21,923 matches
-
care derulează activitatea menționată la lit. f) sunt prevăzute în Secțiunea B la prezentele norme. 5.2. Subprogramul de transplant de celule stem hematopoietice periferice și centrale Activități: a) recrutarea donatorilor voluntari de celule stem; ... b) recoltarea probelor de la donatorii voluntari de celule stem; ... c) transportul probelor recoltate de la donatorii voluntari către laboratoarele de histocompatibilitate; ... d) realizarea grupei sanguine și a Rh-ului; ... e) realizarea testărilor virusologice și de histocompatibilitate. ... ------------- Titlul "Activități", subpunctul 5.2 "Subprogramul de transplant de celule stem
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
Secțiunea B la prezentele norme. 5.2. Subprogramul de transplant de celule stem hematopoietice periferice și centrale Activități: a) recrutarea donatorilor voluntari de celule stem; ... b) recoltarea probelor de la donatorii voluntari de celule stem; ... c) transportul probelor recoltate de la donatorii voluntari către laboratoarele de histocompatibilitate; ... d) realizarea grupei sanguine și a Rh-ului; ... e) realizarea testărilor virusologice și de histocompatibilitate. ... ------------- Titlul "Activități", subpunctul 5.2 "Subprogramul de transplant de celule stem hematopoietice periferice și centrale", punctul 5 "Programul național de transplant
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
din secțiunea A a fost modificat de pct. 5 al art. I din ORDINUL nr. 357 din 28 aprilie 2011 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 311 din 5 mai 2011. Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) numărul de donatori voluntari de celule stem hematopoietice identificați și testați: 3.400; ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/donator voluntar identificat și testat: 2.200 lei; ... 3) indicatori de rezultat: ... a) realizarea bazei de date informatice pe teritoriul României privind persoanele fizice
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
a) realizarea bazei de date informatice pe teritoriul României privind persoanele fizice care și-au dat acceptul pentru a dona celule stem, în care să fie prevăzute datele personale, medicale și de histocompatibilitate; ... b) realizarea interconectării Registrului Național al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoietice cu organismele similare internaționale. ... ------------- Titlul "Indicatori de evaluare", subpunctul 5.2 "Subprogramul de transplant de celule stem hematopoietice periferice și centrale", punctul 5 "Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană", cap
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
III din secțiunea A a fost modificat de pct. 6 al art. I din ORDINUL nr. 357 din 28 aprilie 2011 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 311 din 5 mai 2011. Unități care derulează subprogramul: a) Registrul Național al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoietice; ... b) Institutul Național de Hematologie Transfuzională "Prof. Dr. C.T. Nicolau" București; ... c) centrele regionale de transfuzii sanguine; ... d) centrele de transfuzii sanguine teritoriale; ... e) Institutul Clinic Fundeni. ... 5.3. Subprogramul de fertilizare în vitro și embriotransfer
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
16 Iunie 2031, conform tabelului de amortizare prevăzut în Anexa E. 4.01.B. Definiția datei maturității Ultima dată de rambursare a împrumutului specificata în Articolul 4.01.A este denumită în continuare "Dată de maturitate". 4.02. Rambursarea anticipată voluntară 4.02.A. Opțiunea de rambursare Sub rezerva: (i) plății de către Împrumutat a penalizării, daca este cazul, datorată Băncii în conformitate cu Articolul 4.02.B și (îi) Articolului 4.04, Împrumutatul poate rambursă integral sau parțial orice Tranșă împreună cu dobândă acumulată
CONTRACT DE FINANTARE din 20 octombrie 2006 (*actualizat*) dintre România şi Banca Europeana de Investitii, în valoare de 63.000.000 EUR, referitor la finantarea Proiectului privind modernizarea metroului din Bucureşti - etapa a III-a, semnat la Atena la 20 octombrie 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251068_a_252397]
