20,919 matches
-
greutate D-manitol, calculat din conținutul de D-glucitol 1,52 3824 60 99 - - - Altele 1,52 1 Coeficientul prezentat se aplică amidonului cu un conținut uscat de minim 87% în cazul amidonului din porumb, orez, grâu, orz și ovăz, și de minim 80% în cazul amidonului din cartofi. Subvențiile pentru producție de plată pentru amidonul de bază cu conținut mai scăzut de substanță uscată decât cel prezentat se ajustează folosind formula următoare 1. Amidon din porumb, orez, grâu, orz și ovăz: (% efectiv
jrc4153as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89317_a_90104]
-
în anexa II la Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 1908/84 (JO L 178, 05.07.1984, p. 22). Atunci când subvenția pentru producție se acordă pentru amidonul încadrat la codul NC 1108, puritatea amidonului în substanța uscată trebuie să fie de minim 97%. La determinarea gradului de puritate a amidonului se utilizează metoda stabilită în anexa III la prezentul regulament. 2 Subvenția pentru producție se acordă pentru produsele încadrate la codurile NC cu un conținut de substanță uscată de minim 78%. Subvenția
jrc4153as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89317_a_90104]
-
fie de minim 97%. La determinarea gradului de puritate a amidonului se utilizează metoda stabilită în anexa III la prezentul regulament. 2 Subvenția pentru producție se acordă pentru produsele încadrate la codurile NC cu un conținut de substanță uscată de minim 78%. Subvenția pentru producție de plată pentru produsele încadrate la aceste coduri NC cu conținut de substanță uscată mai mic de 78% se ajustează folosind următoarea formulă: (% de substanță uscată reală/ 78) x subvenția pentru producție 3 Subvenția pentru producție
jrc4153as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89317_a_90104]
-
de substanță uscată mai mic de 78% se ajustează folosind următoarea formulă: (% de substanță uscată reală/ 78) x subvenția pentru producție 3 Subvenția pentru producție se plătește pentru D-glucitol (sorbitol) în soluție apoasă cu un conținut de substanță uscată de minim 70%. Acolo unde conținutul de substanță uscată este mai scăzut de 70%, restituirea la producție se ajustează folosind următoarea formulă: (% de substanță uscată reală / 70) x restituirea la producție 4 Produs direct din porumb, grâu, orz, ovăz, orez sau cartofi
jrc4153as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89317_a_90104]
-
utilizat și, în special, este același pentru un același nivel al serviciilor. Facturarea serviciilor unui SIR este suficient de detaliată pentru a permite transportatorului afiliat să poată identifica exact care servicii au fost utilizate și taxele pentru acestea; ca un minim, facturile aferente taxelor de rezervare conțin cel puțin următoarele informații pentru fiecare segment de călătorie: - tipul de rezervare SIR, - numele pasagerului, - țara, - codul IATA/ARC de identificare al agenției, - codul poștal al orașului, - perechea de orașe care formează segmentul în
jrc4166as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89330_a_90117]
-
controalelor efectuate. (2) În vederea aplicării dispozițiilor alineatului (1), în cazul în care acțiunile întreprinse de către contractant sunt realizate în alt stat membru decât cel în care s-a stabilit organismul competent contractant, organismul competent al statului membru respectiv, informat cu minim zece zile lucrătoare înainte, îi oferă acestuia întreaga colaborare necesară în materie de verificare și de control. (3) Pentru controlul acțiunilor realizate în țările terțe, organismul competent al statului membru respectiv stabilește mijloacele cele mai adecvate pentru a asigura acest
jrc4173as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89337_a_90124]
-
3 săptămâni . Olanzapina a demonstrat și eficacitate comparabilă cu haloperidolul în ceea ce privește proporția pacienților cu remisiune simptomatică a maniei și depresiei la 6 și 12 săptămâni . Într- un studiu de asociere terapeutică la pacienți tratați cu litiu sau valproat timp de minim 2 săptămâni , asocierea olanzapinei 10 mg ( tratament asociat cu litiu sau valproat ) a determinat , după 6 săptămâni , o reducere mai mare a simptomelor maniacale decât în cazul monoterapiei cu litiu sau cu valproat . Într- un studiu de prevenire a recurențelor
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
3 săptămâni . Olanzapina a demonstrat și eficacitate comparabilă cu haloperidolul în ceea ce privește proporția pacienților cu remisiune simptomatică a maniei și depresiei la 6 și 12 săptămâni . Într- un studiu de asociere terapeutică la pacienți tratați cu litiu sau valproat timp de minim 2 săptămâni , asocierea olanzapinei 10 mg ( tratament asociat cu litiu sau valproat ) a determinat , după 6 săptămâni , o reducere mai mare a simptomelor maniacale decât în cazul monoterapiei cu litiu sau cu valproat . Într- un studiu de prevenire a recurențelor
