reprezentant autorizat al constructorului/importatorului, în copie certificată "conform cu originalul". În cazul în care acesta este redactat într-o limbă străină, trebuie prezentată traducerea autorizată în original sau copie legalizată; ... l) documentul doveditor al deschiderii contului 50.70.24 "Disponibil din sume alocate din Fondul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266030_a_267359]
-
2004 și a Legii nr. 26/1990 , cu maximum 30 de zile înainte de depunerea dosarului; ... d) dovada deținerii spațiului - titlul sub care deține spațiul, în copie; e) contract de colaborare cu un depozit de produse medicinale veterinare autorizat, în cazul importatorilor care nu dețin spații de depozitare proprii; ... f) dovada achitării tarifului prevăzut de legislația sanitară veterinară în vigoare. ... 2) documente tehnice: ... a) dosarul standard al locului de fabricație/import, în formatul publicat pe siteul Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
depozitare proprii; ... f) dovada achitării tarifului prevăzut de legislația sanitară veterinară în vigoare. ... 2) documente tehnice: ... a) dosarul standard al locului de fabricație/import, în formatul publicat pe siteul Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor; ... b) în cazul importatorilor, angajamentul privind transmiterea situației exacte a fiecărui import, imediat după efectuarea acestuia. ... Articolul 66 În termen de 30 zile de la data înregistrării cererii, autoritatea sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor competentă are obligația de a răspunde solicitantului cu privire la documentele transmise
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
și liniilor directoare referitoare la buna practică de fabricație pentru produsele medicinale de uz veterinar și ale Ghidului de bună practică de fabricație pentru produsele medicinale veterinare, publicat pe site-ul Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor. ... (2) Importatorii de produse medicinale veterinare care eliberează seriile de produse medicinale veterinare importate sau desfășoară fie operațiuni de divizare/ambalare pentru acestea, fie operațiuni de ambalare/reambalare, reetichetare pentru produsele medicinale veterinare, trebuie să fie certificați și autorizați, atât pentru operațiunile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
aceasta. 5.2b Potrivit cunoștințelor și opiniilor mele, detaliile din solicitare sunt corecte și complete. Semnătura (solicitantului): Data: Numele în clar: Precizați calitatea în care semnați: Anexa 14 la norma sanitară veterinară Formular de solicitare a Autorizației de fabricație pentru importatorii de produse medicinale veterinare și de materii prime utilizate la fabricația produselor medicinale veterinare 1. Formular de solicitare: Date administrative 1.2. Detaliile solicitantului Numărul autorizației (dacă a mai fost ┌─────────────────────────────────┐ autorizat): Solicitarea este făcută în numele deținătorului de autorizație propus? 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
Data: Numele în clar: Semnătura (solicitantului): Data: Numele în clar: 4. Comentarii Precizați orice altă informație care poate veni în sprijinul solicitării dumneavoastră. Detaliați orice schimbări ale adreselor, persoanelor nominalizate etc. 5. Declarație Solicit acordarea Autorizației de fabricație/import pentru importatorii de produse medicinale veterinare și materii prime utilizate la fabricația produselor medicinale veterinare, pentru activitățile la care se referă solicitarea. 5.1a Activitățile se vor desfășura numai în acord cu informațiile prezentate în solicitare sau transmise în legătură cu aceasta. 5.1b
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
cantităților de gaze naturale și a schimbului de date dintre aceștia. 2.4. Pentru exploatarea punctelor de măsurare a cantităților de gaze naturale la intrarea în SNT, OTS UR și partenerii UR au următoarele obligații specifice: A. Partenerii UR - producători, importatori, OÎ - în relația cu OTS au următoarele obligații: (1) Să permită accesul reprezentanților desemnați de către OTS, la solicitarea scrisă a acestuia, în incinta instalațiilor tehnologice pentru controlul sistemelor de măsurare și verificarea metrologică a componentelor acestora, în prezența UR și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276588_a_277917]
-
comunice în cel mai scurt timp OTS apariția situațiilor de avarie, care afectează regimul tehnologic din SNT, precum și măsurile luate pentru remediere. ... B. OTS față de UR și partenerii acestuia are următoarele obligații: (1) Să informeze UR și partenerii acestuia - producători, importatori, OÎ - cu minim 24 ore înainte, despre modificarea regimului tehnologic a gazelor naturale preluate în vederea transportului; ... (2) Să comunice în cel mai scurt timp producătorului, importatorului, OÎ, după caz, apariția situațiilor deosebite în funcționarea SNT, care afectează regimul tehnologic și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276588_a_277917]