-
50% dintr-un astfel de cost, Banca, prin notificarea Împrumutatului, poate anula Creditul sau poate solicita rambursarea anticipată a împrumutului proporțional cu reducerea mai sus menționată. (b) Pari passu pentru alt împrumut la termen Dacă Împrumutatul rambursează anticipat în mod voluntar, integral sau parțial, orice alt împrumut, sau orice datorie financiară sau credit, ce i s-a acordat inițial pentru o perioadă mai mare de 5 (cinci) ani (denumit în continuare "Împrumut la Termen"), altfel decât din sumele unui alt împrumut
CONTRACT DE FINANTARE din 20 octombrie 2006 (*actualizat*) dintre România şi Banca Europeana de Investitii, în valoare de 63.000.000 EUR, referitor la finantarea Proiectului privind modernizarea metroului din Bucureşti - etapa a III-a, semnat la Atena la 20 octombrie 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251068_a_252397]
-
16 Iunie 2031, conform tabelului de amortizare prevăzut în Anexa E. 4.01.B. Definiția datei maturității Ultima dată de rambursare a împrumutului specificata în Articolul 4.01.A este denumită în continuare "Dată de maturitate". 4.02. Rambursarea anticipată voluntară 4.02.A. Opțiunea de rambursare Sub rezerva: (i) plății de către Împrumutat a penalizării, daca este cazul, datorată Băncii în conformitate cu Articolul 4.02.B și (îi) Articolului 4.04, Împrumutatul poate rambursă integral sau parțial orice Tranșă împreună cu dobândă acumulată
CONTRACT DE FINANTARE din 20 octombrie 2006 (*actualizat*) dintre România şi Banca Europeana de Investitii, în valoare de 63.000.000 EUR, referitor la finantarea Proiectului privind modernizarea metroului din Bucureşti - etapa a III-a, semnat la Atena la 20 octombrie 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251066_a_252395]
-
50% dintr-un astfel de cost, Banca, prin notificarea Împrumutatului, poate anula Creditul sau poate solicita rambursarea anticipată a împrumutului proporțional cu reducerea mai sus menționată. (b) Pari passu pentru alt împrumut la termen Dacă Împrumutatul rambursează anticipat în mod voluntar, integral sau parțial, orice alt împrumut, sau orice datorie financiară sau credit, ce i s-a acordat inițial pentru o perioadă mai mare de 5 (cinci) ani (denumit în continuare "Împrumut la Termen"), altfel decât din sumele unui alt împrumut
CONTRACT DE FINANTARE din 20 octombrie 2006 (*actualizat*) dintre România şi Banca Europeana de Investitii, în valoare de 63.000.000 EUR, referitor la finantarea Proiectului privind modernizarea metroului din Bucureşti - etapa a III-a, semnat la Atena la 20 octombrie 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251066_a_252395]
-
eliberarea alendronatului de la nivelul scheletului . La șobolani , alendronatul nu este excretat prin intermediul sistemelor renale de transport ale acizilor sau bazelor și , de aceea , nu se așteaptă să interfere la om cu excreția prin intermediul acestor sisteme a altor medicamente . Absorbție La voluntarii adulți sănătoși ( bărbați și femei ) , în urma administrării FOSAVANCE după un post alimentar pe durata nopții și cu două ore înaintea mesei , valoarea medie a ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC0- 120 ore ) a vitaminei D3 ( neajustată în funcție de valorile
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
eliberarea alendronatului de la nivelul scheletului . La șobolani , alendronatul nu este excretat prin intermediul sistemelor renale de transport ale acizilor sau bazelor și , de aceea , nu se așteaptă să interfere la om cu excreția prin intermediul acestor sisteme a altor medicamente . Absorbție La voluntarii adulți sănătoși ( bărbați și femei ) , în urma administrării FOSAVANCE 70 mg/ 5600 UI după un post alimentar pe durata nopții și cu două ore înaintea mesei , valoarea medie a ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC0- 80 ore ) a vitaminei
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