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
3 săptămâni . Olanzapina a demonstrat și eficacitate comparabilă cu haloperidolul în ceea ce privește proporția pacienților cu remisiune simptomatică a maniei și depresiei la 6 și 12 săptămâni . Într- un studiu de asociere terapeutică la pacienți tratați cu litiu sau valproat timp de minim 2 săptămâni , asocierea olanzapinei 10 mg ( tratament asociat cu litiu sau valproat ) a determinat , după 6 săptămâni , o reducere mai mare a simptomelor maniacale decât în cazul monoterapiei cu litiu sau cu valproat . Într- un studiu de prevenire a recurențelor
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
de uz uman , un PMR actualizat va trebui depus concomitent cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . Când au fost primite informații noi care pot afecta Specificațiile de siguranță curente , Planul de farmacovigilență sau activitățile de reducere la minim a riscului 72 ANEXA III 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI PREZISTA 300 mg comprimate filmate Darunavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 300 mg darunavir ( sub formă de etanolat ) . 3 . Conține și galben sunset FCF ( E110 ) FORMA
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
dozare speciale . Adaptarea tratamentului cu sirolimus nu poate fi făcută doar pe baza monitorizării terapiei medicamentoase . Trebuie , totodată , să se acorde o atenție deosebită semnelor/ simptomelor clinice , biopsiilor tisulare , precum și parametrilor de laborator . Pentru a reduce gradul de variabilitate la minim , Rapamune trebuie să fie luat la același interval de timp în raport cu administrarea ciclosporinei , la 4 ore după doza de ciclosporină , iar administrarea trebuie să fie însoțită sau nu de alimente , în mod consecvent ( vezi pct . 5. 2 ) . În mod optim
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
dozare speciale . Adaptarea tratamentului cu sirolimus nu poate fi făcută doar pe baza monitorizării terapiei medicamentoase . Trebuie , totodată , să se acorde o atenție deosebită semnelor/ simptomelor clinice , biopsiilor tisulare , precum și parametrilor de laborator . Pentru a reduce gradul de variabilitate la minim , Rapamune trebuie să fie luat la același interval de timp în raport cu administrarea ciclosporinei , la 4 ore după doza de ciclosporină , iar administrarea trebuie să fie însoțită sau nu de alimente , în mod consecvent ( vezi pct . 5. 2 ) . În mod optim
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
de la o concentrație la alta . La 24 de voluntari sănătoși cărora li s- a administrat Rapamune drajeuri împreună cu o masă bogată în grăsimi , Cmax , tmax și ASC au prezentat creșteri , de 65 % , 32 % și , respectiv , 23 % . Pentru a reduce la minim gradul de variabilitate , administrarea drajeurilor de Rapamune trebuie să fie însoțită sau nu de alimente , în mod consecvent . Sucul de grapefruit afectează metabolizarea pe calea CYP3A4 , prin urmare trebuie evitat . Concentrațiile de sirolimus , în urma administrării de Rapamune drajeuri ( 5 mg
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
dozare speciale . Adaptarea tratamentului cu sirolimus nu poate fi făcută doar pe baza monitorizării terapiei medicamentoase . Trebuie , totodată , să se acorde o atenție deosebită semnelor/ simptomelor clinice , biopsiilor tisulare , precum și parametrilor de laborator . Pentru a reduce gradul de variabilitate la minim , Rapamune trebuie să fie luat la același interval de timp în raport cu administrarea ciclosporinei , la 4 ore după doza de ciclosporină , iar administrarea trebuie să fie însoțită sau nu de alimente , în mod consecvent ( vezi pct . 5. 2 ) . În mod optim
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
de la o concentrație la alta . La 24 de voluntari sănătoși cărora li s- a administrat Rapamune drajeuri împreună cu o masă bogată în grăsimi , Cmax , tmax și ASC au prezentat creșteri , de 65 % , 32 % și , respectiv , 23 % . Pentru a reduce la minim gradul de variabilitate , administrarea drajeurilor de Rapamune trebuie să fie însoțită sau nu de alimente , în mod consecvent . Sucul de grapefruit afectează metabolizarea pe calea CYP3A4 , prin urmare trebuie evitat . Concentrațiile de sirolimus , în urma administrării de Rapamune drajeuri ( 5 mg
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
același timp cu următorul Raport Periodic Actualizat referitor la Siguranță ( RPAS ) . În plus , trebuie furnizat un PMR actualizat : • Când sunt primite noi informații care pot avea impact asupra Specificației de siguranță actuale , Planului de farmacovigilență sau activităților de reducere la minim a riscului • În decurs de 60 de zile de la atingerea unui reper important ( de farmacovigilență sau de reducere la minim a riscului ) . • La cererea EMEA . 36 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 37 A . 38 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
primite noi informații care pot avea impact asupra Specificației de siguranță actuale , Planului de farmacovigilență sau activităților de reducere la minim a riscului • În decurs de 60 de zile de la atingerea unui reper important ( de farmacovigilență sau de reducere la minim a riscului ) . • La cererea EMEA . 36 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 37 A . 38 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Sebivo 600 mg comprimate filmate telbivudină 2 . Un comprimat conține telbivudină 600 mg
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
și la masa de seară . Capsulele trebuie înghițite întregi . Doza inițială 1, 5 mg de două ori pe zi . Stabilirea dozei Doza inițială este de 1, 5 mg de două ori pe zi . Dacă această doză este bine tolerată după minim două săptămâni de tratament , doza poate fi crescută la 3 mg de două ori pe zi . De asemenea , creșteri ulterioare ale dozei la 4, 5 mg și apoi 6 mg de două ori pe zi trebuie să se bazeze pe
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
și la masa de seară . Capsulele trebuie înghițite întregi . Doza inițială 1, 5 mg de două ori pe zi . Stabilirea dozei Doza inițială este de 1, 5 mg de două ori pe zi . Dacă această doză este bine tolerată după minim două săptămâni de tratament , doza poate fi crescută la 3 mg de două ori pe zi . De asemenea , creșteri ulterioare ale dozei la 4, 5 mg și apoi 6 mg de două ori pe zi trebuie să se bazeze pe
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
și la masa de seară . Capsulele trebuie înghițite întregi . Doza inițială 1, 5 mg de două ori pe zi . Stabilirea dozei Doza inițială este de 1, 5 mg de două ori pe zi . Dacă această doză este bine tolerată după minim două săptămâni de tratament , doza poate fi crescută la 3 mg de două ori pe zi . De asemenea , creșteri ulterioare ale dozei la 4, 5 mg și apoi 6 mg de două ori pe zi trebuie să se bazeze pe
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
și la masa de seară . Capsulele trebuie înghițite întregi . Doza inițială 1, 5 mg de două ori pe zi . Stabilirea dozei Doza inițială este de 1, 5 mg de două ori pe zi . Dacă această doză este bine tolerată după minim două săptămâni de tratament , doza poate fi crescută la 3 mg de două ori pe zi . De asemenea , creșteri ulterioare ale dozei la 4, 5 mg și apoi 6 mg de două ori pe zi trebuie să se bazeze pe
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
rivastigmina capsule se pot substitui reciproc , în doze egale . Doza inițială 1, 5 mg de două ori pe zi . Stabilirea dozei Doza inițială este de 1, 5 mg de două ori pe zi . Dacă această doză este bine tolerată după minim două săptămâni de tratament , doza poate fi crescută la 3 mg de două ori pe zi . De asemenea , creșteri ulterioare ale dozei la 4, 5 mg și apoi 6 mg de două ori pe zi trebuie să se bazeze pe
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
capsule sau soluție orală la plasturi transdermici Pe baza expunerii comparabile între administrarea orală și transdermică a rivastigminei ( vezi pct . După trecerea la plasturi transdermici 4, 6 mg/ 24 ore , în cazul în care aceștia sunt bine tolerați timp de minim patru săptămâni de tratament , doza de 4, 6 mg/ 24 ore trebuie crescută la 9, 5 mg/ 24 ore , care este doza eficace recomandată . Se recomandă aplicarea primului plasture transdermic în ziua imediat următoare ultimei doze administrate oral . Mod de
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
capsule sau soluție orală la plasturi transdermici Pe baza expunerii comparabile între administrarea orală și transdermică a rivastigminei ( vezi pct . După trecerea la plasturi transdermici 4, 6 mg/ 24 ore , în cazul în care aceștia sunt bine tolerați timp de minim patru săptămâni de tratament , doza de 4, 6 mg/ 24 ore trebuie crescută la 9, 5 mg/ 24 ore , care este doza eficace recomandată . Se recomandă aplicarea primului plasture transdermic în ziua imediat următoare ultimei doze administrate oral . Mod de
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
înjumătățire plasmatică terminal al darbepoetinei alfa administrată subcutanat comparativ cu administrarea intravenoasă este datorat cineticii absorbției subcutanate . În studiile clinice , s- a observat o acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire plasmatică . Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Aranesp în studiile clinice europene , au fost analizate pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]