20 în grupul Gardasil și 8 în grupul placebo . Experiența după punerea pe piață Reacțiile adverse au fost raportate spontan după punerea pe piață a Gardasil și nu sunt enumerate mai sus . Deoarece aceste reacții au fost raportate în mod voluntar de către o populație de mărime incertă , nu este posibil ca frecvența acestora să fie estimată într- un mod sigur sau să fie stabilită , pentru toate evenimentele , o relație de cauzalitate cu expunerea la vaccin . Tulburări hematologice și limfatice : limfadenopatie Tulburări
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
20 în grupul Gardasil și 8 în grupul placebo . Experiența după punerea pe piață Reacțiile adverse au fost raportate spontan după punerea pe piață a Gardasil și nu sunt enumerate mai sus . Deoarece aceste reacții au fost raportate în mod voluntar de către o populație de mărime incertă , nu este posibil ca frecvența acestora să fie estimată într- un mod sigur sau să fie stabilită , pentru toate evenimentele , o relație de cauzalitate cu expunerea la vaccin . Tulburări hematologice și limfatice : limfadenopatie Tulburări
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
completă ( > 90 % ) în 24 ore . Mai puțin de 1 % din doza administrată se elimină prin fecale . Rivastigmina sau metabolitul decarbamilat nu se acumulează la pacienții cu boala Alzheimer . Vârstnici Deși biodisponibilitatea rivastigminei este mai mare la vârstnici decât la voluntarii tineri sănătoși , studiile la pacienții cu Alzheimer cu vârste cuprinse între 50 și 92 ani au demonstrat că biodisponibilitatea nu se modifică în funcție de vârstă . Pacienți cu insuficiență hepatică Cmax a rivastigminei a fost cu aproximativ 60 % mai mare și ASC
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
completă ( > 90 % ) în 24 ore . Mai puțin de 1 % din doza administrată se elimină prin fecale . Rivastigmina sau metabolitul decarbamilat nu se acumulează la pacienții cu boala Alzheimer . Vârstnici Deși biodisponibilitatea rivastigminei este mai mare la vârstnici decât la voluntarii tineri sănătoși , studiile la pacienții cu Alzheimer cu vârste cuprinse între 50 și 92 ani au demonstrat că biodisponibilitatea nu se modifică în funcție de vârstă . Pacienți cu insuficiență hepatică Cmax a rivastigminei a fost cu aproximativ 60 % mai mare și ASC
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
completă ( > 90 % ) în 24 ore . Mai puțin de 1 % din doza administrată se elimină prin fecale . Rivastigmina sau metabolitul decarbamilat nu se acumulează la pacienții cu boala Alzheimer . Vârstnici Deși biodisponibilitatea rivastigminei este mai mare la vârstnici decât la voluntarii tineri sănătoși , studiile la pacienții cu Alzheimer cu vârste cuprinse între 50 și 92 ani au demonstrat că biodisponibilitatea nu se modifică în funcție de vârstă . Pacienți cu insuficiență hepatică Cmax a rivastigminei a fost cu aproximativ 60 % mai mare și ASC
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
completă ( > 90 % ) în 24 ore . Mai puțin de 1 % din doza administrată se elimină prin fecale . Rivastigmina sau metabolitul decarbamilat nu se acumulează la pacienții cu boala Alzheimer . Vârstnici Deși biodisponibilitatea rivastigminei este mai mare la vârstnici decât la voluntarii tineri sănătoși , studiile la pacienții cu Alzheimer cu vârste cuprinse între 50 și 92 ani au demonstrat că biodisponibilitatea nu se modifică în funcție de vârstă . Pacienți cu insuficiență hepatică Cmax a rivastigminei a fost cu aproximativ 60 % mai mare și ASC
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
completă ( > 90 % ) în 24 ore . Mai puțin de 1 % din doza administrată se elimină prin fecale . Rivastigmina sau metabolitul decarbamilat nu se acumulează la pacienții cu boala Alzheimer . Vârstnici Deși biodisponibilitatea rivastigminei este mai mare la vârstnici decât la voluntarii tineri sănătoși , studiile la pacienții cu Alzheimer cu vârste cuprinse între 50 și 92 ani au demonstrat că biodisponibilitatea nu se modifică în funcție de vârstă . Pacienți cu insuficiență hepatică Cmax a rivastigminei a fost cu aproximativ 60 % mai mare și ASC
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
m re te la maximum capacitatea vezicii urinare i cre te volumul pan la prima contrac ie a mu chiului detrusor . Astfel , oxibutinina scade nevoia urinar imperioas i frecven a atât a episoadelor de incontinen , cât i a urin rii voluntare . Oxibutinina este un amestec racemic ( 50: 50 ) de izomeri R i S . Activitatea antimuscarinic se datoreaz în principal izomerul R . Izomerul R din oxibutinin demonstreaz o selectivitate crescut pentru subtipurile M1 i M3 ale receptorilor muscarinici ( predominanțe în mu chiul
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
utilizării altor medicamente care conțin hLH , cu excepția reacțiilor la nivelul locului injectării , caz în care incidența este semnificativ mai mică decât în cazul tratamentului cu Luveris . 4. 9 Supradozaj Dozele unice de până la 40000 UI de lutropină alfa administrate la voluntare sănătoase au fost bine tolerate , fără reacții adverse grave . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Lutropina alfa este un hormon luteinizant uman recombinant , o glicoproteină alcătuită din subunități α și β legate necovalent . Hormonul luteinizant se leagă de celulele tecale ovariene
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
5 În aceste studii , rata ovulației pe ciclu a fost de 70- 75 % . Asocierea de r- hLH și r- FSH nu a fost comparată direct cu tratamentul cu hMG . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica lutropinei alfa a fost studiată la voluntare de sex feminin cu desensibilizare hipofizară cu doze de la 75 UI până la 40000 UI . Profilul farmacocinetic al lutropinei alfa este similar celui al hLH urinar . După administrare intravenoasă , lutropina alfa este distribuită rapid cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
a ridicat rezerva cu privire la sindromul de eliberare de citokine și hipertensiune , deoarece aceste afecțiuni se pot trata în practica clinică . Totuși , celelalte temeri rămân . Care sunt consecințele refuzului asupra pacienților care participă la studii clinice sau la programe de testare voluntară cu Mycograb ? Compania a informat CHMP că nu există nici un fel de consecințe care să se răsfrângă asupra pacienților care participă la studii clinice sau la programe de testare voluntară cu Mycograb . Dacă participați la studii clinice sau la programe
Ro_648 () [Corola-website/Science/291407_a_292736]
-
care participă la studii clinice sau la programe de testare voluntară cu Mycograb ? Compania a informat CHMP că nu există nici un fel de consecințe care să se răsfrângă asupra pacienților care participă la studii clinice sau la programe de testare voluntară cu Mycograb . Dacă participați la studii clinice sau la programe de testare voluntară și aveți nevoie de informații suplimentare cu privire la tratament , contactați medicul care vă administrează acest tratament . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_648 () [Corola-website/Science/291407_a_292736]
-
Compania a informat CHMP că nu există nici un fel de consecințe care să se răsfrângă asupra pacienților care participă la studii clinice sau la programe de testare voluntară cu Mycograb . Dacă participați la studii clinice sau la programe de testare voluntară și aveți nevoie de informații suplimentare cu privire la tratament , contactați medicul care vă administrează acest tratament . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_648 () [Corola-website/Science/291407_a_292736]
-
cu deferipronă în cazul unui număr mic de pacienți . Cu toate acestea , s- au observat tulburări neurologice ( precum simptome cerebrale , diplopie , nistagmus lateral , încetinire psihomotorie , mișcări ale mâinilor și hipotonie axială ) la copii cărora li s- a prescris în mod voluntar timp de câțiva ani , o doză de 2, 5 ori mai mare decât doza maximă recomandată de 100 mg/ kg și zi . Tulburările neurologice au regresat progresiv ulterior întreruperii administrării deferipronei ( vezi pct . 4. 2 , 4. 4 și 4. 9
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]